Article Per Year (5 Year)
p-Index From 2021 - 2026
6.999
P-Index
This Author published in this journals
All Journal ADMINISTRASI PUBLIK Al-Mishbah: Jurnal Ilmu Dakwah dan Komunikasi Jurnal Insan Farmasi Indonesia Jurnal Cakrawala Ilmiah Jurnal Riset Farmasi Journal of Innovation Research and Knowledge CEMERLANG :Jurnal Manajemen dan Ekonomi Bisnis Jurnal Pendidikan, Sains dan Teknologi Jurnal Mahasiswa Ilmu Kesehatan Jurnal An-Najat: Jurnal Ilmu Farmasi dan Kesehatan Jurnal Ventilator: Jurnal Riset Ilmu Kesehatan dan Keperawatan Vitamedica: Jurnal Rumpun Kesehatan Umum Corona: Jurnal Ilmu Kesehatan Umum, Psikolog, Keperawatan dan Kebidanan Kreasi: Jurnal Pengabdian Masyarakat Vitalitas Medis : Jurnal Kesehatan Dan Kedokteran Inovasi Kesehatan Global Vitamin: Jurnal Ilmu Kesehatan Umum Obat: Jurnal Riset Ilmu Farmasi dan Kesehatan Jurnal Sains Farmasi dan Kesehatan Jurnal Riset Multidisiplin Edukasi AT-TAKLIM: Jurnal Pendidikan Multidisiplin Interdisciplinary Explorations in Research Journal (IERJ)
Nor Latifah
Unknown Affiliation
Religion Humanities Automotive Engineering Biochemistry, Genetics & Molecular Biology Chemistry Civil Engineering, Building, Construction & Architecture Computer Science & IT Dentistry Economics, Econometrics & Finance Education Health Professions Immunology & microbiology Languange, Linguistic, Communication & Media Law, Crime, Criminology & Criminal Justice Mathematics Medicine & Pharmacology Neuroscience Nursing Physics Public Health Social Sciences Veterinary Other

Published : 59 Documents Claim Missing Document
Claim Missing Document
Check
Articles

Found 59 Documents
Search

 1   2   3   4   5 
Artikel Review: Dampak Limbah Farmasi terhadap Lingkungan dan Upaya Pengelolaannya di Industri Muhammad Rezky Wahyudi; Hidayatur Rizky; Ufaul Apriani; Nor Latifah
Vitamin : Jurnal ilmu Kesehatan Umum Vol. 3 No. 3 (2025): Juli: Vitamin : Jurnal ilmu Kesehatan Umum
Publisher : Asosiasi Riset Ilmu Kesehatan Indonesia

Show Abstract | Download Original | Original Source | Check in Google Scholar | DOI: 10.61132/vitamin.v3i3.1442

Abstract

The pharmaceutical industry produces solid, liquid, and gaseous waste containing active pharmaceutical ingredients that pose serious environmental risks. These wastes can disrupt ecosystems and accelerate antimicrobial resistance. This systematic literature review examines pharmaceutical waste concepts, classifications, characteristics, and relevant regulatory frameworks. It also addresses ecotoxicological effects on aquatic and terrestrial ecosystems, antibiotic contamination and resistance, water and soil pollution, treatment technologies, industrial policies, and best practices. Findings show that conventional wastewater treatment is largely ineffective at removing pharmaceutical residues, resulting in their presence in surface water, soil, and even drinking water. Compounds such as β-blockers, cytostatics, antibiotics, and hormones harm aquatic life by impairing reproduction and causing mutations. Antibiotic-laden industrial waste contributes to the emergence of resistant bacteria. Recommended treatment methods include biothermal processes, advanced oxidation (e.g., UV/H₂O₂, ozonation), adsorption (activated carbon), coagulation-flocculation, and controlled incineration. Stronger enforcement of hazardous waste regulations (e.g., Government Regulation No. 101/2014, Ministry of Environment and Forestry Regulation No. 56/2015) and adherence to WHO (2025) guidelines are essential. In conclusion, multisectoral collaboration (One Health), improved waste treatment capacity, and adoption of best practices are crucial to preventing pharmaceutical pollution and promoting environmental sustainability.
Uji Stabilitas Fisik dan Kimia Sediaan Tablet Parasetamol dalam Berbagai Kondisi Penyimpanan M. Jian Prayoga; Maulida Maulida; Maura Putri Ariqah; Nor Latifah
Vitamin : Jurnal ilmu Kesehatan Umum Vol. 3 No. 3 (2025): Juli: Vitamin : Jurnal ilmu Kesehatan Umum
Publisher : Asosiasi Riset Ilmu Kesehatan Indonesia

Show Abstract | Download Original | Original Source | Check in Google Scholar | DOI: 10.61132/vitamin.v3i3.1458

Abstract

Paracetamol is a widely used analgesic and antipyretic drug in tablet dosage form. Ensuring the stability of paracetamol tablets is essential to maintain drug efficacy, safety, and quality during their shelf life. This study aims to evaluate the physical and chemical stability of paracetamol tablets stored under different temperature and humidity conditions. The review method used in this article involves analyzing published data from several sources, focusing on changes in physical appearance (color, shape, and odor) and chemical parameters such as active pharmaceutical ingredient content over time. The findings indicate that higher temperatures and humidity accelerate degradation and affect the drug's quality, particularly through discoloration and reduction in active content. Packaging also plays a crucial role in maintaining stability, especially in tropical climates. The results highlight the importance of stability testing in pharmaceutical quality assurance and support the application of Good Manufacturing Practices (GMP) and appropriate storage guidelines. This paper contributes to the understanding of stability profiles of commonly used drugs and provides a reference for the formulation and packaging development of heat-sensitive medications.
Analisis Metode dalam Pengemasan Obat Primer dan Sekunder di Industri Farmasi Fayza Nindya Nur’Assyfa; Nia Kusumadewi; Nor Latifah
Vitamin : Jurnal ilmu Kesehatan Umum Vol. 3 No. 3 (2025): Juli: Vitamin : Jurnal ilmu Kesehatan Umum
Publisher : Asosiasi Riset Ilmu Kesehatan Indonesia

Show Abstract | Download Original | Original Source | Check in Google Scholar | DOI: 10.61132/vitamin.v3i3.1473

Abstract

Optimization of primary and secondary packaging is crucial for the quality and efficiency of drug production. The drug packaging process consists of primary packaging that is in direct contact with the product and secondary packaging that provides additional protection and important information. This study aims to analyze various methods applied in pharmaceutical packaging to assess the effectiveness of Lean Manufacturing (VSM), Single Minute Exchange of Dies (SMED), and Overall Equipment Effectiveness (OEE). This study shows that VSM significantly reduces the time of secondary packaging activities. SMED reduces the lead time of primary packaging analysis by 58.06%. Meanwhile, OEE analysis of primary packaging identified high set-up/adjustment as the main cause of losses. The importance of implementing structured methods to increase productivity, reduce waste, and ensure a more efficient and effective packaging process in the pharmaceutical industry, contributing to improving product quality and safety.
REVIEW JURNAL PENGELOLAAN DAN PENGOLAHAN LIMBAH PADAT DALAM INDUSTRI FARMASI Muhammad Arif Akbar; Muhammad Zairullah; Nor Latifah
Jurnal Cakrawala Ilmiah Vol. 4 No. 10: Juni 2025
Publisher : Bajang Institute

Show Abstract | Download Original | Original Source | Check in Google Scholar

Abstract

Industri farmasi menghasilkan limbah padat yang tergolong bahan berbahaya dan beracun (B3), sehingga memerlukan pengelolaan khusus untuk mencegah dampak negatif terhadap lingkungan dan kesehatan masyarakat. Kajian ini dilakukan untuk menganalisis berbagai strategi pengelolaan limbah padat industri farmasi yang telah diterapkan secara global maupun nasional. Metode yang digunakan adalah kajian pustaka (literature review) terhadap sumber-sumber ilmiah terkini dan relevan. Hasil kajian menunjukkan bahwa metode insinerasi suhu tinggi, inertisasi, pengkapsulan, autoklaf, microwave, dan penimbunan aman merupakan pendekatan umum yang digunakan. Masing-masing metode memiliki keunggulan dan keterbatasan berdasarkan efektivitas, biaya, dan dampak lingkungan. Studi ini menegaskan pentingnya penerapan metode pengolahan yang sesuai dengan karakteristik limbah dan standar keberlanjutan. Kesimpulan dari kajian ini menunjukkan perlunya sinergi antara teknologi pengolahan dan kebijakan lingkungan untuk meningkatkan efektivitas pengelolaan limbah padat di sektor farmasi secara berkelanjutan
REVIEW JURNAL PENGELOLAAN LIMBAH CAIR DI INDUSTRI FARMASI Raudatul Jannah; Laila Manada; Nor Latifah
Jurnal Cakrawala Ilmiah Vol. 4 No. 10: Juni 2025
Publisher : Bajang Institute

Show Abstract | Download Original | Original Source | Check in Google Scholar

Abstract

Limbah cair yang dihasilkan oleh industri farmasi mengandung senyawa aktif farmasi (PhACs) serta parameter pencemar seperti Chemical Oxygen Demand (COD) dan Biological Oxygen Demand (BOD), yang bersifat persisten dan sulit terdegradasi secara alami, sehingga berpotensi mencemari lingkungan perairan. Penelitian ini bertujuan untuk mengkaji berbagai strategi dan teknologi pengolahan limbah cair di industri farmasi serta mengevaluasi efektivitasnya dalam menurunkan beban pencemar. Kajian ini menggunakan pendekatan studi pustaka terhadap literatur ilmiah dan dokumen resmi yang relevan. Hasil kajian menunjukkan bahwa teknologi pengolahan seperti kombinasi proses anaerobik-aerobik, sistem biofilter, koagulasi-flokulasi, serta metode reagen Fenton dan Advanced Oxidation Processes (AOPs) memiliki potensi tinggi dalam menurunkan kadar polutan. Wetland buatan juga terbukti efektif dan ramah lingkungan. Namun demikian, implementasi teknologi ini masih menghadapi tantangan, termasuk keterbatasan infrastruktur, biaya operasional yang tinggi, serta belum adanya regulasi spesifik terkait PhACs di Indonesia. Oleh karena itu, diperlukan pendekatan pengelolaan limbah yang terintegrasi, didukung oleh kebijakan yang adaptif serta adopsi teknologi yang berkelanjutan guna menjamin perlindungan lingkungan dan kesehatan masyarakat
REVIEW JURNAL STRATEGI PENANGANAN KELUHAN, PENARIKAN PRODUK, DAN INSPEKSI DIRI DALAM RANTAI PASOK INDUSTRI FARMASI MODERN Sindy Maulida; Nita Rahmadani; Nor Latifah
Jurnal Cakrawala Ilmiah Vol. 4 No. 10: Juni 2025
Publisher : Bajang Institute

Show Abstract | Download Original | Original Source | Check in Google Scholar

Abstract

Industri farmasi modern menghadapi tantangan signifikan dalam menjamin mutu dan keamanan produk, khususnya dalam penanganan keluhan, penarikan produk, dan pelaksanaan inspeksi diri. Artikel ini merupakan tinjauan pustaka yang mengevaluasi berbagai strategi dan praktik terbaik dalam pengelolaan mutu di sepanjang rantai pasok farmasi. Studi ini menyoroti pentingnya sistem dokumentasi keluhan yang efektif, prosedur penarikan produk yang responsif, serta inspeksi diri yang sistematis untuk memastikan kepatuhan terhadap standar Cara Pembuatan Obat yang Baik (CPOB). Literatur juga menunjukkan peran teknologi seperti blockchain dalam meningkatkan transparansi dan efisiensi sistem mutu. Temuan ini memperkuat urgensi transformasi manajemen rantai pasok farmasi menuju pendekatan yang lebih adaptif dan berbasis data. Kajian ini diharapkan memberikan kontribusi strategis dalam memperkuat sistem mutu dan meningkatkan kesiapan industri farmasi nasional menghadapi dinamika global
REVIEW JURNAL PENANGANAN DAN PENARIKAN KEMBALI PRODUK DALAM INDUSTRI FARMASI Muhammad Lukmannul Hakim; Muhammad Faqih Madhani; Nor Latifah
Jurnal Cakrawala Ilmiah Vol. 4 No. 10: Juni 2025
Publisher : Bajang Institute

Show Abstract | Download Original | Original Source | Check in Google Scholar

Abstract

Penarikan kembali produk (recall) dalam industri farmasi merupakan langkah krusial untuk menjaga keselamatan pasien dan kepatuhan terhadap regulasi. Fenomena seperti cacat produksi, distribusi yang tidak tepat, serta keberadaan obat palsu masih menjadi tantangan signifikan di berbagai negara, termasuk Indonesia. Artikel ini mengulas berbagai literatur dan hasil penelitian terkait strategi, kebijakan, serta efektivitas penanganan recall produk farmasi. Metode yang digunakan adalah studi pustaka (literature review) dengan sumber dari jurnal terindeks, dokumen regulasi, dan publikasi organisasi internasional. Hasil kajian menunjukkan bahwa implementasi prosedur operasional standar (SOP), sistem logistik terbalik, dan pemanfaatan teknologi seperti ERP, barcode serialization, serta pelaporan digital dapat meningkatkan akurasi pelacakan dan efisiensi recall. Namun, tantangan tetap ada dalam hal keterbatasan infrastruktur, kurangnya koordinasi antar pemangku kepentingan, dan kompetensi teknis SDM. Kajian ini menegaskan bahwa keberhasilan recall bergantung pada integrasi sistem informasi, regulasi yang tegas, dan kolaborasi lintas sektor. Temuan ini penting sebagai dasar pengambilan kebijakan berbasis bukti dalam memperkuat sistem manajemen mutu farmasi di Indonesia.
REVIEW : PERKEMBANGAN TEKNOLOGI PENGEMASAN FARMASI UNTUK MENINGKATKAN KEAMANAN OBAT Irma Muthiah; Raudatul Hasanah; Nor Latifah
Jurnal Cakrawala Ilmiah Vol. 4 No. 10: Juni 2025
Publisher : Bajang Institute

Show Abstract | Download Original | Original Source | Check in Google Scholar

Abstract

Review ini membahas perkembangan teknologi pengemasan farmasi serta evaluasi penerapannya dalam meningkatkan kualitas, keamanan, dan efisiensi distribusi obat. Teknologi yang dikaji meliputi sistem farmasi cerdas berbasis RFID dan sensor lingkungan, smart packaging, gudang pintar, kemasan ramah anak (bridge cap), teknologi Blow-Fill-Seal (BFS), serta bahan dan desain prefilled syringe (PFS). Hasil evaluasi menunjukkan bahwa teknologi-teknologi tersebut mampu menjaga mutu obat, mempermudah pengawasan dan pelacakan, serta meningkatkan keamanan bagi pengguna, khususnya anak-anak dan lansia. Selain itu, inovasi ini juga mendukung kelancaran proses distribusi dan meningkatkan kepercayaan masyarakat terhadap produk farmasi. Dengan demikian, perkembangan teknologi pengemasan farmasi menjadi aspek penting dalam memastikan obat yang sampai ke tangan pengguna tetap aman, efektif, dan berkualitas. Saran ke depan mencakup peningkatan penelitian, penguatan regulasi, dan edukasi bagi pelaku industri serta konsumen agar pemanfaatan teknologi dapat berjalan optimal
LITERATURE REVIEW: EVALUASI STABILITAS DAN INKOMPATIBILITAS SEDIAAN ORAL LIQUID Akhmad Rizky Akbar; Muhammad Rizky; Nor Latifah
Jurnal Cakrawala Ilmiah Vol. 4 No. 10: Juni 2025
Publisher : Bajang Institute

Show Abstract | Download Original | Original Source | Check in Google Scholar

Abstract

Stabilitas sediaan farmasi merupakan faktor krusial dalam menjamin kualitas, efektivitas, dan keamanan produk obat, khususnya sediaan cair oral yang banyak diminati karena kemudahan penggunaannya. Penelitian ini bertujuan untuk mengidentifikasi faktor-faktor yang mempengaruhi kestabilan dan kompatibilitas sediaan oral liquid melalui telaah literatur. Literatur dikumpulkan dari basis data Google Scholar dan PubMed dengan total 266 jurnal, yang setelah proses skrining menghasilkan 21 jurnal yang memenuhi kriteria inklusi serta 53 referensi yang digunakan dalam ulasan ini. Hasil telaah menunjukkan bahwa faktor seperti suhu, pH, dan kontaminasi mikroba memiliki peran signifikan dalam menurunkan stabilitas sediaan. Oleh karena itu, formulasi sediaan harus mempertimbangkan karakteristik zat aktif, eksipien, dan bahan kemas yang digunakan. Uji stabilitas dilakukan dengan simulasi kondisi suhu dan kelembaban berdasarkan zona iklim tertentu serta pengamatan dalam rentang waktu tertentu. Evaluasi stabilitas dilakukan melalui pengamatan organoleptik dan fisikokimia seperti warna, bau, rasa, viskositas, pH, kejernihan, endapan, pemisahan fase, serta kadar zat aktif dalam sediaan
Review Jurnal : Perbandingan Uji Stabilitas Paracetamol dan Asetosal dalam Sediaan Tablet Rakha Widyastama; Sri Tami Dewi; Nor Latifah
Vitalitas Medis : Jurnal Kesehatan dan Kedokteran Vol. 2 No. 3 (2025): Juli: Vitalitas Medis : Jurnal Kesehatan dan Kedokteran
Publisher : Lembaga Pengembangan Kinerja Dosen

Show Abstract | Download Original | Original Source | Check in Google Scholar | DOI: 10.62383/vimed.v2i3.1937

Abstract

Drug stability testing is a critical aspect in the development and storage of pharmaceutical preparations to ensure the safety, quality, and efficacy of the product throughout its shelf life. Drug stability is influenced by various intrinsic and extrinsic factors, such as temperature, humidity, light, pH, and chemical and physical interactions. Stability evaluation includes long-term stability testing, accelerated stability, and in-use stability testing in accordance with ICH, WHO, or FDA guidelines. Parameters assessed include the potency of the active substance, degradant levels, physicochemical properties, and microbiological characteristics. The results of stability studies are used to determine shelf life, storage recommendations, and appropriate packaging. A thorough understanding of drug stability is essential in the pharmaceutical industry to ensure regulatory compliance and protect patient health.
Co-Authors Abu Dzar Alghifary Adelia Ikrima Ahmad Muhaimin Aida Savitri Akhmad Rizky Akbar Alfia Mujahra Ali Iskandar Zulkarnain Alya Anggryanti Amaliya Bunga Dwiyanti Amanda Cahyani Amelia Rahmaniah Anisa Anisa Annisa Annisa Annisa Normiani Putri Annisa Zahra Annur tasya alfiati Aulia Azkia Aura Nasyafa Cheina Nazerina Yoshi Della Prastyka Della Puspita Desy Maimunah Devira Niken Putri Ferdinand Dhea Nadilla Dhiya Shoufi Sahaja Elita rahmah Erlina Fatmasari Fathiyatur Rahmah Fatimah Salsabila Algina Fayza Nindya Nur’Assyfa Fiona Maulidia Ghina Faiha Ghina Rahima Gina Norhalija Hairun Nisa Hairunnisa Hairunnisa Hairunnisa Halimi, Halimi Hana Salma Cantika Harris Noorrahman Hayatun Nissa Helsy Indarwati Hidayatur Rizky Husain, Aghnaita Iqbal Nurwahid Irma Muthiah Irma Nadia Yanti Jaida Rahma Jannatun Nisa Jayawarsa, A.A. Ketut Jenni Getbriela T Khusnul Khotimah Laila manada Lidya Syahjiah Luthfia Raisah Ahyati M Jian Prayoga M. Chaidir Hafidz M. Jian Prayoga Mahabatul Hasanah Marisa Susanti Maulida Maulida Maura Putri Ariqah Mifta Dewi Mikdat Adam Muhammad Arif Akbar Muhammad Dhaiffullah Muhammad Fadhli Muhammad Faqih Madhani Muhammad Fathur Rahman Muhammad hafiz adha Muhammad Lukmannul Hakim Muhammad Muhammad Muhammad Reihan Ridha Muhammad Rezky Wahyudi Muhammad Rizky Muhammad Romansyah Khatami Muhammad Zairullah Nabila Sativa Nabila Syifa Firdaus Nabilah Nabilah Nabilah Nadia Nadia Nadila Nadila, Nadila Nailia Nur Isma Sumarno Nia Kusumadewi Nicky Saputra Niken Widya Ningrum Nisa Aulia Sera Nita Rahmadani Noor Kamalliyah Noor Mila Wati Nor Tiara Sari Norhikmah Nur Latipah Sulistiawanti Nur Lutfia Salim Nur Luthfia Salim Nur Prettiya Salha Nur Rifa Ashya Nurul Hasni Julianti Nurul Mas'adah Nurul Mas’adah Oktriyisa Tantia Mini Padma Azzahra Ramadhani Putri Novianur Ramadhani Rakha Widyastama Ratna Habibah Raudatul Hasanah Raudatul Jannah Regina Nabila riauwati, Rosa Ridha Febriyanti Rifka Annisa Rima Hindriani Rina Rina Rina Sa'diah Rina Suspa Nita Riska Hidayah Salma Fitriyanti Silvia Rismawati Sindy Maulida Siti Fatimatuzzahra Siti Nor Adidah Siti Nurhaliza Sri Hidayati Sri Muliany Sri Tami Dewi Suciati Nurrani SUNARNO Surya Alvina Nazaha Taufik Akbar Trisnia Widuri Ufaul Apriani Veressa Alfianti Wima Triana Yenni Hafizah Yulianita Pratiwi Indah Lestari Yumna Zaida Zalmi, Zalmiati Zulfa Muthi’ah ⁠Marisa Susanti ⁠Peni Oktariyani Putri