Article Per Year (5 Year)
p-Index From 2021 - 2026
2.357
P-Index
This Author published in this journals
All Journal Journal of Food and Pharmaceutical Science VALENSI Journal of the Medical Sciences (Berkala Ilmu Kedokteran) Dentika Dental Journal Pharmaciana: Jurnal Kefarmasian Paramita: Historical Studies Journal Indonesian Journal of Pharmaceutical Science and Technology Majalah Obat Tradisional INDONESIAN JOURNAL OF PHARMACY JURNAL FARMASI DAN ILMU KEFARMASIAN INDONESIA Jurnal Farmasi Sains dan Komunitas Acta Pharmaciae Indonesia : Acta Pharm Indo JURNAL MANAJEMEN DAN PELAYANAN FARMASI (Journal of Management and Pharmacy Practice) Majalah Farmaseutik Indonesian Journal of Chemistry JPSCR : Journal of Pharmaceutical Science and Clinical Research PHARMACY: Jurnal Farmasi Indonesia (Pharmaceutical Journal of Indonesia) JFIOnline Jurnal Ilmu Kefarmasian Indonesia Majalah Farmasetika Pharmaceutical Sciences and Research (PSR) Jurnal Farmasi Sains dan Praktis Jurnal Ilmiah Farmasi Simplisia Journal of Food and Pharmaceutical Sciences Jurnal Kefarmasian Indonesia Journal Pharmaceutical Science and Application (JPSA)
Akhmad Kharis Nugroho
Department Of Pharmaceutics, Faculty Of Pharmacy Universitas Gadjah Mada Sekip Utara Yogyakarta 55281, Indonesia
Humanities Biochemistry, Genetics & Molecular Biology Chemical Engineering, Chemistry & Bioengineering Chemistry Computer Science & IT Decision Sciences, Operations Research & Management Dentistry Education Environmental Science Health Professions Immunology & microbiology Materials Science & Nanotechnology Medicine & Pharmacology Neuroscience Public Health Social Sciences Other

Published : 62 Documents Claim Missing Document
Claim Missing Document
Check
Articles

Found 4 Documents
Search
Journal : JFIOnline

 1 
PROFIL TRANSPOR PERKUTAN PENTAGAMAVUNON MELEWATI KULIT MENCIT IN VITRO Nugroho, Akhmad Kharis; Respati, Anindita Kresna; Laksitorini, Marlyn Dian; Harsanti, Dian Dwi; Supraptiyah, Cicilia; Isdwiani, Renita; Suwarto, Tiekha Kencanasari
JFIOnline | Print ISSN 1412-1107 | e-ISSN 2355-696X Vol 3, No 4 (2007)
Publisher : Indonesian Research Gateway

Show Abstract | Download Original | Original Source | Check in Google Scholar

Abstract

Although pentagamavunon (PGV-0) is one potential curcumin derivative, its intensive first pass metabolism leads difficulties on the delivery via peroral route. Alternative route of delivery is therefore of crucial important, and one of great candidate is transdermal delivery. This research was aimed to examine the feasibility of transdermal delivery of PGV-0, based on in vitro diffusion study using a static-vertical-diffusion cell across the fresh mouse skin as the barrier membrane. Transport of two formulas of PGV-0  from the donor compartment, either as a suspension or as a solution in a solvent mixture was examined. Results indicated a time function reduction in the slope of the cumulative transport. As a consequence the lag time method cannot be used for the transport data analysis. Alternatively, compartmental-based transport model was applied. Curve fitting analysis indicated diffusion of PGV-0 can be adequately described by a model assuming a mass transport from the donor to the skin following a first order kinetic process. Based on this modeling consideration, in vivo flux and Cp profiles of PGV-0 could be simulated. Results indicated  the feasibility of transdermal delivery of PGV-0. ABSTRAK Sistem penghantaran peroral pentagamavunon (PGV-0), senyawa turunan kurkumin yang sangat potensial, dilaporkan tidak efektif karena tingkat metabolisme lintas pertama yang intensif. Sistem penghantaran alternatif oleh karenanya sangat diperlukan, dimana rute transdermal menjadi salah satu kandidat prospektif. Penelitian ini bertujuan menguji potensi tersebut secara in vitro melalui uji transpor pada sel difusi tipe statis-vertikal dengan kulit mencit segar sebagai model membran. Dua macam formula PGV-0 diujikan. dan ditempatkan pada fase donor. Larutan dapat fosfat pH 6,2 (mengandung 4% tween 80, volume: 16,5 ml) diisikan pada fase aseptor. Jumlah obat tertranspor ke aseptor pada interval waktu tertentu dianalisis secara spektrofotometri UV pada panjang gelombang 427nm. Hasil penelitian ini menunjukkkan slope data transpor kumulatif menurun dengan waktu sehingga metode lag time tidak dapat digunakan untuk menganalisis data difusi. Model transpor berbasis kompartemen diaplikasikan sebagai metode alternatif. Analisis curve fitting menunjukkan bahwa data difusi pada kedua formulasi bersesuaian dengan model transpor yang mengasumsikan perpindahan massa obat dari donor menuju kulit sebagai proses orde pertama. Berdasarkan pendekatan ini profil flux in vivo dan Cp dapat disimulasikan. Jika digunakan sebuah patch berukuran 20cm2 maka Cp pada kisaran 20 – 40 ng/ml diprediksikan akan dicapai yang dapat menjadi indikasi prospek baik sediaan transdermal PGV-0
OPTIMASI ASAM OLEAT, PROPILEN GLIKOL DAN IONTOFORESIS TERHADAP TRANSPOR TRANSDERMAL PROPRANOLOL HCL Hendriati, Lucia; Nugroho, Akhmad Kharis
JFIOnline | Print ISSN 1412-1107 | e-ISSN 2355-696X Vol 6, No 1 (2012)
Publisher : Indonesian Research Gateway

Show Abstract | Download Original | Original Source | Check in Google Scholar

Abstract

The purposes of this study were to evaluate the influences of oleic acid, propylene glycol andiontophoretic on the transport of propranolol HCl and to know optimum formula. Eightconditions were prepared according to 23 factorial design emplyoing oleic acid, propyleneglycol, and iontophoretic. Enhancement effect on transport of propranolol HCl wasinvestigated across hairless rat skin. The study was carried out by using vertical diffusioncell. Transport of propranolol HCl across membrane was determinedspectrophotometrically. Data were analysed based on compartment modeling to determinetransport kinetics and then the optimum formula was proposed. The transport kinetics ofpropranolol HCl followed first order. Oleic acid and propylene glycol increased the potentialof the drug to difuse (AD) but had no effect on drug release rate from donor compartement tomembrane (Ka) and from membrane to acceptor compartment (KR). Iontophoretic increasedKa and decreased KR. Based on values of Ka, AD, KR, optimum formula containing oleicacid, propylene glycol and iontophoretic which have the percentage and current density of4,8%, 20% and 0,11 mA/cm2, respectively.ABSTRAKPenelitian ini bertujuan mengetahui pengaruh asam oleat, propilen glikol dan iontoforesisterhadap parameter transpor transdermal propranolol HCl dan mengetahui komposisiformula optimum. Delapan formula disusun berdasarkan desain faktorial 23 denganmenggunakan pemacu transpor asam oleat, propilen glikol dan iontoforesis. Pengujianpenetrasi dilakukan secara in vitro menggunakan sel difusi. Kulit tikus sebagai membranmengalami praperlakuan dengan asam oleat dan propilen glikol, diikuti dengan iontoforesis.Jumlah propranolol HCl yang tertranspor ditetapkan dengan metode spektrofotometri.Analisis data menggunakan modeling berbasis kompartemen dilanjutkan dengan pemilihanformula optimal. Transpor propranolol HCl dijelaskan melalui model tiga kompartemen.Asam oleat dan propilen glikol meningkatkan potensi obat tertranspor (AD), namun tidakmempengaruhi kecepatan absorbsi dari kompartemen donor ke kulit (Ka) maupunkecepatan pelepasan dari kulit ke kompartemen reseptor (KR). Arus iontoforesismeningkatkan harga Ka dan menurunkan KR. Berdasarkan harga parameter Ka, AD dan KR,komposisi formula optimum adalah asam oleat 4,8%, propilen glikol 20% dan iontoforesis0,11% mA/cm2.
OPTIMASI ASAM OLEAT, PROPILEN GLIKOL DAN IONTOFORESIS TERHADAP TRANSPOR TRANSDERMAL PROPRANOLOL HCL Hendriati, Lucia; Nugroho, Akhmad Kharis
Jurnal Farmasi Indonesia Vol 6, No 1 (2012)
Publisher : Jurnal Farmasi Indonesia

Show Abstract | Download Original | Original Source | Check in Google Scholar | DOI: 10.35617/jfi.v6i1.95

Abstract

The purposes of this study were to evaluate the influences of oleic acid, propylene glycol andiontophoretic on the transport of propranolol HCl and to know optimum formula. Eightconditions were prepared according to 23 factorial design emplyoing oleic acid, propyleneglycol, and iontophoretic. Enhancement effect on transport of propranolol HCl wasinvestigated across hairless rat skin. The study was carried out by using vertical diffusioncell. Transport of propranolol HCl across membrane was determinedspectrophotometrically. Data were analysed based on compartment modeling to determinetransport kinetics and then the optimum formula was proposed. The transport kinetics ofpropranolol HCl followed first order. Oleic acid and propylene glycol increased the potentialof the drug to difuse (AD) but had no effect on drug release rate from donor compartement tomembrane (Ka) and from membrane to acceptor compartment (KR). Iontophoretic increasedKa and decreased KR. Based on values of Ka, AD, KR, optimum formula containing oleicacid, propylene glycol and iontophoretic which have the percentage and current density of4,8%, 20% and 0,11 mA/cm2, respectively.ABSTRAKPenelitian ini bertujuan mengetahui pengaruh asam oleat, propilen glikol dan iontoforesisterhadap parameter transpor transdermal propranolol HCl dan mengetahui komposisiformula optimum. Delapan formula disusun berdasarkan desain faktorial 23 denganmenggunakan pemacu transpor asam oleat, propilen glikol dan iontoforesis. Pengujianpenetrasi dilakukan secara in vitro menggunakan sel difusi. Kulit tikus sebagai membranmengalami praperlakuan dengan asam oleat dan propilen glikol, diikuti dengan iontoforesis.Jumlah propranolol HCl yang tertranspor ditetapkan dengan metode spektrofotometri.Analisis data menggunakan modeling berbasis kompartemen dilanjutkan dengan pemilihanformula optimal. Transpor propranolol HCl dijelaskan melalui model tiga kompartemen.Asam oleat dan propilen glikol meningkatkan potensi obat tertranspor (AD), namun tidakmempengaruhi kecepatan absorbsi dari kompartemen donor ke kulit (Ka) maupunkecepatan pelepasan dari kulit ke kompartemen reseptor (KR). Arus iontoforesismeningkatkan harga Ka dan menurunkan KR. Berdasarkan harga parameter Ka, AD dan KR,komposisi formula optimum adalah asam oleat 4,8%, propilen glikol 20% dan iontoforesis0,11% mA/cm2.
PROFIL TRANSPOR PERKUTAN PENTAGAMAVUNON MELEWATI KULIT MENCIT IN VITRO Nugroho, Akhmad Kharis; Respati, Anindita Kresna; Laksitorini, Marlyn Dian; Harsanti, Dian Dwi; Supraptiyah, Cicilia; Isdwiani, Renita; Suwarto, Tiekha Kencanasari
Jurnal Farmasi Indonesia Vol 3, No 4 (2007)
Publisher : Jurnal Farmasi Indonesia

Show Abstract | Download Original | Original Source | Check in Google Scholar | DOI: 10.35617/jfi.v3i4.84

Abstract

Although pentagamavunon (PGV-0) is one potential curcumin derivative, its intensive first pass metabolism leads difficulties on the delivery via peroral route. Alternative route of delivery is therefore of crucial important, and one of great candidate is transdermal delivery. This research was aimed to examine the feasibility of transdermal delivery of PGV-0, based on in vitro diffusion study using a static-vertical-diffusion cell across the fresh mouse skin as the barrier membrane. Transport of two formulas of PGV-0  from the donor compartment, either as a suspension or as a solution in a solvent mixture was examined. Results indicated a time function reduction in the slope of the cumulative transport. As a consequence the lag time method cannot be used for the transport data analysis. Alternatively, compartmental-based transport model was applied. Curve fitting analysis indicated diffusion of PGV-0 can be adequately described by a model assuming a mass transport from the donor to the skin following a first order kinetic process. Based on this modeling consideration, in vivo flux and Cp profiles of PGV-0 could be simulated. Results indicated  the feasibility of transdermal delivery of PGV-0. ABSTRAK Sistem penghantaran peroral pentagamavunon (PGV-0), senyawa turunan kurkumin yang sangat potensial, dilaporkan tidak efektif karena tingkat metabolisme lintas pertama yang intensif. Sistem penghantaran alternatif oleh karenanya sangat diperlukan, dimana rute transdermal menjadi salah satu kandidat prospektif. Penelitian ini bertujuan menguji potensi tersebut secara in vitro melalui uji transpor pada sel difusi tipe statis-vertikal dengan kulit mencit segar sebagai model membran. Dua macam formula PGV-0 diujikan. dan ditempatkan pada fase donor. Larutan dapat fosfat pH 6,2 (mengandung 4% tween 80, volume: 16,5 ml) diisikan pada fase aseptor. Jumlah obat tertranspor ke aseptor pada interval waktu tertentu dianalisis secara spektrofotometri UV pada panjang gelombang 427nm. Hasil penelitian ini menunjukkkan slope data transpor kumulatif menurun dengan waktu sehingga metode lag time tidak dapat digunakan untuk menganalisis data difusi. Model transpor berbasis kompartemen diaplikasikan sebagai metode alternatif. Analisis curve fitting menunjukkan bahwa data difusi pada kedua formulasi bersesuaian dengan model transpor yang mengasumsikan perpindahan massa obat dari donor menuju kulit sebagai proses orde pertama. Berdasarkan pendekatan ini profil flux in vivo dan Cp dapat disimulasikan. Jika digunakan sebuah patch berukuran 20cm2 maka Cp pada kisaran 20 â?? 40 ng/ml diprediksikan akan dicapai yang dapat menjadi indikasi prospek baik sediaan transdermal PGV-0
Co-Authors ACHMAD FUDHOLI Achmad Fudholi Achmad Fudholi Achmad Fudholi Achmad Fudholi Achmad Fudholi Achmad Fudholi Agatha Budi Susiana Lestari Agung Endro Nugroho Agus Siswanto Agus Siswanto Agus Siswanto Agus Siswanto Ahmad Hamim Sadewa Amalia, Dita Annas Binardjo Annas Binarjo Annisa, Viviane Ardian Dewangga Arief Rahman Hakim Artemisia, Rahma Artemisia, Rahma Beti Pudyastuti BUDIPRATIWI WISUDYA NINGSIH Chandra Saputra Citrariana, Shesanthi Defilia Anograh Riani Diyah Fatmasari Eka Indra Setyawan Elisa Issusilaningtyas Endang Lukitaningsih Endang Lukitaningsih Endang Lukitaningsih Endang Lukitaningsih Eny Masruriati Erna Prawita Setyowati Erna Prawita Setyowati ERNA PRAWITA SETYOWATI Fajar Rakhmatullah Fransiska Lisa Anindya Putri Harsanti, Dian Dwi Harsanti, Dian Dwi Ika Dewi Ana Ika Puspitasari Isdwiani, Renita Isdwiani, Renita Iwan Dwi Prahasto Iwan Dwi Prahasto Joanne Theophilia Winata Komang Dian Aditya Putra Lina Widyastuti Lucia Hendriati Lukman Hakim Lukman Hakim Lukman Hakim Lutfan Lazuardi Marchaban Marchaban Marchaban Marchaban, Marchaban Marlyn Dian Laksitorini Marlyn Dian Laksitorini, Marlyn Dian Martien, Ronny Muhammad Novrizal Abdi Sahid Murhayanti, Rika Mustofa Mustofa Nanda Dwi Akbar Nindya - Kusumorini Novi Hastuti Nuri Ari Efiana NURI ARI EFIANA Nuryanti Nuryanti Nuryanti Nuryanti Oktavia Eka Puspita, Oktavia Eka Oktavia Indrati, Oktavia Pawestri, Sekar Ayu Pinandi Sri Pudyani Purwantiningsih Purwantiningsih Purwantiningsih Puspa Dwi Pratiwi Respati, Anindita Kresna Respati, Anindita Kresna Rika Murhayanti Rima Yulia Senja, Rima Yulia Rohman, Abdul Ronny - Martien Ronny Martien Ronny Martien RONNY MARTIEN Ropiqa, Meri Rosyida, Niswati Fathmah Sekar Ayu Pawestri Sekar Ayu Pawestri Sinurat, Ellya Sisca Devi Sisca Devi Siti Fatmawati Fatimah, Siti Fatmawati SUDIBYO MARTONO Sudibyo Martono Sudibyo Martono Sudibyo Martono Sudibyo Martono Sudibyo Martono Sunarto Ang Supraptiyah, Cicilia Supraptiyah, Cicilia Suwaldi . SUWALDI SUWALDI Suwarto, Tiekha Kencanasari Suwarto, Tiekha Kencanasari Suwijiyo - Pramono Teguh Ariyanto Teuku Nanda Saifullah, Teuku Nanda W. Widjijono Yahya Febrianto Yosi Bayu Murti Yosi Bayu Murti