p-Index From 2021 - 2026
3.531
P-Index
This Author published in this journals
All Journal PROSIDING SEMINAR NASIONAL JPMS (Jurnal Pendidikan Matematika dan Sains) Jurna lAntropologi Indonesia International Journal of Renewable Energy Development JURNAL KIMIA SAINS DAN APLIKASI Bionatura Jurnal Ilmu Dasar Jurnal Teknik Industri USU Chemica: Jurnal Ilmiah Kimia dan Pendidikan Kimia Jurnal Sains Materi Indonesia Jurnal Pengajaran MIPA Jurnal Penelitian Hasil Hutan Jurnal Pengajaran Matematika dan Ilmu Pengetahuan Alam Jurnal Matematika & Sains JURNAL PENELITIAN SAINTIKA Journal of Mathematical and Fundamental Sciences Teknika: Jurnal Sains dan Teknologi Jurnal Perlindungan Tanaman Indonesia Chemistry in Education Jurnal Geologi dan Sumberdaya Mineral (Journal of Geology and Mineral Resources) Jurnal Kimia Terapan Indonesia Jurnal Pendidikan Kimia (JPKim) Indonesian Journal of Chemistry Jurnal Ergonomi dan K3 Jurnal Ilmiah Mahasiswa Kedokteran Medisia Jurnal Ilmiah Mahasiswa Kedokteran Biomedis JPMI (Jurnal Pendidikan Matematika Indonesia) JURNAL PHOTON Jurnal Kartika Kimia GERVASI: Jurnal Pengabdian kepada Masyarakat ALKIMIA : Jurnal Ilmu Kimia dan Terapan Jurnal Penelitian Hasil Hutan Indian Journal of Forensic Medicine & Toxicology Indo-MathEdu Intellectuals Journal Indonesian Journal of Physics (IJP) Enrichment: Journal of Multidisciplinary Research and Development Jurnal Manusia dan Lingkungan International Journal of Multidisciplinary Research of Higher Education (IJMURHICA) International Journal of Renewable Energy Development Jurnal Geologi dan Sumberdaya Mineral (Journal of Geology and Mineral Resources) EL- Hayah Analit: Analytical And Environmental Chemistry
Claim Missing Document
Check
Articles

The Synthesis of Imidazoline Derivative Compounds as Corrosion Inhibitor towards Carbon Steel in 1% NaCl Solution Deana Wahyuningrum; Sadijah Achmad; Yana Maolana Syah; Buchari Buchari; Bambang Ariwahjoedi
Journal of Mathematical and Fundamental Sciences Vol. 40 No. 1 (2008)
Publisher : Institute for Research and Community Services (LPPM) ITB

Show Abstract | Download Original | Original Source | Check in Google Scholar | DOI: 10.5614/itbj.sci.2008.40.1.4

Abstract

Oleic imidazoline is one of the nitrogen containing heterocyclic compounds that has been widely used as commercial corrosion inhibitor, especially in minimizing the carbon dioxide induced corrosion process in oilfield mining. In this present work, some imidazoline derivative compounds have been synthesized utilizing both conventional and microwave assisted organic synthesis (MAOS) methods, in order to determine their corrosion inhibition properties on carbon steel surface. The MAOS method is more effective in synthesizing these compounds than the conventional method regarding to the higher chemical yields of products (91% to 94%) and the shorter reaction times (7 to 10 minutes). The characterization of corrosion inhibition activities of the synthesized products towards carbon steel in 1% NaCl solution was determined by the Tafel plot method. The corrosion inhibition activities of compound 1b ((Z)-2-(2-(heptadec-8-enyl)-4,5-dihydroimidazol-1-yl)ethanamine), 2b ((Z)-2-(2-(heptadec-8-enyl)-4,5-dihydroimidazol-1-yl)ethanol) and 3b (2-(2-heptadecyl-4,5-dihydroimidazol-1-yl)ethanamine) at 8 ppm concentration in 1% NaCl solution are, respectively, 32.18%, 39.59% and 12.73%. The heptadec-8-enyl and hydroxyethyl substituents at C(2) and N(1) position of imidazoline ring, respectively, gave the most effective corrosion inhibition activity towards carbon steel compared to the presence of other substituents. The increase in concentrations of compound 1b, 2b and 3b in 1% NaCl solution tends to improve their corrosion inhibition activities. Based on the analysis of the free Gibbs adsorption energy (ÄG0ads) values of compound 1b, 2b and 3b (-32.97, -34.34 and -31.27 kJ/mol, respectively), these compounds have the potential to interact with carbon steel through semi-physiosorption or semi-chemisorption.
The Surface-to-volume Ratio of the Synthesis Reactor Vessel Governing the Low Temperature Crystallization of ZSM-5 Ana Hidayati Mukaromah; Grandprix Thomryes Marth Kadja; Rino Rakhmata Mukti; Ignatius Redyte Pratama; Muhamad Ali Zulfikar; Buchari Buchari
Journal of Mathematical and Fundamental Sciences Vol. 48 No. 3 (2016)
Publisher : Institute for Research and Community Services (LPPM) ITB

Show Abstract | Download Original | Original Source | Check in Google Scholar | DOI: 10.5614/j.math.fund.sci.2016.48.3.5

Abstract

Zeolite ZSM-5 is one of major catalysts in petroleum and fine-chemical industries. The synthesis of zeolite ZSM-5 is usually carried out at high temperature above 100 °C using the immense amount of organic structure-directing agents (OSDA). It is interesting to note that fine-tuning the initial gel mixture can be used to enhance the typical slow crystallization rate of ZSM-5. Herein, we report the effect of the surface-to-volume ratio of the reactor vessel to the crystallization of ZSM-5 at low temperature. The surface-to-volume ratio of the reactor vessel could influence the heat-transfer during the synthesis which further governed the crystallization of ZSM-5. It was found that the higher the surface-to-volume of the reactor, the more crystalline of the resulting products. The product with the highest crystallinity exhibited a nearly-spherical morphology composed of smaller ZSM-5 crystallites. This phenomenon allowed the presence of inter-crystallite mesopores which is an advantage for the catalytic reaction using bulky molecules.
Ilmu Kimia Tumbuhan Lauraceae Indonesia : XI. Alkaloid Aporfin dan Oksoaporfin dari Litsea excelsa. Euis Holisotan Hakim; Sjamsul Arifin Achmad; Buchari Buchari; Sidharta Pramutadi
Journal of Mathematical and Fundamental Sciences Vol. 27 No. 3 (1994)
Publisher : Institute for Research and Community Services (LPPM) ITB

Show Abstract | Download Original | Original Source | Check in Google Scholar

Abstract

The first chemical investigation on Litsea excelsa had been carried out in our laboratories. Three alkaloids had been isolated in this investigation, namely dicentrinone (I), nordicentrine (II), and norpredicentrine(III), and their identities were established through UV, 1H-NMR, 13C-NMR, and mass spectral evidence. Based on the co-occurrence of these three alkaloids in the single plant, a biogenetic oxidative sequence of these compounds may be proposed. This work will be of value for chemotaxonomy of the genus Litsea in particular, the Lauraceae in general. Penyelidikan kimia telah dilakukan untuk pertama kalinya terhadap tumbuhan Litsea excels. Tiga alkaloid telah ditemukan pada penyelidikan ini, yakni disentrinon (I), nordisentrin (II), dan norpredisentrin (III). Identitas ketiga senyawa ini ditetapkan berdasarkan data spektroskopi UV, 1H-NMR, 13C-NMR, dan spectrum massa. Dengan ditemukannya ketiga alkaloid secara bersama-sama dalam satu spesies tumbuhan ini, maka tahap oksidasi biogenesis ketiga senyawa dapat disarankan. Hasil penelitian ini berguna untuk kemotaksonomi genus Litsea khususnya, famili Lauraceae umumnya. 
Ilmu Kimia Tumbuhan Lauraceae Indonesia: X. Alkaloid Benzilisokuinolin Dari Litsea cassiaefolia Euis Holisotan Hakim; Sjamsul Arifin Achmad; Buchari Buchari; Sidharta Pramutadi
Journal of Mathematical and Fundamental Sciences Vol. 27 No. 3 (1994)
Publisher : Institute for Research and Community Services (LPPM) ITB

Show Abstract | Download Original | Original Source | Check in Google Scholar

Abstract

Penyelidikan kimia telah dilakukan untuk pertama kalinya terhadap tumbuhan Litsea cassiaefolia. Pada penyelidikan ini, melalui kombinasi kromatografi partisi dan cara pemisahan yang lazim, tiga alkaloid telah ditemukan, yakni disentrin (I), dehidrodisentrin (II), dan disentrinon (III), masing-masing termasuk alkaloid benzilisokuinolin jenis aporfin, dehidroaporfin, dan oksoaporfin. Karakterisasi ketiga alkaloid tersebut dilakukan berdasarkan data spektroskopi UV, 1H-NMR, 13C-NMR, dan massa. Di antara ketiga senyawa tersebut, disentrin (I) merupakan alkaloid utama yang ditemukan dengan kadar yang cukup tinggi; oleh karena itu, sifat biologi senyawa ini diselidiki lebih lanjut. Ditemukannya ketiga alkaloid dalam tumbuhan ini sangat berguna sebagai dasar kajian kemotaksonomi. The first chemical study on Litsea cassiaefolia had been carried out in our laboratory. In this investigation, by combination of partition chromatography and common separation methods, three alkaloids had been isolated, namely dicentrine (I), dehydrodicentrine (II), and dicentrinone (III), which belong to benzylisoquinoline alkaloids of the types aporphine, dehydroaporphine, and oxoaporphine, respectively. The characterization of the alkaloids had been based upon the UV, 1H-NMR, 13C-NMR and mass spectroscopic evidence. Among these compounds, dicentrine (I) is the major alkaloid which may be isolated in relatively higher yield, thus, the biological property of this compound is being further investigated. Finding the alkaloids in this plant is beneficial as a basis for chemotaxonomy. 
KEMUNGKINAN PENGGUNAAN NANO KARBON DARI LIGNOSELULOSA SEBAGAI BIOSENSOR Gustan Pari; Adi Santoso; Djeni Hendra; Buchari Buchari; Akhirudin Maddu; Mamat Rachmat; Muji Harsini; Bunga Ayu Safitri; Teddi Heriyanto; Saptadi Darmawan
Jurnal Penelitian Hasil Hutan Vol 34, No 2 (2016): Jurnal Penelitian Hasil Hutan
Publisher : Pusat Penelitian dan Pengembangan Hasil Hutan

Show Abstract | Download Original | Original Source | Check in Google Scholar | DOI: 10.20886/jphh.2016.34.2.111-125

Abstract

Nano teknologi di bidang hasil hutan yang dapat dikembangkan di antaranya adalah nano karbon dari lignoselulosa. Bahan baku utamanya adalah atom karbon yang berasal dari arang hasil karbonisasi lignoselulosa. Bahan baku yang digunakan adalah jati yang dikarbonisasi pada suhu 400-500 °C, arang yang dihasilkan kemudian dilanjutkan dengan diaktivasi pada suhu 800 °C selama 60 menit dengan uap air dan kalium hidroksida (KOH) 15% sebagai aktivator. Proses selanjutnya dilakukan interkalasi dengan logam nikel dan di karbonisasi lagi pada suhu 900 °C selama 60 menit. Kualitas dan struktur karbon dievalusi menggunakan Pirolisis-gas kromatografi mass spectrofotometri (Py-GCMS), skening electron mikroskop-energi diperse spektrofotometer (SEM-EDS), X-ray difraktometer (X-RD). Arang aktif yang dihasilkan juga di uji sifat fisika dan kimianya. Biosensor dibuat dengan sistem moleculary imprinted polimer (MIP) berbasis elektroda pasta karbon dan optimasinya. Hasil penelitian menunjukkan bahwa nano karbon dari lignoselulosa dapat dibuat biosensor dengan sistem moleculary imprinted polimer (MIP). Formula optimum yang  dihasilkan terdiri dari campuran 15% MIP, 45% karbon dan 40% parafin yang menghasilkan faktor nernst sebesar 49,7 mV/dekade dan  limit deteksi sebesar 1,02 x 10-6 M pada pH optimum 4.
POTENSI STRUKTUR NANO KARBON DARI LIGNOSELLULOSA Gustan Pari; Adi Santoso; Djeni Hendra; Buchari Buchari; Akhirudin Maddu; Mamat Rachmat; Muji Harsini; Teddi Heriyanto; Saptadi Darmawan
Jurnal Penelitian Hasil Hutan Vol 34, No 4 (2016): Jurnal Penelitian Hasil Hutan
Publisher : Pusat Penelitian dan Pengembangan Hasil Hutan

Show Abstract | Download Original | Original Source | Check in Google Scholar | DOI: 10.20886/jphh.2016.34.4.309-322

Abstract

Penelitian nano teknologi dalam ranah hasil hutan dapat dieksploitasi dari lignoselulosa menjadi nano karbon. Penelitian ini bertujuan untuk mendapatkan struktur nano karbon yang potensial sebagai material bioenergi atau biosensor. Kayu jati dan bambu dikarbonisasi pada suhu 400-500oC, arang yang dihasilkan diaktivasi secara kimia dan fisika pada suhu 800oC selama 60 menit. Dari proses ini dihasilkan arang dengan derajat kristalinitas dan luas permukaan tinggi. Setelah pemurnian dan aktivasi, arang aktif yang dihasilkan dimasukkan logam Ni dan Zn yang kemudian dipanaskan secara vakum mengunakan spark plasma pada suhu 1300oC. Karbon yang dihasilkan diuji struktur dan sifatnya menggunakan perangkat Pyrolysis Gas Chromatography Mass Spectrometer, Scanning Electron Microscope-Energy Diffraction Xray Spectrometer, X-ray Diffractometer, I-V meter dan potensiometer. Hasil penelitian menunjukkan arang aktif terbaik dihasilkan dari aktivasi kimia-fisik (KOH uap air) menghasilkan kadar karbon 84,29%; luas permukaan 850,5 m2/g, derajat kristalinitas 38,99% dan hambatan sebesar 0,10. Sifat arang aktif kayu jati yang dimasukkan logam Ni dengan perbandingan 1:5 menghasilkan sifat terbaik dengan derajat kristalinitas 73,45% dan konduktivitas sebesar 433,86 S/m. Arang aktif jati hasil pemanasan vakum menghasilkan derajat kristalinitas sebesar 78,29% dengan pola I-V meter berbentuk sigmoid dan respon potensiometer berbentuk slope mendekati faktor Nerst. Nano karbon dari lignoselulosa kayu jati yang dihasilkan bersifat semikonduktor dan lebih sesuai digunakan sebagai biosensor.
KARAKTERISASI STRUKTUR NANO KARBON DARI LIGNOSELLULOSA Gustan Pari; Adi Santoso; Djeni Hendra; Buchari Buchari; Akhirudin Maddu; Mamat Rachmat; Muji Harsini; Teddi Heryanto; Saptadi Darmawan
Jurnal Penelitian Hasil Hutan Vol 31, No 1 (2013): Jurnal Penelitian Hasil Hutan
Publisher : Pusat Penelitian dan Pengembangan Hasil Hutan

Show Abstract | Download Original | Original Source | Check in Google Scholar | DOI: 10.20886/jphh.2013.31.1.75-91

Abstract

Perkembangan ilmu pengetahuan abad ini dan yang akan datang sudah memasuki teknologi nano. Di bidang hasil hutan, teknologi nano yang dapat dikembangkan di antaranya adalah nano karbon dari bahan berlignoselulosa. Tujuan penelitian ini adalah menyediakan informasi dan teknologi pengolahan arang sebagai bahan baku nano karbon dari bahan lignoselulosa. Bahan baku lignoselulosa yang digunakan dalam penelitian ini adalah kayu jati, dan bambu yang dikarbonisasi pada suhu 400-500°C menggunakan kiln drum, arang yang dihasilkan dimurnikan dengan jalan dipanaskan pada suhu 800°C selama 60 menit yang sebelumnya didoping dengan logam Zn, Ni dan Cu. selanjutnya dihaluskan menggunakan high energy mechanic (HEM) selama 48 jam. Arang dengan kristalinitas tinggi disintering menggunakan spark plasma pada suhu 1.300°C. Karbon yang dihasilkan diuji sktuktur dan sifatnya menggunakan Py-GCMS, SEM-EDX, XRD,dan sifat elektrik. Hasil penelitian menunjukkan struktur karbon yang terbaik dihasilkan dari arang jati yang dikarbonisasi pada suhu 800°C yang didoping dengan atom Ni pada perbandingan 1:5 yang menghasilkan derajat kristalinitas sebesar 78,98% resistensi (R) 0,17Ω, konduktivitas 175,52 Ω-1m-1. Kualitas nano karbon setelah disintering derajat kristalinitasnya menjadi 81,87%, resistensi (R) 0,01Ω, dan konduktivitasnya sebesar 1067,26 Ω-1m-1. Nano karbon yang dihasilkan dapat dibuat sebagai biosensor, biobatere dan bioelektroda. Sehingga diperlukan penelitian lebih lanjut.
KAJIAN STRUKTUR ARANG DARI LIGNIN Gustan Pari; Kurnia Sofyan; Wasrin Syafii; Buchari Buchari; Hiroyuki Yamamoto
Jurnal Penelitian Hasil Hutan Vol 24, No 1 (2006): Jurnal Penelitian Hasil Hutan
Publisher : Pusat Penelitian dan Pengembangan Hasil Hutan

Show Abstract | Download Original | Original Source | Check in Google Scholar | DOI: 10.20886/jphh.2006.24.1.9-20

Abstract

Tulisan ini membahas struktur arang dari lignin pada suhu karbonisasi yang berbeda. Proses pembuatan arang lignin dilakukan pada suhu 200, 300, 400, 500, 650, 750 dan 850°C dalam suatu retort yang terbuat dari baja tahan karat yang dilengkapi dengan pemanas listrik Untuk mengetahui perubahan struktur arang yang terjadi dilakukan analisis dengan menggunakan FTIR, XRD dan SEM. Hasil analisis XRD menunjukkan bahwa jarak antar ruang lapisan aromatik (d) dan lebar lapisan aromatik (La) menurun dengan makin meningkatnya suhu karbonisasi, sedangkan untuk tinggi lapisan aromatik (Lc), derajat kristalinitas (X) dan jumlah lapisan aromatik (N) meningkat dengan makin naiknya suhu karbonisasi. Spektrum FTIR dari arang lignin menunjukkan bahwa antara suhu 300-500°C terjadi perubahan struktur kimia dari bahan baku secara nyata. Ikatan OH, dan C=C alifatik menurun dengan naiknya suhu, sedangkan struktur eter dan aromatik makin berkembang. Pada suhu 850°C arang yang dihasilkan mempunyai struktur aromatik yang permukaannya mempunyai gugus C-O-C, C=O dan C- H. Analisis SEM menunjukkan bahwa jumlah dan diameter pori arang meningkat dengan makin naiknya suhu karbonisasi. Kualitas arang yang baik diperoleh pada suhu karbonisasi 500°C yang menghasilkan derajat kristalinitas sebesar 33,90 %, tinggi lapisan aromatik 3.21 nm, lebar lapisan aromatik 10,96 nm, jumlah lapisan aromatik 8,67, jarak antar lapisan aromatik d(002) = 0,35 nm dan d(100) = 0,21 nm dengan diameter pori arang antara 12,6 mm. Arang ini mempunyai sifat keteraturan yang tertinggi, permukaannya bersifat polar, kaku, keras dan struktur porinya makropori
PEMBUATAN DAN KUALITAS ARANG AKTIF DARI KAYU SENGON (Paraserianthes falcataria) SEBAGAI BAHAN ADSORBEN Gustan Pari; Buchari Buchari; Aminudin Sulaeman
Jurnal Penelitian Hasil Hutan Vol 14, No 7 (1996): Buletin Penelitian Hasil Hutan
Publisher : Pusat Penelitian dan Pengembangan Hasil Hutan

Show Abstract | Download Original | Original Source | Check in Google Scholar | DOI: 10.20886/jphh.1996.14.7.274-289

Abstract

The characterization  of activated charcoal from  steam activation of sengon (Paraserianthes falcataria) wood is reported in this paper. The purpose of this investigation was to study  the influences  of  temperature  and  concentration  of chemical  activator  on the activated  charcoal yield  and its  quality. The activated  charcoal  was produced  in  a stainless steel  retort  with electrical  heater  at the temperature  of  7000C, 8000C  and  9000C  and  for  activation  used NH4HCO3 with its consentration  0,5; 1,0; 3,0; 5,0 and 10% respectively.The best quality of the activated charcoal produced when the activation temperature  was 9000C with the NH4HCO3 1,0 %. The yield  of  activated  charcoal  was  5,90%,  moisturecontent 6,39  %, ash content 9,15 %, volatile matter 8,81 %, fixed  carbon 82,04 %. Adsorptive capacity of iodine was 1154,4  mg/g, NH3 25,08 %, CHCl3 42,28 %, CCl4 51,74 %, benzene 49,10% and methylene  blue 138,80 - 319,00  mg/g. Surface area was 1143,7 m2/g. The most abundance  of particle  size  was 4,00 - 5,65 micron  and pore volume  16,00 - 22,62  micron. High and diameter pore was 37,49 and 22,52 micron.
PENGARUH LAMA AKTIVASI TERHADAP STRUKTUR KIMIA DAN MUTU ARANG AKTIF SERBUK GERGAJI SENGON Gustan Pari; Kurnia Sofyan; Wasrin Syafii; Buchari Buchari
Jurnal Penelitian Hasil Hutan Vol 23, No 3 (2005): Jurnal Penelitian Hasil Hutan
Publisher : Pusat Penelitian dan Pengembangan Hasil Hutan

Show Abstract | Download Original | Original Source | Check in Google Scholar | DOI: 10.20886/jphh.2005.23.3.207-218

Abstract

Tujuan dari penelitian ini adalah untuk mengkaji pengaruh lama aktivasi terhadap perubahan struktur kimia dan mutu arang aktif. Arang aktif dibuat di dalam retor baja tahan karat yang dilengkapi dengan pemanas listrik pada suhu 850ºC dengan lama waktu reaksi 30, 60, 90 dan 120 menit dengan menggunakan uap air sebagai bahan pengaktif. Evaluasi strukur kimia arang aktif dilakukan dengan menggunakan spektrofotometri inframerah (FTIR), X-ray difraksi (XRD) dan elektron mikroskop (SEM). Mutu arang aktif terbaik dihasilkan pada arang yang diaktivasi selama 90 menit.Rendemen yang dihasilkan sebesar 13,75%, kadar air 3,03%, abu 23,57% zat terbang 11,12%, karbon terikat 65,31%. Daya serap terhadap iodin sebesar 1003,9 mg/g, benzena 19,10%, formaldehida 40,55% dan metilina biru 282,19 mg/g. Mutu arang aktif yang dihasilkan ini, terutama apabila dilihat dari besarnya daya serap terhadap iodin dan metilina biru memenuhi persyaratan Standar Indonesia. Hasil pengkajian struktur arang aktif dengan menggunakan XRD menunjukkan tinggi (Le) dan jumlah (N) lapisan aromatik meningkat dengan makin lamanya waktu aktivasi, sedangkan lebar (La) lapisan aromatik dan kristalinitasnya (X) menurun dengan jarak antar lapisan (d) stabil. Hasil analisis FTIR menunjukkan bahwa permukaan arang aktif mengandung ikatan C-0 dan C-B, dan hasil analisis SEM menunjukkan jumlah dan diameter pori meningkat dengan makin lamanya waktu aktivasi dan didominasi oleh makropori. 
Co-Authors A.A. Ketut Agung Cahyawan W Abdul Haris Watoni Abu Masykur Adhitasari Suratman Adi Santoso Adi Santoso Adi Santoso Agus Setiabudi Ajat Sudrajat Akhirudin Maddu Akhirudin Maddu Akhirudin Maddu Alan Jefferson Aliya Nur Hasanah Aman Sentosa Panggabean Aminudin Sulaeman Aminudin Sulaeman Aminudin Sulaeman Ana Hidayati Mukaromah Ana Hidayati Mukaromah Anceu Murniati Anceu Murniati Anna Permanasari Arie Hardian Asep Rohiman Asep Rohiman, Asep Asmawi Zainul Asnawati Asnawati Bambang Ariwahjoedi Björn Thiele Budiman, Senadi Bunbun Bundjali Bunga Ayu Safitri Chansyanah Diawati Christophe Innocent Cretin, Marc Cut Murzalina Daniel Kurnia Deana Wahyuningrum Dera Triani Dewi Behtri Yanifitri Dewi Risalah Didin Mujahidin Didin Mujahidin Djeni Hendra Djeni Hendra Djeni Hendra Djeni Hendra Djulia Onggo Elin Yulinah Eti Testiati Euis Holisotan Hakim Fatwa, T. Reza Feliatra Gilang Adi Nugraha Gumelar, Niki Gustan Pari Gustan Pari Gustan Pari Gustan Pari Gustan Pari Gustan Pari Hanifah Yusuf Hendro Hendro Herlina H Herlina Herlina Herlina Herlina Herlinawati . Herlinawati Herlinawati HERNANI - Hiroyuki Yamamoto Husain Sosidi Ibnu Khaldun Ignatius Redyte Pratama Iis Nur Asyiah Ikrima Ikrima Ikrima Ikrima Ilim Ilim Imam Santoso Imam Santoso Imam Santoso Imran Imran Indra Noviandri Innocent, Christophe K. Anom W Kadja, Grandprix Thomryes Marth Klaus Günther Kurnia Sofyan Kurnia Sofyan Lasmaryna Sirumapea Lasmaryna Sirumapea Liliasari , Liliasari Liliasari M. Bachri Amran M. Bachri Amran M. Bachri Amran Mamat Rachmat Mamat Rachmat Mamat Rachmat Mangara M Tambunan Marc Cretin Marc Jeannin Marini, Elis Mitra Djamal Mr Sumar Hendayana Muh. Amin Muhamad Ali Zulfikar Muhamad Firdaus Muhammad Ali Zulfikar Muhammad Ali Zulfikar Muhammad Ali Zulfikar Muhammad Bachri Amran Muhammad Cholid Djunaidi Muhammad Razali Muji Harsini Mumu Sutisna Mutia Irani N. M. Surdia Nadia Annisa Fajriana Nirwana Lazuardi Sary Noor Fitri Nur, Ilahi Hidayanti Perwira Ginting Pirim Setiarso Pirim Setiarso R Supriyanto Rachmat Hidayat RACHMAT HIDAYAT Rahim Matondang Rahman, Achyar Rahmat Hidayat Razali, Muhammad Restu Muchammad Ibrahim Rino R. Mukti Rino Rakhmata Mukti RR. Ella Evrita Hestiandari Rumondang Bulan Nst Sadijah Achmad Sadijah Achmad Saepudin Suwarsa Sandie Saptadi Darmawan Saptadi DARMAWAN Saptadi Darmawan Saptadi Darmawan Sarah Fadlaini Sidharta Pramutadi Sirmon Paulus Tarigan Siti Sujalmi Sjamsul Arifin Achmad Soefjan Tsauri Soekeni Soedigdo Sri Haryani Subur P Pasaribu Sugiharto Pujangkoro Suharso Suharso Suharta Suharta Suprapto Suprapto Suryo Gandasasmita Suryo Gandasasmita Suryo Gandasasmita Susanto I.R Susanto Imam Rahayu Suyanta Suyanta Teddi Heriyanto Teddi Heriyanto Teddi Heryanto Teddi Heryanto Tri Mulyono Utari, Nahyulia Liza Utin Desy Susiaty Wasinton Simanjuntak Wasrin Syafii Widya Ernayati Kosimaningrum Wiendi Wiranty, Wiendi Yana Maolana Syah Yeni M. Muflihah Yudi Darma Yudi Darma Yusbarina - ZEILY NURACHMAN Zeily Nurachman Zeily Nurachman Zulkarim, Zulkarim