Article Per Year (5 Year)
p-Index From 2020 - 2025
6.889
P-Index
This Author published in this journals
All Journal ComEngApp : Computer Engineering and Applications Journal VALENSI Jurnal Farmasi Udayana JURNAL KIMIA SAINS DAN APLIKASI Jurnal Riset Kimia ICON-CSE CHEMPUBLISH JOURNAL Jurnal Sains dan Teknologi Pangan ALCHEMY Jurnal Penelitian Kimia Indonesian Journal of Chemistry Jurnal Penelitian Farmasi Indonesia Majalah Farmasi dan Farmakologi (Trends in Pharmacy and Pharmaceutical Sciences) JSFK (Jurnal Sains Farmasi & Klinis) Molekul: Jurnal Ilmiah Kimia Jurnal Ilmu Kefarmasian Indonesia Jurnal Abdimas PHB : Jurnal Pengabdian Masyarakat Progresif Humanis Brainstorming Jurnal Dunia Farmasi Cendekia Journal of Pharmacy Community Development Journal: Jurnal Pengabdian Masyarakat Cendekia Medika : Jurnal Stikes Al-Ma`arif Baturaja Action Research Literate (ARL) COVIT Jurnal Hasi Penelitian Dan Pengkajian Ilmiah Eksakta - JPPIE Molekul: Jurnal Ilmiah Kimia JPS (Jurnal Pharma Saintika) BATOBO: Jurnal Pengabdian Kepada Masyarakat Jurnal Pengabdian Masyarakat Borneo Journal of Pharmacy Journal Of Pharmacy
Neni Frimayanti
Sekolah Tinggi Ilmu Farmasi Riau, Pekanbaru
Aerospace Engineering Agriculture, Biological Sciences & Forestry Arts Humanities Automotive Engineering Biochemistry, Genetics & Molecular Biology Chemical Engineering, Chemistry & Bioengineering Chemistry Civil Engineering, Building, Construction & Architecture Computer Science & IT Control & Systems Engineering Decision Sciences, Operations Research & Management Earth & Planetary Sciences Economics, Econometrics & Finance Education Electrical & Electronics Engineering Energy Engineering Environmental Science Health Professions Immunology & microbiology Industrial & Manufacturing Engineering Languange, Linguistic, Communication & Media Law, Crime, Criminology & Criminal Justice Library & Information Science Materials Science & Nanotechnology Mathematics Mechanical Engineering Medicine & Pharmacology Neuroscience Nursing Physics Public Health Social Sciences Veterinary Other

Published : 49 Documents Claim Missing Document
Claim Missing Document
Check
Articles

Found 49 Documents
Search

 1   2   3   4   5 
REVIEW : ETNOBOTANI, TOKSISITAS, FITOKIMIA, DAN AKTIVITAS BIOLOGI DARI TUMBUHAN RENDA (Carissa carandas L) Fadhli, Haiyul; Difa, Faradini Ramsanjami; Frimayanti, Neni; Aryani, Fina
Jurnal Farmasi Udayana Vol. 12, No. 2, tahun 2023
Publisher : Departement of Pharmacy, Faculty of Mathematics and Natural Science, Udayana University

Show Abstract | Download Original | Original Source | Check in Google Scholar | DOI: 10.24843/JFU.2023.v12.i02.p04

Abstract

Renda (Carissa carandas L.) is a plant in the Apocynaceae family with dichotomous branches and milky sap. The plant bears small, oval-shaped fruits that are green at first and turn reddish-purple as they ripen. This review aims to integrate the secondary metabolites and biological activities of Carissa carandas L while also providing the scientific evidence required for future research. Online and offline literature were used to review this article. Online literature is sourced from local and international journal publications from journal providers on the internet and from online literature in books and e-books. This article covers the ethnobotany, toxicity, secondary metabolite compounds, and biological activities reported through search engines such as Google Scholar, NCBI, PubMed, ScienceDirect, Research Gate, and Springer. Based on existing literature, Carissa carandas can help treat diabetes, hypertension, hepatoprotection, anticonvulsants, antimalarials, antioxidants, anthelmintics, diarrhea, and hyperlipidemia.
Synthesis and Evaluation of Some Sulfonamide-Substituted of 1,3,5-Triphenyl Pyrazoline Derivatives as Tyrosinase Enzyme Inhibitors Herfindo, Nofal; Frimayanti, Neni; ikhtiarudin, Ihsan; eryanti, Yum; zamri, Adel
Molekul Vol 18 No 2 (2023)
Publisher : Universitas Jenderal Soedirman

Show Abstract | Download Original | Original Source | Check in Google Scholar | DOI: 10.20884/1.jm.2023.18.2.6936

Abstract

Pyrazoline is well-known as heterocycles compound that can exhibit many biological effects. In this work, we synthesized a series of sulfonamide-substituted 1,3,5-triphenyl pyrazoline compounds as a promising tyrosinase inhibitor agent. These compounds prepared by multicomponent reaction of corresponding aldehyde, ketone, and hydrazine using seal-vessel reactor. Pyrazolines compound were tested for their tyrosinase inhibitor activity through in vitro assay. The test result found that compound 4c, 4d, and 4e possessed better tyrosinase inhibitory activity compared to the reference drug, kojic acid. Compound 4c exhibited the strongest tyrosinase inhibitory effect with an IC50 value of 30.14 µM. The results suggested that hydroxyl and methoxy substituent at para position are preferable. Furthermore, molecular docking studies result match the pattern of in vitro assay where the compound will provide a stronger binding interaction and lower binding free energies.
A New Insight Into Toxicity of Database Compounds from Ginger (Zingiber officinale) by Modelling Study Neni Frimayanti; Mira Febrina; Annisa Yuri Amalia
Jurnal Riset Kimia Vol. 15 No. 1 (2024): March
Publisher : Universitas Andalas

Show Abstract | Download Original | Original Source | Check in Google Scholar | DOI: 10.25077/jrk.v15i1.638

Abstract

Dengue haemorrhagic fever (DHF) is an infectious disease caused by the dengue virus. The dengue virus is transmitted through female mosquitoes, especially Aedes aegypti and Aedes albopictus. Indonesia is a dengue endemic country, and almost all provinces in Indonesia are infected with dengue. However, targeted antiviral drugs against dengue virus (DENV) are not yet available. This study aimed to determine the potential of three compounds isolated from ginger (Zingiber officinale) as dengue NS2B/NS3 inhibitors, and to predict the physicochemical properties (drug-likeness) and potential toxicity of drug candidates. Ginger isolates in the form of [8]-gingerol, [6]-paradol, shogaol were obtained from the Natural Discovery Database (NADI). Toxicity and drug-likeness predictions were performed using ProTox-II and SwissADME, and Molecular Operating Environment (MOE) 2022.0901 was used for the molecular docking process. Results: The results showed that the ginger compound (Zingiber officinale), [8]-Gingerol, [6]-Paradol, and Shogaol, had binding free energy of -7.18, -7.10 and -6.88 kcal/mol, respectively. It is indicated that three compounds had  potentiality to inhibit the NS2B/NS3 protein complex with a binding free energy that was almost equivalent to that of the positive control, panduratin A, and similar to that of the positive control, which can be seen in superimposition. In addition, three compounds isolated from ginger met the drug-likeness parameters. Based on the analysis of in silico toxicity studies, the three compounds isolated from ginger showed different levels of toxicity. Therefore, based on the safety level of oral use, the [8]-gingerol compound is safer to develop as a dengue antiviral drug, where the LD50 value of [8]-gingerol is 2.580 mg/kg with a class V toxicity level that is practically nontoxic.
Sintesis, Karakterisasi Struktur, dan Kajian In Silico Potensi 2'-Hidroksicalkon dan Flavonol Tersubstitusi Trimetoksi sebagai Inhibitor Main Protease (MPro) SARS-CoV-2 Ihsan Ikhtiarudin; Neni Frimayanti; Musyirna Rahmah Nasution; Rabiatul Adawiyah; Enda Mora; Abdi Wira Septama
ALCHEMY Jurnal Penelitian Kimia Vol 20, No 1 (2024): March
Publisher : UNIVERSITAS SEBELAS MARET (UNS)

Show Abstract | Download Original | Original Source | Check in Google Scholar | DOI: 10.20961/alchemy.20.1.78445.98-119

Abstract

Pada penelitian ini, 2'-hidroksicalkon (C345) dan flavonol (F345) tersubstitusi trimetoksi telah disintesis menggunakan metode iradiasi microwave dan metode pengadukan. Struktur kedua produk telah dikarakterisasi melalui analisis spektroskopi UV-Vis, FT-IR, 1H NMR, 13C NMR, dan HRMS. Hasil analisis spektroskopi menunjukkan bahwa kedua produk memiliki struktur yang sesuai dengan struktur molekul target yang diharapkan. Selain itu, hasil sintesis juga menunjukkan bahwa metode iradiasi microwave terbukti dapat mempercepat waktu reaksi (dari 1,5-3,0 jam menjadi 3-6 menit) dan meningkatkan rendemen produk murni pada sintesis senyawa C345 (55,31 %) dan F345 (83,65 %). Selanjutnya, hasil docking menunjukkan bahwa kedua senyawa dapat membentuk ikatan hidrogen dengan beberapa residu penting pada sisi aktif dan dapat terikat pada kedua situs katalik MPro SARS-CoV-2 (PDB ID:6M2N), yaitu His41 dan Cys145 melalui interaksi hidrofobik dengan nilai energi bebas pengikatan yang lebih negatif (-8,95 dan -9,02 kcal/mol) dibandingkan dengan baicalein sebagai inhibitor pembanding. Hasil kajian in silico lainnya juga menunjukkan bahwa kedua senyawa memiliki profil farmakokinetik yang baik dan memiliki sifat kemiripan dengan obat berdasarkan aturan Lipinski, Ghose, Veber, Egan, dan Muegge. Selain itu, senyawa F345 juga diprediksi memiliki risiko toksisitas yang lebih kecil dibandingkan dengan baicalein. Synthesis, Structural Characterization, and In Silico Study of the Potential of 2'-Hydroxychalcone and Trimethoxy-Substituted Flavonols as Inhibitors of the Main Protease (MPro) of SARS-CoV-2. In this study, trimethoxy-substituted 2'-hydroxychalcone (C345) and flavonol (F345) were synthesized using microwave irradiation and stirring methods. The structure of the two products were characterized by spectroscopic analyses including UV-Vis, FT-IR, 1H NMR, 13C NMR, and HRMS. The result of spectroscopic analyses showed that the products had structures consistent with the expected target molecules. In addition, the synthesis results showed that the microwave irradiation method was proven to speed up the reaction time (from 1.5-3.0 hours to 3-6 minutes) and increased the yield of pure product in the synthesis of compounds C345 (55.31 %) and F345 (83.65 %). Furthermore, the docking result showed that the two compounds can form hydrogen bonds with several important residues on the active site and also can bind to catalytic dyad of the SARS-CoV-2 MPro (PDB ID:6M2N), namely His41 and Cys145 through hydrophobic interactions with a more negative binding free energy (-8.95 and -9.02 kcal/mol) than baicalein as a reference inhibitor. The result of silico studies also showed that the two compounds exhibited good pharmacokinetic profiles and drug-likeness properties based on Lipinski, Ghose, Veber, Egan, and Muegge rules. In addition, compound F345 was also predicted to has a smaller toxicity risk compared to baicalein.
GASKEN (Gerakan Anti Stunting wujudKan kEsehatan Nasional) Balita Bersama MAMAKU Frimayanti, Neni; Octavia, Rickha; Rusnedy, Rahmayati; Bella Parina, Ana; Efendi, Apriyani; Salsabila, Aulia; Anfasa Mashudi, Fristio; viola Afrilizetira, Garnis; Elvi Khairani, Mai; Kurniawan Putri, Nurafika; Qurnia Pratiwi, Putri; Zafarani, Welly; Lestari, Widya; Wulandari, Zertiks
BATOBO: Jurnal Pengabdian Kepada Masyarakat Vol 2 No 2: BATOBO: Desember 2024
Publisher : Jurusan Teknik Elektro

Show Abstract | Download Original | Original Source | Check in Google Scholar | DOI: 10.31258/batobo.2.2.79-87

Abstract

Pengabdian kepada masyarakat ini dilaksanakan di Dusun II Botiong, Desa Kuapan, Kecamatan Tambang, Kabupaten Kampar, Provinsi Riau dengan sasarannya masyarakat yang ada di desa tersebut. Pengabdian ini bertujuan agar masyarakat dapat mengetahui dan memahami tentang stunting dan cara pencegahannya. Diharapkan dengan program pengabdian masyarakat ini dapat mencegah tejadinya stunting dan dapat meningkatkan derajat kesehatan masyarakat. Pengabdian ini dilaksanakan pada hari Minggu, 22 Oktober 2023 dan diikuti oleh 50 masyarakat Desa Kuapan. Bentuk kegiatan berupa edukasi melalui door to door dengan pemberian leaflet sebagai media edukasi. Adapun untuk mengetahui tingkat pengetahuan masyarakat desa maka dilakukan pemberian lembar ceklis pretest dan posttest. Hasil dari analisis pengaruh perubahan skor pengetahuan pada saat pretest dan posttest menggunakan uji Wilcoxon. Hasil uji Wilcoxon menunjukkan p value sebesar 0,000 dimana nilai tersebut lebih kecil dari 0,05 sehingga dapat ditarik kesimpulan bahwa ada pengaruh yang signifikan antara pretest dan posttest pengetahuan responden. Kegiatan pengabdian masyarakat oleh Sekolah Tinggi Ilmu Farmasi Riau berjalan dengan baik karena adanya peningkatan pengetahuan masyarakat  sesudah penyuluhan dibandingkan sebelum penyuluhan.
Studi In Silico, Sintesis, dan Uji Sitotoksik Senyawa P-Metoksi Kalkon terhadap Sel Kanker Payudara MCF-7 Dona, Rahma; Frimayanti, Neni; Ikhtiarudin, Ihsan; Iskandar, Benni; Maulana, Fikri; Silalahi, Nova Tantri
JSFK (Jurnal Sains Farmasi & Klinis) Vol 6 No 3 (2019): J Sains Farm Klin 6(3), Desember 2019
Publisher : Fakultas Farmasi Universitas Andalas

Show Abstract | Download Original | Original Source | Check in Google Scholar | DOI: 10.25077/jsfk.6.3.243-249.2019

Abstract

Kalkon (1,3-difenil-2-propene-1-on) adalah salah satu senyawa golongan flavonoid yang memiliki beragam aktivitas biologis diantaranya sebagai antikanker. Penelitian ini bertujuan untuk mengetahui  efek sitotoksik analog kalkon (E)-3-(4-metoksifenil)-1-fenilprop-2-en-1-on dengan menggunakan teknik komputerisasi (docking), senyawa analog kalkon tersebut disintesis menggunakan reaksi kondensasi Claisen-Schmidt dengan katalis basa secara metode iradiasi gelombang mikro. Studi in silico ini dilakukan antara senyawa kalkon dengan  protein dengan kode PDB ID P521 dengan menggunakan program AutoDock Vina, sedangkan uji aktivitas sitotoksik senyawa kalkon dilakukan terhadap sel kanker payudara MCF-7 menggunakan metode WST-8. Berdasarkan hasil docking, senyawa kalkon (E)-3-(4-metoksifenil)-1-fenilprop-2-en-1-on memiliki potensi sebagai penghambat aktif terhadap sel kanker payudara MCF-7 ditandai dengan senyawa ini memiliki nilai energi bebas ikatan yang lebih kecil dibandingkan doxorubicin sebagai pembanding; memiliki 4 persamaan asam amino dengan doxorubicin dimana interaksi yang terbentuk terdiri dari 4 jenis ikatan yaitu ikatan hidrogen, ikatan van der Waals, ikatan pi-sigma dan ikatan pi –alkil.  Dari hasil uji sitotoksik antara sel kanker MCF-7 dan senyawa kalkon diperoleh nilai IC50 sebesar 48,18 µg/mL. Dari penelitian tersebut dapat disimpulkan bahwa senyawa analog kalkon (E)-3-(4-metoksifenil)-1-fenilprop-2-en-1-on dapat berpotensi sebagai inhibitor terhadap sel kanker payudara MCF-7
Studi In Silico dan Pengaruh Gugus Metoksi pada Hasil Sintesis Analog Kalkon terhadap Inhibisi Enzim α-Glukosidase Dona, Rahma; Furi, Mustika; Frimayanti, Neni; Zamri, Adel; Nahdiah, Nahdiah
JSFK (Jurnal Sains Farmasi & Klinis) Vol 9 No 1 (2022): J Sains Farm Klin 9(1), April 2022
Publisher : Fakultas Farmasi Universitas Andalas

Show Abstract | Download Original | Original Source | Check in Google Scholar | DOI: 10.25077/jsfk.9.1.12-23.2022

Abstract

Kalkon (1,3-diaril-2-propen-1-on) merupakan golongan flavonoid yang memiliki banyak aktivitas salah satunya sebagai antidiabetes. Pada penelitian ini dilakukan sintesis tiga senyawa analog kalkon yaitu 2’-hidroksi-2-metoksi-kalkon (Kalkon1), 2’-hidroksi-3-metoksi-kalkon (Kalkon2) dan 2’-hidroksi-4-metoksi-kalkon (Kalkon3) dan serta dilakukan pengujian karakterisasi nya. Sintesis analog kalkon  dilakukan dengan metode irradiasi microwave menggunakan  katalis KOH, pelarut etanol dan PEG 400. Struktur setiap produk dikarakterisasi melalui spektroskopi UV-Vis, FTIR dan 1H NMR, menunjukkan bahwa ketiga senyawa analog kalkon hasil sintesis memiliki struktur sesuai dengan yang diharapkan, dengan hasil rendemen yaitu 91,53% (Kalkon1), 79,01% (Kalkon 2) dan 77,48% Kalkon 3. Berdasarkan studi in silico dari parameter nilai energi bebas ikatan didapatkan bahwa senyawa Kalkon 3 memiliki nilai energi bebas ikatan terkecil yaitu sebesar -8,8 kcal/mol dibandingkan senyawa Kalkon1 dan Kalkon2 yaitu sebesar -7,5 kcal/mol, -6,8 kcal/mol. Untuk  parameter  kecocokan asam amino dengan kontrol positif (akarbose), hanya senyawa Kalkon1 yang memiliki kecocokan dengan kontrol positif (akarbose) sedangkan untuk parameter ikatan hidrogen didapatkan bahwa semua senyawa uji tidak menunjukkan adanya interaksi berupa ikatan hidrogen antara ligand dan reseptor. Hasil ini menunjukkan senyawa Kalkon1, Kalkon 2 dan Kalkon 3 diperkirakan tidak aktif sebagai inhibitor enzim α-glukosidase.
Synthesis and In Vitro Antimalarial Activity of Amino Chalcone Derivatives Compounds Through Inhibition of Heme Polymerization Dona, Rahma; Jasril; Hendra, Rudi; Frimayanti, Neni
JSFK (Jurnal Sains Farmasi & Klinis) Vol 11 No 2 (2024): J Sains Farm Klin 11(2), August 2024
Publisher : Fakultas Farmasi Universitas Andalas

Show Abstract | Download Original | Original Source | Check in Google Scholar | DOI: 10.25077/jsfk.11.2.127-135.2024

Abstract

This study aims to investigate the potential of chalcone derivatives as antimalarial agents. The structure of the  chalcone derivatives was designed by inserting amino substituents on acetophenone and methoxy variants on benzaldehyde to  produce three amino chalcone derivatives (C1, C2, and C3). The synthesis was carried out by carrying out the Claisen-Schmidt  condensation reaction with NaOH 40% as catalyst, resulting in compound yields ranging from 66% - 83%. The structure of the  three compounds was determined by FTIR, MS, and 1H-NMR spectroscopy techniques, which confirmed that the compounds  had structures that were in line with the desired molecular structure. The antimalarial activity test was carried out by inhibiting  the heme polymerization process into hemozoin (β-hematin) using hydroxychloroquine sulfate as a positive control. Absorption  measurements were carried out at two different wavelengths, namely 415 nm and 630 nm. The results of the IC50 antimalarial  activity of the three compounds (C1, C2, C3) were obtained respectively at 227.61; 115.18; 260.01 µg/mL and positive control of  184.98 µg/mL. From these results, it was found that compound C2 showed better antimalarial activity compared to the other two  compounds and positive control.
Analisis Tantangan Dan Solusi Manajemen Rantai Dingin Penyimpanan Obat Di Puskesmas: Kajian Literatur Monica Rifa Putri; Seftika Sari; Neni Frimayanti
Action Research Literate Vol. 9 No. 2 (2025): Action Research Literate
Publisher : Ridwan Institute

Show Abstract | Download Original | Original Source | Check in Google Scholar | DOI: 10.46799/arl.v9i2.2578

Abstract

Penyimpanan obat dengan sistem rantai dingin di fasilitas kesehatan primer, seperti puskesmas, merupakan elemen krusial untuk menjaga efektivitas obat, terutama vaksin dan obat biologis. Penelitian ini bertujuan untuk menganalisis tantangan yang dihadapi dalam manajemen rantai dingin di puskesmas serta memberikan solusi yang efektif. Metode yang digunakan adalah tinjauan literatur dari berbagai sumber akademik yang relevan, dengan fokus pada artikel yang diterbitkan antara tahun 2020 hingga 2024. Penelitian ini menemukan bahwa tantangan utama dalam pengelolaan rantai dingin meliputi ketidaksesuaian suhu, keterbatasan infrastruktur, dan kurangnya pelatihan bagi tenaga kesehatan. Berdasarkan temuan ini, solusi yang disarankan termasuk penerapan teknologi pemantauan suhu berbasis Internet of Things (IoT), peningkatan pelatihan bagi petugas kesehatan, serta perbaikan infrastruktur penyimpanan. Implikasi dari penelitian ini menunjukkan bahwa manajemen rantai dingin yang efektif memerlukan pendekatan yang komprehensif dengan kolaborasi antara berbagai pemangku kepentingan, termasuk pemerintah dan masyarakat, untuk memastikan kualitas dan keamanan obat yang disimpan, yang pada gilirannya mendukung keberhasilan program imunisasi dan kesehatan masyarakat.
OPTIMALISASI PENGGUNAAN OBAT MAAG DAN GERD SELAMA BULAN PUASA: EDUKASI KESEHATAN BAGI SISWA MAN 3 KOTA PEKANBARU Benni Iskandar; Neni Frimayanti; Rodhia Ulfa; Irfan Maulana; Haryeni Sastra Anggraini; Kolista Sisilawati; Lala Azela; Mazaya Putri Anabesi; Mulia Rizki; Mutiara Salsabillah; Nadea Zahra Ramadhani; Nadila Putri; Nisa Novrianti
Community Development Journal : Jurnal Pengabdian Masyarakat Vol. 6 No. 2 (2025): Volume 6 No. 2 Tahun 2025
Publisher : Universitas Pahlawan Tuanku Tambusai

Show Abstract | Download Original | Original Source | Check in Google Scholar | DOI: 10.31004/cdj.v6i2.44093

Abstract

Selama bulan Ramadan, individu Muslim yang menderita penyakit maag dan gastroesophageal reflux disease (GERD) mengalami perubahan pola konsumsi obat akibat periode puasa yang berlangsung antara 11 hingga 18 jam. Penyesuaian jadwal ini dapat memengaruhi farmakokinetik obat, berpotensi mengurangi efektivitas terapi jika tidak dikelola dengan baik. Oleh karena itu, edukasi kesehatan menjadi krusial untuk memastikan pemahaman yang tepat mengenai aturan dan waktu penggunaan obat selama berpuasa guna mencapai efek terapi yang optimal. Kegiatan pengabdian ini bertujuan untuk meningkatkan pengetahuan siswa MAN 3 Kota Pekanbaru tentang penggunaan obat maag dan GERD yang rasional selama bulan Ramadan. Metode yang digunakan mencakup penyuluhan interaktif yang didukung dengan media edukasi berupa leaflet dan presentasi PowerPoint. Efektivitas edukasi diukur melalui pre-test dan post-test dengan lembar checklist sebagai instrumen evaluasi. Hasil analisis menggunakan uji Wilcoxon menunjukkan peningkatan signifikan dalam tingkat pengetahuan siswa setelah edukasi, dengan nilai p = 0,000 (p < 0,05). Temuan ini menegaskan bahwa penyuluhan berbasis ceramah, didukung oleh leaflet, secara efektif meningkatkan pemahaman siswa tentang penggunaan obat maag dan GERD selama bulan puasa.
Co-Authors Abdi Wira Septama Abdi Wira Septama Adel Zamri Adel Zamri Adel Zamri Adel Zamri Adel Zamri Adel zamri Adel Zamri Adel Zamri Adel Zamri Adel Zamri Adel Zamri agistia, nesa Agustini, Tiara Tri Alifah Nurul Khusnah Amrina Rossada Septilapani Anfasa Mashudi, Fristio Anggraeni, Ica Winanda Anita Lukman Annisa Yuri Amalia Armon Fernando Bella Parina, Ana BENNI ISKANDAR Daniel Sialagan Dea Dwi Putri Della Vasmawati Denisya amanda Difa, Faradini Ramsanjami Efendi, Apriyani Eka Marisa Putri Elsa Etavianti Elsa Natia Elvi Khairani, Mai Elviyenti, Elviyenti Emma Susanti Enda Mora Etavianti, Elsa Fadiyah Yueflen Fatmalia, Anggun Ferdy Firmansya Ferdy Firmansyah Fharisti Kirana Fikri Maulana Fikri Maulana, Fikri Fina Aryani, Fina Fri Murdiya, Fri Furi, Mustika Guntur Guntur Haiyul Fadhli Hamzah, Hasyrul Haryeni Sastra Anggraini Hendra, Rudi Herfindo, Nofal Herfindo, Noval Hery Widijanto Hilwan Y. Teruna Hilwan Yuda Teruna Husnawati Husnawati Ihsan Ikhtiarudin Ikhtiaruddin, Ihsan Irfan Maulana Iriani, Revy Jasril Jasril Kiranti Azlin Kolista Sisilawati Kurniawan Putri, Nurafika Lala Azela Larasati Arsad Livia Nathania Mazaya Putri Anabesi Meiriza Djohari, Meiriza Melzi Octaviani Meri Ernilawati Meridona Mira Febrina Monica Rifa Putri Muharani, Siska Muhtadi, Wildan Khairi Mulia Rizki Musyirna Rahmah Nasution Mutiara Salsabillah Muttaqin, Fauzan Zein Nadea Zahra Ramadhani Nadila Putri Nahdiah Nahdiah Nahdiah Nahdiah, Nahdiah Nasution, Musyirna Rahmah Nelly Oscifiani Nelly Oscifiani Ningsih, Yozi Fiedya Nisa Novrianti Nofriyanti Nova Tantri Silalahi Noval Herfindo Noval Herfindo Noval Herfindo Noval Herfindo Noval Herfindo Noval Herfindo Nurul fadillah, Nurul Nurul Susianti Oscifiani, Nelly Panjaitan, Pretty Farida Putri Rizki Rahmadani Qurnia Pratiwi, Putri R. Rizatita Fitriani Rabiatul Adawiyah Rahayu Rahayu Rahayu Rahayu Rahayu Rahayu Rahayu Utami Rahma Dona Raja adli husin Ramanda safitri Ricardo, Nadira Atiqah Rickha Octavia Rindiyani Rindiyani Riska Prasetiawati Rizda Fitriani Rizki Anugrah Rodhia Ulfa Rohim, Muhammad Rosnita Dewi Rahmawati Rossi Passarella Ruska, Shinta Liana Rusnedy, Rahmayati Salsabila alhamdania Balqis Salsabila Zahirah Ananda Salsabila, Aulia Sari, Rinita Sari, Seftika Selvi Aulia Wibowo Shafira Melsonia Silalahi, Nova Tantri Siregar, Lisa Andriyani Sitanggang, Sarah Dianora Tabah Solihin Teguh Utama Tria Harlianti Vella kurnia Wahyuni Veza Azteria viola Afrilizetira, Garnis Wahyuni, Dilla Widya Ari Sandi Winda Yusma Ameliah Wulandari, Zertiks Yasthophi, Arif Yuli Haryani Yum Eryanti Yum Eryanti Yum Eryanti Yuni Fatisa Zafarani, Welly