Claim Missing Document
Check
Articles

Found 6 Documents
Search
Journal : Pharmacoscript

SINTESIS DAN IDENTIFIKASI STRUKTUR SENYAWA 3-(3,5-DINITROBENZOIL)-1-FENILTIOUREA SEBAGAI KANDIDAT ANTIKANKER Susanti Susanti; Ruswanto Ruswanto; Muharam Priatna
Pharmacoscript Vol. 1 No. 2 (2018): Pharmacoscript
Publisher : Lembaga Penelitian dan Pengabdian Masyarakat, Universitas Perjuangan Tasikmalaya

Show Abstract | Download Original | Original Source | Check in Google Scholar | DOI: 10.36423/pharmacoscript.v1i2.102

Abstract

Thiourea derivatives are known to be potential anticancer agents. 3-(3,5-dinitrobenzoyl)-1-phenylthiourea as a thiourea derivatives has been synthesized through acylation between 3,5-dinitrobenzoyl chloride and 1-phenylthiourea in tetrahydrofuran with triethylamine ascatalyst through reflux process with stirring for 6 hours. The percentage of yield was13,86%. The purity of the product was shown by the single spot on the TLC and narrowrange of melting point. The structure identification results with UV spectrophotometry, IRspectroscopy and 1HNMR spectroscopy showed that the structure of the product wasappropriate to the prediction.
BIOAKTIVITAS DAN STUDI IN SILICO SENYAWA TURUNAN N’-BENZOYLISONICOTINOHYDRAZIDE (4-methyl, 4-chloro dan 3,5-dinitro) PADA Mycobacterium Tuberculosis (H37RV) BAKTERI GRAM POSITIF SERTA BAKTERI GRAM NEGATIF Ruswanto Ruswanto
Pharmacoscript Vol. 2 No. 2 (2019): Pharmacoscript
Publisher : Lembaga Penelitian dan Pengabdian Masyarakat, Universitas Perjuangan Tasikmalaya

Show Abstract | Download Original | Original Source | Check in Google Scholar | DOI: 10.36423/pharmacoscript.v2i2.239

Abstract

Isoniazid merupakan obat antituberkulosis yang memiliki aktivitas antimikobakterial yang baik yang bekerja secara aktif dengan menghambat biosintesis asam mikolat. Telah dilakukan pengujian In Vitro pada senyawa N’-(4-Methylbenzoyl) Isonicotinohydrazide N’-(4-Chlorobenzoyl) Isonicotinohydrazide dan N’-(3,5-Dinitrobenzoyl) Isonicotinohydrazide terhadap Mycobacterium tuberculosis H37Rv, bakteri gram positif serta bakteri gram negatif dengan menggunakan metode sumuran dan pada pengujian Mycobacterium tuberculosis H37Rv menggunakan metode REMA (Resazurin Microtiter Assay). Didapat nilai MIC terbaik pada senyawa N’-(3,5-Dinitrobenzoyl) Isonicotinohydrazide memiliki potensi tinggi sebagai antibakteri dengan nilai MIC 0,169 ppm terhadap bakteri e.colli. Ketiga senyawa yang diujikan pada  Mycobacterium tuberculosis H37Rv memiliki kemampuan sebagai anti tuberkulosis tetapi isoniazid lebih baik dari senyawa uji. Senyawa N’-(3,5-Dinitrobenzoyl) Isonicotinohydrazide di dockingkan pada reseptor 1KZN memiliki binding affinity yang lebih kecil dibandingkan senyawa pembanding yaitu isoniazid sebesar -6,89 kkal/mol.
HUBUNGAN KUANTITATIF STRUKTUR AKTIVITAS DAN DESAIN OBAT TURUNAN N'-BENZOYLISONICOTINOHYDRAZIDE SEBAGAI KANDIDAT ANTI TUBERKULOSIS Raja Ramadiansyah; Ruswanto Ruswanto
Pharmacoscript Vol. 3 No. 1 (2020): Pharmacoscript
Publisher : Lembaga Penelitian dan Pengabdian Masyarakat, Universitas Perjuangan Tasikmalaya

Show Abstract | Download Original | Original Source | Check in Google Scholar | DOI: 10.36423/pharmacoscript.v3i1.573

Abstract

Telah dilakukan analisa hubungan kuantitatif struktur aktivitas (HKSA) dan desain obat dari 12 senyawa turunan N’-benzoylisonicotinohydrazide terhadap Mycobacterium tuberculosis, Staphylococcus aureus, Bacillus subtilis, dan Escherichia coli berdasarkan pada perhitungan sifat kimia senyawa. Deskriptor yang digunakan dalam analisa HKSA diantaranya deskriptor hidrofobik, deskriptor elektronik dan deskriptor sterik. Data dekriptor diperoleh dari struktur hasil optimasi sedangkan data binding affinity diperoleh dari jurnal penelitian dan data MIC dari hasil pengujian secara in vitro. Analisa HKSA dilakukan dengan Multiple Linear Regression (MLR) menggunakan metode backward pada program SPSS. Hasil analisa HKSA menunjukkan bahwa terdapat hubungan kuantitatif struktur dan aktivitas dari 12 senyawa turunan N’-benzoylisonicotinohydrazide terhadap Mycobacterium tuberculosis, Staphylococcus aureus, Bacillus subtilis, dan Escherichia coli. Analisis hasil docking senyawa 3-{N'-[ (pyridine – 4 - yl) carbonyl] hydrazinecarbonyl} phenyl acetate dan senyawa 4-nitro-N'-[(pyridin-4-yl)carbonyl]benzohydrazide terhadap reseptor 2X23, senyawa N'-[(pyridin-4-yl)carbonyl]-4-(pyrrolidine-1 sulfonyl) benzohydrazide terhadap resptor 1JIJ, serta senyawa N'-[ (pyridine – 4 -yl) carbonyl] - 2,5 – bis (trifluoromethyl) benzohydrazide terhadap reseptor 1KZN menunjukkan bahwa semua senyawa usulan memiliki interaksi yang lebih baik terhadap masing-masingreseptor dibandingkan dengan INH karena senyawa-senyawa tersebut memiliki nilai binding affinity lebih kecil daripada INH. Hasil prediksi toksisitas menggunakan PreADMETmenunjukkan bahwa semua senyawa usulan menurut parameter ames test adalah mutagen.
DESAIN DAN STUDI INTERAKSI SENYAWA KOMPLEKS COBALT (II)-(1-BENZOYL-3-METHYL THIOUREAS) DENGAN DNA SEBAGAI KANDIDAT ANTIKANKER Ruswanto Ruswanto; Mardianingrum Richa; Naser Fahmi Muhamad
Pharmacoscript Vol. 6 No. 2 (2023): Pharmacoscript
Publisher : Lembaga Penelitian dan Pengabdian Masyarakat, Universitas Perjuangan Tasikmalaya

Show Abstract | Download Original | Original Source | Check in Google Scholar | DOI: 10.36423/pharmacoscript.v6i2.1264

Abstract

Kompleks logam Cobalt (II) dengan ligan turunan tiourea telah banyak diteliti dan dipelajari dalam pengembangan obat anti kanker. Tujuan penelitian adalah untuk menemukan kandidat antikanker yang lebih poten dari senyawa Cobalt (II)-tiourea dengan cara mempelajari interaksi pada DNA Dodecamer. Metode yang digunakan adalah simulasi docking dan prediksi farmakokinetik dan toksisitas. Dua senyawa Cobalt (II)-tiourea yaitu senyawa Bis-[3-methyl-1-(naphthalene-2-carbonyl)thiourea] Cobalt (III) dan Bis-[1-(4-heptylbenzoyl)-3-methylthiourea] Cobalt (III) yang diprediksi sebagai kandidat antikanker melalui interaksi dengan DNA Dodecamer.
DESAIN DAN STUDI IN-SILICO TURUNAN TIOUREA SEBAGAI KANDIDAT RADIOFARMAKA 131I-THIOUREA UNTUK KANKER PAYUDARA Ruswanto, Ruswanto; Nur, Rahayuningsih; Febby, Pratama; Ummy, Mardiana
Pharmacoscript Vol. 8 No. 1 (2025): Pharmacoscript
Publisher : Lembaga Penelitian dan Pengabdian Masyarakat, Universitas Perjuangan Tasikmalaya

Show Abstract | Download Original | Original Source | Check in Google Scholar | DOI: 10.36423/pharmacoscript.v8i1.1920

Abstract

Berdasarkan data terbaru dari Global Cancer Statistics, kanker tetap menjadi tantangan kesehatan global yang signifikan, dengan sekitar 20 juta kasus baru dan 9,7 juta kematian yang dilaporkan pada tahun 2022. Kanker payudara, sebagai salah satu jenis kanker dengan prevalensi tertinggi, menekankan pentingnya pengembangan pendekatan diagnostik dan terapeutik yang inovatif. Radiofarmaka, khususnya yang menggunakan Iodium-131 (¹³¹I), telah menunjukkan potensi besar dalam diagnosis dan terapi kanker. Dalam penelitian ini, senyawa turunan thiourea yang dikenal memiliki potensi farmakologis terhadap kanker payudara, dievaluasi sebagai kandidat radiofarmaka teranostik. Penelitian ini menggunakan metode in-silico untuk mengevaluasi senyawa turunan thiourea yang ditandai dengan ¹³¹I. Molecular docking dilakukan menggunakan AutoDockTools untuk menilai energi ikatan dan interaksi senyawa dengan reseptor HER2 (PDB ID: 3PP0). Senyawa dengan afinitas pengikatan terbaik kemudian dianalisis lebih lanjut menggunakan simulasi dinamika molekul dengan perangkat lunak Desmond untuk mengevaluasi kestabilannya selama 200 ns. Selain itu, profil farmakokinetik dan toksisitas senyawa diprediksi menggunakan platform pkCSM. Hasil penelitian menunjukkan bahwa senyawa ¹³¹I-(4-Decylbenzoyl)-3-methylthiourea merupakan kandidat paling potensial dengan nilai afinitas pengikatan (ΔG) sebesar -8,64 kkal/mol. Simulasi dinamika molekul menunjukkan bahwa senyawa ini stabil selama 200 ns. Selain itu, senyawa ini memiliki profil farmakokinetik yang baik dan tidak bersifat toksik, meskipun nilai LogP-nya sedikit melebihi batas yang ditetapkan dalam aturan Lipinski’s Rule of Five. Sebagai kesimpulan, senyawa ¹³¹I-(4-Decylbenzoyl)-3-methylthiourea menunjukkan potensi yang kuat sebagai kandidat radiofarmaka yang stabil dan efektif untuk pengobatan kanker payudara. Meskipun senyawa ini memenuhi sebagian besar kriteria kelayakan obat, validasi eksperimental lebih lanjut dan studi klinis diperlukan untuk memastikan efektivitas dan keamanannya. Hasil penelitian ini memberikan landasan yang menjanjikan bagi penelitian lanjutan dalam aplikasi radiofarmaka untuk pengobatan kanker.
DESAIN VAKSIN MULTI-EPITOP TERHADAP VIRUS MARBURG (MARV) BERBASIS PROTEIN VP35 MENGGUNAKAN PENDEKATAN IMMUNOINFORMATIKA: IN-SILICO Ilham Nurfadilah, Asopari; Anindita Tri Kusuma , Pratita; Richa, Mardianingrum; Ruswanto, Ruswanto
Pharmacoscript Vol. 8 No. 2 (2025): Pharmacoscript
Publisher : Lembaga Penelitian dan Pengabdian Masyarakat, Universitas Perjuangan Tasikmalaya

Show Abstract | Download Original | Original Source | Check in Google Scholar | DOI: 10.36423/pharmacoscript.v8i2.2184

Abstract

Virus Marburg (MARV) merupakan salah satu virus zoonosis dari keluarga Filoviridae dengan tingkat kematian hingga 88%. Pertumbuhan populasi global yang pesat meningkatkan risiko paparan penyakit akibat perubahan iklim dan ekologi. Untuk pencegahan, vaksin menjadi upaya terbaik. Penelitian ini bertujuan merancang vaksin berbasis peptida dari protein VP35 dan mengevaluasi interaksinya dengan sistem imun (TLR3, MHC-I, dan MHC-II) berdasarkan parameter stabilitas interaksi molekuler seperti skor ikatan, nilai elektrostatik, dan desolvasi. Metode yang digunakan adalah pendekatan immunoinformatics secara in silico, meliputi pemilihan protein target, prediksi antigenisitas, prediksi epitop T CD8+, prediksi epitop T CD4+, prediksi epitop B, konstruksi vaksin & visualisasi 3D, validasi struktur vaksin, analisis docking dan prediksi cakupan populasi. Hasil menunjukkan bahwa desain vaksin memiliki interaksi yang stabil terhadap TLR3, MHC-I (HLA-A*11:01), dan MHC-II (HLA-DR1), dengan nilai skor total berturut-turut sebesar –43,698, –42,192, dan –51,899, menunjukkan afinitas ikatan yang kuat secara in silico. Temuan ini mengindikasikan potensi desain vaksin berbasis epitop VP35 sebagai kandidat imunogenik terhadap MARV, meskipun perlu dioptimalkan lebih lanjut mengingat cakupan populasi yang masih terbatas.
Co-Authors A.A. Ketut Agung Cahyawan W Aas Nuraisah Aas Nuraisah Aas Nuraisah Abdul Hakim Agus Susanti Aguslina Kirtishanti Ahmad Tantowi Jaohari Ai Sarah Ai Teni Siti Robi`ah Aimi Ratnasari Aimi Ratnasari, Aimi Albie, Fadhlan Adtya Alicia Nadira Alifia Nurfadhilah S Anggi Agustira Anindita Tri Kusuma , Pratita Anindita Tri Kusuma Pratita Anindita Tri Kusuma Pratita Anindita Tri Kusuma Pratita Anindita Tri Kusuma Pratita Anindita Tri Kusuma Pratita Anis Nasipah Anisa Pebiansyah Anjuni, Dhea Putri Anna Yuliana, Anna Annazalia Rustandi Putri Annisa Pebiansyah Annisa Pebiansyah Aprillia, Ade Yeni Arry Yanuar Asep Nugraha Ayudia, Sukma Billah, Tazkia Hasna Citra Dewi Salasanti Citra Dewi Salasanti Deden Makbuloh Deliani Deliani Deliaz, Mochamad Fajar Delis Susilawati Desri Lestari Dewi Dewi Dewi, Nida Puspa Dewi, Rika Zahara Diana Sri Zustika Dini Febianeu Ditha Rizqi Aulia Utami Dudi Nurmalik Dwijanto Dwijanto, Dwijanto Elsa Oktavia Angelica Elsi Eryanti Fadilah, Refi Tazhqiyatul FAJAR SETIAWAN Fajar Setiawan Fanisa Riadhiani Fathurohman, Mochamad Fauziah, Mina Febby, Pratama Feri Sandria Firiani, Yuli Firman Gustaman Fujiyanti, Melia Gatut Ari Wardani Gina Maya Lestari Gina Septiani Agustien Gina Yulias Triyani Ginna Sri Nuryani Gustaman, Firman Hasanah, Melati Nur Aini Hendy Suhendy Herdiana, Yana Heri Herdiana Heru Juabdin Sada Hery Wibowo, Hery Himyatul Hidayah Holis Abdul Holik, Holis Abdul Ibnu Hajar Ikram, Nur Kusaira Khairul Ilham Alifiar Ilham Alifiar Ilham Alifiar Ilham Nurfadilah, Asopari Imam Mustaqim Garna Indah Cantika Ira Rahmiyani Irawan, Rudy Isti Daruwati Kamiel Roesman Bachtiar Khoerunisa, Widia Salsabila Korry Novitriani, Korry Kristiana, Wiwin Leli Siti Zaqiah Lestari Wahdah Lestari, Gina Maya Lilis Tuslinah Lilis Tuslinah Lilis Tuslinah Lilis Tuslinah Lilis Tuslinah, Lilis Lina Rahmawati Rizkuloh Lusi Nurdianti, Lusi M. Faturohman Mardhiah Mardhiah Mardhiah Mardhiah Mardianingrum Richa Melia Fujiyanti Meylany Sity Rossy Lestary Mina Fauziah Mitha Anggitha Moch. Zainuddin, Moch. Mochamad Fajar Deliaz Mochamad Fathurahman Mochamad Fathurohman Mochamad Fathurohman Muhammad Ismail Muhammad Ismail Muharam Priatna Muharam Priatna Muharam Priatna Nadira, Alicia Naser Fahmi Muhamad Nasipah, Anis Neni Sri Gunarti Neta Ekayanti Suganda Nida Puspa Dewi Nisa Uswatun Khasanah Nofianti, Tita Nofianti, Tita Nofriyaldi, Ali Nugraha, Asep Nugraha, Hafizh Maulana Nur Aji Nur Laeli Dwi Hidayati Nur Laili Dwi Hidayati Nur Rahayuningsih Nur Rahayuningsih Nur Rahayuningsih, Nur Nur, Rahayuningsih Nurlaili Dwi Hidayati Nurlita, Putri Nurmalik, Dudi Nurmalik, Dudi NURUL AZIZAH Nurul Kamilah Nurul Kamilah Oktaviani Ayu Saputri Oktaviani, Widya Paras Layna Safa Pebiansyah, Anisa Pertiwi, Nur Ihsani Pikri Adit Praditya R Pratama, Febby Pratita, Anindita Tri Kusuma Putri Pratiwi Rachman, Dineu Septy Ulfiatur Rahmawati Rahmawati Raja Ramadiansyah Ramadan, Fajar Renadi, Sedin Riadhiani, Fanisa Richa Mardianingrum Richa, Mardianingrum Rika Zahara Dewi Rissa Putri Aulia Yulianto Rivaldi Muhsin Roswandi, Wemfi Riska Saeful Amin Safa, Paras Layna Saputri, Oktaviani Ayu Sarah, Ai Sarwatiningsih, Yunia Sa’idy, Sa’idy Septian, Ade Dwi Setiawati, Wina Aprilia Shal Nurdinda Fauziah Silvi Novitasari Silvi Novitasari, Silvi Sindi Lestari Siswandono, Siswandono Sri Asih Sri Mulyani Srie Rezeki Nur Endah Srie Rezeki Nur Endah Sucipto Sucipto Sukma Ayudia SUPRIADI, HENY Surya Amal Susanti Susanti Susanti Susanti SUSILAWATI , BETI Taufik Hidayat Tiara Permata Sari Tifa Nofianti Tira Mutiara Utami Tita Nofianti Tita Nofianti Tita Nofianti Tita Nofianti Tita Nofianti Tita Nofianti Tita Nofianti Tita Nofianti, Tita Tresna Lestari Tresna Lestari, Tresna Tuslinah, Lilis Tuslinah, Lilis Ummy, Mardiana Vera Nurviana Vera Nurviana Veronika Yulianti Susilo Wahdah, Lestari Wahyuni, Wini Wemfi Riska Roswandi Widya Oktaviani Wildan Rizki Asilmi Wina Aprilia Setiawati Winda Trisna Wulandari Winda Trisna Wulandari Wini Wahyuni Wiwin Kristiana Yana Herdiana Yulia Salmini Yundari, Yundari YUSNITA, ERNI