p-Index From 2021 - 2026
6.928
P-Index
This Author published in this journals
All Journal International Journal of Evaluation and Research in Education (IJERE) Kreano, Jurnal Matematika Kreatif-Inovatif Tadris: Jurnal keguruan dan Ilmu Tarbiyah Jurnal Riset Pendidikan Matematika Jurnal Elemen JPPM (JURNAL PENELITIAN DAN PEMBELAJARAN MATEMATIKA) Jurnal Gantang Al-Jabar : Jurnal Pendidikan Matematika Desimal: Jurnal Matematika Jurnal SOLMA Formatif: Jurnal Ilmiah Pendidikan MIPA Journal of Honai Math JMM (Jurnal Masyarakat Mandiri) JTAM (Jurnal Teori dan Aplikasi Matematika) JCES (Journal of Character Education Society) Jurnal Pendidikan Matematika (Jupitek) Majalah Kedokteran Andalas AMALIAH: JURNAL PENGABDIAN KEPADA MASYARAKAT Journal of Authentic Research on Mathematics Eduacation (JARME) Genta Mulia : Jurnal Ilmiah Pendidikan Indonesian Journal of Education and Mathematical Science Science Midwifery At-Tarbawi : Jurnal Pendidikan, Sosial dan Kebudayaan SEPREN: Journal of Mathematics Education and Applied Reswara: Jurnal Pengabdian Kepada Masyarakat TIN: TERAPAN INFORMATIKA NUSANTARA Akrab Juara : Jurnal Ilmu-ilmu Sosial STUDI PELAKSANAAN SELFMEDICATION PADA PENDERITA DIARE BERDASARKAN TINGKAT PENGETAHUAN MASYARAKAT PESISIR KECAMATAN SOROPIA KABUPATEN KONAWE JPM: JURNAL PENGABDIAN MASYARAKAT Mitra Akademia: Jurnal Pengabdian Masyarakat Jurnal Akuntansi Bisnis Pelita Bangsa Scientific Journal Jurnal Sistem Informasi Triguna Dharma (JURSI TGD) Jurnal Pengabdian Masyarakat Tjut Nyak Dhien KOMMAS: Jurnal Pengabdian Kepada Masyarakat Jurnal Pengabdian Tri Bhakti Pinisi Journal Pendidikan Guru Sekolah Dasar Jurnal Pendidikan Progresif Journal on Mathematics Education Affection: Journal of Psychology and Counseling Jurnal Pengabdian Masyarakat Berdampak
Claim Missing Document
Check
Articles

Found 2 Documents
Search
Journal : Scientific Journal

Lesi Litik Punched-Out pada Tengkorak: Laporan Kasus Granuloma Eosinofilik dengan Temuan Radiologi dan Histopatologi Musyarifah , Zulda; Oktora, Meta Zulyati; Ramadhani, Rahmi; Febrina, Tiara
Scientific Journal Vol. 4 No. 2 (2025): SCIENA Volume IV No 2, March 2025
Publisher : CV. AKBAR PUTRA MANDIRI

Show Abstract | Download Original | Original Source | Check in Google Scholar | DOI: 10.56260/sciena.v4i2.199

Abstract

Latar Belakang: Granuloma eosinofilik (EG) adalah bentuk terlokalisasi dari Langerhans Cell Histiocytosis (LCH), suatu kelainan langka yang ditandai oleh proliferasi klonal sel Langerhans. Tengkorak merupakan salah satu tulang yang paling sering terkena, di mana EG muncul sebagai lesi litik berbatas jelas ("punched-out") yang dapat menyerupai kondisi patologis lainnya. Diagnosis yang akurat memerlukan korelasi antara temuan klinis, radiologis, dan histopatologis. Laporan Kasus : seorang anak perempuan berusia 8 tahun yang datang dengan massa tidak nyeri di tengkorak. Pasien menjalani pemeriksaan radiologi, termasuk CT-scan dengan kontras, yang dilanjutkan dengan biopsi bedah dan pemeriksaan histopatologi. Pemeriksaan imunohistokimia (IHC) dilakukan untuk mengonfirmasi diagnosis, dengan penekanan pada ekspresi Cyclin D1 sebagai penanda alternatif dalam kondisi dengan keterbatasan sumber daya. Pemeriksaan CT-scan dengan kontras menunjukkan lesi litik punched-out dengan komponen jaringan lunak di tulang frontal kiri, yang meluas hingga ke atap orbita. Pemeriksaan histopatologi menunjukkan infiltrasi padat sel Langerhans, dengan ukuran 12–15 mikron, sitoplasma eosinofilik pucat yang melimpah, inti tidak teratur dan memanjang dengan lekukan dan lipatan nukleus yang menonjol, kromatin halus, serta nukleolus yang tidak mencolok. Latar belakang inflamasi mengandung banyak eosinofil, sel raksasa multinukleasi, dan pembentukan tulang reaktif. Pemeriksaan IHC menunjukkan ekspresi positif Cyclin D1, yang mendukung diagnosis granuloma eosinofilik. Kesimpulan : Kasus ini menyoroti pentingnya integrasi antara temuan radiologis dan histopatologi untuk memastikan diagnosis yang akurat pada lesi tengkorak pediatrik akibat granuloma eosinofilik. Korelasi antara gejala klinis, pemeriksaan radiologi, dan histopatologi sangat diperlukan. Mengenali morfologi sel Langerhans merupakan aspek krusial dalam diagnosis histopatologi. Pemeriksaan IHC diperlukan untuk mengonfirmasi asal sel tumor, dan Cyclin D1 dapat digunakan sebagai penanda alternatif yang berguna. Penilaian terpadu ini memungkinkan klasifikasi yang lebih akurat, sehingga dapat membimbing penatalaksanaan klinis yang tepat.
A Rare Case of Multiple Hereditary Exostosis: Making The Correct Diagnosis with Triple Diagnosis Ramadhani, Rahmi; Hilbertina, Noza; Yenita; Tofrizal; Mayorita, Pamelia; Devianti, Loli; O ktora, Meta Zulyati
Scientific Journal Vol. 4 No. 4 (2025): SCIENA Volume IV No 4, July 2025
Publisher : CV. AKBAR PUTRA MANDIRI

Show Abstract | Download Original | Original Source | Check in Google Scholar | DOI: 10.56260/sciena.v4i4.248

Abstract

Background: A rare genetic disorder characterized by the development of multiple benign bone tumors called osteochondromas. This condition is primarily hereditary and follows an autosomal dominant pattern of inheritance, with mutations in the EXT1 and EXT2 genes being the most common genetic. Case report: This case report describes an 12-year-old boy with lumps in all four extremities accompanied by intermittent pain. Femur x-rays concluded MHE of the femur, tibia, and bilateral fibula. Histopathological examination shows that the cartilage tissue contains chondrocyte cells that form the cartilage cap. There is a transition of cartilage to bone trabeculae through endochondral ossification and bone marrow between the bone trabeculae. Discussion and Conclusion: MHE is a rare condition, with an incidence of approximately 1 in 50,000 to 100,000 live births. MHE is closely related to genetic mutations that occur in the EXT1, EXT2, and EXT3 genes. These genes code for enzymes involved in the biosynthesis of heparan sulfate, which is necessary for normal bone growth. Mutations in any of these genes disrupt the regulation of bone growth and lead to osteochondroma formation. Symptoms of MHE can range from mild to severe, and they tend to appear in childhood or adolescence. The main clinical manifestations include the formation of a hard lump on the bone, which can cause deformity, pain, and limitation of movement. Osteochondroma can also compress nerves or blood vessels, causing complications such as circulatory disorders or paralysis. We report a rare case emphasizing the typical morphology of multiple hereditary exostosis of the long bones to establish the final diagnosis without immunohistochemistry and molecular examination. In low-resource settings where molecular analysis is not available, histopathological examination are key tools to establish a correct diagnosis.
Co-Authors A.A. Ketut Agung Cahyawan W ABDUL MANAF Abdul Manaf Abdul Meizar Abdullah Muhazir, Abdullah Afandi, Kiki Agnesentia, Yola Ainil Mardhiyah Alfa Saleh, Alfa Ali Muhtadi Amir Machmud Amir Machmud, Amir Anak Agung Gede Sugianthara Anastasia Anastasia Andhany, Ella Andika Eko Prasetiyo Andika Eko Prasetiyo, Andika Eko Annisa Nurhuda Romadhona Ardiyanti, Dwi Ariyadi Wijaya Aswiyanti Asri Azzahra, Bunga Surya Azzahra, Herlita Bagus Purnomo Bina, Nuraini Sri Bunga Surya Azzahra Delmi Sulastri Devianti, Loli Dian Armanto Dwi Ardiyanti Dwi Ardiyanti E. Elvis Napitupulu, E. Elvis Edi Syahputra Elfitriani Eliawati, Titim Elmanani Simamora Elmatris Sy Emmy Syafitri Ermayanti Astuti Evans, Brian Fajri Farid Farid, Fajri Febrina, Tiara Firmansyah, Mu'min Fitria Lestari Fitria Lestari Hasan Said Tortop Haykal Ikhsanul Hasan henny Mulyani Herlita Azzahra Hida Ratu Nisa Ika Purnama Sari Ika Purnama Sari Ilma Ridhona Irma Risdiyanti Julham Hukom Kamsurya, Marwa Astriani Kiki Afandi Lahilote, Abqoriy Hisan Lawita, Nadia Fathurrahmi Marlya Fatira AK Marwa Astriani Kamsurya Masythah Fauziah Rahmah Mayorita, Pamelia Mazaly, Muhammad Rizky Meizar, Abdul Mesran, Mesran Mónica Arnal-Palacián Mu'min Firmansyah Muhamad Syazali Muhammad Rizky Mazaly Muhammad Rizky Mazaly Munifah Munifah Munifah Munifah, Munifah Musyarifah , Zulda Nasution, Siti Suaibah Niami, Tamama Alvin Nisa, Hida Ratu Novianti, Hera Noza Hilbertina, Noza Nur Robiah Nofikusumawati Peni Nuraini Sri Bina Nuraini Sri Bina Nuraini Sribina Nurva Dillatul Vatin O ktora, Meta Zulyati Oktora, Meta Zulyati Pakpahan, Ramadani Br Pargaulan Siagian Purba, Ika Oktavia Purnomo, Bagus Rahayu, Indah Tri Rahmah, Masythah Fauziah Ramadhan Nasution Ridhona, Ilma Risdiyanti, Irma Ristiana, Novita Rizki Maulida, Rizki Rofiqul Umam Romadhona, Annisa Nurhuda RR. Ella Evrita Hestiandari Rully Charitas Indra Prahmana Rusmini Rusmini Sahat Saragih Saputra, Ridwan Harish Sembiring, Ribka Kariani Br. Septiyani, Windi Simanjuntak, Sinta Makito Br Siti Aisyah Siti Fatimah Sihotang Sitompul, Pardomuan Soeharto Sopiandy, Dede Suci Dahlya Narpila, Suci Dahlya Suwanto, Fevi Rahmawati Sya'dian, Triadi Syahputra, Fikry Prastya Syahputri, Nita syahrul, muhammad Syamsul Huda Syamsul Huda Titim Eliawati Titin Setiawati Titin Setiawati Tofrizal Tortop, Hasan Said Vatin, Nurva Dillatul Wahyuni, Linda Wardani, Hizmi Yenita . Yola Agnesentia Yulia Fitri Yulia Fitri Zulfikar Putra