Article Per Year (5 Year)
p-Index From 2021 - 2026
1.532
P-Index
This Author published in this journals
All Journal VALENSI JURNAL KIMIA SAINS DAN APLIKASI Jurnal Natur Indonesia AL KAUNIYAH Jurnal Penelitian Farmasi Indonesia Jurnal Online Mahasiswa (JOM) Bidang Matematika dan Ilmu Pengetahuan Alam Jurnal Edu Research Jurnal Kimia Riset Indonesian Journal of Chemistry Jurnal Penelitian Farmasi Indonesia Biosaintifika: Journal of Biology & Biology Education Jurnal Sinergitas PkM & CSR JOPS (Journal Of Pharmacy and Science) JURNAL PHOTON Eksakta : Berkala Ilmiah Bidang MIPA Molekul: Jurnal Ilmiah Kimia Majalah Farmasetika Dinamika Lingkungan Indonesia Jurnal Farmasi Indonesia
Hilwan Yuda Teruna
Unknown Affiliation
Agriculture, Biological Sciences & Forestry Astronomy Biochemistry, Genetics & Molecular Biology Chemical Engineering, Chemistry & Bioengineering Chemistry Civil Engineering, Building, Construction & Architecture Computer Science & IT Decision Sciences, Operations Research & Management Earth & Planetary Sciences Economics, Econometrics & Finance Education Energy Engineering Environmental Science Health Professions Immunology & microbiology Materials Science & Nanotechnology Mathematics Mechanical Engineering Medicine & Pharmacology Nursing Physics Public Health Social Sciences

Published : 67 Documents Claim Missing Document
Claim Missing Document
Check
Articles

Found 67 Documents
Search

 1   2   3   4   5 
SINTESIS DAN IDENTIFIKASI SENYAWA 5-(4-FLUOROFENIL)-3-(NAFTALEN-2-IL)-4,5-DIHIDRO-1H-PIRAZOL Windarti, Tri; Teruna, Hilwan Yuda; Jasril, -
Sistem Informasi Vol 6 No 01 (2015): Jurnal Photon
Publisher : Fakultas MIPA dan Kesehatan Universitas Muhammadiyah Riau

Show Abstract | Download Original | Original Source | Check in Google Scholar | Full PDF (442.244 KB)

Abstract

Pirazolin merupakan metabolit sekunder golongan alkaloid yang telah dilaporkan memiliki berbagai macam bioaktivitas seperti antimikroba, antiinflamasi, antioksidan dan antikanker. Oleh karena itu, pirazolin banyak dijadikan sebagai model struktur senyawa target oleh para peneliti. Senyawa pirazolin yaitu 5-(4-fluorofenil)-3-(naftalen-2-il)-4,5-dihidro-1H-pirazol telah disintesis dari (E)-3-(4-fluorofenil)-1-(naftalen-2-il)prop-2-en-1-on dengan hidrazin hidrat dan menggunakan katalis asam asetat serta diiradiasi gelombang mikro. Kemurnian senyawa telah diuji menggunakan KLT, uji titik leleh dan analisis HPLC. Struktur senyawa pirazolin diidentifikasi berdasarkan interpretasi data spektroskopi UV dan IR. Hasil senyawa sintesis tersebut adalah 67,45%.
SIFAT TOKSISITAS SENYAWA TURUNAN CALKON (E)-1-(NAFTALEN-1-IL)-3-(NAFTALEN)PROP-2-1-ON Hilma, Rahmiwati; -, Jasril; Teruna, Hilwan Yuda; Nasution, Hasmalina
Sistem Informasi Vol 4 No 2 (2014): Jurnal Photon
Publisher : Fakultas MIPA dan Kesehatan Universitas Muhammadiyah Riau

Show Abstract | Download Original | Original Source | Check in Google Scholar | Full PDF (393.538 KB)

Abstract

Calkon merupakan salah satu metabolit sekunder golongan flavonoid yang dapat ditemukan pada tumbuh-tumbuhan dan dikenal mempunyai berbagai macam aktivitas diantaranya adalah sebagai antimikroba, anti kanker, sitotoksitas, anti kolera, anti inflamasi dan anti tumor. Pada penelitian ini dilakukan uji toksisitas terhadap senyawa calkon (E)-1-(naftalen-1-il)-3-(naftalen)prop-2-1-on (C) yang telah murni menggunakan metoda Brine Shrimps lethality Test (BSLT) dan Uji Anti kanker menggunakan metoda MTT terhadap sel kanker murine leukemia P-388. Dari hasil penelitian didapat nilai LC50= 0,3256 μg/mL untuk aktivitas toksisitas, dan nilai LD50 ˃ 100 μg/mL untuk aktivitas sitotoksik. yang menunjukkan bahwa senyawa calkon yang dihasilkan menunjukkan sifat toksisitas dan sitotoksik yang sedang. Ini dikarenakan senyawa calkon (C) yang disintesis tidak mempunyai gugus substituent yang bisa mendorong pergerakan elektronnya. Selain pengaruh dari gugus substituen, tingkat toksisitas dan sitotoksik senyawa calkon juga dipengaruhi adanya halangan sterik.
SINTESIS DAN ANALISIS SPEKTRUM SENYAWA PIRAZOLIN DARI KALKON 4-KLORO INTI NAFTALEN Desviana, Laila; Teruna, Hilwan Yuda; Jasril, -
Sistem Informasi Vol 6 No 01 (2015): Jurnal Photon
Publisher : Fakultas MIPA dan Kesehatan Universitas Muhammadiyah Riau

Show Abstract | Download Original | Original Source | Check in Google Scholar | Full PDF (533.318 KB)

Abstract

Senyawa pirazolin 5-(4-klorofenil)-3-naftalen-2-il-4,5-dihidro-1H-pirazol (PH CN2-4Cl) telah disintesis melalui reaksi siklisasi senyawa 3-(4-kloro-fenil)-1-naftalen-2-il-propenon dan hidrazin hidrat menggunakan katalis asam sulfat dengan diiradiasi gelombang mikro selama 3,5 menit. Senyawa yang diperoleh berupa kristal bening dengan berat 0,11 g dan rendemen yang dihasilkan sebesar 69,20%. Senyawa tersebut menunjukkan rendemen yang baik dan telah dikarakterisasi menggunakan spektrofotometri UV-Vis dan FTIR.
TERAKTIVASI SINTESIS DAN UJI TOKSISITAS SENYAWA ANALOG KALKON TURUNAN 3’-METOKSIASETOFENON DENGAN 3,4- DIMETOKSIBENZALDEHID Setiawan, Riki; Teruna, Hilwan Yuda; Zamri, Adel
Sistem Informasi Vol 6 No 01 (2015): Jurnal Photon
Publisher : Fakultas MIPA dan Kesehatan Universitas Muhammadiyah Riau

Show Abstract | Download Original | Original Source | Check in Google Scholar | Full PDF (847.914 KB)

Abstract

Senyawa kalkon merupakan senyawa bahan alam golongan flavonoid yang telah banyak dilaporkan memiliki aktivitas biologis yang beragam. Senyawa ini tersususn atas dua cincin aromatik yang diubungkan oleh suatu sistem karbonil α, β tak jenuh. Beberapa bioaktivitas senyawa kalkon yang diketahui diantaranya adalah antiinflamasi, antitumor, antioksidan dan antimikroba. Senyawa (E)-3-(3,4-dimetoksifenil)-1-(3’-metoksifenil)prop-2-en-1-on disintesis menggunakan metoda iradiasi gelombang mikro dari bahan dasar 3,4-dimetoksibenzaldehid dan 3’- metoksiasetofenon dalam pelarut etanol absolut dengan banuan katalis basa berupa KOH. Analisis struktur senyawa yang diperoleh dilakukan dengan menggunakan spektroskopi UV, FTIR, HRMS dan 1H-NMR. Rendemen senyawa yang diperoleh yaitu 76,60%. Hasil uji toksisitas menunjukkan potensi antikanker senyawa ini dengan nilai LC50 = 79,268 μg/mL.
SINTESIS DAN UJI TOKSISITAS SENYAWA ANALOG PARA METIL KALKON Karsana, Elsaria; Teruna, Hilwan Yuda; Zamri, Adel
Sistem Informasi Vol 6 No 01 (2015): Jurnal Photon
Publisher : Fakultas MIPA dan Kesehatan Universitas Muhammadiyah Riau

Show Abstract | Download Original | Original Source | Check in Google Scholar | Full PDF (540.657 KB)

Abstract

Senyawa kalkon (E)-1,3-di-p-tolilprop-2-en-1-on telah berhasil disintesis dari 4’-metilasetofenon dan 4-metilbenzaldehid melalui kondensasi Claisen-Schmidth menggunakan NaOH (3N) sebagai katalis dibawah iradiasi microwave menghasilkan rendemen sebesa 62,64 %. Senyawa yang dihasilkan diuji kemuniannya dengan KLT, uji titik leleh dan analisis HPLC serta dikarakteisasi strukturnya berdasarkan interpretasi data spektroskopi UV, FTIR, 1H-NMR dan MS. Uji toksisitas senyawa kalkon ini menggunakan metode Brine Shrimp Lethality Test (BSLT) terhadap larva Artemia salina Leach. Nilai LC50 untuk senyawa(E)-1,3-di-p-tolilprop-2-en-1-on adalah 7,656 μg/mL. Senyawa analog kalkon tersebut positif berpotensi sebagai antikanker.
UJI AKTIVITAS TOKSISITAS DARI EKSTRAK TANAMAN MIANA MERAH (Coleus hybridus) MENGGUNAKAN METODE BSLT ( Brine Shrimp Lethality Test) Syari, Dede Indra; Aini, Rhida -; Sy, Rudi Hendra; Teruna, Hilwan Yuda
Sistem Informasi Vol 9 No 1 (2018): Jurnal Photon
Publisher : Fakultas MIPA dan Kesehatan Universitas Muhammadiyah Riau

Show Abstract | Download Original | Original Source | Check in Google Scholar | Full PDF (366.47 KB)

Abstract

Kanker merupakan penyakit yang menakutkan bagi banyk orang. Coleus merupakan satu spesies tanaman dari famili lamiaceae, yang berpotensi sebagai tanaman obat tradisional. Dalam studi berikut ini mempelajari identifikasi aktivitas tosisitas tanaman Coleus hybridus dari fraksi ekstrak n-heksan dan faksi ekstrak etilasetat. Aktivitas toksisitas dilakukan dengan metode BSLT. Hasil dari identifikasi toksisitas dari ekstrak fraksi n-heksan dan fraksi ekstrak etilasetat. Ekstrak n-heksan dan ekstrak etil asetat menunjukan bahwa aktivitas toksisitas untuk LC50 n-heksan >1000 ppm dan ekstrak etil asetat >1000ppm. Ekstrak etil asetat menunjukan aktivitas kedua senyawa negatif sebagai toksisitas.
SINTESIS DAN UJI TOKSISITAS SENYAWA ANALOG KURKUMIN 3,5 BIS((E)-METOKSI BENZILIDEN)-1-(2-ETIL ASETAT)-PIPERIDIN-4-ON Aisyah, Siti; Zamri, Adel; Teruna, Hilwan Yuda
Sistem Informasi Vol 9 No 1 (2018): Jurnal Photon
Publisher : Fakultas MIPA dan Kesehatan Universitas Muhammadiyah Riau

Show Abstract | Download Original | Original Source | Check in Google Scholar | Full PDF (376.892 KB)

Abstract

Curcumin analogs are secondary metabolites and belong to the phenolic group. These compounds have biological activities, such as anti-inflammatory, anticancer and antioxidant. This studies has successfully synthesized 3,5-bis ((E)-metoxy benzylidene) -1-(- 2-ethyl acetate) piperidine 4-one analog compound from 4-piperidone with 4-methoxy benzaldehyde by using reflux method. Compounds obtained in the form of yellow solids with yield 83.01%. The melting point was measured, identified by TLC then elucidated with UV-Vis, FT-IR, LC-MS, 1H NMR obtained results showed that the curcumin compound had a structure in accordance with the target molecule. The toxicity test using the BSLT method showed that the two compounds had LC50 values = 1.061μg / mL.
ISOLASI DAN UJI TOKSISITAS SENYAWA ALKALOID DARI KULIT BATANG TUMBUHAN Polyalthia rumphii (B) Merr. (ANNONACEAE) Hakim, Diski Rahman; Teruna, Hilwan Yuda; ', Yuharmen
Jurnal Online Mahasiswa (JOM) Bidang Matematika dan Ilmu Pengetahuan Alam Vol 1, No 2 (2014): Wisuda Oktober 2014
Publisher : Jurnal Online Mahasiswa (JOM) Bidang Matematika dan Ilmu Pengetahuan Alam

Show Abstract | Download Original | Original Source | Check in Google Scholar

Abstract

An alkaloid has  been isolated from the stem bark of Polyalthia  rumphii and the toxicity activity was determined using the Brine Shrimp Lethality Test method againts larvae of Artemia salina  Leach. The sample was extracted by maceration method using  n-hexane and methanol  respectively. The dried sample produced  4.19  g  of  n-hexane  extract  and 80.56 g of methanol extract. The methanol extract was  extracted using acid-base method produced  0.04 g  of crude  alkaloids  which  then  was subjected  to  column chromatography  produced  three fractions.  Since the amount of fraction 1 & 3  was insufficient for further purification, only fraction  2 was purified using Sephadex LH-20 to give a  compound  coded as  DK1. The structure of DK1 was determined using 1H-NMR spectroscopy   and indicated that DK1 had aromatic rings and a methoxy group.The toxicity assay showed that  the  extract of methanol and the fraction 2 were toxic with LC50 154.98 and 243.91 ppm, respectively .
SKRINING FITOKIMIA DAN UJI TOKSISITAS DARI EKSTRAK DAUN MAHANG (Macaranga bancana) Putri, Rianti; Hendra Sy, Rudi; Teruna, Hilwan Yuda
Sistem Informasi Vol 9 No 2 (2019): Jurnal Photon
Publisher : Fakultas MIPA dan Kesehatan Universitas Muhammadiyah Riau

Show Abstract | Download Original | Original Source | Check in Google Scholar | Full PDF (147.369 KB)

Abstract

Macaranga bancana (Euphorbiaceae) dikenal  sebagai “mahang” yang banyak tersebar di Indragiri Hulu, Provinsi Riau dan juga diyakini memiliki khasiat sebagai obat. Penelitian ini bertujuan untuk mengeksplorasi kandungan metabolit sekunder dan aktivitas toksisitas dari berbagai ekstrak daun M. bancana. Proses ekstraksi dilakukan menggunakan metode maserasi dengan berbagai pelarut, yaitu n-heksana, diklorometana, etil asetat, metanol dan etanol. Analisis toksisitas dilakukan dengan metode Brine shrimp Lethality Test (BSLT). Hasil skrining fitokimia menunjukkan bahwa daun M. bancana mengandung senyawa metabolit sekunder golongan terpenoid, steroid, flavonoid dan fenolik. Hasil uji toksisitas menunjukkan bahwa ekstrak n-heksana memiliki toksisitas yang tinggi diikuti dengan ekstrak diklorometana, etil asetat, dan metanol dengan nilai LC50 masing-masing 65; 87; 227; 605 g/mL, sedangkan ekstrak etanol tidak toksik. Oleh karena itu, dapat disimpulkan bahwa M. bancana memiliki aktivitas toksisitas yang baik dan dapat dijadikan sebagai uji pendahuluan untuk antikanker.
Antioxydant Extract of Endophytic Fungi Fusarium oxysporum LBKURCC41 Marlinda, Sri; Teruna, Hilwan Yuda; Pratiwi, Nova Wahyu; Ardhi, Aulia; Saryono, Saryono
Jurnal Natur Indonesia Vol 17, No 2 (2019)
Publisher : Lembaga Penelitian dan Pengabdian kepada Masyarakat Universitas Riau

Show Abstract | Download Original | Original Source | Check in Google Scholar | Full PDF (416.485 KB) | DOI: 10.31258/jnat.17.2.1-9

Abstract

Fusarium oxysporum LBKURCC41 is one of endophyte fungi which is  able to produce secondary metabolites. The purpose of this research was to discover an antioxidant agent from F. oxysporum LBKURCC41extract that was fermented in Huang medium for 15 d with of corn and potato with particle size of 80 mesh as carbon sources. The ethyl acetate extract from the cultured medium showed four dominant component with retentiont time of 3.24, 3.44, 17.02 and 18.889 min. The F. oxysporum LBKURCC41 extract containing compounds with functional group O-H, C-H and C-O, and it had  a IC50 value of 435,157±12,009a.
Co-Authors ', Yuharmen - Aisyah - Miranti - Nurlaili -, Lelani Abdi Wira Septama Adel Zamri Adel Zamri Adel Zamri Adel Zamri Adel Zamri Adel Zamri Adel Zamri Agus Saputra Aini, Rhida - Aisyah Aisyah Aisyah, - Ardhi, Aulia Arjinal Arjinal Ary Puspita Christine Christine Jose Christine Jose Christine Jose Dahliarti ' Darian Alfatos Dede Indra Syari Destawira Hariani Desviana, Laila Desy Hariyanti Dimas Pramita Nugraha Diski Rahman Hakim Elfi Khairina, Elfi Elka Yuslinda Elsaria Karsana Elviyenti, Elviyenti Enda Mora ERWINA JULIANTARI, ERWINA Fajri Khatami Fifira Safitri Filza Yulina Ade Fitmawati Fitmawati Fitmawati Fitmawati Ganis Fia Kartika Hamidi, Yulis Harni Sepriani Hasmalina Nasution Hendra, Rudi Herix Sonata MS Ibnu Rush Ihsan Ikhtiarudin Ikhtiaruddin, Ihsan Islami, Deri Jasril ' Jasril , Jasril Jasril - Jasril Jasril Jismi Mubarrak Juwita Oktavani Kamal Rullah Kamal Rullah Karsana, Elsaria Laila Desviana Lelani - M Almurdani Marlinda, Sri Miranti Miranti Miranti, - Muhamad Afham Muhamad Rokhim Muttaqin, Fauzan Zein Nelma Yeni Neni Frimayanti Neri Sofiyanti Nova Rianti Putri NOVA WAHYU PRATIWI, NOVA WAHYU Nugraha, Dimas Pramita Nurlaili Nurlaili Nurlaili, - Pusaka, Semerdanta Putri Bela Utama Putri, Nova Rianti Putri, Rianti Rachel Fachira Rahayu, Wiwit Nur Rahim, Fatma Rahmiwati Hilma Retno Puji Lestari Rhida - Aini Rianti Putri Riki Setiawan Riki Setiawan Rissan Ramaesy Tobing Rohim, Muhammad Rohimatul Khodijah Rokim, Muhamad Rudi Hendra Rudi Hendra Rudi Hendra Rudi Hendra Sy Saputra, Agus Saputra, Agus Saryono Saryono Saryono Saryono Sepriani, Harni Shafira Melsonia shinta, dewi yudiana Shinta, Dewi Yudiana Siti Aisyah Siti Aisyah Sonata MS, Herix Syari, Dede Indra Syilfia Hasti Titania Tjandrawati Nugroho Tri Windarti Tri Windarti Veithzal Rivai Zainal Wahyuningsih Wahyuningsih Wina Noviana Widaningsih Yasthophi, Arif Yohanes Yohanes Yohanes Yohanes Yondra Arif D Yuana Nurulita Yuharmen ' Yuharmen - Yuli Haryani Yulis Hamidi Yum Eryanti Yum Eryanti Yuni Fatisa Yusmarini Yusmarini