Claim Missing Document
Check
Articles

Sintesis, Karakterisasi Struktur, dan Kajian In Silico Potensi 2'-Hidroksicalkon dan Flavonol Tersubstitusi Trimetoksi sebagai Inhibitor Main Protease (MPro) SARS-CoV-2 Ihsan Ikhtiarudin; Neni Frimayanti; Musyirna Rahmah Nasution; Rabiatul Adawiyah; Enda Mora; Abdi Wira Septama
ALCHEMY Jurnal Penelitian Kimia Vol 20, No 1 (2024): March
Publisher : UNIVERSITAS SEBELAS MARET (UNS)

Show Abstract | Download Original | Original Source | Check in Google Scholar | DOI: 10.20961/alchemy.20.1.78445.98-119

Abstract

Pada penelitian ini, 2'-hidroksicalkon (C345) dan flavonol (F345) tersubstitusi trimetoksi telah disintesis menggunakan metode iradiasi microwave dan metode pengadukan. Struktur kedua produk telah dikarakterisasi melalui analisis spektroskopi UV-Vis, FT-IR, 1H NMR, 13C NMR, dan HRMS. Hasil analisis spektroskopi menunjukkan bahwa kedua produk memiliki struktur yang sesuai dengan struktur molekul target yang diharapkan. Selain itu, hasil sintesis juga menunjukkan bahwa metode iradiasi microwave terbukti dapat mempercepat waktu reaksi (dari 1,5-3,0 jam menjadi 3-6 menit) dan meningkatkan rendemen produk murni pada sintesis senyawa C345 (55,31 %) dan F345 (83,65 %). Selanjutnya, hasil docking menunjukkan bahwa kedua senyawa dapat membentuk ikatan hidrogen dengan beberapa residu penting pada sisi aktif dan dapat terikat pada kedua situs katalik MPro SARS-CoV-2 (PDB ID:6M2N), yaitu His41 dan Cys145 melalui interaksi hidrofobik dengan nilai energi bebas pengikatan yang lebih negatif (-8,95 dan -9,02 kcal/mol) dibandingkan dengan baicalein sebagai inhibitor pembanding. Hasil kajian in silico lainnya juga menunjukkan bahwa kedua senyawa memiliki profil farmakokinetik yang baik dan memiliki sifat kemiripan dengan obat berdasarkan aturan Lipinski, Ghose, Veber, Egan, dan Muegge. Selain itu, senyawa F345 juga diprediksi memiliki risiko toksisitas yang lebih kecil dibandingkan dengan baicalein. Synthesis, Structural Characterization, and In Silico Study of the Potential of 2'-Hydroxychalcone and Trimethoxy-Substituted Flavonols as Inhibitors of the Main Protease (MPro) of SARS-CoV-2. In this study, trimethoxy-substituted 2'-hydroxychalcone (C345) and flavonol (F345) were synthesized using microwave irradiation and stirring methods. The structure of the two products were characterized by spectroscopic analyses including UV-Vis, FT-IR, 1H NMR, 13C NMR, and HRMS. The result of spectroscopic analyses showed that the products had structures consistent with the expected target molecules. In addition, the synthesis results showed that the microwave irradiation method was proven to speed up the reaction time (from 1.5-3.0 hours to 3-6 minutes) and increased the yield of pure product in the synthesis of compounds C345 (55.31 %) and F345 (83.65 %). Furthermore, the docking result showed that the two compounds can form hydrogen bonds with several important residues on the active site and also can bind to catalytic dyad of the SARS-CoV-2 MPro (PDB ID:6M2N), namely His41 and Cys145 through hydrophobic interactions with a more negative binding free energy (-8.95 and -9.02 kcal/mol) than baicalein as a reference inhibitor. The result of silico studies also showed that the two compounds exhibited good pharmacokinetic profiles and drug-likeness properties based on Lipinski, Ghose, Veber, Egan, and Muegge rules. In addition, compound F345 was also predicted to has a smaller toxicity risk compared to baicalein.
GASKEN (Gerakan Anti Stunting wujudKan kEsehatan Nasional) Balita Bersama MAMAKU Frimayanti, Neni; Octavia, Rickha; Rusnedy, Rahmayati; Bella Parina, Ana; Efendi, Apriyani; Salsabila, Aulia; Anfasa Mashudi, Fristio; viola Afrilizetira, Garnis; Elvi Khairani, Mai; Kurniawan Putri, Nurafika; Qurnia Pratiwi, Putri; Zafarani, Welly; Lestari, Widya; Wulandari, Zertiks
BATOBO: Jurnal Pengabdian Kepada Masyarakat Vol 2 No 2: BATOBO: Desember 2024
Publisher : Jurusan Teknik Elektro

Show Abstract | Download Original | Original Source | Check in Google Scholar | DOI: 10.31258/batobo.2.2.79-87

Abstract

Pengabdian kepada masyarakat ini dilaksanakan di Dusun II Botiong, Desa Kuapan, Kecamatan Tambang, Kabupaten Kampar, Provinsi Riau dengan sasarannya masyarakat yang ada di desa tersebut. Pengabdian ini bertujuan agar masyarakat dapat mengetahui dan memahami tentang stunting dan cara pencegahannya. Diharapkan dengan program pengabdian masyarakat ini dapat mencegah tejadinya stunting dan dapat meningkatkan derajat kesehatan masyarakat. Pengabdian ini dilaksanakan pada hari Minggu, 22 Oktober 2023 dan diikuti oleh 50 masyarakat Desa Kuapan. Bentuk kegiatan berupa edukasi melalui door to door dengan pemberian leaflet sebagai media edukasi. Adapun untuk mengetahui tingkat pengetahuan masyarakat desa maka dilakukan pemberian lembar ceklis pretest dan posttest. Hasil dari analisis pengaruh perubahan skor pengetahuan pada saat pretest dan posttest menggunakan uji Wilcoxon. Hasil uji Wilcoxon menunjukkan p value sebesar 0,000 dimana nilai tersebut lebih kecil dari 0,05 sehingga dapat ditarik kesimpulan bahwa ada pengaruh yang signifikan antara pretest dan posttest pengetahuan responden. Kegiatan pengabdian masyarakat oleh Sekolah Tinggi Ilmu Farmasi Riau berjalan dengan baik karena adanya peningkatan pengetahuan masyarakat  sesudah penyuluhan dibandingkan sebelum penyuluhan.
Studi In Silico, Sintesis, dan Uji Sitotoksik Senyawa P-Metoksi Kalkon terhadap Sel Kanker Payudara MCF-7 Dona, Rahma; Frimayanti, Neni; Ikhtiarudin, Ihsan; Iskandar, Benni; Maulana, Fikri; Silalahi, Nova Tantri
JSFK (Jurnal Sains Farmasi & Klinis) Vol 6 No 3 (2019): J Sains Farm Klin 6(3), Desember 2019
Publisher : Fakultas Farmasi Universitas Andalas

Show Abstract | Download Original | Original Source | Check in Google Scholar | DOI: 10.25077/jsfk.6.3.243-249.2019

Abstract

Kalkon (1,3-difenil-2-propene-1-on) adalah salah satu senyawa golongan flavonoid yang memiliki beragam aktivitas biologis diantaranya sebagai antikanker. Penelitian ini bertujuan untuk mengetahui  efek sitotoksik analog kalkon (E)-3-(4-metoksifenil)-1-fenilprop-2-en-1-on dengan menggunakan teknik komputerisasi (docking), senyawa analog kalkon tersebut disintesis menggunakan reaksi kondensasi Claisen-Schmidt dengan katalis basa secara metode iradiasi gelombang mikro. Studi in silico ini dilakukan antara senyawa kalkon dengan  protein dengan kode PDB ID P521 dengan menggunakan program AutoDock Vina, sedangkan uji aktivitas sitotoksik senyawa kalkon dilakukan terhadap sel kanker payudara MCF-7 menggunakan metode WST-8. Berdasarkan hasil docking, senyawa kalkon (E)-3-(4-metoksifenil)-1-fenilprop-2-en-1-on memiliki potensi sebagai penghambat aktif terhadap sel kanker payudara MCF-7 ditandai dengan senyawa ini memiliki nilai energi bebas ikatan yang lebih kecil dibandingkan doxorubicin sebagai pembanding; memiliki 4 persamaan asam amino dengan doxorubicin dimana interaksi yang terbentuk terdiri dari 4 jenis ikatan yaitu ikatan hidrogen, ikatan van der Waals, ikatan pi-sigma dan ikatan pi –alkil.  Dari hasil uji sitotoksik antara sel kanker MCF-7 dan senyawa kalkon diperoleh nilai IC50 sebesar 48,18 µg/mL. Dari penelitian tersebut dapat disimpulkan bahwa senyawa analog kalkon (E)-3-(4-metoksifenil)-1-fenilprop-2-en-1-on dapat berpotensi sebagai inhibitor terhadap sel kanker payudara MCF-7
Studi In Silico dan Pengaruh Gugus Metoksi pada Hasil Sintesis Analog Kalkon terhadap Inhibisi Enzim α-Glukosidase Dona, Rahma; Furi, Mustika; Frimayanti, Neni; Zamri, Adel; Nahdiah, Nahdiah
JSFK (Jurnal Sains Farmasi & Klinis) Vol 9 No 1 (2022): J Sains Farm Klin 9(1), April 2022
Publisher : Fakultas Farmasi Universitas Andalas

Show Abstract | Download Original | Original Source | Check in Google Scholar | DOI: 10.25077/jsfk.9.1.12-23.2022

Abstract

Kalkon (1,3-diaril-2-propen-1-on) merupakan golongan flavonoid yang memiliki banyak aktivitas salah satunya sebagai antidiabetes. Pada penelitian ini dilakukan sintesis tiga senyawa analog kalkon yaitu 2’-hidroksi-2-metoksi-kalkon (Kalkon1), 2’-hidroksi-3-metoksi-kalkon (Kalkon2) dan 2’-hidroksi-4-metoksi-kalkon (Kalkon3) dan serta dilakukan pengujian karakterisasi nya. Sintesis analog kalkon  dilakukan dengan metode irradiasi microwave menggunakan  katalis KOH, pelarut etanol dan PEG 400. Struktur setiap produk dikarakterisasi melalui spektroskopi UV-Vis, FTIR dan 1H NMR, menunjukkan bahwa ketiga senyawa analog kalkon hasil sintesis memiliki struktur sesuai dengan yang diharapkan, dengan hasil rendemen yaitu 91,53% (Kalkon1), 79,01% (Kalkon 2) dan 77,48% Kalkon 3. Berdasarkan studi in silico dari parameter nilai energi bebas ikatan didapatkan bahwa senyawa Kalkon 3 memiliki nilai energi bebas ikatan terkecil yaitu sebesar -8,8 kcal/mol dibandingkan senyawa Kalkon1 dan Kalkon2 yaitu sebesar -7,5 kcal/mol, -6,8 kcal/mol. Untuk  parameter  kecocokan asam amino dengan kontrol positif (akarbose), hanya senyawa Kalkon1 yang memiliki kecocokan dengan kontrol positif (akarbose) sedangkan untuk parameter ikatan hidrogen didapatkan bahwa semua senyawa uji tidak menunjukkan adanya interaksi berupa ikatan hidrogen antara ligand dan reseptor. Hasil ini menunjukkan senyawa Kalkon1, Kalkon 2 dan Kalkon 3 diperkirakan tidak aktif sebagai inhibitor enzim α-glukosidase.
Synthesis and In Vitro Antimalarial Activity of Amino Chalcone Derivatives Compounds Through Inhibition of Heme Polymerization Dona, Rahma; Jasril; Hendra, Rudi; Frimayanti, Neni
JSFK (Jurnal Sains Farmasi & Klinis) Vol 11 No 2 (2024): J Sains Farm Klin 11(2), August 2024
Publisher : Fakultas Farmasi Universitas Andalas

Show Abstract | Download Original | Original Source | Check in Google Scholar | DOI: 10.25077/jsfk.11.2.127-135.2024

Abstract

This study aims to investigate the potential of chalcone derivatives as antimalarial agents. The structure of the  chalcone derivatives was designed by inserting amino substituents on acetophenone and methoxy variants on benzaldehyde to  produce three amino chalcone derivatives (C1, C2, and C3). The synthesis was carried out by carrying out the Claisen-Schmidt  condensation reaction with NaOH 40% as catalyst, resulting in compound yields ranging from 66% - 83%. The structure of the  three compounds was determined by FTIR, MS, and 1H-NMR spectroscopy techniques, which confirmed that the compounds  had structures that were in line with the desired molecular structure. The antimalarial activity test was carried out by inhibiting  the heme polymerization process into hemozoin (β-hematin) using hydroxychloroquine sulfate as a positive control. Absorption  measurements were carried out at two different wavelengths, namely 415 nm and 630 nm. The results of the IC50 antimalarial  activity of the three compounds (C1, C2, C3) were obtained respectively at 227.61; 115.18; 260.01 µg/mL and positive control of  184.98 µg/mL. From these results, it was found that compound C2 showed better antimalarial activity compared to the other two  compounds and positive control.
STUDY OF THE WORKLOAD METHOD, STAFFING NEEDS INDICATOR IN HEALTH FACILITIES: SYSTEMATIC LITERATURE REVIEW Teguh Utama; Seftika Sari; Neni Frimayanti
Cendekia Medika: Jurnal Stikes Al-Ma`arif Baturaja Vol. 10 No. 1 (2025): Cendekia Medika: Jurnal STIKes Al-Ma'arif Baturaja
Publisher : LPPM STIKES Al-Ma'arif Baturaja

Show Abstract | Download Original | Original Source | Check in Google Scholar | DOI: 10.52235/cendekiamedika.v10i1.470

Abstract

Measuring workload plays a crucial role in ensuring optimal performance, employee welfare, and efficient resource allocation. The Workload Indicator Staffing Need (WISN) method has been widely used to assess workload and workforce needs. This systematic literature review aims to evaluate the applicability, reliability, and validity of the WISN method in the context of health services. A systematic search of relevant databases (PubMed & Google Scholar) was conducted to identify studies published between 2014 and 2024, focusing on the application of the WISN method in healthcare. Adopting the PRISMA methodology, 10 articles were selected from an initial 200 articles based on their relevance and methodological quality. This study shows that the WISN method has been effectively applied in various health service contexts, such as hospitals, primary service centers, and clinics. This method offers a structured approach to determining workforce needs based on workload, thus facilitating the efficient allocation of resources. However, a number of studies have highlighted challenges related to data accuracy and the adaptability of the WISN method to various health service conditions. Therefore, the development and integrated approach to the WISN method is needed to balance with various other workload measurement methods to improve reliability and validity.
PENINGKATAN KESADARAN MASYARAKAT TENTANG KOSMETIK PALSU MELALUI EDUKASI PENYULUHAN DI STADION UTAMA RIAU Fadhli, Haiyul; Frimayanti, Neni; Husnawati, Husnawati; Ningsih, Yozi Fiedya; Aryani, Fina; Fatmalia, Anggun; Anggraeni, Ica Winanda; Siregar, Lisa Andriyani; Ricardo, Nadira Atiqah; Fadillah, Nurul; Iriani, Revy; Sari, Rinita; Sitanggang, Sarah Dianora; Ruska, Shinta Liana
BESIRU : Jurnal Pengabdian Masyarakat Vol. 2 No. 5 (2025): BESIRU : Jurnal Pengabdian Masyarakat, Mei 2025
Publisher : Lembaga Pendidikan dan Penelitian Manggala Institute

Show Abstract | Download Original | Original Source | Check in Google Scholar | DOI: 10.62335/besiru.v2i5.1174

Abstract

Kosmetik palsu merupakan masalah kesehatan yang serius di Indonesia, menyababkan efek samping seperti iritasi kulit, alergi dan keracunan. Penelitian ini bertujuan untuk meningkatjan kesadaran masyarakat tentang bahaya kosmetik palsu melalui edukasi penyuluhan. Metode penelitian menggunakan pendekatan kualitatif dengan teknik penyuluhan dan pemberian leaflet kepada 60 responden di Stadion Utama Riau. Hasil penelitian menunjukkan peningkatan kesadaran masyarakat tentang kosmetik palsu setelah penyuluhan dengan signifikansi (p<0,5). Hasil penelitian ini menekankan pentingnya edukasi dan penyuluhan dalam meningkatkan kesadaran masyarakat tentang kosmetik palsu. Oleh karena itu, perlu dilakukan upaya lanjutan untuk meningkatkan kesadaran dan pencegahan penggunaan kosmetik palsu di masyarakat
Design, Synthesis, and Antifungal Analysis of Pyrazoline Derivatives Against Candida Species: A Comprehensive In Vitro and In Silico Approach Rohim, Muhammad; Haryani, Yuli; Frimayanti, Neni; Muttaqin, Fauzan Zein; Teruna, Hilwan Yuda; Hendra, Rudi
Indonesian Journal of Chemistry Vol 25, No 4 (2025)
Publisher : Universitas Gadjah Mada

Show Abstract | Download Original | Original Source | Check in Google Scholar | DOI: 10.22146/ijc.105255

Abstract

This study utilized in vitro and in silico methods to assess the antifungal efficacy of synthesized pyrazoline derivatives (4a–e) against Candida species. The compounds were produced by a one-pot process and structurally analyzed using spectroscopic methods. The antifungal efficacy was evaluated against C. albicans, C. glabrata, and C. krusei using minimum inhibitory concentration (MIC) and minimum fungicidal concentration (MFC) assays. Among the derivatives, compound 4e exhibited potent antifungal action, displaying MIC values similar to ketoconazole. Molecular docking and pharmacophore modeling have shown that 4e interacts efficiently with critical residues of lanosterol 14α-demethylase (CYP51). The density functional theory (DFT) study indicated advantageous electrical characteristics, while molecular dynamics simulations validated the structural stability of the 4e–CYP51 complex, evidenced by low RMSD and RMSF values, along with an MM/GBSA binding energy comparable to that of ketoconazole. A robust association between binding energy and MIC substantiates the predictive use of computational data. The results suggest that compound 4e replicates the binding characteristics of ketoconazole and may be a viable candidate for antifungal medication development. This integrative strategy reinforces the justification for additional optimization and preclinical assessment of pyrazoline-based antifungal drugs aimed at CYP51.
Analisis Kepatuhan terhadap Antiretroviral dan Hubungannya dengan Kualitas Hidup Pasien HIV : Tinjauan Literatur Panjaitan, Pretty Farida; Seftika Sari; Neni Frimayanti
The Journal Of Pharmacy Vol. 2 No. 2 (2025): Journal Of Pharmacy UMRI
Publisher : LPPM, Universitas Muhammadiyah Riau

Show Abstract | Download Original | Original Source | Check in Google Scholar

Abstract

Because it directly affects the level of viral suppression and the patient's quality of life, adherence to antiretroviral (ART) medication is an important component in HIV/AIDS treatment. According to many studies, high ART adherence is correlated with better physical, psychological, and social quality of life. Many factors can affect adherence, including therapy regimen, drug side effects, patient mental condition, and economic and social issues. This study was conducted based on six studies published in scientific journals to evaluate the relationship between HIV patients' quality of life and their adherence to antiretroviral drugs. This review used publications from the last ten years collected from the Publish or Perish and PubMed databases using the keywords adherence, antiretroviral, quality of life, and HIV. Articles that discussed the relationship between ART adherence and HIV patients' quality of life used quantitative or qualitative methods with valid measurement tools. The results showed that patients with an adherence rate of at least 90% had better viral suppression and better quality of life. The main factors that increased adherence were simpler ART regimens, milder side effects, support from health workers, and patient education. ART side effects, mental health problems (such as depression and anxiety), economic issues, and access are issues that hinder adherence
Penyuluhan dan Pelayanan Informasi Obat (PIO) Tentang Penyakit Hipertensi di Puskesmas Simpang Baru Provinsi Riau Iskandar, Benni; Firmansyah, Ferdy; Frimayanti, Neni; Agustini, Tiara Tri
Jurnal Pengabdian Masyarakat Progresif Humanis Brainstorming Vol 6, No 1 (2023): Jurnal Abdimas PHB : Jurnal Pengabdian Masyarakat Progresif Humanis Brainstormin
Publisher : Politeknik Harapan Bersama

Show Abstract | Download Original | Original Source | Check in Google Scholar | DOI: 10.30591/japhb.v6i1.4043

Abstract

Penyakit hipertensi merupakan salah satu penyakit dengan prevalensi penyebab kematian yang termasuk 3 besar di Indonesia, Hipertensi yang tidak terkontrol dapat memicu timbulnya penyakit degeneratif, seperti gagal jantung congestive, gagal ginjal, dan penyakit vaskuler. Hal tersebut tentu harus menjadi perhatian khusus bagi pemerintah dan tentunya pihak-pihak yang terlibat dalam dunia dan pemerhati kesehatan. Pada kegiatan kali ini dilaksanakan Pengabdian Kepada Maysarakat yang melibatkan Dosen serta Mahasiswa Sekolah Tinggi Ilmu Farmasi Riau (STIFAR Riau) dengan memberikan penyuluhan dan pelayanan informasi obat (PIO) mengenai penyakit hipertensi di Puskesmas Simpang Baru, Provinsi Riau. Adapun tujuan dilakukannya pengabdian kepada masayarakat ini yaitu untuk memberikan informasi mengenai bahaya dan dampak dari penyakit hipertensi, dikarenakan data yang didapat dari Dinas Kesehatan Provinsi Riau, masyarakat di daerah Puskesmas Simpang Baru yang paling banyak Berobat ke faskes tersebut adalah penyakit sebagai berikut yaitu Hipertensi (32%), diabetes mellitus (24%), penyakit kulit (19%), demam batuk serta flu (17%) dan penyakit lainnya (8%). Hal ini menjadi landasan untuk dilakukannya kegiatan PKM kali ini. Sehingga nantinya pada masa yang akan dating masyarakat bisa semakin peduli terhadap perilaku hidup sehat serta bahaya yang dapat ditimbulkan oleh penyakit Hipertensi.
Co-Authors Abdi Wira Septama Abdi Wira Septama Abdi Wira Septama Adel Zamri Adel zamri Adel Zamri Adel Zamri Adel Zamri Adel Zamri Adel Zamri Adel Zamri Adel Zamri Adel Zamri Adel Zamri adli husin, Raja agistia, nesa Agustini, Tiara Tri alhamdania Balqis, Salsabila Alifah Nurul Khusnah Amanda, Denisya Amrina Rossada Septilapani Anabesi, Mazaya Putri Anfasa Mashudi, Fristio Anggraeni, Ica Winanda Anggraini, Haryeni Sastra Anita Lukman Antasya, Vaylia Armon Fernando Arsad, Larasati Aulia Wibowo, Selvi Azela, Lala Azlin, Kiranti Bella Parina, Ana BENNI ISKANDAR Daniel Sialagan Dea Dwi Putri Difa, Faradini Ramsanjami Efendi, Apriyani Eka Marisa Putri Elsa Etavianti Elsa Natia Elvi Khairani, Mai Elviyenti, Elviyenti Emma Susanti Enda Mora Etavianti, Elsa Fatmalia, Anggun Ferdy Firmansya Ferdy Firmansyah Fikri Maulana Fikri Maulana, Fikri Fina Aryani, Fina Fitriani, R. Rizatita Fitriani, Rizda Fri Murdiya, Fri Furi, Mustika Guntur Guntur Haiyul Fadhli Hamzah, Hasyrul Hendra, Rudi Herfindo, Nofal Herfindo, Noval Hery Widijanto Hilwan Y. Teruna Hilwan Yuda Teruna Husnawati Husnawati Ihsan Ikhtiarudin Ikhtiaruddin, Ihsan Irfan Maulana, Irfan Iriani, Revy Jasril , Jasril Jasril Jasril Kirana, Fharisti Kurniawan Putri, Nurafika Livia Nathania Meiriza Djohari, Meiriza Melzi Octaviani Meri Ernilawati Meridona Mira Febrina, Mira Muharani, Siska Muhtadi, Wildan Khairi Musyirna Rahmah Nasution Muttaqin, Fauzan Zein Nahdiah Nahdiah Nahdiah Nahdiah, Nahdiah Nasution, Musyirna Rahmah Nelly Oscifiani Nelly Oscifiani Ningsih, Yozi Fiedya Nofriyanti Nova Tantri Silalahi Noval Herfindo Noval Herfindo Noval Herfindo Noval Herfindo Noval Herfindo Noval Herfindo Novrianti, Nisa Nurul fadillah, Nurul Nurul Susianti Oscifiani, Nelly Panjaitan, Pretty Farida Peng-Wei, Ching Putri Rizki Rahmadani Putri, Monica Rifa Putri, Nadila Qurnia Pratiwi, Putri Rabiatul Adawiyah Rahayu Rahayu Rahayu Rahayu Rahayu Rahayu Rahayu Utami Rahim, Fatma Rahma Dona Rahma Dona, Rahma Rahmah, Rizka I’zaa Ramadhani, Nadea Zahra Ricardo, Nadira Atiqah Rickha Octavia Rindiyani Rindiyani Riska Prasetiawati Rizki Anugrah Rizki, Mulia Rohim, Muhammad Rosnita Dewi Rahmawati Rossi Passarella Ruska, Shinta Liana Rusnedy, Rahmayati S.Farm., M.Farm., Apt, Sondang Khairani Safitri, Ramanda Salsabila, Aulia Salsabillah, Mutiara Sari, Rinita Shafira Melsonia Silalahi, Nova Tantri Siregar, Lisa Andriyani Sisilawati, Kolista Sitanggang, Sarah Dianora Solihin, Tabah Teguh Utama Tria Harlianti Ulfa, Rodhia Vasmawati, Della Vella kurnia Wahyuni Veza Azteria viola Afrilizetira, Garnis Wahyuni, Dilla Widya Ari Sandi Winda Yusma Ameliah Wulandari, Zertiks Yasthophi, Arif Yueflen, Fadiyah Yuli Haryani Yum Eryanti Yum Eryanti Yum Eryanti Yuni Fatisa Yuri Amalia, Annisa Zafarani, Welly Zahirah Ananda, Salsabila