Article Per Year (5 Year)
p-Index From 2020 - 2025
6.643
P-Index
This Author published in this journals
All Journal ADMINISTRASI PUBLIK Jurnal Pustaka Ilmiah Al-Mishbah: Jurnal Ilmu Dakwah dan Komunikasi Jurnal Insan Farmasi Indonesia Jurnal Cakrawala Ilmiah Jurnal Riset Farmasi Journal of Innovation Research and Knowledge CEMERLANG :Jurnal Manajemen dan Ekonomi Bisnis Jurnal Pendidikan, Sains dan Teknologi Jurnal Mahasiswa Ilmu Kesehatan Jurnal An-Najat: Jurnal Ilmu Farmasi dan Kesehatan Jurnal Ventilator: Jurnal Riset Ilmu Kesehatan dan Keperawatan Jurnal Riset Ilmu Kesehatan Umum dan Farmasi Vitamedica: Jurnal Rumpun Kesehatan Umum Corona: Jurnal Ilmu Kesehatan Umum, Psikolog, Keperawatan dan Kebidanan MUALLIMUN : JURNAL KAJIAN PENDIDIKAN DAN KEGURUAN Kreasi: Jurnal Pengabdian Masyarakat Vitalitas Medis : Jurnal Kesehatan Dan Kedokteran Inovasi Kesehatan Global Vitamin: Jurnal Ilmu Kesehatan Umum Obat: Jurnal Riset Ilmu Farmasi dan Kesehatan Jurnal Sains Farmasi dan Kesehatan Jurnal Riset Multidisiplin Edukasi AT-TAKLIM: Jurnal Pendidikan Multidisiplin
Nor Latifah
Unknown Affiliation
Religion Humanities Automotive Engineering Biochemistry, Genetics & Molecular Biology Chemistry Civil Engineering, Building, Construction & Architecture Computer Science & IT Dentistry Economics, Econometrics & Finance Education Health Professions Immunology & microbiology Languange, Linguistic, Communication & Media Law, Crime, Criminology & Criminal Justice Library & Information Science Mathematics Medicine & Pharmacology Neuroscience Nursing Physics Public Health Social Sciences Veterinary Other

Published : 57 Documents Claim Missing Document
Claim Missing Document
Check
Articles

Found 57 Documents
Search

 2   3   4   5   6 
REVIEW : PERKEMBANGAN TEKNOLOGI PENGEMASAN FARMASI UNTUK MENINGKATKAN KEAMANAN OBAT Irma Muthiah; Raudatul Hasanah; Nor Latifah
Jurnal Cakrawala Ilmiah Vol. 4 No. 10: Juni 2025
Publisher : Bajang Institute

Show Abstract | Download Original | Original Source | Check in Google Scholar

Abstract

Review ini membahas perkembangan teknologi pengemasan farmasi serta evaluasi penerapannya dalam meningkatkan kualitas, keamanan, dan efisiensi distribusi obat. Teknologi yang dikaji meliputi sistem farmasi cerdas berbasis RFID dan sensor lingkungan, smart packaging, gudang pintar, kemasan ramah anak (bridge cap), teknologi Blow-Fill-Seal (BFS), serta bahan dan desain prefilled syringe (PFS). Hasil evaluasi menunjukkan bahwa teknologi-teknologi tersebut mampu menjaga mutu obat, mempermudah pengawasan dan pelacakan, serta meningkatkan keamanan bagi pengguna, khususnya anak-anak dan lansia. Selain itu, inovasi ini juga mendukung kelancaran proses distribusi dan meningkatkan kepercayaan masyarakat terhadap produk farmasi. Dengan demikian, perkembangan teknologi pengemasan farmasi menjadi aspek penting dalam memastikan obat yang sampai ke tangan pengguna tetap aman, efektif, dan berkualitas. Saran ke depan mencakup peningkatan penelitian, penguatan regulasi, dan edukasi bagi pelaku industri serta konsumen agar pemanfaatan teknologi dapat berjalan optimal
LITERATURE REVIEW: EVALUASI STABILITAS DAN INKOMPATIBILITAS SEDIAAN ORAL LIQUID Akhmad Rizky Akbar; Muhammad Rizky; Nor Latifah
Jurnal Cakrawala Ilmiah Vol. 4 No. 10: Juni 2025
Publisher : Bajang Institute

Show Abstract | Download Original | Original Source | Check in Google Scholar

Abstract

Stabilitas sediaan farmasi merupakan faktor krusial dalam menjamin kualitas, efektivitas, dan keamanan produk obat, khususnya sediaan cair oral yang banyak diminati karena kemudahan penggunaannya. Penelitian ini bertujuan untuk mengidentifikasi faktor-faktor yang mempengaruhi kestabilan dan kompatibilitas sediaan oral liquid melalui telaah literatur. Literatur dikumpulkan dari basis data Google Scholar dan PubMed dengan total 266 jurnal, yang setelah proses skrining menghasilkan 21 jurnal yang memenuhi kriteria inklusi serta 53 referensi yang digunakan dalam ulasan ini. Hasil telaah menunjukkan bahwa faktor seperti suhu, pH, dan kontaminasi mikroba memiliki peran signifikan dalam menurunkan stabilitas sediaan. Oleh karena itu, formulasi sediaan harus mempertimbangkan karakteristik zat aktif, eksipien, dan bahan kemas yang digunakan. Uji stabilitas dilakukan dengan simulasi kondisi suhu dan kelembaban berdasarkan zona iklim tertentu serta pengamatan dalam rentang waktu tertentu. Evaluasi stabilitas dilakukan melalui pengamatan organoleptik dan fisikokimia seperti warna, bau, rasa, viskositas, pH, kejernihan, endapan, pemisahan fase, serta kadar zat aktif dalam sediaan
Review Jurnal : Perbandingan Uji Stabilitas Paracetamol dan Asetosal dalam Sediaan Tablet Rakha Widyastama; Sri Tami Dewi; Nor Latifah
Vitalitas Medis : Jurnal Kesehatan dan Kedokteran Vol. 2 No. 3 (2025): Juli: Vitalitas Medis : Jurnal Kesehatan dan Kedokteran
Publisher : Lembaga Pengembangan Kinerja Dosen

Show Abstract | Download Original | Original Source | Check in Google Scholar | DOI: 10.62383/vimed.v2i3.1937

Abstract

Drug stability testing is a critical aspect in the development and storage of pharmaceutical preparations to ensure the safety, quality, and efficacy of the product throughout its shelf life. Drug stability is influenced by various intrinsic and extrinsic factors, such as temperature, humidity, light, pH, and chemical and physical interactions. Stability evaluation includes long-term stability testing, accelerated stability, and in-use stability testing in accordance with ICH, WHO, or FDA guidelines. Parameters assessed include the potency of the active substance, degradant levels, physicochemical properties, and microbiological characteristics. The results of stability studies are used to determine shelf life, storage recommendations, and appropriate packaging. A thorough understanding of drug stability is essential in the pharmaceutical industry to ensure regulatory compliance and protect patient health.
Pengaruh Perubahan Suhu dan Kondisi Penyimpanan, Terhadap Stabilitas Sediaan Vaksin Rina, Rina; Nor Latifah
Jurnal Mahasiswa Ilmu Kesehatan Vol. 3 No. 3 (2025): Jurnal Mahasiswa Ilmu Kesehatan
Publisher : STIKes Ibnu Sina Ajibarang

Show Abstract | Download Original | Original Source | Check in Google Scholar | DOI: 10.59841/jumkes.v3i3.2924

Abstract

Vaksin merupakan produk biologis dengan karakteristik khusus yang membutuhkan penanganan secara hati-hati melalui sistem rantai dingin (cold chain) sejak tahap produksi di pabrik hingga digunakan di fasilitas pelayanan kesehatan untuk mencapai efektivitas penggunaan yang optimal, ketersediaan vaksin harus dikelola dengan baik, dalam jumlah yang memadai, memiliki mutu yang terjamin, serta tersedia tepat waktu, Penyimpanan vaksin merupakan bagian dari proses pengelolaan logistik yang dilakukan mengunakam sistem rantai dingin guna menjaga kualitas, melindungi dari kerusakan fisik maupun kimia, serta mempertahankan stabilitas mutu hingga vaksin diberikan kepada penerima. Berdasarkan sensitivitas terhadap suhu, vaksin dikelompokkan menjadi dua kategori, yaitu vaksin yang rentan terhadap pembekuan seperti Hepatitis B, DPT-HB-HIb, DPT-HB, IPV, DT, TT, dan Td serta vaksin yang sensitif terhadap panas seperti BCG, Polio, dan Campak.
Perbandingan Hasil Uji Stabilitas Paracetamol dalam Berbagai Bentuk Sediaan Farmasi (Tablet, Sirup, Suppositoria) Nadila, Nadila; Jenni Getbriela T; Nor Latifah
Jurnal Mahasiswa Ilmu Kesehatan Vol. 3 No. 3 (2025): Jurnal Mahasiswa Ilmu Kesehatan
Publisher : STIKes Ibnu Sina Ajibarang

Show Abstract | Download Original | Original Source | Check in Google Scholar | DOI: 10.59841/jumkes.v3i3.2935

Abstract

Penelitian ini bertujuan untuk membandingkan stabilitas paracetamol dalam berbagai bentuk sediaan farmasi: tablet, sirup, dan suppositoria. Stabilitas merupakan parameter penting yang memengaruhi keamanan, efektivitas, dan masa simpan suatu produk obat. Desain penelitian yang digunakan adalah eksperimental deskriptif dengan uji stabilitas dipercepat pada sampel yang disimpan dalam suhu dan kelembapan terkendali selama 3 bulan. Parameter stabilitas fisik dan kimia, seperti karakteristik organoleptik, pH, disolusi, dan kadar zat aktif, dievaluasi secara berkala. Hasil menunjukkan bahwa sediaan tablet mempertahankan stabilitas yang lebih baik dibandingkan dengan sirup dan suppositoria, dengan perubahan minimal pada tampilan fisik dan kadar zat aktif. Sediaan sirup cenderung mengalami degradasi pH dan risiko kontaminasi mikroba, sementara suppositoria menunjukkan deformasi ringan dan migrasi zat aktif. Temuan ini menunjukkan bahwa pemilihan bentuk sediaan berperan penting dalam menjamin stabilitas jangka panjang sediaan paracetamol. Penelitian ini memberikan referensi penting bagi perumusan dan penyimpanan sediaan farmasi.
Analisis Komparatif Metode Pengolahan Limbah Industri Farmasi Studi Kasus Nasional dan Internasional Nurul Mas’adah; Nur Lutfia Salim; Nor Latifah
Jurnal Mahasiswa Ilmu Kesehatan Vol. 3 No. 3 (2025): Jurnal Mahasiswa Ilmu Kesehatan
Publisher : STIKes Ibnu Sina Ajibarang

Show Abstract | Download Original | Original Source | Check in Google Scholar | DOI: 10.59841/jumkes.v3i3.3034

Abstract

Industri farmasi menghasilkan limbah cair dan padat yang mengandung senyawa aktif seperti antibiotik, hormon, NSAID, logam berat, dan pelarut organik yang tergolong limbah B3 dan berpotensi mencemari lingkungan serta membahayakan kesehatan. Studi ini bertujuan untuk mengevaluasi dan membandingkan efektivitas metode pengolahan limbah farmasi di Indonesia dan luar negeri, meliputi pendekatan fisik, kimia, biologi, hingga insinerasi. Hasil kajian menunjukkan bahwa kombinasi metode Advanced Oxidation Processes (AOP) dengan sistem biologi seperti reaktor anaerob-aerob memberikan efisiensi lebih tinggi dalam menurunkan kadar Chemical Oxygen Demand (COD) dan senyawa farmasi aktif yang resisten terhadap degradasi. Di Indonesia, pengelolaan limbah masih terfokus pada IPAL konvensional dengan keterbatasan infrastruktur dan SDM, berbeda dengan negara maju seperti Jerman dan Swiss yang telah menerapkan sistem audit risiko berkala, teknologi pengolahan mutakhir, dan harmonisasi standar. Oleh karena itu, Indonesia perlu mengintegrasikan teknologi pengolahan lanjutan, memperkuat regulasi, serta meningkatkan kapasitas pengelolaan untuk memastikan pengolahan limbah farmasi yang aman, efisien, dan berkelanjutan.
Hubungan Polusi Laut dan Perubahan Iklim terhadap Sebaran Resistensi Antibiotik Adelia Ikrima; Nadia Nadia; Nor Latifah
Inovasi Kesehatan Global Vol. 2 No. 3 (2025): Agustus : Inovasi Kesehatan Global
Publisher : Lembaga Pengembangan Kinerja Dosen

Show Abstract | Download Original | Original Source | Check in Google Scholar | DOI: 10.62383/ikg.v2i3.2132

Abstract

Antibiotic resistance (AR) has emerged as a critical global public health concern, particularly due to the spread of antibiotic-resistant bacteria (ARB) and their genes in natural environments. The oceans, which host diverse ecosystems and serve as major food sources, are increasingly affected by ARB pollution, originating from human, agricultural, and industrial activities. Simultaneously, climate change (CC) exacerbates the situation by raising ocean temperatures, lowering pH, and altering marine biodiversity—creating optimal conditions for bacterial survival and gene transfer. This review explores the interconnectedness between ocean pollution and CC and how both factors influence the distribution and persistence of ARB and antibiotic resistance genes (ARGs) in marine ecosystems. Through a systematic literature review of 174 peer-reviewed articles, the study highlights how anthropogenic pollutants—especially antibiotics, heavy metals, and plastics—contribute to resistance emergence. Furthermore, it discusses the transmission pathways from pollution hotspots (e.g., hospitals, agriculture, wastewater) to the oceans. The One Health (OH) strategy is presented as a comprehensive solution to address the environmental, human, and animal health risks posed by antibiotic pollution. This paper serves as a basis for future research into surveillance, mitigation, and policy interventions for controlling AR in marine environments.
Artikel Review : Penyebab Cacat pada Sediaan Kemasan Obat di Perusahaan Farmasi Nabila Sativa; Nailia Nur Isma Sumarno; Nor Latifah
OBAT: Jurnal Riset Ilmu Farmasi dan Kesehatan Vol. 3 No. 3 (2025): May: OBAT: Jurnal Riset Ilmu Farmasi dan Kesehatan
Publisher : Asosiasi Riset Ilmu Kesehatan Indonesia

Show Abstract | Download Original | Original Source | Check in Google Scholar | DOI: 10.61132/obat.v3i3.1433

Abstract

Pharmaceutical packaging serves not only as a means of protecting the product but also as a source of information and quality assurance for consumers. However, various studies indicate that packaging defects remain a significant issue in the pharmaceutical industry. This article is a literature review that examines several studies related to the analysis of the causes of packaging defects in pharmaceutical preparations. Based on the review of multiple scientific journals, it was found that packaging defects are generally caused by a combination of technical and non-technical factors, such as machine failure, operator error, inappropriate raw material specifications, and insufficient quality control.
Multidimensi Pengemas Obat : Inovasi, Informasi, dan Perlindungan Konsumen Mahabatul Hasanah; Siti Fatimatuzzahra; Nor Latifah
OBAT: Jurnal Riset Ilmu Farmasi dan Kesehatan Vol. 3 No. 4 (2025): July: OBAT: Jurnal Riset Ilmu Farmasi dan Kesehatan
Publisher : Asosiasi Riset Ilmu Kesehatan Indonesia

Show Abstract | Download Original | Original Source | Check in Google Scholar | DOI: 10.61132/obat.v3i4.1436

Abstract

Drug packaging not only serves as a protective barrier for pharmaceutical products but also functions as a strategic element in conveying information and ensuring consumer rights. This study is a literature review of five journals that discuss packaging innovation, legal aspects of labeling, consumer protection, and packaging design from both technological and regulatory perspectives. The aim of this study is to compare the dimensions of innovation, information, and protection in drug packaging. A narrative review method with a qualitative descriptive approach was used. The results show that innovations such as the use of adsorbent plastic and efficiency in packaging systems significantly affect product stability and production speed. Meanwhile, the inclusion of composition details and halal labeling on packaging serves as a form of consumer protection from health risks and rights violations. It is concluded that a multidimensional approach to drug packaging is essential in creating a pharmaceutical distribution system that is efficient, safe, and ethical.
Uji Stabilitas Obat Sediaan Tablet: Prinsip, Pedoman ICH Q1, dan Parameter Kritis Jannatun Nisa; Nicky Saputra; Nor Latifah
OBAT: Jurnal Riset Ilmu Farmasi dan Kesehatan Vol. 3 No. 4 (2025): July: OBAT: Jurnal Riset Ilmu Farmasi dan Kesehatan
Publisher : Asosiasi Riset Ilmu Kesehatan Indonesia

Show Abstract | Download Original | Original Source | Check in Google Scholar | DOI: 10.61132/obat.v3i4.1507

Abstract

This article provides a comprehensive review of drug stability testing, specifically focusing on tablet dosage forms. It elucidates the fundamental principles, the critical role of ICH Q1 guidelines, and essential parameters evaluated during stability studies, including physical, chemical, and microbiological aspects. The discussion covers various types of stability studies, standardized storage conditions, and the interpretation of results for determining shelf life and ensuring product quality. Relevant case studies on tablet stability are also integrated to illustrate practical applications. This review aims to provide a structured overview of stability testing methodologies and their significance in pharmaceutical development and quality assurance.
Co-Authors Abu Dzar Alghifary Adelia Ikrima Ahmad Muhaimin Aida Savitri Akhmad Rizky Akbar Alfia Mujahra Ali Iskandar Zulkarnain Amanda Cahyani Anisa Anisa Annisa Annisa Annisa Normiani Putri Annur tasya alfiati Aulia Azkia Aura Nasyafa Cheina Nazerina Yoshi Della Prastyka Della Puspita Desy Maimunah Devira Niken Putri Ferdinand Dhea Nadilla Dhiya Shoufi Sahaja Elita rahmah Erlina Fatmasari Fatimah Salsabila Algina Fayza Nindya Nur’Assyfa Fiona Maulidia Ghina Faiha Ghina Rahima Gina Norhalija Hairun Nisa Hairunnisa Hairunnisa Hana Salma Cantika Harris Noorrahman Helsy Indarwati Hidayatur Rizky Husain, Aghnaita Iqbal Nurwahid Irma Muthiah Irma Nadia Yanti Jaida Rahma Jannatun Nisa Jayawarsa, A.A. Ketut Jenni Getbriela T Khusnul Khotimah Laila manada Lidya Syahjiah Luthfia Raisah Ahyati M Jian Prayoga M. Chaidir Hafidz M. Jian Prayoga Mahabatul Hasanah Marisa Susanti Maulida Maulida Maura Putri Ariqah Mifta Dewi Mikdat Adam Muhammad Arif Akbar Muhammad Dhaiffullah Muhammad Fadhli Muhammad Faqih Madhani Muhammad Fathur Rahman Muhammad hafiz adha Muhammad Lukmannul Hakim Muhammad Reihan Ridha Muhammad Rezky Wahyudi Muhammad Rizky Muhammad Romansyah Khatami Muhammad Zairullah Nabila Sativa Nabila Syifa Firdaus Nabilah Nabilah Nabilah Nadia Nadia Nadila Nadila, Nadila Nailia Nur Isma Sumarno Neela Afifah Nia Kusumadewi Nicky Saputra Niken Widya Ningrum Nisa Aulia Sera Nita Rahmadani Noor Kamalliyah Nor Tiara Sari Norhikmah Norhikmah Norhikmah Nur Latipah Sulistiawanti Nur Lutfia Salim Nur Luthfia Salim Nur Prettiya Salha Nur Rifa Ashya Nurlaila Nurlaila Nurul Hasni Julianti Nurul Mas'adah Nurul Mas’adah Oktriyisa Tantia Mini Padma Azzahra Ramadhani Putri Novianur Ramadhani Rakha Widyastama Randani Randani Ratna Habibah Raudatul Hasanah Raudatul Jannah Regina Nabila riauwati, Rosa Ridha Febriyanti Rifka Annisa Rina Rina Rina Sa'diah Rina Suspa Nita Riska Hidayah Salma Fitriyanti Sindy Maulida Siti Fatimatuzzahra Siti Nor Adidah Siti Nurhaliza Sri Hidayati Sri Muliany Sri Tami Dewi SUNARNO Surya Alvina Nazaha Taufik Akbar Trisnia Widuri Ufaul Apriani Veressa Alfianti Wima Triana Yenni Hafizah Yumna Zaida Zalmi, Zalmiati Zulfa Muthi’ah ⁠Marisa Susanti ⁠Peni Oktariyani Putri