Article Per Year (5 Year)
p-Index From 2021 - 2026
5.052
P-Index
This Author published in this journals
All Journal Jurnal Ilmiah Farmasi Jurnal Ilmu Farmasi dan Farmasi Klinik (Journal of Pharmaceutical Science and Clinical Pharmacy) Journal of Islamic Pharmacy JURNAL FARMASI DAN ILMU KEFARMASIAN INDONESIA Indonesian Journal of Chemistry Pharmasipha Journal of Dedicators Community PHARMACY: Jurnal Farmasi Indonesia (Pharmaceutical Journal of Indonesia) Jurnal Farmasi Indonesia Jurnal Mandala Pharmacon Indonesia Jurnal Kefarmasian AKFARINDO Journal of Telenursing (JOTING) Science Midwifery Lumbung Farmasi : Jurnal Ilmu Kefarmasian Jurnal Farmasi Jurnal Farmasi dan Sains Indonesia (JFSI) Jurnal Ilmiah Sains Bengawan :Jurnal Pengabdian Masyarakat Indonesian Journal of Pharmacy and Natural Product Journal of Health Management and Pharmacy Exploration (JOHMPE) Jurnal Farmasi Ma Chung: Sains, Teknologi, dan Klinis Komunitas Medical Sains : Jurnal Ilmiah Kefarmasian
Nuraini Harmastuti
Program Studi Farmasi, Fakultas Farmasi, Universitas Setia Budi Surakarta
Agriculture, Biological Sciences & Forestry Arts Humanities Biochemistry, Genetics & Molecular Biology Chemical Engineering, Chemistry & Bioengineering Chemistry Computer Science & IT Dentistry Economics, Econometrics & Finance Education Health Professions Immunology & microbiology Languange, Linguistic, Communication & Media Materials Science & Nanotechnology Mathematics Medicine & Pharmacology Neuroscience Nursing Physics Public Health Social Sciences Veterinary Other

Published : 37 Documents Claim Missing Document
Claim Missing Document
Check
Articles

Found 37 Documents
Search

 1   2   3   4 
OPTIMASI KONSENTRASI PELARUT ETANOL DAN SUHU EKSTRAK DAUN TURI PUTIH (Sesbania grandiflora L.) DENGAN METODE UAE TERHADAP AKTIVITAS ANTIOKSIDAN SECARA FACTORIAL DESIGN Ghani Nurfiana Fadma Sari; Shella Juana Putri; Nuraini Harmastuti
Jurnal Farmasi Indonesia Vol 22 No 2 (2025): Jurnal Farmasi Indonesia
Publisher : Fakultas Farmasi Universitas Setia Budi

Show Abstract | Download Original | Original Source | Check in Google Scholar | DOI: 10.31001/jfi.v22i2.2947

Abstract

White Turi leaves (Sesbania grandiflora L.) are widely recognized as ornamental plants and vegetables and are known for their antioxidant properties due to their content of various secondary metabolites, such as alkaloids, saponins, tannins, flavonoids, and terpenoids. This study aimed to optimize solvent concentration and extraction temperature using the ultrasound-assisted extraction (UAE) method and to investigate the antioxidant activity of white turi leaf extracts using a factorial design approach. The UAE method was employed for the extraction process with ethanol concentrations of 70% and 96% and extraction temperatures of 45°C and 50°C as experimental factors. The responses observed included the extraction yield of white turi leaf extract and antioxidant activity expressed as IC₅₀ values. The results revealed that an ethanol concentration of 96% at an extraction temperature of 50°C produced the highest extraction yield of 18.66%. The highest antioxidant activity was observed using 70% ethanol at 45°C, with an IC₅₀ value of 18.86 µg/mL. Based on the factorial design analysis, an ethanol concentration of 70% combined with an ultrasonic extraction temperature of 45°C was selected as the optimal extraction condition for achieving a favorable balance between extraction yield and antioxidant activity.
UJI ANTIOKSIDAN EKSTRAK ETANOL 96%, FRAKSI N-HEKSANA, FRAKSI ETIL ASETAT, DAN FRAKSI AIR DAUN MANGGA KIOJAY (Mangifera indica L. var. Kiojay) DENGAN METODE DPPH Jovanka Viona Anggriani Boru Purba; Nuraini Harmastuti; Reslely Harjanti
Jurnal Kefarmasian Akfarindo Vol 11 No 2 (2026)
Publisher : Akademi Farmasi Indonesia Yogyakarta

Show Abstract | Download Original | Original Source | Check in Google Scholar | DOI: 10.37089/jofar.vi0.1306

Abstract

Radikal bebas berlebihan di dalam tubuh dapat memicu stres oksidatif yang berkaitan dengan berbagai penyakit degeneratif. Daun mangga kiojay (Mangifera indica L. var. Kiojay) diduga kaya senyawa antioksidan, tetapi belum banyak dieksplorasi secara ilmiah, khususnya melalui fraksinasi. Penelitian ini bertujuan menetapkan aktivitas antioksidan ekstrak etanol 96%, fraksi n-heksana, fraksi etil asetat, dan fraksi air daun mangga kiojay. Penelitian menggunakan rancangan Posttest-Only Control Group Design. Pengujian aktivitas antioksidan dilakukan pada ekstrak etanol 96%, fraksi n-heksana, fraksi etil asetat, dan fraksi air daun mangga kiojay. Uji antioksidan menggunakan metode 1,1-difenil-2-pikrilhidrazil (DPPH) dengan kuersetin sebagai dilakukan pembanding. Hasil uji DPPH dinyatakan sebagai nilai Inhibition Concentration 50 (IC50) dan Antioxidant Activity Index (AAI). Data yang diperoleh dianalisis menggunakan uji One Way Analysis of Variance (ANOVA) pada taraf kepercayaan 95% pada SPSS. Hasil penelitian menunjukkan aktivitas antioksidan tertinggi pada fraksi etil asetat dengan IC50 sebesar 13,61 ± 0,31 mg/L dan AAI 5,80 ± 0,13 (kategori sangat kuat), diikuti fraksi air (IC50 42,56 ± 1,41 mg/L; AAI 1,86 ± 0,06), ekstrak etanol 96% (IC50 31,83 ± 1,70 mg/L; AAI 2,49 ± 0,13), dan fraksi n-heksana (IC50 84,22 ± 0,77 mg/L; AAI 0,94 ± 0,01). Hasil uji One Way ANOVA menunjukkan perbedaan signifikan antar sampel (p < 0,05). Fraksi etil asetat memiliki dengan IC50 13,61 ± 0,31 mg/L dan AAI 5,80 ± 0,13 dengan kategori sangat kuat. Dapat disimpulkan, fraksi etil asetat merupakan fraksi yang paling berpotensi sebagai antioksidan alami dari daun mangga kiojay
Aktivitas Sitotoksik dan Ekspresi Protein p53 Bcl-2 Ekstrak dan Fraksi Daun Kersen (Muntingia calabura L.) terhadap Sel Kanker Payudara T47D Maulita Saraswati; Nuraini Harmastuti; Wiwin Herdwiani
PHARMACY: Jurnal Farmasi Indonesia (Pharmaceutical Journal of Indonesia) PHARMACY: Jurnal Farmasi Indonesia (Pharmaceutical Journal of Indonesia), Vol. 17 No. 02 Desember 20
Publisher : Universitas Muhammadiyah Purwokerto

Show Abstract | Download Original | Original Source | Check in Google Scholar | DOI: 10.30595/pharmacy.v17i2.7280

Abstract

Daun kersen (Muntingia calabura L.) merupakan tanaman yang dapat digunakan sebagai alternative pengobatan kanker. Penelitian ini bertujuan mengetahui aktivitas sitotoksik ekstrak etanol daun kersen, fraksi n-heksan, fraksi etil asetat dan fraksi air ekstrak daun kersen terhadap sel T47D dan mengetahui pengaruh ekspresi protein p53 dan Bcl-2 pada pemberian fraksi aktif daun kersen. Daun kersen diekstrak dengan metode maserasi menggunakan pelarut etanol 70%. Ekstrak etanol kemudian difraksinasi dengan partisi cair-cair. Uji sitotoksik dilakukan pada sel kanker payudara T47D dan sel vero dengan metode MTT assay dan dibaca absorbansinya menggunakan ELISA reader. Untuk mengetahui pengaruh ekspresi protein p53 dan Bcl-2 dilakukan uji imunositokimia. Hasil penelitian ini menunjukkan bahwa fraksi n-heksan daun kersen memiliki aktivitas sitotoksik potensial terhadap sel kanker payudara T47D, sedangkan pada ekstrak, fraksi etil asetat, dan fraksi air memiliki aktivitas sitotoksik moderat. Fraksi n-heksan daun kersen mampu meningkatkan ekspresi protein p53 dan Bcl-2 pada konsentrasi 6,79 - 27,16 µg/mL.
Studi Biokemoinformatika Kandungan Kimia Daun Sambiloto (Andrographis paniculata (Burm.f.) Nees) sebagai Antihiperglikemia serta Prediksi Parameter Farmakokinetik dan Toksisitas Rizky Resvita R. Bahi; Rina Herowati; Nuraini Harmastuti
PHARMACY: Jurnal Farmasi Indonesia (Pharmaceutical Journal of Indonesia) PHARMACY: Jurnal Farmasi Indonesia (Pharmaceutical Journal of Indonesia), Vol. 17 No. 02 Desember 20
Publisher : Universitas Muhammadiyah Purwokerto

Show Abstract | Download Original | Original Source | Check in Google Scholar | DOI: 10.30595/pharmacy.v17i2.8944

Abstract

Berdasarkan studi in vitro, in vivo dan uji klinis, sambiloto (Andrographis paniculata (Burm.f.) Nees) terbukti memiliki aktivitas sebagai antihiperglikemia. Namun, mekanisme aksi dan zat aktif yang bertanggung jawab terhadap aktivitas antihiperglikemia dari sambiloto belum diketahui secara pasti. Penelitian ini bertujuan untuk mengetahui interaksi kandungan kimia dari daun sambiloto dengan beberapa target molekuler yang terlibat dalam penyakit diabetes mellitus (DM) serta prediksi parameter farmakokinetik dan toksisitas dari senyawa-senyawa tersebut. Pada penelitian ini sebanyak 14 kandungan kimia daun sambiloto ditambatkan pada 6 target molekuler yaitu aldosa reduktase, α-glukosidase, protein tyrosine phosphatase 1B, peroxisome proliferator-activated receptor gamma, reseptor insulin dan glycogen sintase kinase 3B menggunakan metode docking molekuler yakni Autodock 4.2 yang sebelumnya telah divalidasi. Senyawa kimia dari daun sambiloto yang memiliki interaksi terbaik, selanjutnya diprediksi profil farmakokinetik dan toksisitasnya menggunakan SwissADME dan Toxtree. Berdasarkan hasil docking molekuler dapat diketahui bahwa senyawa yang diprediksi memiliki afinitas pengikatan terbaik dengan target molekuler DM adalah 19-O-asetilanhidroandrografolid, β-sitosterol, neoandrografolid, daukosterol dan asam oleanolat. Hasil prediksi SwissADME menunjukkan bahwa kelima senyawa ini memiliki peluang untuk menjadi obat oral, beberapa diantaranya merupakan substrat Pglikoprotein dan mampu menembus sawar darah otak. Sementara hasil prediksi Toxtree menunjukkan toksisitas yang rendah sampai tinggi dan semua senyawa tidak berpotensi dalam menyebabkan karsinogenisitas baik melalui mekanisme genotoksik maupun non genotoksik.
Pengaruh pH dan Lama Waktu Kontak Arang Ampas Tebu yang Diaktivasi H3PO4 dan CaCl2 serta Kombinasi H3PO4 dan CaCl2 untuk Menurunkan Ion Logam Ca2+ dan Mg2+ pada Limbah Industri Kosmetik X Fahrudin Arif; Nuraini Harmastuti; Mardiyono Mardiyono
PHARMACY: Jurnal Farmasi Indonesia (Pharmaceutical Journal of Indonesia) PHARMACY: Jurnal Farmasi Indonesia (Pharmaceutical Journal of Indonesia), Vol. 19 No. 02 Desember 20
Publisher : Universitas Muhammadiyah Purwokerto

Show Abstract | Download Original | Original Source | Check in Google Scholar | DOI: 10.30595/pharmacy.v19i2.11622

Abstract

Penelitian ini bertujuan untuk membandingkan kemampuan arang ampas tebu yang diaktivasi H3PO4, CaCl2 serta kombinasi H3PO4 dan CaCl2 dalam menurunkan ion logam Ca2+ dan Mg2+ pada variasi pH dan waktu kontak yang selanjutnya diaplikasikan dalam limbah kosmetik X. Pembuatan arang ampas tebu dilakukan dengan tiga tahapan yaitu dehidrasi, karbonasi, dan aktivasi secara kimia. Rendemen yang diperoleh sebesar 5,48%. Hasil uji karakteristik arang ampas tebu yang diaktivasi H3PO4, CaCl2 serta kombinasi H3PO4 dan CaCl2 secara berturut-turut adalah kadar air sebesar 5,76; 7,13; dan 6,75%; kadar abu sebesar 2,96; 4,75; dan 3,62%; SEM dengan diameter 8-9, 6-7, dan 3-6 µm dan FTIR dengan gugus yang terdeteksi -OH, C=O, P=O; -OH, C=O; -OH, C=O, C-H. Variasi pH yang digunakan pada penelitian adalah pH 7, 8, 9, dan 10 dengan waktu kontak 5, 10 dan 20 menit. Hasil uji optimasi pH dan lama waktu kontak, terpilih aktivator H3PO4 dengan persentase penurunan paling tinggi terjadi pada pH 10 waktu ke 20 menit untuk Ca2+ dan pH 10 waktu ke 10 menit untuk Mg2+. Hasil efisiensi penurunan ion logam Ca2+ dan Mg2+ pada limbah industri kosmetik X sebesar 99,82% dan 96,94%.
Studi Biokemoinformatika Metabolit Daun Kersen (Muntingia calabura L.) sebagai Agen Kanker Kolorektal Tika Indrasari; Rina Herowati; Nuraini Harmastuti
PHARMACY: Jurnal Farmasi Indonesia (Pharmaceutical Journal of Indonesia) PHARMACY: Jurnal Farmasi Indonesia (Pharmaceutical Journal of Indonesia), Vol. 19 No. 02 Desember 20
Publisher : Universitas Muhammadiyah Purwokerto

Show Abstract | Download Original | Original Source | Check in Google Scholar | DOI: 10.30595/pharmacy.v19i2.13289

Abstract

Salah satu tanaman yang dapat digunakan sebagai anti kanker adalah daun kersen. Beberapa penelitian menunjukkan bahwa daun kersen bermanfaat untuk antioksidan, antikanker, anti inflamasi, dan anti bakteri. Penelitian bertujuan untuk mengetahui senyawa terbaik yang dapat berikatan dengan target terbaik dari kanker kolorektal dan untuk mengetahui prediksi profil farmakokinetik serta profil toksisitas kandungan senyawa daun kersen. Makromolekul yang digunakan adalah target molekuler kanker kolorektal yang diperoleh berdasarkan skrining awal menggunakan prediksi SwissPred, SuperPred dan Seasearch dan ligan yang digunakan adalah senyawa daun kersen. Pembuktian dan visualisasi docking menggunakan Autodock 1.5.6. Prediksi Adme menggunakan SwissADME dan prediksi toksisitas menggunakan Toxtree. Hasil penelitian menunjukkan bahwa senyawa daun kersen yang baik dari hasil ΔGbinding danikatan yang terjadi pada EGFR adalah senyawa muntingone; 5-hydroxy-7-methoxyflavone; chrysin; dan senyawa yang baik pada GSK-3β adalah 3,5-dihydroxy-6,7-dimethoxyflavone; 7-hydroxyflavanone; 2’,4’-dihydroxychalcone. Profil farmakokinetik dengan prediksi ADME memenuhi kriteria dari aturan Lipinski. Prediksi toksisitas 19 senyawa termasuk dalam toksisitas tinggi, senyawa 2’,4’-dihydroxy-3’-methoxydihydro-chalcone; muntingone; 2’,4’-dihydroxychalcone; 2’,4’-dihydroxy-3’-methoxychalcone menunjukkan positif terhadap genotoksik karsinogenik dan senyawa 2’,4’-dihydroxy-3’-methoxydihydro-chalcone; muntingone; 2’,4’-dihydroxychalcone; 2’,4’-dihydroxy-3’-methoxychalcone menunjukkan adanya peringatan terhadap mutagenesis.
D-Optimal Mixture Design Optimization of Curcumin SNEDDS and Its Development into an Antioxidant Gel Emmelia Yunitha; Ilham Kuncahyo; Nuraini Harmastuti
Jurnal Farmasi Ma Chung: Sains, Teknologi, dan Klinis Komunitas Vol. 4 No. 2 (2026): Jurnal Farmasi Ma Chung: Sains, Teknologi, dan Klinis Komunitas [ARTICLE IN PRE
Publisher : Program Studi Farmasi, Universitas Ma Chung

Show Abstract | Download Original | Original Source | Check in Google Scholar | DOI: 10.33479/jfmc.v4i2.185

Abstract

Curcumin is a natural polyphenol with high antioxidant capacity, but its topical use is restricted by poor aqueous solubility, low stability and limited skin permeability. This study developed a curcumin self-nanoemulsifying drug delivery system (SNEDDS), optimised its composition with a D-optimal mixture design, and incorporated the optimum system into a hydrogel. Isopropyl myristate (IPM, 10–20%), Cremophor RH 40 (40–70%) and Transcutol P (10–40%) served as the oil, surfactant and co-surfactant. Sixteen design runs were characterised for droplet size, emulsification time, transmittance, drug loading, polydispersity index and zeta potential; models were fitted in Design-Expert 13 and the optimum composition was selected using the desirability function. All six response models were significant (p<0.05) with a non-significant lack of fit (p>0.05). The optimum composition was IPM 19.91%, Cremophor RH 40 70.00% and Transcutol P 10.08% (desirability 0.777), giving a droplet size of 44.25 nm, an emulsification time of 32.64 s, a transmittance of 93.20%, a drug loading of 22.84 mg/mL and a zeta potential of −12.66 mV, with no significant difference from the predicted values (p>0.05). The resulting gel was homogeneous, with pH 5.14±0.02, viscosity 26,330±1.54 cP, adhesion 5.95±0.47 s and spreadability 5.66±0.03 cm, and remained stable over six freeze–thaw cycles. DPPH assay gave an IC₅₀ of 8.73±0.004 µg/mL (AAI 4.52) for the SNEDDS gel versus 12.62±0.033 µg/mL (AAI 3.13) for the conventional gel. Franz diffusion showed a 49.1% higher flux and 79.3% higher cumulative diffusion at 120 min for the SNEDDS gel.
Co-Authors Abdul Rahman Wahid Afif Meilana Sindani Putri Ahmad Ferdinansyah Rafsanjani Ajeng Nanda Sasmita Andri Prasetiyo Bahi, Rizky Resvita R. Cristy, Devina Wahyu Astaning Dyah Susilowati Dzun Haryadi Ittiqo Emmelia Yunitha Endang Sri Rejeki Endang Sri Rejeki Fachry Abda El Rahman Fahrudin Arif Ghani Nurfiana Fadma Sari Gunawan Pamudji Widodo Hadi Nasbey Harno Dwi Pranowo Ika Purwidyaningrum Ilham Kuncahyo Ilham Kuncahyo, Ilham Indah Marcelina Indra Meilina Yusefa Irmatika Hendriyani Iswandi Iswandi Jausi Jannah Jonathan Suneidesis Alpons, Gabriel Jovanka Viona Anggriani Boru Purba Khoirul Anwar Kurnia Nur Indah Kurniasari, Fitri Lalu Sanik Wahyu Fadil Amrulloh Mamik Ponco Rahayu Mardiyono Mardiyono Mardiyono Mardiyono Mauk, Bertha Angela Chameliana Maulita Saraswati Megananda Ristya Putri Melati, Fitri Mira Dia Nofia Mointi, Sella Septiyani Muhamad Ansory, Hery Puspitasari, Ismi Reslely Harjanti Reslely Harjanti Rina Herowati Rosyidah, Semi Safwan Safwan Sari Astuti Sari Astuti Semi Rosyidah Shella Juana Putri Siti Aisiyah Sofia Mubarika Suhartinah Suhartinah Supriyadi Supriyadi Supriyadi Susilo Margining Raharjo TATI NURHAYATI Tika Indrasari Titik Sunarni Tri Nur Azizah Tri Wijayanti Tri Wijayanti Turahman, Taufik Turahman, Taufik Vivin Nopiyanti Wahyu Aji Pangestu, Rochmadani Widayatul Khairi Widodo Priyanto Windia Wulantika Wiwin Herdwiani Yuliana, Sinta