Article Per Year (5 Year)
p-Index From 2021 - 2026
1.578
P-Index
This Author published in this journals
All Journal JFIOnline Keluwih: Jurnal Kesehatan dan Kedokteran Jurnal Multidisiplin Madani (MUDIMA) Pharmaceutical Sciences and Research (PSR) Eduvest - Journal of Universal Studies Jurnal Farmasi Indonesia
Yahdiana Harahap
Departemen Farmasi FMIPA, Universitas Indonesia
Aerospace Engineering Agriculture, Biological Sciences & Forestry Civil Engineering, Building, Construction & Architecture Computer Science & IT Decision Sciences, Operations Research & Management Economics, Econometrics & Finance Health Professions Industrial & Manufacturing Engineering Medicine & Pharmacology Neuroscience Nursing Public Health Social Sciences

Published : 26 Documents Claim Missing Document
Claim Missing Document
Check
Articles

Found 6 Documents
Search
Journal : JFIOnline

 1 
UJI SITOTOKSISITAS BUAH MERAH, MAHKOTA DEWA DAN TEMU PUTIH TERHADAP SEL KANKER SERVIKS Radji, Maksum; Aldrat, Hendri; Harahap, Yahdiana; Irawan, Cosphiadi
JFIOnline | Print ISSN 1412-1107 | e-ISSN 2355-696X Vol 5, No 1 (2010)
Publisher : Indonesian Research Gateway

Show Abstract | Download Original | Original Source | Check in Google Scholar

Abstract

The cytotoxic effect of herbal medicines has been examined using HeLa cells line (cervical cancer cell culture). The result showed that the LC50 value of buah merah [Pandanus conoideus Lam.], mahkota dewa [Phaleria macrocarpa (Scheff.) Boerl.] and temu putih [Curcuma zedoaria (Berg.) Roscoe] extracts were  421 µg/ml, 835µg/ml and 58,9 µg/ml after 24 hour incubation, whereas the LC50 of each extract were 276.79 µg/ml, 415,9 µg/ml and 29.19 µg/ml after 48 hour incubation respectively. The cytotoxic activity of temu putih [Curcuma zedoaria (Berg.)] extract to HeLa cells was stronger than buah merah [Pandanus conoideus Lam.] and mahkota dewa [Phaleria macrocarpa (Scheff.) Boerl.] extracts.   ABSTRAK Telah dilakukan penelitian efek sitotoksisitas ekstrak buah merah [Pandanus conoideus Lam.], mahkota dewa [Phaleria macrocarpa (Scheff.) Boerl.] and temu putih [Curcuma zedoaria (Berg.) Roscoe] terhadap sel HeLa (kultur sel kanker serviks). Hasil penelitian menunjukkan bahwa nilai LC50 dari ketiga ekstrak tersebut masing-masing adalah 421 µg/ml, 835µg/ml and 58,9 µg/ml, setelah waktu inkubasi selama 24 jam, sedangkan LC50 setelah diinkubasi selama 48 jam adalah  276.79 µg/ml, 415,9 µg/ml and 29.19 µg/ml. Aktivitas sitotoksik  temu putih [Curcuma zedoaria (Berg.)] terhadap sel HeLa  lebih kuat dibandingkan dengan buah merah [Pandanus conoideus Lam.] dan mahkota dewa [Phaleria macrocarpa (Scheff.) Boerl.]
UJI SITOTOKSISITAS IN VITRO SEDIAAN JADI BRM (BIOLOGICAL RESPONSE MODIFIER) TERHADAP SEL KANKER SERVIKS Harahap, Yahdiana; Reksodiputro, Harryanto; Heffen, Wan Lelly; Krismartina, Mirna
JFIOnline | Print ISSN 1412-1107 | e-ISSN 2355-696X Vol 3, No 2 (2006)
Publisher : Indonesian Research Gateway

Show Abstract | Download Original | Original Source | Check in Google Scholar

Abstract

Cancer was the third big death-caused disease in the developed countries. To overcome the disease, cancer patient can use combinaton of conventional and alternative therapy, such as using herbal   medicine. Nowadays there are many anti cancer herbal medicines in the market, one of which was BRM (Biological Response Modifier), that contain tansinon, polisaccharide, Lycium barbarum, Codonopsis pilosulae Radix extract, and marine algae extract. To investigate the cytotoxic effect of BRM, we  conducted cytotoxicity test in vitro using cancer cell culture. The test examined the activity of ethanol and aquoeus extract of BRM  on Ca Ski cells (cervix cancer cells), using Neutral Red Intake Cytotoxicity Test Method.  Results of the experiment revealed the LC50 of ethanol and aquoeus extract were 274.16 and 55.21mg/ml consecutively, after 24 hour incubation and 118.58 and 35.17 mg/ml after 48 hours incubation. It was concluded that ethanol and aquoeus extract of BRM had low cytotoxicity due to LC50 value greater than 20 mg/ml. ABSTRAK Kanker merupakan penyebab kematian ketiga terbesar di negara berkembang. Untuk mengatasi penyakit tersebut, penderita kanker dapat mengkombinasikan terapi konvensional dengan terapi alternatif, yaitu dengan menggunakan sediaan herbal. Saat ini banyak sekali sediaan herbal antikanker yang beredar di pasaran, diantaranya sediaan jadi BRM, yang mengandung tansinon, polisakarida, Lycium barbarum, ekstrak Codonopsis pilosulae Radix, dan ekstrak marinealgae. Untuk mengetahui efek sitotoksik sediaan tersebut maka dilakukan uji sitotoksisitas secara in vitro menggunakan biakan sel kanker. Pengujian sitotoksisitas ekstrak etanol dan air sediaan jadi BRM dilakukan terhadap sel Ca Ski (sel kanker serviks) meggunakan metode Uji Sitotoksisitas Ambilan Merah Netral. Dari penelitian ini diperoleh nilai LC50 ekstrak etanol dan air setelah inkubasi 24 jam masing-masing sebesar 274, 16 dan 55,21mg/ml, sedangkan setelah inkubasi 48 jam sebesar 118,58 dan 35,17 mg/ml. Hasil tersebut menunjukkan bahwa ekstrak etanol dan air sediaan jadi BRM mempunyai efek sitotoksik rendah karena memiliki nilai LC50 lebih besar dari 20 mg/ml.
OPTIMASI DAN VALIDASI METODE ANALISIS ASAM NIKOTINAT SERTA STABILITAS INOSITOL HEKSANIKOTINAT Harahap, Yahdiana; Suryadi, Herman; Wardatun, Sri
JFIOnline | Print ISSN 1412-1107 | e-ISSN 2355-696X Vol 6, No 1 (2012)
Publisher : Indonesian Research Gateway

Show Abstract | Download Original | Original Source | Check in Google Scholar

Abstract

Nicotinic acid is a therapeutic agent for treatment atherosclerosis. Inositol hexanicotinate isan agent that can be hydrolyzed with release nicotinic acid. The low level of free nicotinicacid from inositol hexanicotinate in blood, it’s the reason why it needs method analysis withhigh sensitive and selective. The aims of this research were to optimize and validationmethod analysis nicotinic acid and stability study of inositol hexanicotinate by highperformance liquid chromatography. The method was optimated with variation compositionmobile phase, variation flow rate and optimation process exctraction. Condition analysiswere optimum with use a Kromasil column (250 mm x 4,6 mm) RP, mobile phase mixeddipotassium hydrogen phosphate and potassium dihydrogen phosphate 10 mM containingtetrabuthylammonium bromide 5 mM pH 7 with acetonitril (100:9), flow rate 0,8 ml/minute,with internal standard coffein in 263 nm wave lenght. The standard curve was linear over aconcentration range 124,84 to 5000 ng/ml of nicotinic acid in plasma. The HPLC method wasvalidated with accuracy -6,8779 to 3,09 %, precision 0,3 to 3,71 % and recovery 93,12 -103,09 %. The results of a stability study indicated that inositol hexanicotinate was unstablein plasma samples, but was stable in 0,6 M perchloric acid for to 24 hour at 40C. ABSTRAKAsam nikotinat merupakan obat yang dapat digunakan untuk ateroskerosis dan inositolheksanikotinat merupakan senyawa yang dapat terhidrolisis melepaskan asam nikotinat.Penelitian ini bertujuan untuk optimasi dan validasi metode analisis asam nikotinat, sertamenentukan stabilitas inositol heksanikotinat menggunakan kromatografi cair kinerja tinggi.Kondisi analisis yang optimum diperoleh dengan menggunakan kolom Kromasil (250 mm x4,6 mm) RP, fase gerak campuran kalium dihidrogen fosfat dan dikalium hidrogen fosfat 10mM yang mengandung tetrabutilammonium bromida 5 mM pH 7 dengan asetonitril (100:9),kecepatan alir 0,8 ml/menit, dengan baku dalam kafein, yang dideteksi pada panjanggelombang 263 nm. Kurva kalibrasi linier dari 124,84 sampai 5000 ng/ml. Hasil validasimetode menunjukkan akurasi -6,87 hingga 3,09 %, presisi 0,3 hingga 3,71 % dan perolehankembali 93,12 hingga 103,09%. Hasil uji stabilitas menunjukkan bahwa inositolheksanikotinat tidak stabil dalam plasma tetapi stabil dalam asam perklorat 0,6 M padapenyimpanan 40C selama 24 jam.
UJI SITOTOKSISITAS IN VITRO SEDIAAN JADI BRM (BIOLOGICAL RESPONSE MODIFIER) TERHADAP SEL KANKER SERVIKS Harahap, Yahdiana; Reksodiputro, Harryanto; Heffen, Wan Lelly; Krismartina, Mirna
Jurnal Farmasi Indonesia Vol 3, No 2 (2006)
Publisher : Jurnal Farmasi Indonesia

Show Abstract | Download Original | Original Source | Check in Google Scholar | DOI: 10.35617/jfi.v3i2.72

Abstract

Cancer was the third big death-caused disease in the developed countries. To overcome the disease, cancer patient can use combinaton of conventional and alternative therapy, such as using herbal   medicine. Nowadays there are many anti cancer herbal medicines in the market, one of which was BRM (Biological Response Modifier), that contain tansinon, polisaccharide, Lycium barbarum, Codonopsis pilosulae Radix extract, and marine algae extract. To investigate the cytotoxic effect of BRM, we  conducted cytotoxicity test in vitro using cancer cell culture. The test examined the activity of ethanol and aquoeus extract of BRM  on Ca Ski cells (cervix cancer cells), using Neutral Red Intake Cytotoxicity Test Method.  Results of the experiment revealed the LC50 of ethanol and aquoeus extract were 274.16 and 55.21mg/ml consecutively, after 24 hour incubation and 118.58 and 35.17 mg/ml after 48 hours incubation. It was concluded that ethanol and aquoeus extract of BRM had low cytotoxicity due to LC50 value greater than 20 mg/ml. ABSTRAK Kanker merupakan penyebab kematian ketiga terbesar di negara berkembang. Untuk mengatasi penyakit tersebut, penderita kanker dapat mengkombinasikan terapi konvensional dengan terapi alternatif, yaitu dengan menggunakan sediaan herbal. Saat ini banyak sekali sediaan herbal antikanker yang beredar di pasaran, diantaranya sediaan jadi BRM, yang mengandung tansinon, polisakarida, Lycium barbarum, ekstrak Codonopsis pilosulae Radix, dan ekstrak marinealgae. Untuk mengetahui efek sitotoksik sediaan tersebut maka dilakukan uji sitotoksisitas secara in vitro menggunakan biakan sel kanker. Pengujian sitotoksisitas ekstrak etanol dan air sediaan jadi BRM dilakukan terhadap sel Ca Ski (sel kanker serviks) meggunakan metode Uji Sitotoksisitas Ambilan Merah Netral. Dari penelitian ini diperoleh nilai LC50 ekstrak etanol dan air setelah inkubasi 24 jam masing-masing sebesar 274, 16 dan 55,21mg/ml, sedangkan setelah inkubasi 48 jam sebesar 118,58 dan 35,17 mg/ml. Hasil tersebut menunjukkan bahwa ekstrak etanol dan air sediaan jadi BRM mempunyai efek sitotoksik rendah karena memiliki nilai LC50 lebih besar dari 20 mg/ml.
UJI SITOTOKSISITAS BUAH MERAH, MAHKOTA DEWA DAN TEMU PUTIH TERHADAP SEL KANKER SERVIKS Radji, Maksum; Aldrat, Hendri; Harahap, Yahdiana; Irawan, Cosphiadi
Jurnal Farmasi Indonesia Vol 5, No 1 (2010)
Publisher : Jurnal Farmasi Indonesia

Show Abstract | Download Original | Original Source | Check in Google Scholar | DOI: 10.35617/jfi.v5i1.36

Abstract

The cytotoxic effect of herbal medicines has been examined using HeLa cells line (cervical cancer cell culture). The result showed that the LC50 value of buah merah [Pandanus conoideus Lam.], mahkota dewa [Phaleria macrocarpa (Scheff.) Boerl.] and temu putih [Curcuma zedoaria (Berg.) Roscoe] extracts were  421 µg/ml, 835µg/ml and 58,9 µg/ml after 24 hour incubation, whereas the LC50 of each extract were 276.79 µg/ml, 415,9 µg/ml and 29.19 µg/ml after 48 hour incubation respectively. The cytotoxic activity of temu putih [Curcuma zedoaria (Berg.)] extract to HeLa cells was stronger than buah merah [Pandanus conoideus Lam.] and mahkota dewa [Phaleria macrocarpa (Scheff.) Boerl.] extracts.   ABSTRAK Telah dilakukan penelitian efek sitotoksisitas ekstrak buah merah [Pandanus conoideus Lam.], mahkota dewa [Phaleria macrocarpa (Scheff.) Boerl.] and temu putih [Curcuma zedoaria (Berg.) Roscoe] terhadap sel HeLa (kultur sel kanker serviks). Hasil penelitian menunjukkan bahwa nilai LC50 dari ketiga ekstrak tersebut masing-masing adalah 421 µg/ml, 835µg/ml and 58,9 µg/ml, setelah waktu inkubasi selama 24 jam, sedangkan LC50 setelah diinkubasi selama 48 jam adalah  276.79 µg/ml, 415,9 µg/ml and 29.19 µg/ml. Aktivitas sitotoksik  temu putih [Curcuma zedoaria (Berg.)] terhadap sel HeLa  lebih kuat dibandingkan dengan buah merah [Pandanus conoideus Lam.] dan mahkota dewa [Phaleria macrocarpa (Scheff.) Boerl.]
OPTIMASI DAN VALIDASI METODE ANALISIS ASAM NIKOTINAT SERTA STABILITAS INOSITOL HEKSANIKOTINAT Harahap, Yahdiana; Suryadi, Herman; Wardatun, Sri
Jurnal Farmasi Indonesia Vol 6, No 1 (2012)
Publisher : Jurnal Farmasi Indonesia

Show Abstract | Download Original | Original Source | Check in Google Scholar | DOI: 10.35617/jfi.v6i1.94

Abstract

Nicotinic acid is a therapeutic agent for treatment atherosclerosis. Inositol hexanicotinate isan agent that can be hydrolyzed with release nicotinic acid. The low level of free nicotinicacid from inositol hexanicotinate in blood, itâ??s the reason why it needs method analysis withhigh sensitive and selective. The aims of this research were to optimize and validationmethod analysis nicotinic acid and stability study of inositol hexanicotinate by highperformance liquid chromatography. The method was optimated with variation compositionmobile phase, variation flow rate and optimation process exctraction. Condition analysiswere optimum with use a Kromasil column (250 mm x 4,6 mm) RP, mobile phase mixeddipotassium hydrogen phosphate and potassium dihydrogen phosphate 10 mM containingtetrabuthylammonium bromide 5 mM pH 7 with acetonitril (100:9), flow rate 0,8 ml/minute,with internal standard coffein in 263 nm wave lenght. The standard curve was linear over aconcentration range 124,84 to 5000 ng/ml of nicotinic acid in plasma. The HPLC method wasvalidated with accuracy -6,8779 to 3,09 %, precision 0,3 to 3,71 % and recovery 93,12 -103,09 %. The results of a stability study indicated that inositol hexanicotinate was unstablein plasma samples, but was stable in 0,6 M perchloric acid for to 24 hour at 40C. ABSTRAKAsam nikotinat merupakan obat yang dapat digunakan untuk ateroskerosis dan inositolheksanikotinat merupakan senyawa yang dapat terhidrolisis melepaskan asam nikotinat.Penelitian ini bertujuan untuk optimasi dan validasi metode analisis asam nikotinat, sertamenentukan stabilitas inositol heksanikotinat menggunakan kromatografi cair kinerja tinggi.Kondisi analisis yang optimum diperoleh dengan menggunakan kolom Kromasil (250 mm x4,6 mm) RP, fase gerak campuran kalium dihidrogen fosfat dan dikalium hidrogen fosfat 10mM yang mengandung tetrabutilammonium bromida 5 mM pH 7 dengan asetonitril (100:9),kecepatan alir 0,8 ml/menit, dengan baku dalam kafein, yang dideteksi pada panjanggelombang 263 nm. Kurva kalibrasi linier dari 124,84 sampai 5000 ng/ml. Hasil validasimetode menunjukkan akurasi -6,87 hingga 3,09 %, presisi 0,3 hingga 3,71 % dan perolehankembali 93,12 hingga 103,09%. Hasil uji stabilitas menunjukkan bahwa inositolheksanikotinat tidak stabil dalam plasma tetapi stabil dalam asam perklorat 0,6 M padapenyimpanan 40C selama 24 jam.
Co-Authors . Harmita . Hayun . Hayun Achmad Noerkhaerin Putra Aldrat, Hendri Aldrat, Hendri Andranilla, Rr. Kirana Ani Susanti Ani Susanti Anjani, Qonita Kurnia Baitha Palanggatan Maggadani, Baitha Palanggatan Bambang Karsono Binsar Simanjuntak Binsar Simanjuntak, Binsar Chairunnisa, Dian Fitri Christine Estherina Christine Estherina, Christine Citra Nur Azizah Citra Nur Azizah, Citra Nur Cosphiadi Irawan Dadang Kusmana DENNI JOKO PURWANTO, DENNI JOKO Donnelly, Ryan F. Erilia Kesumahati Erny Sagita, Erny Fadlina Chany Saputri Handayani, Raden Rara Diah Hanifah, Muthia Harmita Harmita Harmita Harmita, Harmita Harryanto Reksodiputro, Harryanto Hartrianti, Pietradewi Hayun Hayun Hayun Hayun Heffen, Wan Lelly Heffen, Wan Lelly Herman Suryadi Indah Widyaningsih Isra, Nur Krismartina, Mirna Krismartina, Mirna Letitia Tania, Letitia Loedfiasfiati Alawiyah Maksum Radji Mardhiani, Rizka Maryati Kurniadi Mun'im, Abdul Nadia Farhanah Syafhan Nasution, Azlaini Yus Noorwati Sutandyo Nu Alia Nu Alia, Nu Permata Sari, Kartika Citra Dewi Pridilla, Asmiladita Punu, Gabriella F. Punu, Gabriella Frederika Rahmania, Tesia Aisyah Ramadhani, Dwi Asih RAMADON, DELLY Renesteen, Editha Santi Purna Sari Sherly Meilianti Sherly Meilianti, Sherly Sitepu, Eme Stepani Sri Wardatun Sunarsih Theresia Sinandang Theresia Sinandang, Theresia Trisina, Jessica Umar Mansur Umar Mansur Umar Mansur, Umar Wan Lelly H Wardhani, Bantari Wisynu Kusuma Wiratman, Winnugroho