p-Index From 2020 - 2025
5.176
P-Index
This Author published in this journals
All Journal HAYATI Journal of Biosciences Jurnal Ilmu Dasar Jurnal Penelitian Sains (JPS) Jurnal Natur Indonesia Alchemy Jurnal Penelitian Kimia Majalah Obat Tradisional CHEMPUBLISH JOURNAL JIMKesmas (Jurnal Ilmiah Mahasiswa Kesehatan Masyarakat) Jurnal Penelitian Sains (JPS) IJFAC (Indonesian Journal of Fundamental and Applied Chemistry) Jurnal Penelitian Sains ALCHEMY Jurnal Penelitian Kimia Indonesian Journal of Chemistry Preventif Journal Martabe : Jurnal Pengabdian Kepada Masyarakat JSFK (Jurnal Sains Farmasi & Klinis) JURNAL PENDIDIKAN TAMBUSAI Sainmatika: Jurnal Ilmiah Matematika dan Ilmu Pengetahuan Alam Jurnal Pengabdian Magister Pendidikan IPA Molekul: Jurnal Ilmiah Kimia Jurnal Abdi Insani PUBLIKASI PENELITIAN TERAPAN DAN KEBIJAKAN JPK: Jurnal Proteksi Kesehatan Jurnal Abdidas Miracle Journal Of Public Health (MJPH) Jurnal Pengabdian Masyarakat Indonesia Education Enthusiast : Jurnal Pendidikan dan Keguruan Sriwijaya Bioscientia Jurnal Altifani Penelitian dan Pengabdian kepada Masyarakat Indonesian Journal of Applied Environmental Studies JKP (Jurnal Kajian Pemerintah: Journal of Government Social and Politics) Makara Journal of Science Jurnal Pepadu Innovative: Journal Of Social Science Research Journal of Local Therapy Journal of Security, Computer, Information, Embedded, Network and Intelligence System Indonesian Technology and Education Journal Jurnal Kefarmasian Indonesia PITIMAS: Journal of Community Engagement in Health
Claim Missing Document
Check
Articles

BENZOFENON TERPOLIPRENASI DARI KULIT BATANG GARCINIA BANCANA MIQ. Muharni, Muharni; Supriyatna, Supriyatna; Bahti, Husein H; Dachriyanus, Dachriyanus
Alchemy Jurnal Penelitian Kimia Vol 6, No 2 (2007)
Publisher : Alchemy Jurnal Penelitian Kimia

Show Abstract | Download Original | Original Source | Check in Google Scholar

Abstract

Suatu benzofenon terpoliprenilasi,isosantosimol telah diisolasi dari ekstrak metanol kulit batang tumbuhan Garcinia bancana Miq. Struktur molekul senyawa tersebut ditetapkan berdasarkan analisis data spektroskopi yang meliputi spektrum UV, IR, 1H NMR, HMQC dan HMBC serta dengan membandingkan data spektroskopi tersebut dengan yang telah dilaporkan sebelumnya.
UJI AKTIVITAS ANTIBAKTERI DAN ANTIOKSIDAN SENYAWA DERIVAT PIRANON DARI MIKROBA ENDOFITIK Penicillium sp PADA TUMBUHAN KUNYIT PUTIH (Curcuma zedoaria (Berg.) Roscoe) Muharni, Muharni; Fitrya, Fitrya; oktaruliza, Milanti; Elfita, Elfita
Majalah Obat Tradisional Vol 19, No 3 (2014)
Publisher : Faculty of Pharmacy, Universitas Gadjah Mada

Show Abstract | Download Original | Original Source | Check in Google Scholar | Full PDF (859.669 KB) | DOI: 10.14499/mot-TradMedJ19iss3pp107-112

Abstract

Pencarian senyawa bioaktif terus menerus dilakukan seiring dengan makin banyaknya penyakit-penyakit baru yang bermunculan, mulai dari penyakit infeksi, kanker, dan berbagai penyakit degeneratif lainnya. Penemuan senyawa antibiotoik baru dan senyawa yang bersifat antioksidan sangat diperlukan untuk mengatasi hal ini.  Mikroba endofitik merupakan mikroba yang tumbuh dalam jaringan tumbuhan yang dapat menghasilkan metabolit sekunder yang aktif.  Pada penelitian sebelumnya telah berhasil diisolasi dua senyawa dari mikroba endofitik Penicillium sp pada tumbuhan kunyit putih dan diidentifikasi sebagai Di-(2-etilheksil)phthalat dan derivat piranon yaitu5 (4’-etoksi-2’-hidroksi-5’-metil-2’,3’-dihidrofuran-3’-il (hidroksi) metil-4-isopropil-3-metil-2-piran-2-on). Tujuan penelitian ini adalah menguji aktivitas antibakteri dan antioksidan dari senyawa derivat piranon yang dihasilkan dari mikroba endofitik Penicillium sp pada tumbuhan kunyit putih (Curcuma zeodaria). Aktivitas antibakteri  dilakukan  dengan metode difusi cakram dengan bakteri uji E.coli, S. dysenteriae, S. aureus, dan B.  subtilis  dengan variasi konsentrasi uji  250, 500, 1000, dan 2000 μg/ml, dan  aktivitas antioksidan dengan metode 1,1-difenil-2-pikrilhidrazil (DPPH) dengan variasi konsentrasi 1000, 500, 250, 125, 62,5, 31,25, 15,625, dan 7,8125µg/mL. Hasil penelitian menunjukkan aktivitas antibakteri paling kuat pada bakteri S. aureus dengan zona hambat 11mm pada konsentrasi 250µg/mL. Senyawa derivat piranon juga bersifat aktif anti oksidan dengan IC5016,05µg/mL.
EFEK HIPOURISEMIA EKSTRAK ETANOL AKAR TUMBUHAN TUNJUK LANGIT (Helminthostachys zaylanica Linn Hook) TERHADAP MENCIT JANTAN GALUR SWISS Fitrya, Fitrya; Muharni, Muharni
Majalah Obat Tradisional Vol 19, No 1 (2014)
Publisher : Faculty of Pharmacy, Universitas Gadjah Mada

Show Abstract | Download Original | Original Source | Check in Google Scholar | Full PDF (866.831 KB) | DOI: 10.14499/mot-TradMedJ19iss1pp%p

Abstract

Akar tumbuhan tunjuk langit (Helminthostachys zeylanica) sebagai ramuan obat tradisional diantaranya sebagai obat kanker dan mengobati radang. Beberapa penelitian membuktikan bahwa akar tumbuhan tunjuk langit menunjukkan aktivitas antioksidan, antikaker, neoroprotektif dan antiinflamasi. Penelitian ini bertujuan untuk melihat efek hipourikemia ekstrak etanol akar tunjuk langit terhadap kadar asam urat darah mencit yang diinduksi dengan jus hati ayam dibanding alopurinol. Penelitian ini menggunakan mencit putih jantan galur Swiss yang dibagi kedalam 10 kelompok (tiap kelompok 5 ekor) terdiri dari Kelompok I : Normal (CMC-Na 0,5% 10 mL/kg BB), Kelompok II : Kontrol negatif, Kelompok III-VI : Kontrol positif (alopurinol dengan dosis 5, 10, 20 dan 40 mg/kg BB) dan Kelompok VII-X : Ekstrak etanol dengan dosis  20, 40, 80, dan 160  mg/kg BB.  Perlakuan terhadap hewan percobaan adalah selama 30 hari. Hewan uji diukur kadar asam urat serumnya pada hari ke-0 kemudian diberi jus hati ayam 25 ml/kg BB dua kali sehari ditambah  melinjo (2g/kg BB perhari)  dimulai dari hari ke-0 sampai hari ke 30. Pada hari ke-10 dan 15 kadar asam urat hewan uji diukur. Pada hari ke-15 sampai hari ke-30 dimulai pemberian sediaan uji per oral masing-masing dosis dengan tetap diberikan jus hati ayam. Kadar asam urat hewan uji diukur  pada hari ke 20, 25 dan 30. Kemudian dihitung persentase penurunan kadar asam uratnya. Hasil uji secara in vivo menunjukkan   ekstrak   etanol   akar   tunjuk   langit dosis 80 mg/kg BB memiliki potensi 91,95% dibanding alopurinol dosis 20 mg/kg BB dan ekstrak etanol dosis 160 mg/kg BB memiliki potensi 91.77%  dibanding alopurinol dosis 40 mg/kgBB. Berdasarkan hubungan persen efek hipourikemia terhadap konsentrasi  ekstrak aktif maka nilai ED50 ekstrak aktif adalah 135,76  mg/kg BB.
TRITERPENOID DARI KULIT BATANG KANDIS (Garcinia Cymosa K. Schum.) Muharni, Muharni
Sainmatika: Jurnal Ilmiah Matematika dan Ilmu Pengetahuan Alam Sainmatika Volume 7 No. 1 Juni 2010
Publisher : Faculty of Mathematics and Natural Science, Universitas PGRI Palembang

Show Abstract | Download Original | Original Source | Check in Google Scholar | DOI: 10.31851/sainmatika.v7i1.778

Abstract

Garcinia cymosa digolongkan ke dalam famili Guttiferae, dan di Indonesiatanaman ini dikenal dengan nama kandis hutan. Dari penelitian yang berkelanjutandidapatkan bahwa tanaman kandis hutan Indonesia, diketahui bahwa kulit batang dariG.cymosa mengandung senyawa triterpenoid, asam 3-beta-hidroksi-5-glutinen-28-oatyang diperoleh melalui isolasi kulit batang G.cymosa. Struktur senyawa tersebut diperoleh dengan menggunakan analisis spektroscopik IR, NMR 1D, dan dibandingkandengan data lapangan. 
β- Sitosterol and Betulonic Acid from n-Hexane Extract the Stem Bark of Tetracera indica Muharni, Muharni; elfita, elfita; Julunar, Julinar; Yohandini, Heni; oktaviani, muthia
Molekul Vol 14, No 2 (2019)
Publisher : Universitas Jenderal Soedirman

Show Abstract | Download Original | Original Source | Check in Google Scholar | Full PDF (615.289 KB) | DOI: 10.20884/1.jm.2019.14.2.507

Abstract

The Tetraceraindicahasbeen used traditionally to treat various diseases including skin medications, lower blood pressure, fever, headache, wound andgout medicine.   The objective of the research was isolatedand characterizedthe ?-sitosterol (1) and betulonicacid (2) fromn-hexaneextract of the stem bark of Tetraceraindica.  The dry powder thestembark (550 g)wasmaceration with n-hexane for 24 hrs.Thisextraction process was repeated three times.  The n-hexane extract was separated and purified by chromatographytechnique. The structure of isolatedcompound wasdetermined by spectroscopy data UV, IR, NMR and compared with reported data.  Two compounds have been isolated and base on spectroscopy data thecompounds is ?-sitosterol (1) andbetulonic acid (2).   Betulonic acid is being reported for the first time from T.indica,meanwhile the?-sitosterolpreviously reported from MeOHextractof leaves of T. indicabut  is being reported for the first time from the stembarkof  T.indica.
Senyawa Antimalaria dari Jamur Endofitik Tumbuhan Sambiloto (Andographis paniculata Nees) Elfita, Elfita; Muharni, Muharni; Munawar, Munawar; Salni, Salni; Oktasari, Ade
Jurnal Natur Indonesia Vol 13, No 2 (2011)
Publisher : Lembaga Penelitian dan Pengabdian kepada Masyarakat Universitas Riau

Show Abstract | Download Original | Original Source | Check in Google Scholar | Full PDF (85.93 KB) | DOI: 10.31258/jnat.13.2.123-129

Abstract

Plants have been the chief source of compounds of medicine for thousand of years. Plants are also the source ofmany medicines for the majority of the world’s population. The role of biotechnology is very important for multiplying,conserving the spesies, and enhancing the production of secondary metabolites. Endophytic are microbes thatinhabit plants are currently considered to be a wellspring of novel secondary metabolites offering the potensial formedical and industrial exploitation. Plants with ethnobotanical history, for example sambiloto (Andographispaniculata Nees) are likely candidates for finding bioactive compounds. Isolation begin with cultivation of Aspergillusflavus fungi in 2 liter of Potato Dextrose Broth media for four weeks. Media is extracted into the solvent n-hexaneand ethylacetate following by evaporation. Ethylacetate extracts were separated by chromatography techniquesin order to get pure compound in the form of white crystal. Phytochemical tests showed that the isolated compoundis alkaloid. The molecular structure of the isolated compound was determined based on spectroscopic data,including UV, IR, 1H-NMR, 13C-NMR, HMQC, and HMBC spectrum. The compound was determined as7-hydroxypiranopiridin-4-on with molecule formula C8H7NO2 (Mr=149). The compound has antimalarial activityagainst Plasmodium falciparum 3D7, with IC50 values 0,201 μM.
PROFIL KANDUNGAN KIMIA DAN POTENSI TUMBUHAN MANGGIS HUTAN (Garcinia Bancana Miq.) SEBAGAI SUMBER SENYAWA ANTIOKSIDAN Muharni, Muharni
Publikasi Penelitian Terapan dan Kebijakan Vol 4 No 3 (2010): Jurnal Pembangunan Manusia
Publisher : Badan Penelitian dan Pengembangan Daerah Provinsi Sumatera Selatan

Show Abstract | Download Original | Original Source | Check in Google Scholar

Abstract

Garcinia bancana belonging to the Guttiferae family,in Indonesia this plant is locally named manggis hutan. In order to our profile of chemical compounds and biology activity of Garcinia plants which found in Indonesia six compounds from the stem bark and two compound from the leaves were isolated of Garcinia bancana. Isolated by chromatography technique and The structure of these compound were determined base on spectroscopic data including UV, IR, NMR 1-D and 2-D. Based on spectroscopy data the eight compounds are 1,5-dihydroxy-3,6- dimethoxy-2,7-di-(3-methylbut-2-enyl)xanthone (1), 1,4,6-trihydroxy,3-methoxy,5-(3methylbut-2- enyl)xanthone (2), isoxanthochymol (3), (-)-epicathechin (4), β-amyrin (5), 1,5-dihydroxy-6’,6’- dimehylpyrano (2’, 3’: 2,3) xanthone (6). lupeol (7) and apygenin (8). All compound were determined antioxidant activity by 1,1-diphenyl-2-picrylhydrazyl radical (DPPH). Three compounds of isoxanthochymol (3).(-)-epicathechin (4) and 1,5-dihydroxy-6’,6’-dimehylpyrano (2’, 3’: 2,3) xanthone (6) showed the active antioxidant with IC50 value of 9.8 ; 8.1; and 68 μg/mL respectively
Identification of New Lactone Derivatives Isolated from Trichoderma sp., An Endophytic Fungus of Brotowali (Tinaspora crispa) . ELFITA; . MUNAWAR; . MUHARNI; MASTUR ADHY SUDRAJAT
HAYATI Journal of Biosciences Vol. 21 No. 1 (2014): March 2014
Publisher : Bogor Agricultural University, Indonesia

Show Abstract | Download Original | Original Source | Check in Google Scholar | Full PDF (962.477 KB) | DOI: 10.4308/hjb.21.1.15

Abstract

Endophytic fungi is a rich source of novel organic compounds with interesting biological activities and a high level of structural diversity. As a part of our systematic search for new bioactive lead structures and specific profiles from endophytic fungi, an endophytic fungus was isolated from roots of brotowali (Tinaspora crispa), an important medicinal plant. Colonial morphological trait and microscopic observation revealed that the endophytic fungus was Trichoderma sp. The pure fungal strain was cultivated on 7 L Potatos Dextose Broth (PDB) medium under room temperature  (no shaking) for 8 weeks. The ethyl acetate were added to cultur medium and left overnight to stop cell growth. The culture filtrates were collected and extracted with EtOAc and then taken to evaporation. Two new lactone derivatives, 5-hydroxy-4-hydroxymethyl-2H-pyran-2-one (1) and (5-hydroxy-2-oxo-2H pyran-4-yl) methyl acetate (2) were obtained from the EtOAc extracts of Trichoderma sp. Their structures were determined on the basic of spectroscopic methods including UV, IR, 1H-NMR, 13C-NMR,  HMQC, and HMBC.
Isolasi Triterpenoid dari Akar Tumbuhan Jeruju (Acanthus Ilicifolius Linn) Muharni Muharni; Elfita Elfita; Sri Hidayati
Jurnal Penelitian Sains No 11 (2002)
Publisher : Faculty of Mathtmatics and Natural Sciences

Show Abstract | Download Original | Original Source | Check in Google Scholar | Full PDF (3461.367 KB) | DOI: 10.56064/jps.v0i11.308

Abstract

Isolasi triterpenoid dari akar tumbuhan jeruju telah dilakukan dengan cara maserasi berdasarkan kepolaran menggunakan n-heksana, etil asetat dan metanol. Identifikasi kandungan kimia terhadap ketiga bagian ekstrak tersebut ternyata fraksi hekasna dari akar mengandung triterpenoid paling tinggi. Hasil pemisahan dengan kolom dan pemurnian fraksi n-heksana didapatkan kristal putih dengan titik leleh 197° C -198° C dan setelah diuji dengan pereaksi warna Lieberman-Burchard menunjukkan positif interpenoid. Analisis spektroskopi terhadap kristal hasil isolasi terlihat bahwa pada spektrum ultraviolet-visibel memberikan serapan pada panjang gelombang 224 nm yang menunjukkan adanya ikatan C=C tak terkonyugasi. Spektrum inframerah kristal hasil isolasi memberikan puncak-puncak absorbsi pada daerah bilangan gelombang 3421,5 cm-1 yang menunjukkan adanya gugus fungsi OH, serapan pada 2981,1 cm serta 2848,7 cm yang menunjukkan adanya regangan dengan GC memberikan 1 puncak dengan waktu retensi 11,5 menit dan spektrum massa senyawa hasil isolasi memberikan puncak dasar pada m/z 218. Berdasarkan analisis data spektroskopi tersebut dan ditunjang oleh spektrum massa pembanding, serta titik leleh yang diperoleh disimpulkan senyawa hasil isolasi adalah golongan triterpenoid yaitu α atau β Amyrin dengan rumus molekul C30H50O.
Triterpenoid Lupeol dari Manggis Hutan (Garcinia bancana Miq.) Muharni Muharni
Jurnal Penelitian Sains Vol 13, No 3 (2010)
Publisher : Faculty of Mathtmatics and Natural Sciences

Show Abstract | Download Original | Original Source | Check in Google Scholar | Full PDF (2881.135 KB) | DOI: 10.56064/jps.v13i3.137

Abstract

Genus Garcinia diketahui kaya dengan senyawa golongan santon teroksigenasi, santon terprenilasi, dan benzofenon poliisoprenilasi. Beberapa dari golongan senyawa ini memiliki aktivitas biologi yang bervariasi antara lain sebagai antibakteri, antoioksidan, sitotoksik, dan antimalaria. Garcinia bancana termasuk famili Guttiferae  dan di Indonesia dikenal dengan nama manggis hutan. Dalam rangka investigasi berkelanjutan dari tumbuhan genus Garcinia asal Indonesia suatu senyawa triterpenoid lupeol telah berhasil diisolasi dari bagian daun Garcinia bancana. Struktur molekul dari senyawa ini telah ditetapkan berdasrkan data spektroskopi meliputi UV, IR, dan NMR 1-D serta dengan membandingkan data yang diperoleh dengan data yang telah dilaporkan dalam literatur.
Co-Authors . ELFITA . MUNAWAR Abd. Rasyid Syamsuri Abdullah Abdullah Ade Oktasari Adriansyah, Fikri Afnidar Agusreni Agus Purwoko Aminah Aminah Aminu, Nurmin Aminudin Bama, Ahmad Aminudin Bama, Akhmad Amsina, Nuryani Anak Agung Istri Sri Wiadnyani Ani Sarah Arianti, Novi Sagita Arif Fadhilah, Arif Arum Setiawan At panagan At panagan Awaliah, Widiarti Azriani, Yuni Bahri, Usman Bana, Akhmad Aminuddin Budiono Budiono Candra Carissa, Restri Diah Cenora, Cindy Dachariyanus Dachariyanus Dachrianus Dachrianus Dachriyanus Dasril Basir Deswari, Sri Devi Savitri Effendy, Devi Savitri Dewi Fatmarani Surianto Dewi Rahayu Dian Rianita Didi Pratama Dwi Anjar Susanti Elfita Elfita . Elfita Elfita Elfita Elfita Elfita Elfita Elfita Elfita Elfita Elfita Elfita Elfita Elfita Elfita Elfita Elfita Elfita Elfita Elisa Nurnawati Eliza Eliza Eliza Eliza Emil Pertiwi Endri Junaidi, Endri Erni Erni Fajri, Riyadhul Fajri, Ryadhul Feriska Feriska Ferlinahayati Ferlinahayati Fitri Fitri Fitrya . Fitrya Fitrya Fitrya Fitrya Fitrya Fitrya Fitrya Fitrya Fitrya Fitrya Gemini, Pra Ghaniya, Fahdelaa Gusti Pratiwi Hadir Kaban, Hadir Harmida Harmida Hary Widjajanti Heni Yohandini Husein Hernadi Bahti I Gusti Bagus Wiksuana Indah, Tri Indra Yustian Irwan Irwan Jorena Jorena, Jorena Julinar Julinar Julinar Julinar Julinar Jurnal Pepadu Juswardi Juswardi, Juswardi Khakim, Mokhamad Yusup Nur Laila Hanum Lenny Anwar Lily Restusari Listina, Yuli Marcella, Maria Mardiyanto Mardiyanto Maretha Kobaywan Maretha Kobaywan Maria, Tri Anna Marini . Maryadi Maryadi Maryadi Maryadi MASTUR ADHY SUDRAJAT Masyita Masyita Miksusanti Miksusanti Milanti Okta Ruliza Milanti oktaruliza Milanti oktaruliza, Milanti Mokhamad Yusup Nur Khakim Munajat, Muhammad Fahrizal Munawar . Munawar Munawar Munawar Munawar Munira, Widia Mustafa Kamal Nina Tanzerina Novilla Rezka Sjahjadi Oktafiani, Tiara oktaviani, muthia Pratiwi, Putri Rizki Putra Setia Aji Candra Rahmadania Rahmadania Rahmawati, Rahmawati Rahmi, Nelvin Ramadhan Tosepu Rifdah Nabila Riska Adillah Rivai, M Yunus Rizki . Rosmania, Rosmania Sabandia, La Salni Sarmayanta Sembiring Selviani, Ananda Seni Metasari Siregar, Wardah Khoiriah Sofa Farida Sofa Farida Sri Hidayati Sri Mulyani Suhadi Suhadi Suheyanto Suheryanto Sulaiman Zuhdi Sumarti Sumarti Supriyatna Supriyatna Supriyatna Supriyatna Surianto, Dewi Fatmawati Suryana, Nina Susanty, Sri Syafrina Lamin, Syafrina Syamsiah Triwardana, Singgih Wahyuni, Yayu Yolahumaroh, Yolahumaroh Yuanita Windusari Yuliana Arsil Yusmarita, Yusmarita Yusnita, Rini Yusup Nur Khakim, Mokhamad Zainuddin, Asnia Zara Yunizar Zefron, Zefron