cover
Contact Name
Unang arifin
Contact Email
bcsp@unisba.ac.id
Phone
+6289691247094
Journal Mail Official
bcsp@unisba.ac.id
Editorial Address
UPT Publikasi Ilmiah, Universitas Islam Bandung. Jl. Tamansari No. 20, Bandung 40116, Indonesia, Tlp +62 22 420 3368, +62 22 426 3895 ext. 6891
Location
Kota bandung,
Jawa barat
INDONESIA
Bandung Conference Series: Pharmacy
ISSN : -     EISSN : 28282116     DOI : https://doi.org/10.29313/bcsp.v2i2
Core Subject : Health, Science,
Bandung Conference Series: Pharmacy (BCSP) menerbitkan artikel penelitian akademik tentang kajian teoritis dan terapan serta berfokus pada Farmasi dengan ruang lingkup Airlock system Kanker, Alcohol, Antelmintik, Antigastritis drugs, Antioksidan, Artemia franciscana, Ascaris suum, Cacing babi (Ascaris suum Goeze), Contact Bioautography TLC, Daun cincau hijau (Cyclea barbata Miers), Daun kelor (Moringa oleifera Lam), Diabetes mellitus, DPPH Flavonoid, Fenilpropanolamin, Fermentasi, Flavonoid, Flavonol,Iles-iles, Isolasi, Lichen, Malassezia furfur, Metode Brine Shrimp Lethality Test (BSLT), Obat antidiabetes (OAD) Propionibacterium acnes, Obat tradisional, Parkia Speciosa Antibakteri, Pektin, Propionibacterium Acnes, Pseudoefedrin, Saccharomyces Cerevisiae, Spektrofotometri uv sinar tampak, Staphylococcus epidermidis, uji aktivitas antibakteri, Uji sitotoksik, Usnea baileyi. Prosiding ini diterbitkan oleh UPT Publikasi Ilmiah Unisba. Artikel yang dikirimkan ke prosiding ini akan diproses secara online dan menggunakan double blind review minimal oleh dua orang mitra bebestari.
Articles 524 Documents
Sintesis Senyawa Tetrapeptida YLVN sebagai Kandidat Antioksidan Reni Rahayu; Nety Kurniaty; Farendina Suarantika
Bandung Conference Series: Pharmacy 433 - 440
Publisher : UNISBA Press

Show Abstract | Download Original | Original Source | Check in Google Scholar | DOI: 10.29313/bcsp.v6i2.25047

Abstract

Abstract. Free radicals can induce oxidative stress that contributes to various health disorders; therefore, effective antioxidant compounds are required. The tetrapeptide Tyrosine-Leucine-Valine-Asparagine (YLVN), identified from pea protein hydrolysate, has been reported to possess antioxidant activity. This study aimed to synthesize the YLVN tetrapeptide using the Solid Phase Peptide Synthesis (SPPS) method and evaluate its characteristics and antioxidant activity. The synthesis was carried out using 2-chlorotritylchloride resin and HATU/HOAt coupling reagents through coupling, deprotection, capping, and cleavage steps. The obtained krud was characterized using Reverse Phase-High Performance Liquid Chromatography (RP-HPLC) and mass spectrometry, followed by antioxidant activity evaluation using the ABTS method. RP-HPLC results showed the highest retention time of 34.158, indicating analysis revealed a protonated molecular ion peak m/z 508.36 [M+H] +, corresponding to the theoretical molecular weight of the YLVN tetrapeptide. Antioxidant activity, with an IC50 value in the 9325,479 ppm range. In conclusion, the YLVN tetrapeptide was successfully synthesized uisng the SPPS method; however, the krud was not sufficiently pure and did not exhibit optimal antioxidant activity. Abstrak. Radikal bebas dapat menyebabkan stres oksidatif yang berkontribusi terhadap berbagai gangguan kesehatan sehingga diperlukan senyawa antioksidan yang efektif. Tetrapeptida Tyrosine-Leucine-Valine-Asparagine (YLVN) yang diidentifikasi dari hidrolisat protein kacang polong dilaporkan memiliki aktivitas antioksidan yang baik. Penelitian ini bertujuan untuk mensintesis tetrapeptida YLVN menggunakan Solid Phase Peptide Synthesis (SPPS) serta mengevaluasi karakteristik dan uji aktivitas antioksidannya. Sintesis dilakukan menggunakan resin 2-klorotritilklorida dengan reagen kopling HATU/HOAt melalui tahapan kopling, deproteksi, capping, dan cleavage. Krud yang diperoleh dikarakterisasi menggunakan Reverse Phase-Kromatografi Cair Kinerja Tinggi (RP-KCKT) dan spektrofotometri massa, kemudian diuji aktivitas antioksidannya menggunakan metode ABTS. Hasil RP-KCKT menunjukkan waktu retensi tertinggi sebesar 34.158 yang mengindikasikan masih terdapat produk samping dalam sampel. Analisis spektrofotometri massa menunjukkan ion molekul terprotonasi pada m/z 508,36 [M+H] + yang sesuai dengan massa molekul teoritis tetrapeptida YLVN. Pengujian aktivitas yang sangat lemah dengan nilai IC50 berada pada rentang 9325,479 ppm. Dengan demikian, tetrapeptida YLVN berhasil disintesis menggunakan metode SPPS, namun krud yang diperoleh belum murni dan belum menunjukkan aktivitas antioksidan yang optimal. 
Kajian Sistematis Aktivitas Antioksidan Kolagen dan Turunannya dari Ikan sebagai Inhibitor Tirosinase Karisa Putri Alifa; Vinda Maharani Patricia; Farendina Suarantika
Bandung Conference Series: Pharmacy 441 - 448
Publisher : UNISBA Press

Show Abstract | Download Original | Original Source | Check in Google Scholar | DOI: 10.29313/bcsp.v6i2.25078

Abstract

Abstract. Fish collagen and its derivatives have attracted considerable attention due to their potential applications in the food, pharmaceutical, and cosmetic industries. Enzymatic hydrolysis produces collagen peptides with lower molecular weight and enhanced biological activities, particularly antioxidant activity. This systematic literature review aimed to evaluate the antioxidant activity of fish collagen and its derivatives while identifying evidence regarding their anti-tyrosinase potential. The review followed the Preferred Reporting Items for Systematic Reviews and Meta-Analyses (PRISMA) 2020 guidelines. Literature searches were conducted using PubMed, ScienceDirect, SpringerLink, and scientific publisher platforms including MDPI, Frontiers, and RSC Publishing for articles published between 2018 and 2026. Eight research articles met the inclusion criteria and were analyzed descriptively. The findings consistently demonstrated that collagen peptides exhibited higher antioxidant activity than native collagen, as indicated by lower IC₅₀ values and greater free radical scavenging activity in DPPH and ABTS assays. Hydrolysis enhanced the exposure of bioactive amino acid residues responsible for electron donation and radical scavenging. In addition, two studies reported anti-tyrosinase activity of fish collagen peptides, indicating their potential application as natural skin-whitening agents. Overall, fish collagen peptides demonstrate promising antioxidant properties, whereas evidence regarding anti-tyrosinase activity remains limited and requires further investigation. Abstrak. Kolagen ikan dan turunannya merupakan biomaterial alami yang banyak diteliti karena potensinya sebagai bahan aktif di bidang pangan, farmasi, dan kosmetik. Proses hidrolisis enzimatik menghasilkan peptida kolagen dengan berat molekul lebih rendah sehingga dapat meningkatkan aktivitas biologis, terutama aktivitas antioksidan. Kajian sistematis ini bertujuan untuk mengevaluasi aktivitas antioksidan kolagen dan turunannya dari berbagai spesies ikan serta mengidentifikasi bukti mengenai potensi aktivitas anti-tirosinase. Penelusuran literatur dilakukan mengikuti pedoman Preferred Reporting Items for Systematic Reviews and Meta-Analyses (PRISMA) 2020 menggunakan PubMed, ScienceDirect, SpringerLink, serta platform penerbit ilmiah MDPI, Frontiers, dan RSC Publishing terhadap artikel yang dipublikasikan pada tahun 2018–2026. Sebanyak delapan artikel memenuhi kriteria inklusi dan dianalisis secara deskriptif. Hasil kajian menunjukkan bahwa peptida kolagen memiliki aktivitas antioksidan yang lebih tinggi dibandingkan kolagen utuh, ditandai dengan nilai IC₅₀ yang lebih rendah serta kemampuan menangkap radikal bebas yang lebih baik pada pengujian DPPH dan ABTS. Proses hidrolisis meningkatkan paparan residu asam amino bioaktif yang berperan dalam mendonorkan elektron maupun atom hidrogen untuk menetralisir radikal bebas. Selain itu, dua penelitian melaporkan aktivitas penghambatan enzim tirosinase oleh peptida kolagen ikan. Secara keseluruhan, peptida kolagen ikan menunjukkan potensi yang menjanjikan sebagai antioksidan, sedangkan bukti mengenai aktivitas anti-tirosinase masih terbatas sehingga memerlukan penelitian lebih lanjut.
Formulasi In Situ Gel Oral Ekstrak Brokoli dan Aktivitas Antibakterinya Halfi Zahra Azkiya; Dina Mulyanti; Hanifa Rahma
Bandung Conference Series: Pharmacy 449 - 458
Publisher : UNISBA Press

Show Abstract | Download Original | Original Source | Check in Google Scholar | DOI: 10.29313/bcsp.v6i2.25083

Abstract

Abstract. Dental caries remains a prevalent oral health problem, with Streptococcus mutans playing an important role through acid production and biofilm formation. This study evaluated the antibacterial activity of broccoli (Brassica oleracea var. italica) extract against S. mutans and developed a pharmaceutically stable oral in situ gel. Broccoli was extracted by maceration with 70% ethanol. The extract was subjected to phytochemical screening, qualitative sulforaphane identification by HPLC, and agar well diffusion testing at concentrations of 3.75, 7.5, 15, 30, 40, and 50%. The oral in situ gel was optimized using poloxamer 407 and carbomer 940 and evaluated for organoleptic properties, pH, density, viscosity, gelation temperature, gelation time, and thermodynamic stability. The extract contained alkaloids, flavonoids, phenols, tannins, saponins, and steroids, with an HPLC peak at 5.19 min indicating sulforaphane. Antibacterial activity appeared at 40% (1.85 mm) and reached 7.3 mm at 50%. Formula F2 containing 15% poloxamer 407 and 0.1% carbomer 940 showed suitable physical properties and remained stable during heating-cooling and freeze-thaw tests. The results support broccoli extract as a potential natural active ingredient for oral in situ gel development. Abstrak. Karies gigi merupakan masalah kesehatan gigi dan mulut dengan Streptococcus mutans sebagai salah satu bakteri utama melalui produksi asam dan pembentukan biofilm. Penelitian ini bertujuan mengetahui aktivitas antibakteri ekstrak brokoli (Brassica oleracea var. italica) terhadap S. mutans serta mengembangkan formulasi in situ gel oral yang stabil secara farmasetika. Brokoli diekstraksi secara maserasi menggunakan etanol 70%, dilanjutkan skrining fitokimia, identifikasi kualitatif sulforaphane dengan HPLC, dan uji antibakteri metode difusi sumuran pada konsentrasi 3,75; 7,5; 15; 30; 40; dan 50%. Sediaan dioptimasi menggunakan poloxamer 407 dan carbomer 940, kemudian dievaluasi secara fisik dan stabilitas termodinamika. Ekstrak mengandung alkaloid, flavonoid, fenol, tanin, saponin, dan steroid serta menunjukkan puncak HPLC pada waktu retensi 5,19 menit yang mengindikasikan sulforaphane. Aktivitas antibakteri mulai tampak pada konsentrasi 40% dengan zona hambat 1,85 mm dan mencapai 7,3 mm pada konsentrasi 50%. Formula F2 dengan poloxamer 407 15% dan carbomer 940 0,1% menunjukkan karakteristik fisik yang sesuai serta stabil pada uji heating-cooling dan freeze-thaw. Ekstrak brokoli berpotensi dikembangkan sebagai bahan aktif alami dalam sediaan in situ gel oral.
Profil Simplisia dan Ekstrak Daun Wortel (Daucus Carota L.) dari Daerah Sukabumi Devita Desria; Siti Hazar; Bambang Tri Laksono
Bandung Conference Series: Pharmacy 459 - 466
Publisher : UNISBA Press

Show Abstract | Download Original | Original Source | Check in Google Scholar | DOI: 10.29313/bcsp.v6i2.25087

Abstract

Abstract. Carrot leaves (Daucus carota L.) are one of the plants that have the potential as raw materials for traditional medicine because they contain various secondary metabolites. This study aims to characterize the crude drug and ethanol extract of carrot leaves originating from the Pasir Datar area, Sukabumi Regency. Extraction was carried out using the maceration method using 96% ethanol. Characterization included organoleptic testing, specific parameters (water-soluble and ethanol-soluble extract content), nonspecific parameters (drying loss, water content, total ash content, acid-insoluble ash content, and specific gravity of the extract), and phytochemical screening. The results showed that the crude drug and carrot leaf extract met the tested characterization parameters. Phytochemical screening showed the presence of flavonoids, polyphenols, saponins, and steroids/terpenoids, while alkaloids, tannins, quinones, and monoterpenoids/sesquiterpenoids were not detected. These characterization results indicate that the crude drug and ethanol extract of carrot leaves have good quality and have the potential to be developed as raw materials for traditional medicine. Abstrak. Daun wortel (Daucus carota L.) merupakan salah satu tanaman yang berpotensi sebagai bahan baku obat tradisional karena mengandung berbagai metabolit sekunder. Penelitian ini bertujuan untuk mengarakterisasi simplisia dan ekstrak etanol daun wortel yang berasal dari daerah Pasir Datar, Kabupaten Sukabumi. Ekstraksi dilakukan dengan metode maserasi menggunakan etanol 96%. Karakterisasi meliputi pengujian organoleptik, parameter spesifik (kadar sari larut air dan kadar sari larut etanol), parameter nonspesifik (susut pengeringan, kadar air, kadar abu total, kadar abu tidak larut asam, dan bobot jenis ekstrak), serta skrining fitokimia. Hasil penelitian menunjukkan bahwa simplisia dan ekstrak daun wortel memenuhi parameter karakterisasi yang diuji. Skrining fitokimia menunjukkan adanya kandungan flavonoid, polifenolat, saponin, dan steroid/terpenoid, sedangkan alkaloid, tanin, kuinon, serta monoterpenoid/seskuiterpenoid tidak terdeteksi. Hasil karakterisasi ini menunjukkan bahwa simplisia dan ekstrak etanol daun wortel memiliki mutu yang baik dan berpotensi dikembangkan sebagai bahan baku obat tradisional.
Studi Literatur Daun Sirih Merah (Piper crocatum Ruiz & Pav) untuk Luka Muhtaj Farhan Maulana Akbar; Arlina Prima Putri; Bambang Tri Laksono
Bandung Conference Series: Pharmacy 467 - 474
Publisher : UNISBA Press

Show Abstract | Download Original | Original Source | Check in Google Scholar | DOI: 10.29313/bcsp.v6i2.25130

Abstract

Abstract. Wound healing is a complex biological process encompassing inflammatory, proliferative, and remodeling phases. Red betel (Piper crocatum) is rich in bioactive compounds for tissue repair. Objective: To analyze the in vivo efficacy of its topical formulations (ointment, cream, patch) on wound healing. Methods: Literature synthesis of five experimental rodent studies evaluating macroscopic and histopathological parameters. Results: Secondary metabolites (flavonoids, tannins, saponins, alkaloids) act synergistically as anti-inflammatory, antioxidant, and antibacterial agents (S. aureus, E. coli). Ointments (15%–45%) and cream (15%) suppressed acute inflammation, prevented pus, and accelerated wound closure by day 14. Combination transdermal patches (30%) enabled sustained release, significantly enhancing fibroblast proliferation (>50 cells/field) and dense collagen deposition. Conclusion: Red betel holds strong potential as a natural topical agent, where vehicle optimization is key to wound repair. Abstrak. Penyembuhan luka merupakan proses biologis kompleks yang mencakup fase inflamasi, proliferasi, dan remodeling. Daun sirih merah (Piper crocatum) kaya senyawa bioaktif berpotensi memacu pemulihan jaringan. Tujuan: Menganalisis efektivitas sediaan topikal ekstrak sirih merah (salep, krim, patch) terhadap penyembuhan luka secara in vivo. Metode: Sintesis data dari lima studi literatur eksperimental pada tikus Wistar dan mencit dengan pengamatan makroskopis dan histopatologi. Hasil: Metabolit sekunder (flavonoid, tanin, saponin, alkaloid) bekerja sinergis sebagai antiinflamasi, antioksidan, dan antibakteri (S. aureus, E. coli). Salep (15%–45%) dan krim (15%) efektif menekan inflamasi akut, mencegah pus, serta mempercepat penutupan luka pada hari ke-14. Patch transdermal (30%) memberikan pelepasan terukur (sustained release) yang memicu proliferasi fibroblas (>50 sel/lapang pandang) dan pembentukan kolagen padat. Kesimpulan: Sirih merah berprospek tinggi sebagai obat topikal alami. Optimasi bentuk sediaan menjadi kunci percepatan pemulihan luka.
Kajian Literatur Potensi Rimpang Jahe Merah sebagai Analgesik dan Antiinflamasi Afifah Chantika Sari Priasmara; Umi Yuniarni; Berta Rusdi
Bandung Conference Series: Pharmacy 475 - 482
Publisher : UNISBA Press

Show Abstract | Download Original | Original Source | Check in Google Scholar | DOI: 10.29313/bcsp.v6i2.25136

Abstract

Abstract. Pain is one of the most common health problems associated with inflammation and is generally managed using nonsteroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs) and opioids, both of which may cause adverse effects. Therefore, safer therapeutic alternatives are needed, including red ginger (Zingiber officinale var. rubrum). This literature review aimed to analyze the pharmacological activity of red ginger as an analgesic and anti-inflammatory agent based on its bioactive compounds and mechanisms of action. A literature review was conducted by searching articles from PubMed, ScienceDirect, and Google Scholar using relevant keywords. Eligible articles published within the last ten years were selected and analyzed descriptively. The review of six studies demonstrated that red ginger consistently exhibited analgesic and anti-inflammatory activities in in vitro, in vivo, and limited clinical studies. These pharmacological effects are attributed to bioactive compounds such as gingerol, shogaol, zingerone, camphene, flavonoids, quinones, monoterpenes, and sesquiterpenes, which inhibit COX and LOX enzymes, suppress NF-κB activation, reduce prostaglandin production, and modulate pro-inflammatory cytokines. In conclusion, red ginger has considerable potential as a natural analgesic and anti-inflammatory agent. Nevertheless, further well-designed clinical studies with standardized extracts and optimal dosages are required to confirm its efficacy and safety. Abstrak. Nyeri merupakan salah satu masalah kesehatan yang sering menyertai proses inflamasi dan umumnya ditangani menggunakan obat antiinflamasi nonsteroid (OAINS) maupun opioid yang berpotensi menimbulkan efek samping. Oleh karena itu, diperlukan alternatif terapi yang lebih aman, salah satunya rimpang jahe merah (Zingiber officinale var. rubrum). Kajian ini bertujuan menganalisis aktivitas farmakologi jahe merah sebagai analgesik dan antiinflamasi berdasarkan kandungan senyawa bioaktif serta mekanisme kerjanya. Penelitian menggunakan metode kajian literatur dengan penelusuran artikel melalui basis data PubMed, ScienceDirect, dan Google Scholar menggunakan kata kunci yang relevan. Artikel dipilih berdasarkan kesesuaian topik, dipublikasikan dalam sepuluh tahun terakhir, kemudian dianalisis secara deskriptif. Hasil kajian dari enam artikel menunjukkan bahwa jahe merah memiliki aktivitas analgesik dan antiinflamasi yang konsisten pada pengujian in vitro, in vivo, maupun uji klinis sederhana. Aktivitas tersebut dipengaruhi oleh kandungan gingerol, shogaol, zingerone, camphene, flavonoid, kuinon, monoterpen, dan seskuiterpen yang bekerja melalui penghambatan enzim COX dan LOX, penekanan aktivasi NF-κB, penurunan produksi prostaglandin, serta modulasi sitokin proinflamasi. Berdasarkan hasil kajian, rimpang jahe merah berpotensi dikembangkan sebagai agen analgesik dan antiinflamasi alami. Namun, penelitian klinis lebih lanjut dengan standarisasi ekstrak dan dosis yang optimal masih diperlukan untuk memastikan efektivitas dan keamanannya.
Ekstraksi dan Identifikasi Enzim Bromelin Dari Buah dan Kulit Nanas Faisal Anwar; Farendina Suarantika; Taufik Muhammad Fakih
Bandung Conference Series: Pharmacy 483 - 490
Publisher : UNISBA Press

Show Abstract | Download Original | Original Source | Check in Google Scholar | DOI: 10.29313/bcsp.v6i2.25137

Abstract

Abstract. Bromelin is a proteolytic enzyme that is naturally found in pineapple plants. (Ananas comosusand has biological activity, one of which is as an antioxidant. The use of pineapple is still focused on the fruit part, while pineapple peel is often considered waste, even though it still has the potential to be a source of bromelain enzymes. This study aims to extract and identify bromelin enzymes from pineapple fruits and peels using the table salt precipitation (NaCl) method with concentration variations of 30%, 35%, and 40% followed by dialysis process, as well as conducting protein qualitative tests using the Lowry method. The extraction process begins with sample refinement, filtration, addition of pH 7 phosphate buffer, and protein deposition using salt, then purification through dialysis. The results showed that the highest yield was obtained at a concentration of 40% NaCl, which was 0.4799% for pineapple and 0.0784% for pineapple peel. The Lowry method protein qualitative test showed positive results with the formation of blue to greenish-blue color, which indicates the presence of protein content in bromelain extract. Thus, both the fruit and the pineapple peel have been proven to be a source of the bromelain enzyme, so pineapple peel waste has the potential to be further utilized in the pharmaceutical and biotechnology fields.   Abstrak. Bromelin adalah enzim proteolitik yang secara alami terdapat pada tanaman nanas. (Ananas comosus (L.) Merr.) dan memiliki aktivitas biologis, salah satunya sebagai antioksidan. Pemanfaatan nanas masih terfokus pada bagian buah, sementara kulit nanas sering dianggap sebagai limbah, padahal masih berpotensi sebagai sumber enzim bromelin. Penelitian ini bertujuan untuk mengekstraksi dan mengindentifikasi enzim bromelin dari buah dan kulit nanas menggunakan metode presipitasi garam dapur (NaCl) dengan variasi konsentrasi 30%, 35%, dan 40% yang dilanjutkan dengan proses dialisis, serta melakukan uji kualitatif protein menggunakan metode Lowry. Proses ekstraksi diawali dengan penghalusan sampel, penyaringan, penambahan buffer fosfat pH 7, dan pengendapan protein menggunakan garam, kemudian dilakukan pemurnian melalui dialisis. Hasil penelitian menunjukkan bahwa rendemen tertinggi diperoleh pada konsentrasi NaCl 40%, yaitu sebesar 0,4799% untuk buah nanas dan 0,0784% untuk kulit nanas. Uji kualitatif protein metode Lowry menunjukkan hasil positif dengan terbentuknya warna biru hingga biru kehijauan, yang menandakan adanya kandungan protein dalam ekstrak bromelin. Dengan demikian, baik buah maupun kulit nanas terbukti dapat menjadi sumber enzim bromelin, sehingga limbah kulit nanas memiliki potensi untuk dimanfaatkan lebih lanjut dalam bidang farmasi dan bioteknologi.  
Upaya Peningkatan Sifat Fisikokimia Metformin HCl Melalui Dispersi Padat Melissa Stefhani Cahyati; Fitrianti Darusman; Hanifa Rahma
Bandung Conference Series: Pharmacy 365-374
Publisher : UNISBA Press

Show Abstract | Download Original | Original Source | Check in Google Scholar | DOI: 10.29313/bcsp.v6i2.25142

Abstract

Abstract. Metformin hydrochloride is an oral antidiabetic drug classified as a Biopharmaceutics Classification System (BCS) class III compound, characterized by high solubility but low permeability. One of strategy to modify its physicochemical properties is the solid dispersion system. This study aimed to prepare metformin hydrochloride solid dispersions using Poloxamer 407 and Gelucire 50/13 throught the solvent evaporation method and to evaluate their effects on solubility and partition coefficient as the main physicochemical parameters. The formulations were evaluated by drug content, solubility, partition coefficient analysis, and characterization using FTIR, PXRD, and SEM-EDS. The result demonstrated that solid dispersions were succesfully prepared using both carriers. Characterization revelead changes in crystallinity and particle morphology without the formation of new functional groups. Solid dispersion prepared with Poloxamer 407 exhibited the greatest improvement in solubility compared with pure metformin hydrochloride. Therefore. The solid dispersion system successfully modified the physicochemical properties of metformin hydrochloride, with Poloxamer 407 being more effective in enchancing solubility and Gelucire 50/13 showing greater potential for improving lipophilic characteristics associated with drug permeabiliy. Abstrak. Metformin HCl merupakan obat antidiabetes oral yang termasuk dalam Biopharmaceutics Classification System (BCS) kelas III, yaitu memiliki kelarutan tinggi namun permeabilitas rendah. Salah satu upaya untuk meningkatkan sifat fisikokimia metformin HCl adalah melalui sistem dispersi padat menggunakan pembawa amfifilik. Penelitian ini bertujuan untuk membuat dispersi padat metformin HCl dengan Poloxamer 407 dan Gelucire® 50/13 menggunakan metode penguapan pelarut serta mengevaluasi pengaruhnya terhadap sifat fisikokimia. Evaluasi meliputi penetapan kadar, uji kelarutan pada dapar fosfat pH 6,8 dan pH 7,4, uji koefisien partisi, serta karakterisasi menggunakan Fourier Transform Infrared (FTIR), Powder X-Ray Diffraction (PXRD), dan Scanning Electron Microscopy–Energy Dispersive X-ray Spectroscopy (SEM-EDS). Hasil penelitian menunjukkan bahwa dispersi padat berhasil diformulasikan menggunakan kedua pembawa. Karakterisasi menunjukkan perubahan kristalinitas dan morfologi partikel tanpa terbentuk gugus fungsi baru. Dispersi padat menggunakan Poloxamer 407 memberikan peningkatan kelarutan tertinggi pada media dapar fosfat pH 6,8 dan pH 7,4 dibandingkan metformin murni, sedangkan Gelucire® 50/13 menghasilkan nilai koefisien partisi yang lebih tinggi sehingga menunjukkan peningkatan karakteristik lipofilik metformin HCl. Dengan demikian, sistem dispersi padat mampu memodifikasi sifat fisikokimia metformin HCl, di mana Poloxamer 407 lebih efektif meningkatkan kelarutan, sedangkan Gelucire® 50/13 lebih berpotensi meningkatkan karakteristik lipofilik yang berkaitan dengan permeabilitas.
Ekstrak Bunga Rosella (Hibiscus sabdariffa L.) sebagai Antiseptik Oral terhadap Staphylococcus aureus Salma Raihani Hanifa; Gita Cahya Eka Darma; Siti Hazar
Bandung Conference Series: Pharmacy 491 - 500
Publisher : UNISBA Press

Show Abstract | Download Original | Original Source | Check in Google Scholar | DOI: 10.29313/bcsp.v6i2.25144

Abstract

Abstract. Oral cavity infections are frequently caused by pathogenic bacteria such as Staphylococcus aureus. Roselle (Hibiscus sabdariffa L.) calyces are known to contain secondary metabolites with potential as natural antibacterial agents. This study aimed to analyze the ability of the ethanolic extract of roselle calyces to inhibit the growth of S. aureus and to determine the optimal concentration for use as an oral antiseptic candidate. This laboratory-based experimental study employed the maceration method using 70% ethanol as the solvent. Testing included specific and non-specific standardization, phytochemical screening, and a disc diffusion assay at concentrations of 6.25, 10, 15, and 25 %. The results showed that the extract met the quality requirements of the Indonesian Herbal Pharmacopoeia, with a yield of 33.95% and the presence of various secondary metabolites. All concentrations inhibited the growth of S. aureus, with the inhibition zone diameter increasing alongside the concentration. The largest diameter was observed at the 25% concentration (13.6 ± 0.06 mm), falling into the "strong" category. Thus, the ethanolic extract of roselle calyces has the potential to be developed as a natural active ingredient in oral antiseptic formulations. Abstrak. Infeksi rongga mulut sering disebabkan oleh bakteri patogen seperti Staphylococcus aureus. Kelopak bunga rosella (Hibiscus sabdariffa L.) diketahui mengandung metabolit sekunder yang berpotensi sebagai antibakteri alami. Penelitian ini bertujuan menganalisis kemampuan ekstrak etanol kelopak bunga rosella dalam menghambat pertumbuhan S. aureus serta menentukan konsentrasi yang paling optimal sebagai kandidat antiseptik oral. Penelitian eksperimental laboratorium ini menggunakan metode maserasi dengan pelarut etanol 70%. Pengujian meliputi standardisasi spesifik dan nonspesifik, penapisan fitokimia, serta uji difusi cakram pada konsentrasi 6,25 ; 10 ; 15 ; dan 25%. Hasil menunjukkan bahwa ekstrak memenuhi persyaratan mutu Farmakope Herbal Indonesia dengan rendemen sebesar 33,95% serta mengandung berbagai metabolit sekunder. Seluruh konsentrasi mampu menghambat pertumbuhan S. aureus, dengan diameter zona hambat yang semakin besar seiring peningkatan konsentrasi. Diameter terbesar diperoleh pada konsentrasi 25%, yaitu 13,6 ± 0,06 mm dan termasuk kategori kuat. Dengan demikian, ekstrak etanol kelopak bunga rosella berpotensi dikembangkan sebagai bahan aktif alami dalam formulasi sediaan antiseptik oral.
Kajian Metode Top Down dalam Pembuatan Nanokristal Obat Antidiabetika Oral Nina Renata; Fitrianti Darusman; Hanifa Rahma
Bandung Conference Series: Pharmacy 501 - 508
Publisher : UNISBA Press

Show Abstract | Download Original | Original Source | Check in Google Scholar | DOI: 10.29313/bcsp.v6i2.25145

Abstract

Abstract. Type 2 diabetes mellitus remains one of the most prevalent non-communicable diseases in Indonesia, and most first-line oral antidiabetic agents such as glibenclamide, glimepiride, and gliclazide belong to Biopharmaceutics Classification System (BCS) class II, characterized by poor aqueous solubility and consequently limited and variable oral bioavailability. Nanocrystal technology has emerged as a practical formulation strategy to overcome this limitation by reducing drug particle size to the nanometer range, thereby increasing the surface area available for dissolution. This article aims to review top-down methods used to produce nanocrystals of oral antidiabetic drugs through a literature review approach. Sources were obtained from international scientific databases, including PubMed, ScienceDirect, and MDPI, focusing on publications from the last ten years. The review shows that wet media milling and high-pressure homogenization are the most widely applied top-down techniques, either alone or combined with cocrystallization to form nano-cocrystals. Each method has distinct mechanisms, critical process parameters, and stabilizer requirements that determine the final particle size and dissolution performance. Overall, top-down nanocrystallization offers a scalable and solvent-minimal approach for improving the solubility, dissolution rate, and potential bioavailability of poorly soluble oral antidiabetic drugs. Abstract. Type 2 diabetes mellitus remains one of the most prevalent non-communicable diseases in Indonesia, and most first-line oral antidiabetic agents such as glibenclamide, glimepiride, and gliclazide belong to Biopharmaceutics Classification System (BCS) class II, characterized by poor aqueous solubility and consequently limited and variable oral bioavailability. Nanocrystal technology has emerged as a practical formulation strategy to overcome this limitation by reducing drug particle size to the nanometer range, thereby increasing the surface area available for dissolution. This article aims to review top-down methods used to produce nanocrystals of oral antidiabetic drugs through a literature review approach. Sources were obtained from international scientific databases, including PubMed, ScienceDirect, and MDPI, focusing on publications from the last ten years. The review shows that wet media milling and high-pressure homogenization are the most widely applied top-down techniques, either alone or combined with cocrystallization to form nano-cocrystals. Each method has distinct mechanisms, critical process parameters, and stabilizer requirements that determine the final particle size and dissolution performance. Overall, top-down nanocrystallization offers a scalable and solvent-minimal approach for improving the solubility, dissolution rate, and potential bioavailability of poorly soluble oral antidiabetic drugs. Abstrak. . Diabetes melitus tipe 2 masih menjadi salah satu penyakit tidak menular dengan prevalensi tertinggi di Indonesia, dan sebagian besar obat antidiabetika oral lini pertama seperti glibenklamid, glimepirid, dan gliklazid termasuk ke dalam Biopharmaceutics Classification System (BCS) kelas II yang memiliki kelarutan dalam air rendah sehingga bioavailabilitas oralnya terbatas dan bervariasi. Teknologi nanokristal menjadi salah satu strategi formulasi yang banyak dikembangkan untuk mengatasi keterbatasan tersebut dengan mengecilkan ukuran partikel obat hingga skala nanometer sehingga luas permukaan yang tersedia untuk disolusi meningkat. Artikel ini bertujuan untuk mengkaji metode-metode top-down yang digunakan dalam pembuatan nanokristal obat antidiabetika oral melalui pendekatan studi literatur. Sumber pustaka diperoleh dari basis data ilmiah internasional seperti PubMed, ScienceDirect, dan MDPI dengan fokus pada publikasi sepuluh tahun terakhir. Hasil kajian menunjukkan bahwa wet media milling dan high pressure homogenization merupakan teknik top-down yang paling banyak diterapkan, baik secara tunggal maupun dikombinasikan dengan pendekatan kokristalisasi untuk membentuk nano-kokristal. Setiap metode memiliki mekanisme, parameter proses kritis, dan kebutuhan stabilizer yang berbeda, yang menentukan ukuran partikel akhir serta kinerja disolusinya. Secara keseluruhan, nanokristalisasi top-down menawarkan pendekatan yang scalable dan minim pelarut untuk meningkatkan kelarutan, laju disolusi, dan potensi bioavailabilitas obat antidiabetika oral yang sukar larut.

Filter by Year

2021 2026


Filter By Issues
All Issue Vol. 6 No. 1 (2026): Bandung Conference Series: Pharmacy Vol. 5 No. 2 (2025): Bandung Conference Series: Pharmacy Vol. 4 No. 2 (2024): Bandung Conference Series: Pharmacy Vol. 4 No. 1 (2024): Bandung Conference Series: Pharmacy Vol. 3 No. 2 (2023): Bandung Conference Series: Pharmacy Vol. 3 No. 1 (2023): Bandung Conference Series: Pharmacy Vol. 2 No. 2 (2022): Bandung Conference Series: Pharmacy Vol. 2 No. 1 (2022): Bandung Conference Series: Pharmacy Vol. 1 No. 1 (2021): Bandung Conference Series: Pharmacy 975 - 984 967 - 974 959 - 966 949 - 958 941 - 948 933 - 940 923 - 932 913 - 922 905 - 912 897 - 904 887 - 896 877 - 886 869 - 876 861 - 868 853 - 860 843 - 852 835 - 842 827 - 834 817 - 826 807 - 816 799 - 806 789 - 798 779 - 788 771 - 778 763 - 770 753 - 762 745 - 752 737 - 744 727 - 736 717 - 726 709 - 716 701 - 708 693 - 700 685 - 692 675 - 684 663 - 674 655 - 662 645 - 654 637 - 644 629 - 636 621 - 628 611 - 620 603 - 610 595 - 602 587 - 594 579 - 586 571 - 578 561 - 570 553 - 560 543 - 552 535 - 542 527 - 534 517 - 526 509 - 516 501 - 508 491 - 500 483 - 490 475 - 482 467 - 474 459 - 466 449 - 458 441 - 448 433 - 440 423 - 432 415 - 422 407 - 414 399 - 406 391 - 398 383 - 390 375 - 382 365-374 355 - 364 347 - 354 339 - 346 331 - 338 321-330 311 - 320 303 - 310 295 - 302 285 - 294 275 - 284 265-274 255 - 264 247 - 254 237 - 246 227 - 236 217-226 209 - 216 201 - 208 191 - 200 183 - 190 171 - 182 163 - 170 155 - 162 147 - 154 139 - 146 129 - 138 121 - 128 113 - 120 105 - 112 95 - 104 87 - 94 79 - 86 67 - 78 59 - 66 51 - 58 43 - 50 33 - 42 More Issue