Article Per Year (5 Year)
p-Index From 2021 - 2026
5.214
P-Index
This Author published in this journals
All Journal Farmaka Indonesian Journal of Pharmaceutical Science and Technology JURNAL PHARMASCIENCE Pharmascience IDJP (Indonesian Journal of Pharmaceutics) Jurnal Kesehatan Bakti Tunas Husada IKRA-ITH Teknologi Jurnal Sains dan Teknologi Journal of Pharmacopolium Majalah Farmasetika Pharmacoscript Abdi: Jurnal Pengabdian dan Pemberdayaan Masyarakat PREPOTIF : Jurnal Kesehatan Masyarakat Jurnal Riset Kefarmasian Indonesia Indonesia Natural Research Pharmaceutical Journal (INRPJ) Science Midwifery Analit: Analytical and Environmental Chemistry Karya Kesehatan Siwalima Jurnal Pengabdian Masyarakat (Jupemas) Corona: Jurnal Ilmu Kesehatan Umum, Psikolog, Keperawatan dan Kebidanan Jurnal Kesehatan Bakti Tunas Husada Jurnal Sains Farmasi dan Kesehatan Jurnal Farmasi Ma Chung: Sains, Teknologi, dan Klinis Komunitas Medical Sains : Jurnal Ilmiah Kefarmasian Jurnal Farmasi Galenika Analit: Analytical And Environmental Chemistry
Garnadi Jafar, Garnadi
Fakultas Farmasi, Universitas Bhakti Kencana
Biochemistry, Genetics & Molecular Biology Chemical Engineering, Chemistry & Bioengineering Chemistry Civil Engineering, Building, Construction & Architecture Computer Science & IT Dentistry Education Energy Environmental Science Health Professions Immunology & microbiology Industrial & Manufacturing Engineering Materials Science & Nanotechnology Medicine & Pharmacology Neuroscience Nursing Physics Public Health Veterinary Other

Published : 47 Documents Claim Missing Document
Claim Missing Document
Check
Articles

Found 47 Documents
Search

 1   2   3   4   5 
Nanopartikel Sebagai Sistem Penghantaran Oral untuk Low Molecular Weight Heparin (LMWH) dalam Pengobatan Kolitis Ulseratif Zakiyah, Nadhira; Jafar, Garnadi; Patonah, Patonah
Jurnal Pharmascience Vol 12, No 1 (2025): Jurnal Pharmascience
Publisher : Program Studi Farmasi FMIPA Universitas Lambung Mangkurat

Show Abstract | Download Original | Original Source | Check in Google Scholar | DOI: 10.20527/jps.v12i1.20144

Abstract

Kolitis ulseratif (UC) adalah suatu penyakit radang usus kronis yang mempengaruhi mukosa kolon dan rektum. UC memiliki etiologi kompleks melibatkan faktor genetik, imunologis, lingkungan, mikrobiota usus, psikososial, dan autoimun. Penggunaan heparin berat molekul rendah (LMWH) dalam terapi UC terbatas karena stabilitas dan bioavailabilitasnya yang rendah ketika diberikan secara oral. Nanopartikel dirancang untuk melindungi LMWH dari degradasi, meningkatkan penargetan ke jaringan yang meradang, dan meningkatkan efisiensi terapeutik obat. Metode yang digunakan merupakan metode deskriptif dengan pendekatan kualitatif melalui studi literatur. Data dikumpulkan dari berbagai database dengan fokus pada artikel yang dipublikasikan antara tahun 2014 hingga 2024. Hasil menunjukkan bahwa nanopartikel berbasis LMWH efektif dalam mengurangi pelepasan sitokin pro-inflamasi dan menargetkan penghantaran obat ke lokasi spesifik dalam saluran pencernaan. Penghantaran oral dengan nanopartikel memberikan stabilitas selama transit gastrointestinal dan melepaskan obat di area usus besar yang meradang, sehingga meningkatkan kepatuhan pasien dan efikasi pengobatan. Sehingga dapat disimpulkan bahwa sistem penghantaran obat berbasis nanopartikel menawarkan pendekatan yang menjanjikan untuk meningkatkan terapi UC, terutama dalam mengatasi keterbatasan pengobatan konvensional. Kata Kunci: Kolitis Ulseratif, LMWH, Oral, Nanopartikel
Formulation and characterization of bay leaf extract nanophytosomes (Syzgium polyanthum) and affinity study of interaction with alpha glucosidase enzyme as antidiabetic Septianti, Regina Dwi; Jafar, Garnadi; Dinayanti, Westi Nur; Dinata, Deden Indra
Science Midwifery Vol 13 No 1 (2025): April: Health Sciences and related fields
Publisher : Institute of Computer Science (IOCS)

Show Abstract | Download Original | Original Source | Check in Google Scholar | DOI: 10.35335/midwifery.v13i1.1888

Abstract

Introduction: Diabetes Mellitus is a metabolic syndrome disease in which around 90-95% of all cases of adults aged 20-79 years suffer from type 2 Diabetes Mellitus, with long-term conventional treatment causing side effects of hypoglycemia. Bay leaves which contain quercetin and kaempferol compounds are able to lower blood glucose levels, but have challenges in drug delivery due to easy oxidation and low bioavailability. Therefore, an innovative drug delivery system is needed, such as nanophytosomes, to increase its bioavailability. Objective: This study aims to develop a thin film formula of bay leaf extract nanophytosomes that have antidiabetic affinity with in silico studies and evaluate the physical characteristics of nanophytosomes. Method: in silico using the molecular docking method to evaluate the interaction of active compounds of bay leaves with the alpha glucosidase enzyme. Bay leaf nanophytosomes are formulated using heat homogenization and probe sonicator techniques. Characterization is carried out by measuring particle size, polydispersity index, zeta potential, and particle morphology. Results: The nanophytosome formula of bay leaf extract showed a particle size of <1000 nm, a polydispersity index of <0.5, and a zeta potential of ±25 mV. In silico studies showed that quercetin and kaempferol have a strong affinity for the α-glucosidase enzyme, which plays an important role in inhibiting glucose absorption. Conclusion: Bay leaf extract can be formulated into a phytosome-based nanoparticle delivery system that shows stable physical characteristics, high adsorption efficiency, and potential antidiabetic activity through the interaction of inhibiting the α-glucosidase enzyme.
Formulation and characterization of nanoemulgel of ethanol extract of bay leaves (Syzygium polyanthum) as an anti-burn agent using the hot plate method using white wistar rats Ningrum, Windi Pratama; Jafar, Garnadi; Pramudiahwardani, Ananda Rota; Kusriani, Herni
Science Midwifery Vol 13 No 1 (2025): April: Health Sciences and related fields
Publisher : Institute of Computer Science (IOCS)

Show Abstract | Download Original | Original Source | Check in Google Scholar | DOI: 10.35335/midwifery.v13i1.1890

Abstract

Introduction: Wounds are tissue damage that can cause functional disorders and risk of infection. Effective wound management is essential to accelerate tissue regeneration and prevent complications. Bay leaf extract (Syzygium polyanthum) contains bioactive compounds such as flavonoids, tannins, and saponins that have anti-inflammatory, antibacterial, and wound healing activities. However, the limited bioavailability and skin penetration of these active compounds are challenges in topical therapy. Objective: This study aims to develop and evaluate a topical drug delivery system based on bay leaf extract nanoemulsion as an alternative therapy to accelerate wound healing. Method: Extraction was carried out using ethanol solvent, then formulated into a nanoemulsion with oil, surfactant, and co-surfactant components. Formulation characterization was carried out by measuring particle size, polydispersity index, zeta potential, and physical stability tests. Evaluation of effectiveness was carried out using a wound model in Wistar rats with the hot plate induction method. Wound healing observations were carried out clinically and histologically for a period of 14 days. Results: The formulation results showed that the nanoemulsion had a particle size of <200 nm, PDI <0.5, and zeta potential of ±25 mV, indicating good physical stability. Burn activity tests showed that topical administration of bay leaf extract nanoemulsion accelerated wound contraction, increased epithelialization, and improved tissue structure compared to the control group. Conclusion: Bay leaf extract can be formulated in a nanoemulsion-based nanoparticle delivery system that shows stable physical characteristics and is effective in accelerating wound healing.
Formulation and characterization of tretinoin nanosuspension and in silico testing as an anti-inflammatory Ramadhoni, M Ayodia; Jafar, Garnadi; Halizah, Arin Nur; Fatmawati, Fenti
Science Midwifery Vol 13 No 1 (2025): April: Health Sciences and related fields
Publisher : Institute of Computer Science (IOCS)

Show Abstract | Download Original | Original Source | Check in Google Scholar | DOI: 10.35335/midwifery.v13i1.1892

Abstract

Introduction: Tretinoin is an effective retinoid derivative for acne therapy, but has formulation challenges due to its lipophilic nature and high crystallinity. An appropriate formulation strategy is needed to improve its stability and bioavailability. Objective: This study aims to evaluate the compatibility of tretinoin with excipients in nanosuspension formulations and their physicochemical characterization. Methods: Preliminary tests were carried out using Fourier Transform Infrared Spectroscopy (FTIR), crystallinity was analyzed by X-ray Diffraction (XRD), and thermal analysis by Differential Scanning Calorimetry (DSC). Nanosuspension characterization includes particle size, polydispersity index, zeta potential and entrapment efficiency. In silico test of the potential of tretinoin as a COX-2 inhibitor related to anti-inflammatory effects. Results: FTIR results showed no chemical interaction between tretinoin and excipients. XRD showed a decrease in tretinoin crystallinity after mixing with HPMC and PVP. DSC showed a shift in the melting point of tretinoin, indicating a physical interaction with excipients. Characterization of nanosuspension showed particle size <1000 nm, polydispersity index <0.5, zeta potential ±-20 mV, and entrapment efficiency >80%. In silico tests show that tretinoin has a binding energy of -9.57 kcal/mol against the Cyclooxygenase-2 (COX-2) enzyme with an inhibition constant of 96.03 nM. Conclusion: Tretinoin shows good compatibility and physicochemical characteristics in nanosuspension formulation, as well as potential as an anti-inflammatory agent through COX-2 inhibition.
REVIEW ARTIKEL: PENGEMBANGAN NANOSTRUCTURED LIPID CARRIERS UNTUK PENGOBATAN ALOPESIA Jafar, Garnadi; Pebriawati, Silpi; Latifah, Zahra Alfa; Pratama, Reza; Muhsinin, Soni
Indonesian Journal of Pharmaceutical Science and Technology Vol 12, No 1 (2025)
Publisher : Indonesian Journal of Pharmaceutical Science and Technology

Show Abstract | Download Original | Original Source | Check in Google Scholar | DOI: 10.24198/ijpst.v12i1.53560

Abstract

Alopesia androgenetik adalah bentuk kebotakan yang umum terjadi pada pria dan wanita, dipicu oleh faktor genetik dan hormonal, terutama dihidrotestosteron (DHT). Minoksidil dan finasterid adalah terapi yang paling sering direkomendasikan untuk mengatasi alopecia androgenetik; namun, pengobatan ini sering kali menghasilkan efek samping dermatologis, termasuk iritasi kulit, ruam, dan dermatitis kontak. Selain itu, metode pengobatan konvensional memiliki keterbatasan dalam penetrasi kulit dan efektivitas optimal. Oleh karena itu, dibutuhkan sistem penghantaran obat yang lebih efektif, seperti Nanostructured Lipid Carriers (NLC). Penelitian ini bertujuan untuk mengeksplorasi potensi NLC sebagai sistem penghantaran obat inovatif untuk alopecia androgenetik. Metode yang digunakan melibatkan literatur yang diperoleh dari platform seperti Google Scholar, ScienceDirect, dan PubMed. Data yang dikumpulkan dianalisis dan dikelola menggunakan Mendeley® untuk tujuan referensi. Temuan dari literatur menunjukkan bahwa NLC dapat meningkatkan penetrasi obat ke dalam folikel rambut, meningkatkan retensi obat di kulit, dan mengurangi efek samping. Temuan ini menegaskan potensi NLC sebagai sistem penghantaran obat yang menjanjikan untuk meningkatkan respons terapeutik dalam mengobati alopecia dan berbagai kondisi kulit lainnya.
Article review: Gastroretentive drug delivery system (GRDDS) in captopril Sutiyah, Siti; Jafar, Garnadi
Science Midwifery Vol 13 No 2 (2025): June: Health Sciences and related fields
Publisher : Institute of Computer Science (IOCS)

Show Abstract | Download Original | Original Source | Check in Google Scholar | DOI: 10.35335/midwifery.v13i2.1920

Abstract

Captopril is an antihypertensive drug that belongs to the Angiotensin Converting Enzyme Inhibitor (ACE-Inhibitor) class and is widely applied for first-line therapy. This drug has a pharmacokinetic profile with a short half-life of about 2-3 hours, is easily soluble in water, and is stable under acidic conditions (pH 1.2). However, its stability decreases as the pH increases, making it susceptible to degradation. Absorption of captopril in the stomach does not take place completely due to the low gastro retention time (GTR), causing its bioavailability to be low (around 65%). To increase drug effectiveness, reduce degradation, and improve patient compliance, various drug delivery systems have been developed. One promising approach is the Gastroretentive Drug Delivery System (GRDDS), which is a sustained release drug delivery system deliberately designed to maintain the drug longer in the stomach. This review article aims to examine GRDDS methods that can be applied to captopril, including modification of the matrix and polymer used, in order to obtain a better drug release profile and improve drug characteristics. The literature review was searched using databases namely PubMed, Google Scholar, and Science Direct, with publication year coverage from 2014 to 2024. The keywords used included: “Gastroretentive Drug Delivery System (GRDDS)”.
Formulation and evaluation of thin film nanoemultion from rose flower ethanol extract (rosa hybrida hort.) and antidiabetes mellitus type 2 activity test using in vitro enzyme Gustana, Erick Kurniawan; Jafar, Garnadi; Aligita, Widhya; Nurfaiza, Putri; Hanaya, Cicia Rosa; Salsabilla, Syifa
Science Midwifery Vol 13 No 2 (2025): June: Health Sciences and related fields
Publisher : Institute of Computer Science (IOCS)

Show Abstract | Download Original | Original Source | Check in Google Scholar | DOI: 10.35335/midwifery.v13i2.1969

Abstract

Diabetes mellitus is a chronic disease with a rising global prevalence. Natural antidiabetic agents derived from plant bioactive compounds offer a promising therapeutic alternative. Rose flowers (*Rosa hybrida Hort*) contain flavonoids such as kaempferol, known for their antidiabetic activity. However, poor solubility and bioavailability limit their therapeutic potential. This study aimed to develop and characterize a nanoemulsion of rose flower extract to enhance the stability and bioavailability of its active compounds. The extract was obtained by maceration using 96% ethanol and analyzed using Liquid Chromatography Tandem Mass Spectrometry (LC-MS/MS). Nanoemulsion formulations were developed using various types and concentrations of nonionic surfactants. Characterization included particle size, polydispersity index (PDI), zeta potential, and morphology. The optimal nanoemulsion showed a particle size <300 nm, PDI <0.5, and zeta potential around ±20 mV, indicating good stability. Transmission Electron Microscopy (TEM) revealed uniformly distributed spherical globules. LC-MS/MS confirmed the presence of kaempferol as the main active compound. The formulated nanoemulsion was successfully incorporated into an oral thin film, exhibiting favorable characteristics such as appropriate particle size, PDI, zeta potential, morphology, and satisfactory evaluation results including organoleptic properties, moisture content, pH, weight uniformity, film thickness, folding endurance, and disintegration time.
Peran Kokristal pada Bahan Aktif Farmasi dalam Meningkatkan Stabilitas Obat Raisya Salsabila; Olivia Eka Putri; Ghea Nadira Shinta; Elsa Yunita Septiani; Zalfa Dary Pernadi; Muhamad Reza Pahlevi; Garnadi Jafar; Novaliana Devianti Sagita
Jurnal Farmasi Ma Chung: Sains, Teknologi, dan Klinis Komunitas Vol. 3 No. 1 (2025): Jurnal Farmasi Ma Chung: Sains, Teknologi, dan Klinis Komunitas
Publisher : Program Studi Farmasi, Universitas Ma Chung

Show Abstract | Download Original | Original Source | Check in Google Scholar | DOI: 10.33479/jfmc.v3i1.58

Abstract

Stabilitas bahan aktif farmasi (API) merupakan aspek krusial dalam pengembangan obat karena memengaruhi efektivitas, keamanan, dan kualitas produk farmasi. Salah satu pendekatan inovatif untuk meningkatkan stabilitas API adalah melalui pembentukan kokristal, yang menggabungkan API dengan koformer menggunakan interaksi non-kovalen. Penelitian ini bertujuan untuk mengkaji metode pembentukan, karakterisasi, serta stabilitas kokristal berdasarkan tinjauan pustaka dari berbagai jurnal ilmiah. Metode penelitian dilakukan melalui analisis literatur terhadap teknik pembentukan kokristal, seperti grinding mekanis dan hot melt extrusion, serta karakterisasi menggunakan XRD, FTIR, dan DSC. Hasil penelitian menunjukkan bahwa stabilitas bahan aktif farmasi (API) dapat ditingkatkan secara signifikan melalui pembentukan kokristal. Pendekatan ini memungkinkan perbaikan sifat fisikokimia API, seperti stabilitas termal, kelarutan, dan bioavailabilitas, terutama di bawah berbagai kondisi penyimpanan. Pemilihan koformer yang tepat menjadi faktor kunci dalam menciptakan kokristal yang stabil, di mana interaksi molekuler antara API dan koformer berperan penting dalam meningkatkan ketahanan terhadap degradasi. Kesimpulannya, kokristal merupakan solusi strategis dalam formulasi farmasi modern yang mendukung inovasi dan kepatuhan terhadap standar regulasi untuk meningkatkan kualitas obat.
PENGARUH SONIKATOR PROBE TERHADAP FORMULASI NANOSTRUCTURED LIPID CARRIERS KURKUMIN MENGGUNAKAN LIPID PADAT PRECIROL®: EFFECT OF PROBE SONICATOR ON CURCUMIN NANOSTRUCTURED LIPID CARRIERS USING PRECIROL® SOLID LIPIDS Jafar, Garnadi; Pebriawati, Silpi; Latifah, Zahra Alfa; Pratama, Reza
Jurnal Kesehatan Bakti Tunas Husada: Jurnal Ilmu-ilmu Keperawatan, Analis Kesehatan dan Farmasi Vol 25 No 1 (2025): Jurnal Kesehatan Bakti Tunas Husada Volume 25 Nomor 1 Tahun 2025
Publisher : LPPM Universitas Bakti Tunas Husada

Show Abstract | Download Original | Original Source | Check in Google Scholar | DOI: 10.36465/jkbth.v25i1.1451

Abstract

Androgenetic Alopecia (AGA) merupakan jenis kebotakan yang sering terjadi pada pria dan wanita yang dipengaruhi oleh hormon dihidrotestosteron (DHT). Minoksidil dan finasterid merupakan terapi umum untuk pengobatan AGA. Namun, minoksidil dan finasterid dapat menyebabkan efek samping dermatologis seperti iritasi kulit, ruam, dan dermatitis kontak alergi maka diperlukan pengobatan alternatif untuk mengurangi efek samping yang ditimbulkan. Kurkumin dipilih karena efek antiandrogeniknya yang dapat menghambat steroid 5-alpha reductase sehingga dapat menurunkan hormon DHT yang berlebih dalam tubuh. Namun, kurkumin ini memiliki banyak keterbatasan diantaranya sukar larut dalam air, bioavailabilitas yang rendah, log P 2,56-3,29 dan mudah terdegradasi sehingga efektivitas pengobatan tidak optimal. Oleh sebab itu, diperlukan suatu sistem penghantaran obat yang tepat seperti Nanostructured Lipid Carriers (NLC) sehingga dapat meningkatkan efektivitas biologisnya. NLC merupakan generasi kedua nanocarrier lipid yang memiliki keunggulan dalam meningkatkan solubilitas, stabilitas, dan kapasitas pemuatan obat dibandingkan dengan Solid Lipid Nanoparticle (SLN). Tujuan penelitian ini yaitu untuk memformulasikan NLC kurkumin menggunakan Glyceryl palmitostearate, Capric triglyceride dengan 2 jenis surfaktan yang berbeda yaitu PEG-40 hydrogenated castor oil dan Decyl Glucoside. Metode penelitian yang digunakan untuk pembuatan NLC kurkumin ini yaitu high shear homogenization/sonicator probe yang dapat menghasilkan gelombang suara yang tinggi menyebabkan kavitasi sehingga ukuran partikel menjadi lebih kecil dan menciptakan gerakan turbulen yang dapat mempercepat proses pencampuran. Hasil penelitian menunjukkan bahwa NLC kurkumin dengan menggunakan surfaktan PEG-40 hydrogenated castor oil dan Decyl Glucoside memiliki karakteristik yang sesuai dengan ukuran partikel <400 nm, potensial zeta > ±20 mV, efisiensi penjerapan >80%, dan morfologi sferis. Dengan demikian, diharapkan NLC kurkumin dapat meningkatkan stabilitas dan bioavailabilitas kurkumin untuk memaksimalkan efektivitas pengobatan AGA.
DISPERSI PADAT SEBAGAI PENDEKATAN INOVATIF UNTUK STABILITAS API: MENJAWAB TANTANGAN FARMASI MODERN Syarfa, Ahmad; Nurfadillah, Rizal; Wijaya, Teguh Pradinata; Pahlevi, Muhamad Reza; Jafar, Garnadi; Sagita, Novaliana Devianti
Farmaka Vol 22, No 3 (2024): Farmaka (November)
Publisher : Fakultas Farmasi, Universitas Padjadjaran

Show Abstract | Download Original | Original Source | Check in Google Scholar | DOI: 10.24198/farmaka.v22i3.60905

Abstract

Dispersi padat merupakan pendekatan inovatif yang digunakan untuk meningkatkan stabilitas dan bioavailabilitas bahan aktif farmasi (API) yang sukar larut dalam air. Teknologi ini memanfaatkan sifat amorf API, yang memiliki kelarutan lebih tinggi dibandingkan bentuk kristalnya, meskipun rentan terhadap rekristalisasi. Untuk mengatasi tantangan ini, matriks polimer seperti PVP atau HPMC digunakan untuk mencegah rekristalisasi dan menjaga stabilitas API. Berbagai teknik produksi seperti ekstrusi leleh, pengeringan semprot, dan ko-presipitasi telah dikembangkan untuk menghasilkan formulasi ini. Selain itu, penambahan surfaktan dan polimer multifungsi berperan dalam meningkatkan kelarutan, mencegah supersaturasi, dan mempertahankan API dalam bentuk amorf. Meskipun teknologi ini telah digunakan dalam berbagai produk farmasi, terdapat tantangan signifikan seperti ketidakstabilan fisikokimia, pemisahan fase, dan kendala dalam meningkatkan skala produksi. Dispersi padat memberikan banyak manfaat, termasuk peningkatan kelarutan, laju disolusi, dan memungkinkan pelepasan obat yang terkendali. Hal ini memberikan keuntungan klinis seperti peningkatan kepatuhan pasien dan pengurangan frekuensi dosis. Dalam upaya meningkatkan efisiensi, inovasi terus dilakukan, seperti penggunaan kombinasi polimer dan surfaktan generasi baru, integrasi teknologi nanopartikel, dan pengembangan sistem pelepasan obat terkendali untuk pengobatan penyakit kronis. Teknologi ini telah diaplikasikan dalam berbagai produk farmasi komersial dengan hasil yang signifikan dalam meningkatkan efektivitas dan efisiensi formulasi farmasi. Dengan berbagai inovasi dan potensi besar yang ditawarkan, teknologi dispersi padat diharapkan mampu terus berkembang untuk memenuhi kebutuhan formulasi farmasi modern dan menjadi solusi utama dalam pengembangan obat di masa depan.
Co-Authors Abdul Mulki Irpani Agung Laksono S, Moch Agus Sulaeman Agus Sulaeman Aligita, Widhya Aliyya Kurniasih Agustiani Amalia Putri, Amalia Ani Anggriani Arif Rubianto Ariqa Hidayatun Nisa Buana Irviana Prita Choerrunisa, Choerrunisa Dadih Supriadi Damayanti, Hilda Deden I Dinata Deden Indra Dinata Deden Indra Dinata, Deden Indra Deny Puryani Devianti Sagita, Novaliana Dila Anggraeni Dinayanti, Westi Nur Dini Auliya Azmi Dwi C, Alya Elis Susilawati Elisabeth Weya Elsa Yunita Septiani Elvano, Deki Rifa Embas Saraswati, Dewa Ayu Emma Emawati, Emma ERISKA AGUSTIN Faisha Farras Kartanagara Fatmawati Fenti Fatmawati Karim Fatmawati, Fenti Fenti Fatmawati Fenti Fatmawati Ghea Nadira Shinta Gustana, Erick Kurniawan Halizah, Arin Nur Hanaya, Cicia Rosa Helen Fitri Novianti Herni Kusriani, R. Iceu Mulyati Iin Siti Aminah, Iin Siti Ira Adiyati Jajang Japar Sodik Khiong, Tjia Khie Latifah, Zahra Alfa Lia Marliani Mahran A, Ghani Maisyah, Aini Marita Kaniawati Mindiarto, Ahmad Bagus Muhamad Reza Pahlevi Mulyani Yani Ningrum, Windi Pratama Novaliana Devianti Sagita Novianti, Tamia Rizqi Nurfadillah, Rizal Nurfaiza, Putri Nurul Rahmalia Olivia Eka Putri Pahlevi, Muhamad Reza Patonah, Patonah Pebriawati, Silpi Pramudiahwardani, Ananda Rota Pratama, Reza Putriyanti Al-fira Putriyanti, Al-fira R. Awaludin Nazal N Rachmat Mauludin Rahmat Santoso Raisya Salsabila Ramadhoni, M Ayodia Ratu Fania Aprilyanti Reza Pahlevi, Muhamad Ria Riantini Riantini, Ria Rismawanti, Rusi Roganda Situmorang Rosyana, Nasywa Rusi Rismawanti Sagita, Novaliana Devianti Saleh Wikarsa, Saleh Salsabilla, Syifa Sasanti Tarini Darijanto, Sasanti Tarini Septianti, Regina Dwi Shelvy E Suherman Siti Jamilah Siti Raeyuni Maulidia Belina Siti Saidah Muthmainah Sofian, Ryan Soni Muhsinin Sukmawati, ika kurnia Sutiyah, Siti Sutrisno, Entris Syarfa, Ahmad Syerliana Syerliana Tambunan, Irisanna Wahyu Wijayanti Wijaya, Teguh Pradinata Winasih Rachmawati Yani Mulyani Yani Mulyani Yolanda Putri Aloenida Yuyun Yuyun Zakiyah, Nadhira Zalfa Dary Pernadi