Article Per Year (5 Year)
p-Index From 2021 - 2026
7.941
P-Index
This Author published in this journals
All Journal VALENSI JURNAL KIMIA SAINS DAN APLIKASI Pharmaciana: Jurnal Kefarmasian Jurnal Al-Tadzkiyyah E-Dimas: Jurnal Pengabdian kepada Masyarakat Prosiding Penelitian dan Pengabdian kepada Masyarakat Jurnal Kesehatan Bakti Tunas Husada Chimica et Natura Acta ALCHEMY Jurnal Penelitian Kimia JMM (Jurnal Masyarakat Mandiri) Ibtida'iy : Jurnal Prodi PGMI Lentera: Jurnal Ilmiah Kependidikan Journal of Pharmacopolium MATAPPA: Jurnal Pengabdian Kepada Masyarakat Martabe : Jurnal Pengabdian Kepada Masyarakat Jurnal Kreativitas PKM Molekul: Jurnal Ilmiah Kimia Jurnal Ilmu Kefarmasian Indonesia Unnes Journal of Mathematics Education Research Pharmacoscript Hikmah Al-Fikru: Jurnal Ilmiah LEARNING : Jurnal Inovasi Penelitian Pendidikan dan Pembelajaran Journal of Educational Sciences Journal of Innovation and Research in Primary Education J-ABDIPAMAS (Jurnal Pengabdian Kepada Masyarakat) Jurnal Pengabdian Pada Masyarakat Journal of Business Management and Economic Development Komunita: Jurnal Pengabdian dan Pemberdayaan Masyarakat Jurnal Pengabdian Masyarakat (Jupemas) Jurnal Kesehatan Bakti Tunas Husada EDUCATIONAL: Jurnal Inovasi Pendidikan dan Pengajaran
Ruswanto, Ruswanto
Department Of Pharmacy, Faculty Of Pharmacy, Universitas Bakti Tunas Husada Tasikmalaya
Religion Aerospace Engineering Agriculture, Biological Sciences & Forestry Arts Humanities Astronomy Automotive Engineering Biochemistry, Genetics & Molecular Biology Chemical Engineering, Chemistry & Bioengineering Chemistry Civil Engineering, Building, Construction & Architecture Computer Science & IT Control & Systems Engineering Decision Sciences, Operations Research & Management Dentistry Earth & Planetary Sciences Economics, Econometrics & Finance Education Electrical & Electronics Engineering Energy Engineering Environmental Science Health Professions Immunology & microbiology Industrial & Manufacturing Engineering Languange, Linguistic, Communication & Media Law, Crime, Criminology & Criminal Justice Library & Information Science Materials Science & Nanotechnology Mathematics Mechanical Engineering Medicine & Pharmacology Neuroscience Nursing Physics Public Health Social Sciences Transportation Veterinary Other

Published : 88 Documents Claim Missing Document
Claim Missing Document
Check
Articles

Found 88 Documents
Search

 3   4   5   6   7 
Pemberian Informasi Obat (PIO) Hipertensi dan Pemeriksaan Tekanan Darah di Desa Sirnaputra Kecamatan Cigalontang Tasikmalaya Ruswanto Ruswanto; Gatut Ari Wardani; Tresna Lestari; Heri Herdiana; Sri Asih
Jurnal Kreativitas Pengabdian Kepada Masyarakat (PKM) Vol 6, No 6 (2023): Volume 6 No 6 Juni 2023
Publisher : Universitas Malahayati Lampung

Show Abstract | Download Original | Original Source | Check in Google Scholar | DOI: 10.33024/jkpm.v6i6.9598

Abstract

ABSTRAK Masalah utama diberbagai negara terkait kesehatan adalah penyakit jantung Dan pembuluh darah. Penderita hipertensi terus meningkat setiap tahunnya. Diperkirakan pada tahun 2025, 1,5 miliar orang akan mengalami tekanan darah tinggi yang diprediksikan terjadi setiap tahun 14,04 juta orang telah meninggal karena tekanan darah tinggi dan komplikasinya. Tujuan kegiatan Pengabdian Masyarakat ini yaitu untuk meningkatkan pengetahuan masyarakat terhadap faktor penyebab dan pencegahan yang berhubungan dengan hipertensi. Penyebaran media informasi obat melalui media dan hasil evaluasi melalui penyebaran kuesioner. Media yang digunakan yaitu brosur mengenai Pemberian Informasi Obat (PIO) dan Komunikasi Informasi Edukasi (KIE). Hasil keseluruhan tingkat pemahaman terhadap materi yang disampaikan lebih dari 94% peserta menjawab sengat paham dalam kuesioner evaluasi kegiatan dan 6% peserta memiliki pemahaman materi menjawab paham. Kegiatan dinilai memiliki dampak yang positif berdasarkan evaluasi jangka pendek terdapat peningkatan pengetahuan dan kemampuan masyarakat Desa Sirnaputra Kec. Cigalontang. Kata Kunci: Hipertensi, PIO, Tekanan Darah  ABSTRACT The main problem in various countries related to health is the heart and blood vessel disease. Patients with hypertension continue to increase every year. It is estimated that in 2025, 1.5 billion people will experience high blood pressure which is predicted to occur every year 14.04 million people have died due to high blood pressure and its complications. The purpose of community service is to increase public knowledge of the causes and prevention factors related to hypertension. Dissemination of drug information media through the media and evaluation results through the dissemination of questionnaires. The media used are brochures regarding the Provision of Drug Information (PIO) and Educational Information Communication (IEC). The results of the overall level of understanding of the material presented were more than 94% of participants answered very well in the activity evaluation questionnaire and 6% of participants had an understanding of the material and answered understanding. The activity is considered to have a positive impact based on a short-term evaluation there is an increase in the knowledge and ability of the people of Sirnaputra Village, Kec. CigalontangKeywords : Hypertension, PIO, Blood Pressure
Penyuluhan Pengetahuan tentang Narkoba pada Penggiat Anti-narkoba di Kota Tasikmalaya Ira Rahmiyani; Ruswanto Ruswanto; Saeful Amin; Nur Rahayuningsih; Ilham Alifiar; Nurlaili Dwi Hidayati; Muharam Priatna; Tresna Lestari; Tita Nofianti; Anisa Pebiansyah; Anna Yuliana; Mochamad Fathurohman; Vera Nurviana; Citra Dewi Salasanti; Anindita Tri Kusuma Pratita
E-Dimas: Jurnal Pengabdian kepada Masyarakat Vol 14, No 2 (2023): E-DIMAS
Publisher : Universitas PGRI Semarang

Show Abstract | Download Original | Original Source | Check in Google Scholar | DOI: 10.26877/e-dimas.v14i2.11433

Abstract

Masih maraknya penyalahgunaan narkoba di masyarakat yang akan berpengaruh terhadap perkembangan dan kemajuan bangsa Indonesia di masa depan maka perlu adanya pengetahuan dan pemahaman tentang narkoba. Karena ini, diperlukan kegiatan-kegiatan yang mendukung pada peningkatan dan pencegahan penyalahgunaan narkoba. Maka dosen dan mahasiswa Fakultas Farmasi Universitas Bakti Tunas Husada bekerja sama dengan Badan Narkotika Nasional dalam kegiatan pengabdian masyarakat. Peserta pengabdian masyarakat adalah para penggiat anti-narkoba di Kota Tasikmalaya. Metode yang dilakukan adalah penyuluhan dan pembagian kuesioner pengetahuan tentang narkoba. Hasil pengabdian masyarakat dapat berjalan dengan lancar dan adanya pemahaman peserta pengabdian masyarakat tentang narkoba.
Antibacterial Activity of Streptococcus mutans from Saga Herbaceous Plant (Abrus precatorius): In Silico Study Richa Mardianingrum; Neta Ekayanti Suganda; Srie Rezeki Nur Endah; Ruswanto Ruswanto
ALCHEMY Jurnal Penelitian Kimia Vol 19, No 2 (2023): September
Publisher : UNIVERSITAS SEBELAS MARET (UNS)

Show Abstract | Download Original | Original Source | Check in Google Scholar | DOI: 10.20961/alchemy.19.2.67780.177-189

Abstract

Antibacterial is a substance that can inhibit growth or can even kill bacteria that cause infection. One of them is infection with Streptococcus mutans bacteria that cause damage to teeth, such as dental caries. Dental caries is a disease that affects many adults and children, permanently damaging the tooth layer and forming small holes in the teeth. The purpose of this study was to find active compounds from the herb Saga plant (Abrus precatorius), which has the potential to be antibacterial of S. mutans in silico. The methods used are pharmacokinetics and toxicity screening, Lipinski's Rule of Five, as well as simulations of molecular docking and molecular dynamics. The Abruquinone D (-6.43) and Abruquinone F (-7.08) were predicted to have stable interactions and be similar to amoxicillin (-7.69) and native ligand (-8.56 kcal/mol) based on the results of screening and molecular docking simulations of active compounds from Saga herbaceous (Abrus precatorius) against deoxycytidylate deaminase receptors. Molecular dynamics findings confirmed by MMGBSA methods that Abruquinone D (-41.3876 kcal/mol) had a lower energy value than Abruquinone F (-24.8521 kcal/mol). It can be inferred that Abruquinone D has a higher potential as an antibiotic (S. mutans) than Abruquinone F.
Bioinformatics Studies of Flavonoid Derivatives Compound from Saga Rambat Leaves as an Antipyretic Candidate Neni Sri Gunarti; Ruswanto Ruswanto; Elsa Oktavia Angelica; Himyatul Hidayah
Jurnal Kimia Sains dan Aplikasi Vol 26, No 12 (2023): Volume 26 Issue 12 Year 2023
Publisher : Chemistry Department, Faculty of Sciences and Mathematics, Diponegoro University

Show Abstract | Download Original | Original Source | Check in Google Scholar | DOI: 10.14710/jksa.26.12.466-476

Abstract

This research is backed by the frequent use of herbal plants in the community, one of which is the saga (Abrus precatory L.), which is used to reduce body temperature in the Tirtajaya District, Karawang Regency. Saga leaves contain several secondary metabolites with potential antipyretics, one of which is flavonoids. The study aimed to determine the inhibitory activity of flavonoid compounds of saga leaves as inhibitors of COX-2 receptors and IL-1 receptors that reduce fever. The methods used were pharmacokinetic and toxicity studies, molecular docking, and molecular dynamic simulation. The outcomes of molecular docking experiments with seven flavonoid-derived compounds from saga leaves targeting cyclooxygenase-2 (4PH9) receptors revealed that isohemiphloin compounds exhibited the most favorable Gibbs free energy (ΔG) at -7.08 kcal/mol. In the case of interleukin-1 (5R85), cirsimaritin compounds displayed the lowest Gibbs free energy (ΔG) at -7.78 kcal/mol. The analysis of drug screening results indicates that the best compound adheres to four of the five Lipinski rules. Furthermore, the predictions for pharmacokinetics and toxicity are fairly good, as the best compound demonstrates a favorable pharmacokinetic profile and is determined to be non-toxic. These findings collectively suggest that the isohemiphloin compound from saga leaves may be a promising candidate for developing an antipyretic drug, particularly due to its predicted interaction with the cyclooxygenase-2 (4PH9) receptor.
Synthesis and Computational Study of Bis-(1-(3-Chlorobenzoyl)-3-Phenylthiourea) Cobalt (III) as Anticancer Candidate Ruswanto Ruswanto; Nisa Uswatun Khasanah; Gatut Ari Wardani; Richa Mardianingrum
Jurnal Kimia Sains dan Aplikasi Vol 26, No 7 (2023): Volume 26 Issue 7 Year 2023
Publisher : Chemistry Department, Faculty of Sciences and Mathematics, Diponegoro University

Show Abstract | Download Original | Original Source | Check in Google Scholar | DOI: 10.14710/jksa.26.7.238-248

Abstract

Cancer is a disease characterized by cells forming abnormally so that a buildup can cause lumps. Drug compounds used for anticancer treatment by chemotherapy become a severe problem because they have dangerous side effects and can affect patient’s quality of life. This study aims to discover new drug compounds with lowered toxicity effects. This was achieved by modifying their structures through synthesis, characterization, and estimating the interactions of the synthesized compounds with specific target receptors, utilizing a docking method. The result obtained was a synthesis yield of 36.2%. The characterization of complex compounds was characterized by the presence of a maximum wavelength of 273 nm and a molecular weight of 652 g/mmol, indicating the absorption of Co-O and Co-S at respective wavenumbers of 498 cm-1 and 604 cm- 1. The docking results showed that the Bis-(1-(3-Chlorobenzoyl)-3-Phenylthiourea) Cobalt (III) complex had the best activity on human estrogen receptor alpha (hER alpha) with a binding affinity value of - 9.40 kcal/mol and an inhibition constant of 0.129 M, which was lower than the comparison compound (cisplatin) and had a better pharmacokinetic profile than cisplatin. This study shows that the Bis-(1-(3-Chlorobenzoyl)-3-Phenylthiourea) Cobalt (III) complex is predicted to have potential as an anticancer candidate.
MOLECULAR DOCKING EMPAT TURUNAN ISONICOTINOHYDRAZIDE PADA MYCOBACTERIUM TUBERCULOSIS ENOYL-ACYL CARRIER PROTEIN REDUCTASE (InhA) Ruswanto Ruswanto
Jurnal Kesehatan Bakti Tunas Husada: Jurnal Ilmu-ilmu Keperawatan, Analis Kesehatan dan Farmasi Vol 13, No 1 (2015)
Publisher : LPPM Universitas Bakti Tunas Husada

Show Abstract | Download Original | Original Source | Check in Google Scholar | DOI: 10.36465/jkbth.v13i1.25

Abstract

Mycobacterium tuberculosis enoil-ACP reduktase (InhA) adalah target yang menarik untuk pengembangan obat baru terhadap TBC. InhA adalah target pertama obat isoniazid untuk pengobatan infeksi tuberkulosis. Senyawa yang secara langsung bekerja pada InhA,  tidak memerlukan aktivasi oleh mikobakteri katalase-peroksidase katG adalah kandidat yang menjanjikan untuk mengobati infeksi yang disebabkan oleh strain yang resisten terhadap isoniazid (Luckner, 2010). Baru-baru ini, telah dilakukan studi interaksidan toksisitas beberapa senyawa turunan isoniazid (isonicotinohydrazide) dengan InhA dengan metode molecular docking. Semua senyawa di-docking-an menggunakan aplikasi ArgusLab 4.0.1. Proses docking yang dilakukan dengan memilih metode ArgusDock. Validasi docking dengan nilai Root Mean Square Deviation (RMSD) yang diperoleh 1,9457. Analisis hasil docking menunjukkan bahwa senyawa 2,5-Dimethyl-2H-pyrazole-3-carboxylic acid N'-(pyridine-4-carbonyl)-hydrazide (senyawa 4) dapat diprediksi memiliki interaksi yang paling baik daripada senyawa pembanding isoniazid. Dari hasil penelitian ini dapat disimpulkan bahwa senyawa (4) memiliki aktivitas penghambatan terhadap reseptor InhA. Hasil uji toksisitas menggunakan program ECOSAR (Ecological Structure Activity Relationships) semua senyawa turunan isonicotinohydrazide memiliki nilai LC50 dan EC50 > 100 mg/ L sehingga termasuk dalam kategori rendah karena > 100 mg/ L. Kata kunci  : Docking, isoniazid, InhA,  toksisitas.
DESAIN DAN STUDI INTERAKSI SENYAWA N'-(3,5-DINITROBENZOYL)-ISONICOTINOHYDRAZIDE PADA MYCOBACTERIUM TUBERCULOSIS ENOYL-ACYL CARRIER PROTEIN REDUCTASE (INHA) Ruswanto Ruswanto
Jurnal Kesehatan Bakti Tunas Husada: Jurnal Ilmu-ilmu Keperawatan, Analis Kesehatan dan Farmasi Vol 12, No 1 (2014)
Publisher : LPPM Universitas Bakti Tunas Husada

Show Abstract | Download Original | Original Source | Check in Google Scholar | DOI: 10.36465/jkbth.v12i1.79

Abstract

Pada penelitian ini dilakukan proses docking dari senyawa N'-(3,5-dinitrobenzoyl)-isonicotinohydrazide terhadap reseptor Mycobactarium Tuberculosis Enoyl-Acyl carrier Protein Reductase (INHA). Kode reseptor yang digunakan adalah 2H7I, 2H7L dan 2X23 yang di download dari situs protein data bank (PDB). Tujuan penelitian ini untuk mengetahui interaksi dan toksisitas senyawa N'-(3,5-dinitrobenzoyl)-isonicotinohydrazide  terhadap reseptor INHA. Semua senyawa di-docking-an menggunakan aplikasi ArgusLab 4.0.1. Proses docking yang dilakukan dengan memilih metode ArgusDock. Validasi docking dengan nilai Root Mean Square Deviation (RMSD) yang diperoleh < 2. Analisis hasil docking menunjukkan bahwa senyawa N'-(3,5-dinitrobenzoyl)-isonicotinohydrazide dapat diprediksi memiliki interaksi yang lebih baik daripada senyawa pembanding isoniazid. Dari hasil penelitian ini dapat disimpulkan bahwa senyawa N'-(3,5-dinitrobenzoyl)-isonicotinohydrazide memiliki aktivitas penghambatan terhadap reseptor INHA. Hasil uji toksisitas menggunakan program ECOSAR (Ecological Structure Activity Relationships) senyawa N'-(3,5-dinitrobenzoyl)-isonicotinohydrazide memiliki nilai LC50 dan EC50 > 100 mg/ L sehingga termasuk dalam kategori rendah karena > 100 mg/ L. Sedang dari uji toksisitas menggunakan program Toxtree menunjukan bahwa senyawa N'-(3,5-dinitrobenzoyl)-isonicotinohydrazide termasuk dalam kategori 3 (High Class) sehingga tidak terjamin keamanannya tetapi tidak bersifat karsinogenik genotoksik dan nongenotoksik
SINTESIS SENYAWA 1-(4-HEPHTILBENZOIL-3-METILTIOUREA) DAN UJI SITOTOKSISITAS TERHADAP SEL T47D SEBAGAI KANDIDAT ANTIKANKER Ruswanto Ruswanto; Asep Nugraha
Jurnal Kesehatan Bakti Tunas Husada: Jurnal Ilmu-ilmu Keperawatan, Analis Kesehatan dan Farmasi Vol 14, No 1 (2015)
Publisher : LPPM Universitas Bakti Tunas Husada

Show Abstract | Download Original | Original Source | Check in Google Scholar | DOI: 10.36465/jkbth.v14i1.123

Abstract

Telah dilakukan sintesis senyawa 1-(4-heptilbenzoil-3-metiltiourea) dari reaksi asilasi antara N-metiltiourea dengan 4-heptilbenzoil klorida dalam pelarut tetrahidrofuran dengan modifikasi metode Schotten Baumann menggunakan refluks selama 8 jam dalam suasana basa. Persentase perolehan kembali hasil sintesis adalah 30,16 %. Kemurnian hasil sintesis ditunjukkan dengan adanya noda tunggal pada KLT dan jarak lebur yang sempit. Identifikasi struktur senyawa hasil sintesis dilakukan dengan menggunakan spektrofotometri Ultraviolet, spektrofotometri Infra Merah, dan spektrometri Resonansi Magent Inti Proton (RMI) yang menandakan bahwa senyawa hasil sintesis merupakan senyawa 1-(4-heptilbenzoil-3-metiltiourea) sesuai dengan perkiraan. Uji sitotoksisitas dilakukan dengan menggunakan metode MTT (3-(4,5-dimetiltiazol-2-il)-2,5-difenil tetrazolium bromid). Dari uji in vitro diperoleh IC50 dari senyawa 1-(4-heptil benzoil-3-metiltiourea) terhadap sel T47D sebesar 27,9 μg/mL. Hasil penelitian menunjukkan bahwa senyawa 1-(4-heptilbenzoil-3-metiltiourea) memiliki potensi sebagai kandidat antikanker. Kata kunci : sintesis, 1-(4-heptilbenzoil-3-metiltiourea), sitotoksisitas, MTT.
DESAIN DAN PEMODELAN MOLEKUL TURUNAN 1,3-DIBENZOIL TIOUREA SEBAGAI INHIBITOR CHK1 SECARA IN SILICO Ruswanto Ruswanto
Jurnal Kesehatan Bakti Tunas Husada: Jurnal Ilmu-ilmu Keperawatan, Analis Kesehatan dan Farmasi Vol 9, No 1 (2013)
Publisher : LPPM Universitas Bakti Tunas Husada

Show Abstract | Download Original | Original Source | Check in Google Scholar | DOI: 10.36465/jkbth.v9i1.89

Abstract

Pencarian obat antikanker terus dilakukan salah satunya pencarian inhibitor Check point kinase 1 yang mampu meningkatkan level apoptosis sel kanker. Telah dilakukan skrining virtual inhibitor Check point kinase 1 dari derivat 1,3-dibenzoylthiourea dengan menggunakan perangkat lunak PLANTS 1.1 (Protein-Ligand ANT System). Dari 23 senyawa yang di-docking pada Check point kinase 1 didapat 5 senyawa dengan energi ikatan paling stabil yaitu, 1,3 – bis ( { [ 3-dimethylamino ) phenyl ] carbonyl } ) thiourea, 1,3-bis ( { [ 4- (dimethylamino)-3-methylphenyl] carbonyl}) thiourea, 1,3-bis ( { [ 3-(trifluoromethyl) phenyl] carbonyl } ) thiourea, 1,3-bis ( { [ 4-( dimethylamino ) -3- methylphenyl ]carbonyl})thiourea dan 1,3-bis ( {[4-chloro-3- (trifluoromethyl)phenyl] carbonyl})thiourea    dengan  energi  ikatan  berturut  -  turut    -95,6248,  -92.9495,  -92,5560, -92,5509 sedangkan untuk (UCM) native ligand adalah         -95.3636 . Terdapat kesamaan interaksi antara UCM ( native ligand ) yaitu dengan senyawa 1,3 – bis ( { [ 3-dimethylamino ) phenyl ] carbonyl } ) thiourea dimana keduanya berinteraksi dengan 7 residu yaitu Lys 132, Ile 131, Ile 146, Asn 135, His 128,  Leu136 dan Asp 130. Hal tersebut menunjukan bahwa 1,3 – bis ( { [ 3-dimethylamino ) phenyl ] carbonyl } ) thiourea diprediksi memiliki aktivitas inhibitor Check point kinase 1 yang memiliki energi ikatan paling stabil menurut metode docking. Key words: Check point kinase 1, Thiourea, Docking
SINTESIS DAN ANALISIS SPEKTRUM SENYAWA 3-BENZOIL-1-FENILTIOUREA SERTA UJI INTERAKSINYA PADA RESEPTOR KANKER Ruswanto Ruswanto
Jurnal Kesehatan Bakti Tunas Husada: Jurnal Ilmu-ilmu Keperawatan, Analis Kesehatan dan Farmasi Vol 12, No 1 (2014)
Publisher : LPPM Universitas Bakti Tunas Husada

Show Abstract | Download Original | Original Source | Check in Google Scholar | DOI: 10.36465/jkbth.v12i1.77

Abstract

3-benzoil-1-feniltiourea telah disintesis melalui reaksi asilasi antara senyawa benzoil klorida dengan senyawa 1-feniltiourea menggunakan pelarut tetrahidrofuran dan katalis trietilamin dengan cara refluks dan pengadukan selama 6 jam. Persentase hasil sintesis yang diperoleh adalah 89 %. Kemurnian hasil sintesis ditunjukkan dengan adanya noda tunggal pada KLT dan jarak lebur yang sempit. Hasil identifikasi struktur dengan spektrofotometri UV, spektroskopi infra merah, spektroskopi 1HNMR dan spektroskopi massa menunjukkan struktur senyawa hasil sintesis sesuai dengan yang diperkirakan. Studi interaksi secara in silico menggunakan program Autodock Vina dan MMV menunjukkan senyawa 3-benzoil-1-feniltiourea memiliki interaksi yang baik terhadap reseptor kanker paru-paru (2ITO) melalui ikatan hidrogen dengan residu-residu asam amino yaitu Ala 839, Asn 842 dan Lys 852 dan dengan nilai energi afinitas -6,5 kkal/mol.
Co-Authors A.A. Ketut Agung Cahyawan W Aas Nuraisah Aas Nuraisah Aas Nuraisah Abdul Hakim Agus Susanti Aguslina Kirtishanti Ahmad Tantowi Jaohari Ai Sarah Ai Teni Siti Robi`ah Aimi Ratnasari Aimi Ratnasari, Aimi Albie, Fadhlan Adtya Alicia Nadira Alifia Nurfadhilah S Anggi Agustira Anindita Tri Kusuma , Pratita Anindita Tri Kusuma Pratita Anindita Tri Kusuma Pratita Anindita Tri Kusuma Pratita Anindita Tri Kusuma Pratita Anindita Tri Kusuma Pratita Anis Nasipah Anisa Pebiansyah Anjani, Desti Lara Anjuni, Dhea Putri Anna Yuliana, Anna Annazalia Rustandi Putri Annisa Pebiansyah Annisa Pebiansyah Aprillia, Ade Yeni Arry Yanuar Asep Nugraha Ayudia, Sukma Billah, Tazkia Hasna Citra Dewi Salasanti Citra Dewi Salasanti Damayanti, Okky Deden Makbuloh Deliani Deliani Delis Susilawati Desri Lestari Dewi Dewi Dewi, Nida Puspa Dewi, Rika Zahara Diana Sri Zustika Dini Febianeu Ditha Rizqi Aulia Utami Dudi Nurmalik Dwijanto Dwijanto, Dwijanto Elsa Oktavia Angelica Elsi Eryanti Fadilah, Refi Tazhqiyatul FAJAR SETIAWAN Fajar Setiawan Fanisa Riadhiani Fathurohman, Mochamad Fauziah, Mina Febby, Pratama Feri Sandria Firiani, Yuli Firman Gustaman Fujiyanti, Melia G. Gunawan Garna, Imam Mustaqim Gatut Ari Wardani Gina Maya Lestari Gina Septiani Agustien Gina Yulias Triyani Ginna Sri Nuryani Gustaman, Firman Hasan Sastra Negara Hasanah, Melati Nur Aini Hendy Suhendy Herdiana, Yana Heri Herdiana Heru Juabdin Sada Hery Wibowo, Hery Himyatul Hidayah Himyatul, Hidayah Holis Abdul Holik, Holis Abdul Ibnu Hajar Ikram, Nur Kusaira Khairul Ilham Alifiar Ilham Alifiar Ilham Alifiar Ilham Nurfadilah, Asopari Indah Cantika Ira Rahmiyani Irawan, Rudy Isti Daruwati Isti'ana, Ais Isti’ana, Ais Kamiel Roesman Bachtiar Khoerunisa, Widia Salsabila Kirana Azzahra Emil, Musa Korry Novitriani, Korry Kristiana, Wiwin Leli Siti Zaqiah Lestari Wahdah Lestari, Gina Maya Lilis Tuslinah Lilis Tuslinah Lilis Tuslinah Lilis Tuslinah, Lilis Lina Rahmawati Rizkuloh Lusi Nurdianti, Lusi M. Faturohman Mardhiah Mardhiah Mardhiah Mardhiah Mardianingrum Richa Melia Fujiyanti Meylany Sity Rossy Lestary Mina Fauziah Mitha Anggitha Moch. Zainuddin, Moch. Mochamad Fajar Deliaz Mochamad Fathurahman Mochamad Fathurohman Mochamad Fathurohman Moh. Ismail Muhammad Ismail Muharam Priatna Muharam Priatna Muharam Priatna Nadira, Alicia Naser Fahmi Muhamad Nasipah, Anis Neni Sri Gunarti Neta Ekayanti Suganda Nida Puspa Dewi Nisa Uswatun Khasanah Nofianti, Tita Nofianti, Tita Nofriyaldi, Ali Nugraha, Asep Nugraha, Hafizh Maulana Nur Aji Nur Laeli Dwi Hidayati Nur Laili Dwi Hidayati Nur Rahayuningsih Nur Rahayuningsih Nur Rahayuningsih, Nur Nur, Rahayuningsih Nurlaili Dwi Hidayati Nurlita, Putri Nurmalik, Dudi Nurmalik, Dudi NURUL AZIZAH Nurul Kamilah Nurul Kamilah Oktaviani Ayu Saputri Oktaviani, Widya Paras Layna Safa Pebiansyah, Anisa Pertiwi, Nur Ihsani Pikri Adit Praditya R Pratama, Febby Pratita, Anindita Tri Kusuma Putri Pratiwi Putri Putri, Putri Rachman, Dineu Septy Ulfiatur Rahmawati Rahmawati Raja Ramadiansyah Ramadan, Fajar Renadi, Sedin Riadhiani, Fanisa Richa Mardianingrum Richa, Mardianingrum Rika Zahara Dewi Rissa Putri Aulia Yulianto Rivaldi Muhsin Roswandi, Wemfi Riska Saeful Amin Safa, Paras Layna Saputri, Oktaviani Ayu Sarah, Ai Sarwatiningsih, Yunia Sa’idy, Sa’idy Septian, Ade Dwi Setiawati, Wina Aprilia Shal Nurdinda Fauziah Silvi Novitasari Silvi Novitasari, Silvi Sindi Lestari Siswandono, Siswandono Sri Asih Sri Mulyani Srie Rezeki Nur Endah Srie Rezeki Nur Endah Sukma Ayudia SUPRIADI, HENY Surya Amal Surya, Amal Susanti Susanti Susanti Susanti Susanti Susanti SUSILAWATI , BETI Taufik Hidayat Tiara Permata Sari Tifa Nofianti Tira Mutiara Utami Tita Nofianti Tita Nofianti Tita Nofianti Tita Nofianti Tita Nofianti Tita Nofianti Tita Nofianti, Tita Tresna Lestari Tresna Lestari, Tresna Tuslinah, Lilis Tuslinah, Lilis Ummy, Mardiana Vera Nurviana Vera Nurviana Veronika Yulianti Susilo Wahdah, Lestari Wahyuni, Wini Wemfi Riska Roswandi Widya Oktaviani Wildan Rizki Asilmi Wina Aprilia Setiawati Winda Trisna Wulandari, Winda Trisna Wini Wahyuni Wiwin Kristiana Yana Herdiana Yeni Ari Safitri, Dalimunthe Yulia Salmini Yundari, Yundari YUSNITA, ERNI