Garuda - Garba Rujukan Digital

p-Index From 2021 - 2026

2.064

P-Index

This Author published in this journals

All Journal Journal of Food and Pharmaceutical Science VALENSI Journal of the Medical Sciences (Berkala Ilmu Kedokteran) Dentika Dental Journal Pharmaciana: Jurnal Kefarmasian Paramita: Historical Studies Journal Indonesian Journal of Pharmaceutical Science and Technology Majalah Obat Tradisional INDONESIAN JOURNAL OF PHARMACY JURNAL FARMASI DAN ILMU KEFARMASIAN INDONESIA Jurnal Farmasi Sains dan Komunitas Acta Pharmaciae Indonesia : Acta Pharm Indo JURNAL MANAJEMEN DAN PELAYANAN FARMASI (Journal of Management and Pharmacy Practice) Majalah Farmaseutik Indonesian Journal of Chemistry JPSCR : Journal of Pharmaceutical Science and Clinical Research PHARMACY: Jurnal Farmasi Indonesia (Pharmaceutical Journal of Indonesia) JFIOnline Jurnal Ilmu Kefarmasian Indonesia Majalah Farmasetika Pharmaceutical Sciences and Research (PSR) Jurnal Ilmiah Farmasi Simplisia Journal of Food and Pharmaceutical Sciences Jurnal Kefarmasian Indonesia

Akhmad Kharis Nugroho

Department Of Pharmaceutics, Faculty Of Pharmacy Universitas Gadjah Mada Sekip Utara Yogyakarta 55281, Indonesia

Author-ID : 333122

Humanities Biochemistry, Genetics & Molecular Biology Chemical Engineering, Chemistry & Bioengineering Chemistry Computer Science & IT Decision Sciences, Operations Research & Management Dentistry Education Environmental Science Health Professions Immunology & microbiology Materials Science & Nanotechnology Medicine & Pharmacology Neuroscience Public Health Other

Published : 60 Documents Claim Missing Document

Claim Missing Document

Articles

2 3 4 5 6

Optimasi Tablet Lepas Cepat Levofloksasin Hidroklorida Menggunakan Crospovidone Sebagai Disintegran dan Studi Disolusi Efisiensi Puspa Dwi Pratiwi; Akhmad Kharis Nugroho; Endang Lukitaningsih
Majalah Farmaseutik Vol 16, No 1 (2020)
Publisher : Faculty of Pharmacy, Universitas Gadjah Mada

Tablet mengandung zat aktif dan eksipien yang berfungsi untuk meningkatkan sifat fisik tablet sehingga perlunya optimasi dan pengaruhnya terhadap sifat fisik tablet. Crospovidone merupakan salah satu disintegran yang diklaim dapat meningkatkan waktu hancur dan disolusi obat. Tujuan dari penelitian ini adalah melakukan optimasi tablet dan menentukan efek dari perbedaan jumlah crospovidone terhadap respon untuk mendapatkan formula optimal. Optimasi tablet dilakukan metode simplex lattice design dari perangkat lunak Design Expert versi 11 menggunakan dua variabel independen, yaitu crospovidone 2-10% dan laktosa monohidrat (45-53%). Preparasi tablet dilakukan menggunakan metode granulasi basah. Semua formula dilakukan uji sifat alir serbuk, kekerasan tablet, kerapuhan tablet, waktu hancur tablet, penentuan kadar levofloksasin dalam tablet, dan DE60. Formula optimal didapatkan dari respon kekerasan tablet, kerapuhan tablet, waktu hancur tablet, dan DE60. Formula optimal yang didapatkan adalah formula dengan jumlah crosspovidone 10% ditandai dengan nilai desirability 0,546 menghasilkan sifat fisik tablet berupa rata-rata kekerasan 4,33 kg, kerapuhan 0,49%, waktu hancur 6,36 menit, dan rata rata DE60 sebesar 75,00%. Terdapat perbedaan signifikan adanya perbedaan jumlah crospovidone terhadap waktu hancur. Tidak terdapat perbedaan signifikan antara respon prediksi yang diberikan perangkat lunak Design Expert versi 11 dengan hasil observasi sehingga simplex lattice design dari perangkat lunak Design Expert versi 11 mampu memprediksi respon secara akurat.

Studi Perbandingan Disolusi In-Vitro Pada Formula Tablet Levofloksasin Immediate-Release Menggunakan Variasi Kadar Disintegran Sodium Starch Glycolate Shesanthi Citrariana; Endang Lukitaningsih; Akhmad Kharis Nugroho
Majalah Farmaseutik Vol 16, No 1 (2020)
Publisher : Faculty of Pharmacy, Universitas Gadjah Mada

Levofloksasin merupakan antibiotik yang digunakan dalam terapi Community Acquired Pneumonia (CAP) dengan prevalensi cukup tinggi di Indonesia. Sodium starch glycolate (SSG) merupakan eksipien yang berfungsi sebagai disintegran. SSG direkomendasikan dalam formula tablet dengan konsentrasi 1-4% karena konsentrasi yang lebih tinggi dapat mengurangi kemampuan disintegrasinya. Kinetika pelepasan obat memiliki nilai yang sangat penting dalam pengembangan dan kontrol kualitas obat. Perubahan kualitatif dan kuantitatif eksipien dalam formula dapat mengubah kinetika pelepasan dan kinerja in-vivo. Peneliltian ini bertujuan untuk melakukan studi perbandingan kinetika pelepasan obat pada tablet levofloksasin yang diformulasikan menggunakan berbagai konsentrasi SSG. Hasil penelitian ini memperlihatkan bahwa konsentrasi SSG 1,33-5,33% dalam formula tidak memberikan perbedaan model kinetika pelepasan obat. Hal ini terlihat dari nilai f1 (3,12-8,50) dan f2 (56,16-77,43) yang berada pada rentang kriteria. Tablet levofloksasin Immediate-release (IR) yang diformulasikan, mengikuti pemodelan First-Order kinetik dengan kriteria nilai R2_adj tertinggi, MSE dan AIC terkecil, serta MSC terbesar dibandingkan dengan model kinetika lainnya. Pemodelan menggunakan Korsmeyer-Peppas memperlihatkan bahwa mekanisme transport dari tablet levofloksasin mengikuti persamaan Fickian semu (n<0,5) sehingga menggambarkan pelepasan obat dari matriks non-swellable.

Pengaruh Variasi Komposisi Pemanis Xilitol dan Aspartam Terhadap Formulasi Tablet Kunyah Ekstrak Daun Pepaya (Carica papaya) The effect Meri Ropiqa; Sisca Devi; Akhmad Kharis Nugroho; Yosi Bayu Murti
Majalah Farmaseutik Vol 16, No 2 (2020)
Publisher : Faculty of Pharmacy, Universitas Gadjah Mada

Pepaya merupakan salah satu tanaman yang dimanfaatkan sebagai antiplasmodium di Indonesia. Kandungan alkaloid karpain pada daun yang bertanggung jawab sebagai senyawa antiplasmodium memiliki rasa pahit sehingga perlu diformulasikan dalam bentuk sediaan tablet yang mudah diterima. Berkaitan dengan prevalensi malaria yang sering menyebabkan kematian pada usia 5 hingga 9 tahun, maka perlu dilakukan formulasi bentuk sediaan tablet kunyah yang merupakan bentuk sediaan yang disukai kategori usia anak. Penelitian ini bertujuan untuk mengetahui pengaruh variasi komposisi pemanis xilitol dan aspartam terhadap karakteristik fisik granul dan fisik tablet kunyah. Formulasi tablet kunyah dibuat dengan kombinasi xilitol dan aspartam sebanyak tiga formula, pada formula I dengan perbandingan xilitol:aspartam (284:40), formula II (292:32), dan formula III ( 300:24). Berdasarkan hasil penelitian pada uji kekerasan tablet menunjukkan ada perbedaan nilai yang signifikan (p < 0,05) antara satu formula dengan formula lainnya, hal ini menunjukan variasi pemanis sangat berpengaruh terhadap kekerasan tablet yang dihasilkan.

Solubility Enhancement of Simvastatin through Surfactant Addition for Development of Hydrophobic Drug-Loaded Gelatin Hydrogel Niswati Fathmah Rosyida; Pinandi Sri Pudyani; Akhmad Kharis Nugroho; Ika Dewi Ana; Teguh Ariyanto
Indonesian Journal of Chemistry Vol 19, No 4 (2019)
Publisher : Universitas Gadjah Mada

This study aims to synthesize simvastatin hydrogel as drug delivery system with surfactant addition for improving solubility of simvastatin. Surfactants used in the study were the zwitterionic amino acid of arginine and nonionic surface-active agent of polysorbate 80. The solubility study was conducted by pouring of an excess mass of simvastatin into the solution of a surfactant in a conical flask. The sample was shaken up to 72 h in a mechanical water bath shaker at a varied temperature of 25, 40, and 50 °C. The amount of drug dissolved in solution was analyzed by UV/Visible spectrophotometer at 238 nm. The results showed that the simvastatin solubility is profoundly influenced by the surfactant type, surfactant concentration, and temperature. Polysorbate 80 exhibited as a better surfactant than arginine and an enhancement up to 1400 times, in respect of without any addition of a surfactant, was observed. Based on the solubility study, simvastatin-loaded gelatin hydrogel composite was formulated and the characterization (FTIR and SEM) showed the successful impregnation. The hydrogel microparticles of featured swelling indexes in the range of 2–6 for every patch and presented a sustained release profile.

Validation and Quantification of Domperidone in Spiked Plasma Matrix Using Reversed Phase HPLC-UV Method Sekar Ayu Pawestri; Akhmad Kharis Nugroho; Endang Lukitaningsih; Purwantiningsih Purwantiningsih
Indonesian Journal of Chemistry Vol 21, No 5 (2021)
Publisher : Universitas Gadjah Mada

Show Abstract | Download Original | Original Source | Check in Google Scholar | DOI: 10.22146/ijc.64253

Pharmacokinetics studies of domperidone generally analyze plasma matrix samples. The present work aimed to develop and validate a rapid and simple reversed phase-HPLC method for quantifying domperidone in plasma matrices. The chromatographic method implemented: 1. Luna Phenomenex® C18 (250 mm × 4.6 mm i.d; 5 µm) column, 2. isocratic mobile phase mixture of phosphate buffer 0.02 M:acetonitrile (70:30, v/v) with a flow rate of 1 mL/min, 3. UV detection at 285 nm. Domperidone and propranolol hydrochloride (as internal standard) were extracted from the deproteinated plasma sample. The method linearity was 0.998 in the range concentration of 15–200 ng/mL. The percentage of accuracy error was between -8.49–4.31%, while the percentage coefficient variation of precision ranged between 5.11–14.24%. This proposed method was simple, rapid (separation time less than 10 min), and selective. The validation parameters responses satisfied the method's requirements to determine domperidone in a plasma sample.

PENGARUH MEDIUM DISSOLUSI DAN PENGGUNAAN SINKER TERHADAP PROFIL DISOLUSI TABLET FLOATING ASPIRIN Agus Siswanto; Achmad Fudholi; Akhmad Kharis Nugroho; Sudibyo Martono
PHARMACY: Jurnal Farmasi Indonesia (Pharmaceutical Journal of Indonesia) Jurnal Pharmacy, Vol. 11 No. 02 Desember 2014
Publisher : Pharmacy Faculty, Universitas Muhammadiyah Purwokerto

Show Abstract | Download Original | Original Source | Check in Google Scholar | DOI: 10.30595/pji.v11i2.840

ABSTRAK Disolusi merupakan faktor penting dalam pelepasan dan pengembangan sediaan obat. Selain sifat fisika kimia obat, formulasi, dan fabrikasi sediaan; kondisi uji disolusi juga mempengaruhi profil disolusi termasuk jenis medium dan model alat uji. Tujuan penelitian ini adalah untuk mengetahui pengaruh medium disolusi dan penggunaan sinker terhadap profil disolusi tablet floating aspirin. Tablet dibuat dengan metode cetak langsung dengan bahan tambahan Methocel K4M CR, NaHCO3, Ethocel, Aerosil, dan dikalsium fosfat anhidrat. Tablet diuji disolusi menggunakan alat disolusi USP apparatus 2 dengan pengaduk dayung. Medium disolusi yang digunakan yaitu simulated gastric fluid (SGF) tanpa pepsin pH 1,2 dan HCl 0,1 N. Uji disolusi dengan SGF tanpa pepsin pH 1,2 dilakukan dengan dan tanpa sinker. Suhu percobaan 37 ± 0,5 °C dan kecepatan pengadukan 60 rpm. Cairan sampel diambil pada menit ke-15, 30, 45, 60, 90, 120, 180, 240, 300, 360, 420, dan 480. Serapan sampel diukur dengan spektrofotometer UV pada λ 280 nm. Hasil uji disolusi menunjukkan bahwa perbedaan medium yaitu HCl 0,1 N dan SGF tidak mempengaruhi DE480, kinetika, dan mekanisme disolusi tablet floating aspirin. Penggunaan sinker pada medium SGF mempengaruhi DE480, kinetika, dan mekanisme disolusi. Kurva disolusi tablet floating aspirin pada medium HCl 0,1 N, SGF dengan dan tanpa sinker mengikuti kinetika orde I dan mekanisme disolusi menurut model Korsmeyer-Peppas, Weibull, Hopfenberg, dan Hixson-Crowell. Model Higuchi juga sesuai untuk profil disolusi tablet floating aspirin dalam medium SGF dengan sinker. Kata kunci: tablet floating aspirin, medium disolusi, sinker, profil disolusi ABSTRACK Dissolution is an important factor in the release and development of drug dosage form. In addition to physical and chemical properties of the drug, formulation, manufacturing process; the conditions of dissolution test also affect the profile of dissolution including the type of medium and test equipment models. The purpose of this study was to determine the influence of the dissolution medium and the use of sinker on dissolution profile of aspirin floating tablet. The tablets were made by direct compression method with Methocel K4M CR, NaHCO3, Ethocel, Aerosil, and dicalcium phosphate anhydrous as excipients. The in vitro dissolution study was determined using USP apparatus 2 (paddle method), 900 mL dissolution medium at 37 ± 0.2 °C and 60 rpm. The dissolution test using HCl 0.1 N and simulated gastric fluid (SGF) pH 1.2 as medium with and without a sinker. Aliquouts of 5 mL was taken out at intervals of 15, 30, 45, 60, 120, 180, 240, 300, 360, 420, and 480 minutes. The samples were analyzed by UV-Vis spectrophotometer at 280 nm. The result indicated that the difference of medium (HCl 0.1 N and SGF pH 1.2) does not affect DE480, kinetics, and mechanism of dissolution. The use of sinker in SGF affects DE480, kinetics, and mechanism of dissolution. The profile of dissolution of aspirin floating tablets in 0.1 N HCl and SGF pH 1.2 (with and without sinker) follow first-order kinetics and mechanism of dissolution according to Korsmeyer-Peppas, Weibull, Hopfenberg, and Hixson-Crowell models. Higuchi model was also suitable for dissolution profile of aspirin floating tablet in the SGF pH 1.2 with sinker. Keywords: floating tablet of aspirin, medium of dissolution, sinker, profile of dissolution

Improvement of Losartan Transdermal Permeation using Oleic Acid Pretreatment: in Vitro Observation and in Vivo Prediction Binarjo, Annas; Nugroho, Akhmad Kharis
Pharmaceutical Sciences and Research Vol. 6, No. 1
Publisher : UI Scholars Hub

Show Abstract | Download Original | Original Source | Check in Google Scholar

The effect of oleic acid on losartan transdermal permeation has been observed to explore its ability as chemical enhancer. Potassium losartan solutions in citric buffer pH 5.0 were made in two levels of concentration i.e. 2 mg/mL and 10 mg/mL using propylene glycol 15% as solubilizing agent. Losartan transport from such solutions with and without oleic acid one hour pretreatment were tested using male Wistar rat skin as a membrane for 30 hours in vertical diffusion sel. The transport profiles were analyzed based on the lag time diffusion method. It is showed that oleic acid pretreatment did not effect on losartan permeation rate and efficiency of 2 mg/mL potassium losartan concentration. However, such pretreatment enhanced losartan permeation rate and efficiency 21 and 23-fold higher respectively for 10 mg/mL the potassium losartan concentration. It is predicted that losartan minimum effective plasma concentration can be achieved in transdermal administration through this transport improvement in normal application area.

Pengaruh Pemberian Suspensi Serbuk dan Nanopartikel Seledri (Apium graveolens) Terhadap Kondisi Kolitis Pada Mencit yang Diinduksi DSS (Dextran Sodium Sulphate) Chandra Saputra; Ardian Dewangga; Muhammad Novrizal Abdi Sahid; Akhmad Kharis Nugroho
JPSCR: Journal of Pharmaceutical Science and Clinical Research Vol 7, No 3 (2022)
Publisher : Universitas Sebelas Maret

Show Abstract | Download Original | Original Source | Check in Google Scholar | DOI: 10.20961/jpscr.v7i3.55947

Kolitis adalah penyakit yang mekanismenya didasari oleh infiltrasi sel radang ke mukosa saluran cerna. Sejumlah tanaman memiliki aktivitas sebagai antiinflamasi salah satunya adalah tanaman seledri (Apium groveolens). Kandungan fenolik dan flavonoid dari tanaman seledri, berpotensi memberikan efek proteksi pada lambung dan menurunkan iritasi lambung serta berpotensi digunakan sebagai antiinflamasi pada penyakit kolitis. Pengembangan tanaman seledri menjadi suatu bentuk sediaan obat tradisional memiliki beberapa kendala antara lain kelarutan yang kecil dari suatu ekstrak tanaman yang mengakibatkan absorbsi dan bioavailabilitas yang rendah, sehingga perlu dilakukan pengembangan sedian, seperti dalam bentuk nanopartikel. Penelitian ini dilakukan untuk mengetahui efek pemberian Suspensi Serbuk dan Nanopartikel Seledri terhadap kondisi kolitis pada mencit yang diinduksi DSS. Metode penelitian ini menggunakan mencit jantan galur DDY, yang dibagi menjadi 4 kelompok, kelompok 1 diberikan Suspensi Nanopartikel Seledri (NS) dosis 350 mg/kgBB selama 5 hari pada mencit yang diinduksi DSS 4%, kelompok 2 diberikan Suspensi Serbuk Seledri (SS) dosis 700 mg/kgBB selama 5 hari pada mencit yang diinduksi DSS 4%, kelompok 3 diberikan CMC-Na 0,25% selama 5 hari pada mencit yang diinduksi DSS 4%, dan kelompok 4 diberikan 5-Asam Aminosalisilat (5-ASA) dosis 100 mg/kgBB selama 5 hari pada mencit yang diinduksi DSS 4%. Kemudian dilakukan pengamatan skoring indeks aktivitas kolitis. Penelitian ini menunjukkan bahwa seledri dalam bentuk nanopartikel memberikan efek perbaikan pada kondisi kolitis yang signifikan dengan penuruan skor indeks aktivitas kolitis sebesar 73,62% dibandingkan dengan seledri dalam bentuk serbuk (p

Determination of the potential antioxidant activity of isolated piperine from white pepper using DPPH, ABTS, and FRAP methods Akhmad Kharis Nugroho; Nindya - Kusumorini; Suwijiyo - Pramono; Ronny - Martien
Majalah Farmaseutik Vol 18, No 4 (2022): in press
Publisher : Faculty of Pharmacy, Universitas Gadjah Mada

Show Abstract | Download Original | Original Source | Check in Google Scholar | DOI: 10.22146/farmaseutik.v18i4.70246

White pepper (Piper nigrum L) is a native plant of Indonesia that has been used for generations as a spice and traditional medicine. White pepper contains the main alkaloid compound, namely piperine which has antioxidant activity as shown in the previous studies. The purpose of this study was to determine the potential antioxidant activity of isolated piperine compared with n-hexane extract of white pepper using DPPH, ABTS, and FRAP test methods. The isolated piperine was obtained from extraction using Soxhlet with n-hexane as a solvent, followed by purification with cyclohexane. The evaluation of antioxidant activity was carried out using the DPPH method to see free radicals, while the ABTS and FRAP methods evaluated antioxidant activity. Antioxidant activity was expressed as IC50 value and Trolox compound was used as a positive control of antioxidant activity. The analysis results show isolated piperine had antioxidant activity in the ABTS test with the results of 4.35 ± 0.004 mg/mL and 2.53 ± 0.08 mg/mL, respectively and FRAP test was 10.53 mol TE/g sample and 6.86 mol TE/g sample, respectively. Isolated piperine and n-hexane extract of white pepper did not show their activity as free radical scavengers. The antioxidant activity of isolated piperine was lower than that of n-hexane extract of white pepper. The presence of other compounds in white pepper shows a synergistic interaction in increasing the antioxidant activity of white pepper extract.

Challenges and potentials of developing domperidone into the transdermal delivery Sekar Ayu Pawestri; Akhmad Kharis Nugroho; Endang Lukitaningsih; Purwantiningsih Purwantiningsih
Majalah Farmaseutik Vol 18, No 3 (2022)
Publisher : Faculty of Pharmacy, Universitas Gadjah Mada

Show Abstract | Download Original | Original Source | Check in Google Scholar | DOI: 10.22146/farmaseutik.v18i3.74154

Nausea, which often coexists with vomiting, is an uneasy sensation in the stomach caused by several factors. Oral domperidone is widely prescribed in nausea treatment. The low bioavailability of oral domperidone makes a patient take the drug more frequently, even though some patients have difficulty swallowing the drug when suffering nausea. Recently, the drug formulation development for transdermal delivery systems is expected to increase in the future. Practical and increase patient comfortable is the notable advantages of using transdermal dosage form. Domperidone is currently being studied into various pharmaceutical dosage forms with the transdermal route. This present article provides summaries of the constraints also the current formulation development of domperidone which shows the potential of domperidone in transdermal delivery.

Co-Authors Achmad Fudholi Achmad Fudholi Achmad Fudholi Achmad Fudholi ACHMAD FUDHOLI Achmad Fudholi Achmad Fudholi Agatha Budi Susiana Lestari Agung Endro Nugroho Agus Siswanto Agus Siswanto Agus Siswanto Agus Siswanto Ahmad Hamim Sadewa Amalia, Dita Annas Binardjo Annas Binarjo Annisa, Viviane Ardian Dewangga Arief Rahman Hakim Artemisia, Rahma Beti Pudyastuti BUDIPRATIWI WISUDYA NINGSIH Chandra Saputra Citrariana, Shesanthi Defilia Anograh Riani Diyah Fatmasari Eka Indra Setyawan Elisa Issusilaningtyas Endang Lukitaningsih Endang Lukitaningsih Endang Lukitaningsih Endang Lukitaningsih Eny Masruriati Erna Prawita Setyowati ERNA PRAWITA SETYOWATI Erna Prawita Setyowati Fajar Rakhmatullah Fransiska Lisa Anindya Putri Harsanti, Dian Dwi Harsanti, Dian Dwi Ika Dewi Ana Ika Puspitasari Isdwiani, Renita Isdwiani, Renita Iwan Dwi Prahasto Iwan Dwi Prahasto Lina Widyastuti Lucia Hendriati Lukman Hakim Lukman Hakim Lukman Hakim Lutfan Lazuardi Marchaban Marchaban Marchaban Marchaban, Marchaban Marlyn Dian Laksitorini Marlyn Dian Laksitorini, Marlyn Dian Martien, Ronny Muhammad Novrizal Abdi Sahid Murhayanti, Rika Mustofa Mustofa Nanda Dwi Akbar Nindya - Kusumorini Novi Hastuti NURI ARI EFIANA Nuri Ari Efiana Nuryanti Nuryanti Nuryanti Nuryanti Oktavia Eka Puspita, Oktavia Eka Oktavia Indrati, Oktavia Pawestri, Sekar Ayu Pinandi Sri Pudyani Purwantiningsih Purwantiningsih Purwantiningsih Puspa Dwi Pratiwi Respati, Anindita Kresna Respati, Anindita Kresna Rika Murhayanti Rima Yulia Senja, Rima Yulia Rohman, Abdul Ronny - Martien Ronny Martien Ronny Martien RONNY MARTIEN Ropiqa, Meri Rosyida, Niswati Fathmah Sekar Ayu Pawestri Sekar Ayu Pawestri Sisca Devi Sisca Devi Siti Fatmawati Fatimah, Siti Fatmawati Sudibyo Martono Sudibyo Martono Sudibyo Martono SUDIBYO MARTONO Sudibyo Martono Sudibyo Martono Sunarto Ang Supraptiyah, Cicilia Supraptiyah, Cicilia Suwaldi . SUWALDI SUWALDI Suwarto, Tiekha Kencanasari Suwarto, Tiekha Kencanasari Suwijiyo - Pramono Teguh Ariyanto Teuku Nanda Saifullah, Teuku Nanda W. Widjijono Yahya Febrianto Yosi Bayu Murti

Title

Found 60 Documents
Search

Abstract

Abstract

Abstract

Abstract

Abstract

Abstract

Abstract

Abstract

Abstract

Abstract

Title Search

Found 60 Documents Search

Abstract

Abstract

Abstract

Abstract

Abstract

Abstract

Abstract

Abstract

Abstract

Abstract

Title

Found 60 Documents
Search