Garuda - Garba Rujukan Digital

p-Index From 2021 - 2026

3.011

P-Index

This Author published in this journals

All Journal HAYATI Journal of Biosciences Jurnal Agronomi Indonesia (Indonesian Journal of Agronomy) Buletin Agrohorti Jurnal Ilmu Pertanian Indonesia Jurnal Fitopatologi Indonesia Jurnal Hortikultura Indonesia (JHI) Agrotrop : Journal on Agriculture Science Zuriat Jurnal Natur Indonesia BIOTROPIA - The Southeast Asian Journal of Tropical Biology Indonesian Journal of Agricultural Science Jurnal AgroBiogen Jurnal Penelitian Tanaman Industri Jurnal Tanaman Industri dan Penyegar AGRIVITA, Journal of Agricultural Science Jurnal Agroekoteknologi Jurnal Aplikasi Bisnis dan Manajemen (JABM) E-Journal Widyariset Planta Tropika JURNAL BIOLOGI INDONESIA Jurnal Bioteknologi & Biosains Indonesia (JBBI) Jurnal Penelitian Pertanian Tanaman Pangan Jurnal Biologi Tropis ANNALES BOGORIENSES Biosaintifika: Journal of Biology & Biology Education Journal of Tropical Crop Science JOURNAL OF SCIENCE AND SOCIAL RESEARCH axial : jurnal rekayasa dan manajemen konstruksi Menara Perkebunan Sainstek : Jurnal Sains dan Teknologi CORD Jurnal Penelitian Tanaman Industri (Littri) Buletin Palma Widyariset Journal Of Sustainability Perspectives Journal of Sustainability Perspectives Annales Bogorienses

Agus Purwito

Departemen Agronomi Dan Hortikultura, Fakultas Pertanian IPB Jalan Meranti, Kampus IPB Darmaga, Bogor 16680, Indonesia

Author-ID : 350191

Aerospace Engineering Agriculture, Biological Sciences & Forestry Astronomy Automotive Engineering Biochemistry, Genetics & Molecular Biology Chemical Engineering, Chemistry & Bioengineering Chemistry Civil Engineering, Building, Construction & Architecture Computer Science & IT Control & Systems Engineering Decision Sciences, Operations Research & Management Earth & Planetary Sciences Economics, Econometrics & Finance Education Electrical & Electronics Engineering Energy Engineering Environmental Science Immunology & microbiology Industrial & Manufacturing Engineering Library & Information Science Materials Science & Nanotechnology Mechanical Engineering Medicine & Pharmacology Neuroscience Physics Public Health Social Sciences Veterinary Other

Published : 103 Documents Claim Missing Document

Claim Missing Document

Articles

2 3 4 5 6

Induksi Kalus Tiga Kultivar Lili dari Petal Bunga pada Beberapa Jenis Media Ridho Kurniati; Agus Purwito; GA Wattimena; Budi Marwoto; , Supenti
Jurnal Hortikultura Indonesia Vol. 3 No. 1 (2012): Jurnal Hortikultura Indonesia
Publisher : Indonesian Society for Horticulture / Department of Agronomy and Horticulture

ABSTRACTLilium is usually propagated vegetatively by using bulb scales or bulbs. Based on the totipotency ability of every parts of plant, it is possible to regenerate them into plantlets. The objective of the experiment was to find out micropropagation technique of lily by using petal of three cultivars of liliumas explants. Different stages of developing flower buds was used in this research. The best medium for callus induction was Murashige & Skoog (MS) + 0.3 mg l-1TDZ. The stage of flower bud development D2 (diameter flower bud was 2.15 cm and 7 cm in length) of ‘Frutty Pink’ cultivar was more responsiveon callus induction media than other cultivars (‘Sorbon’ and ‘Purple Diamond’).Key words: TDZ (thidiazuron),lilium, callus induction, flower, explant.ABSTRAKLilium biasanya diperbanyak secara vegetatif dengan umbi sisik atau bulb. Berdasarkan pada kemampuan totipotensi dari setiap bagian tanaman, dimungkinkan untuk meregenerasikan tanaman dari berbagai bagian tanaman menjadi planlet. Tujuan percobaan adalah menemukan teknik mikropropagasi lili menggunakan petal tiga kultivar lili sebagai eksplan. Stadia perkembangan bunga yang berbeda digunakan dalam penelitian ini. Media yang terbaik untuk induksi kalus adalah media Murashige & Skoog (MS) +0.3 mg l-1TDZ. Stadia perkembangan tunas bunga D2 dengan diametertunas bunga 2.15 cm dan panjang bunga 7 cm dari kultivar ‘Frutty Pink’ lebih responsif dalam induksi kalus dibanding kultivar lainnya (‘Sorbon’ dan ‘Purple Diamond’).Kata kunci: TDZ (thidiazuron), Lilium, induksi kalus, bunga, eksplan.

Optimasi Pertumbuhan dan Multiplikasi Lini Klon PLBs Anggrek Spathoglottis plicata Blume melalui Modifikasi Komposisi Medium MS dan Sitokinin Atra Romeida; Surjono Hadi Sutjahjo; Agus Purwito; Dewi Sukma; , Rustikawati
Jurnal Hortikultura Indonesia Vol. 4 No. 1 (2013): Jurnal Hortikultura Indonesia
Publisher : Indonesian Society for Horticulture / Department of Agronomy and Horticulture

ABSTRACTIn order to enhance the multiplication of Protocorm Like Bodies (PLBs) of Spathoglottis plicataorchid in vitro, several combinations of vitamin, sucrose concentration, and cytokinin were tested. Thisexperiment was arranged in Completely Randomized Design (CRD) with two factors. The first factor was combination of vitamin composition and sugar concentrations in the medium which consisted of four different combinations (J1 = vitamin MS + sucrose 30 g L-1, J2 = vitamin B5 + sucrose 30 g L-1, J3= vitamin MS + sucrose 40 g L-1, J4 = vitamin B5 + sucrose 40 g L-1). The second factor was seven combinations of cytokinin types and its concentrations (S0 = without cytokinin (control), S1 = 20 μM BA, S2 = 40 μM BA, S3 = 20 μM kinetin, S4 = 40 μM kinetin, S5 = 75 ml L-1 coconut milk, and S6 = 150 ml L-1 coconut milk). PLBs were used as explant and were grown on MS solid medium containing various vitamin, sucrose, and cytokinin combinations as mentioned above. Growth and multiplication of PLBs were based on the number of PLBs per explant, number of plantle ts per explant, number of roots formed, plantlet height and visual appearance and performa nce of the observations at 6 MST. The best growth and multiplication of PLBs orchid S. plicata was produced on MS medium modified with B5 vitamins and 30 g L-1 sucrose, followed by those and on MS medium enriched with 75 ml L-1 coconut milk and on MS medium supported by 20 μM BA.Key words : B5, benzyl adenine, coconut water, in vitro , orchid, sugar concentration, vitamin compositionABSTRAKPercobaan ini bertujuan untuk mendapatkan formulasi kom posisi vitamin dan konsentrasi gula medium,serta jenis dan konsentrasi sitokinin terbaik dalam menginduksi pertumbuhan dan multiplikasi lini klon PLBsanggrek Spathoglottis plicata dalam jumlah yang besar secara in vitro. Percobaan ini menggunakan Rancangan Acak Lengkap (RAL) Faktorial. Eksplan yang digunakan adalah PLBs yang ditanam pada medium Murashige dan Skoog (MS) yang telah dilakukan modifikasi sesuai dengan perlakuan. Faktor pertama adalah formulasi komposisi vitamin dan konsentrasi gula yang terdiri dari empat macam formulasi yaitu J1 = vitamin MS + gula 30 g L-1, J2 = vitamin B5 + gula 30 g L-1, J3= vitamin MS + gula 40 g L-1, J4 = vitamin B5 + gula 40 g L-1. Faktor kedua adalah penambahan sitokinin (3 jenis dengan 2 taraf konsentrasi) yang terdiri dari 7 kombinasi perlakuan yaitu S0 = tanpa sitokinin (kontrol), S1 = BA 20 μM, S2 = BA 40 μM, S3 = kinetin 20 μM, S4 = kinetin 40 μM, S5 = air kelapa 75 ml L- 1, dan S6 = air kelapa 150 ml L-1. Pertumbuhan dan multiplikasi PLBs anggrek S. plicataterbaik dihasilkan pada medium MS dengan modifikasi vitamin B5 dan konsentrasi gula 30 g L-1dan pada medium MS dengan penambahan air kelapa 75 ml L- 1 serta pada medium MS dengan penambahan BA 20 μMdengan kriteria jumlah PLBs akhir dan jumlah planlet akhir tertinggi, jumlah akar dan tinggi tanaman serta penampilan visual hasil pengamatan pada 6 minggu setelah tanam.Kata kunci : air kelapa, anggrek, B5, benzyl adenin, in vitro, komposisi vitamin, konsentrasi gula

Propagasi Mikro dan Sambung Mikro Jeruk Keprok (Citrus reticulata) Garut Hasil Mutagenesis In Vitro dengan Batang Bawah Japansche Citroen I Made Arisudana Putra; Agus Purwito; Mia Kosmiatin
Jurnal Hortikultura Indonesia Vol. 6 No. 2 (2015): Jurnal Hortikultura Indonesia
Publisher : Indonesian Society for Horticulture / Department of Agronomy and Horticulture

ABSTRACTThis study was aimed at obtaining the best concentration of kinetin for multiplication of Mandarin var. Garut as the derived from in vitro mutation, determining period of immersion of Japansche citroen seed in GA3 10 mg L-1solution and getting the best sucrose concentration in agar for grafted plant. The experiment was conducted at the in vitro Laboratory of Cell and Tissue Biology, BB Biogen, and Plant Tissue Culture Laboratory, Faculty of Agriculture, Bogor Agricultural University from January to September 2014. A completely randomized design (CRD) was used in experiment with 1 treatment factor. The factor was kinetin concentration in multiplication medium (MS +MW Vitamin) consisting of three level of: (K1) kinetin 1 mg L-1, (K2) kinetin 3 mg L-1, dan (K3) kinetin 5 mg L-1. The factor of the second experiment was time length of JC seed immersion in GA3 10 mg L-1solution: (δ1) 1 hour, (δ2) 2 hours, dan (δ3) 3 hours. The factor for third step is sucrose concentration in grafted plants medium which consisted of three levels: (G1) 30 g L-1of sucrose, (G2) 50 g L-1of sucrose, and (G3) 70 g L-1of sucrose. The optimum concentration of kinetin for scion growth was 1 mg L-1and for multiplication was 5 mg L-1. The best period for rootstock immersion in GA3 solution was 3 hours. The best percentage of success in micrografting occured at 70 g L-1sucrose containing medium.Key words: gibberellin, kinetin,multiplication, sucrose ABSTRAKPenelitian ini Penelitian ini bertujuan mendapatkan konsentrasi penambahan kinetin terbaik pada multiplikasi jeruk keprok garut hasil induksi mutasi, mendapatkan perlakuan perendaman GA3terbaik untuk perkecambahan batang bawah Japansche Citroen (JC), dan mendapatkan konsentrasi gula terbaik untuk menumbuhkan tanaman hasil sambung mikro. Penelitian dilaksanakan di Laboratorium in vitro kelompok peneliti Biologi Sel dan Jaringan, Balai Besar Bioteknologi dan Genetika serta Laboratorium Kultur Jaringan, Departemen Agronomi dan Hortikultura, Fakultas Pertanian, Institut Pertanian Bogor pada bulan Januari hingga September 2014. Rancangan penelitian yang digunakan adalah rancangan acak lengkap (RAL)1 faktor untuk ke tiga tahap penelitian. Faktor pada percobaan multiplikasi adalah konsentrasi kinetin pada media multiplikasi (MS+Vitamin MW) yang terdiri atas 3 taraf: K1) kinetin 1 g L-1, (K2) kinetin 3 g L-1, dan (K3) kinetin 5 g L-1. Faktor untuk percobaan ke dua adalah lama perendaman biji JC pada larutan GA3 10 mg L-1 yang terdiri atas 3 taraf yakni (δ1) 1 jam, (δ2) 2 jam, dan (δ3) 3 jam. Faktor pada percobaan ketiga adalah konsentrasi gula pada media tanaman hasil sambung mikro dengan 3 taraf: (G1) konsentrasi gula 30 g L-1, (G2) konsentrasi gula 50 g L-1, dan (G3) konsentrasi gula 70 g L-1. Konsentrasi kinetin optimal untuk pertumbuhan batang atas adalah 1 mg L-1 sedangkan untuk kemunculan tunas baru adalah 5 mg L-1. Lama perendaman pada larutan GA3 10 mg L-1 yang terbaik untuk memacu perkecambahan biji dan pemanjangan kecambah adalah 3 jam. Persentase keberhasilan sambung mikro tertinggi diperoleh media dengan konsentrasi gula 70 g L-1.Kata kunci: giberelin, kinetin, multiplikasi, gula

Embriogenesis Somatik Jeruk Keprok (Citrus reticulata L. cv Batu 55) Asal Hasil Perlakuan Kolkisin Agus Purwito; Mohamad Prayogi; Mia Kosmiatin; Ali Husni
Jurnal Hortikultura Indonesia Vol. 6 No. 3 (2015): Jurnal Hortikultura Indonesia
Publisher : Indonesian Society for Horticulture / Department of Agronomy and Horticulture

ABSTRACTThe objective of this study was to obtain the best method of regeneration through somatic embryogenesis of citrus cv Batu 55 from callus resulted from in vitro polyploidization by colchicine. The experiment was conducted at the Laboratory of ICABIOGRAD, Bogor and Tissue Culture Laboratory, Department of Agronomy and Horticulture, Bogor Agricultural University from March 2014 until September 2014. This study consisted of proliferation of embryogenic callus, maturation, germination of somatic embryos, growth of shoots and roots. The research were comprised of four experiments, namely: 1). The effect of Phytagel concentration (2.5, 3.0, 3.5 and 4.0 g L-1) on proliferation of embryogenic callus, with 3 replications. Each experimental unit consisted of 3 clumps of callus, 2). The effect of ABA concentration (0, 0.1, 0.3 and 0.5 mg L-1) on somatic embryo maturation with 6 replications. Each experimental unit was one culture vessel containing five somatic embryos at globular phase, 3) The effect of vitamin composition (vitamin MS and vitamin MW) on germination of somatic embryo with 16 replications. Each experimental unit was one culture vessel containing four somatic embryos at cotyledonary phase, and 4) The effect 0.5 mg L-1 of plant growth regulators (NAA, IAA, IBA) and vitamin (MS and MW) on rooting and shoot elongation of germinated somatic embryos. Experiment was repeated five times. Each experimental unit was one culture vessel containing one plantlet as explant. All experiments were arranged as a completely randomized design. The result showed that the best concentration of Phytagel for callus proliferation was 2.5 g L-1. Maturation of somatic embryos was better when the somatic embryos were planted on medium supplemented with ABA 0.5 mg L-1. The MS medium supplemented with vitamin MS was better than supplemented with vitamin MW for the formation of plantlets, while roots and shoots elongation of the plantlet was better when explant was planted on the MS medium supplemented with vitamins MS and IBA 0.5 mg L-1.Key words: proliferation, maturation, germination, embryogenic callus, plantlet.ABSTRAKPenelitian ini bertujuan untuk mendapatkan metode embriogenesis somatik terbaik dari kalus Jeruk Keprok cv Batu 55 yang mendapatkan perlakuan poliploidisasi dengan kolkisin. Penelitian dilakukan di Laboratorium Balai Besar Litbang Bioteknologi & Sumber Daya Genetik Pertanian, dan Laboratorium Kultur Jaringan, Departemen Agronomi dan Hortikultura, Institut Pertanian Bogor mulai bulan Maret 2014 hingga September 2014. Penelitian ini terdiri atas proliferasi kalus embriogenik, pendewasaan, perkecambahan embrio somatik (ES), pertumbuhan tunas dan akar. Penelitian terdiri atas empat percobaan, yaitu: 1). Pengaruh konsentrasi Phytagel (2.5, 3.0, 3.5 dan 4.0 g L-1) terhadap proliferasi kalus embriogenik, dengan 3 ulangan, dimana setiap satuan percobaan terdiri atas 3 klum kalus, 2). Pengaruh konsentrasi ABA (0, 0.1, 0.3 dan 0.5 mg L-1) terhadap pendewasaan ES dengan 6 ulangan. Setiap satuan percobaan ialah satu botol kultur yang ditanam lima ES fase globular, 3) Pengaruh komposisi vitamin (vitamin MS dan vitamin MW) terhadap perkecambahan ES dengan 16 ulangan. Setiap satuan percobaan ialah satu botol kultur yang ditanami empat ES fase kotiledon, dan 4) Pengaruh 0.5 mg L-1 zat pengatur tumbuh (NAA, IAA, IBA) dan vitamin (MS dan MW) terhadap pertumbuhan tunas dan akar pada ES yang telah berkecambah. Setiap perlakuan diulang lima kali. Setiap satuan percobaan ialah satu botol kultur yang berisi satu planlet. Seluruh percobaan disusun menggunakan rancangan acak lengkap (RAL). Hasil menunjukkan bahwa konsentrasi terbaik Phytagel untuk proliferasi kalus adalah 2.5 g L-1. Pendewasan menjadi ES fase kotiledon akan lebih baik jika ES ditanam pada medium dengan ABA 0.5 mg L-1. Untuk pembentukan planlet, ES fase kotiledon akan lebih baik ditanam dalam medium MS yang ditambah vitamin MS dibanding yang ditanam pada medium MS ditambah vitamin MW. Medium untuk pertumbuhan tunas dan akar terbaik adalah medium MS yang ditambah dengan vitamin MS dan IBA 0.5 mg L-1.Kata kunci: proliferasi, pendewasaan, perkecambahan, kalus embriogenik, planlet.

Evaluasi Keragaman Genetik Mutan Harapan Generasi MV1 Jeruk Keprok SoE (Citrus reticulata Blanco) Berdasarkan Penanda Morfologi dan ISSR Indriati Husain; Agus Purwito; Ali Husni; Kikin H. Mutaqin; Slamet Susanto
Jurnal Hortikultura Indonesia Vol. 7 No. 2 (2016): Jurnal Hortikultura Indonesia
Publisher : Indonesian Society for Horticulture / Department of Agronomy and Horticulture

ABSTRACTMandarin’s SoE is national variety originated from Mount of Mutis, Sub District of SoE, of Timur Tengah Selatan (TTS) District, East Nusa Tenggara (NTT). The genetic diversity of citrus can be induced by gamma ray irradiation on embryogenic callus cells thus producing new mutants. Genetic diversity detection can be based on morphological and ISSR markers. The aim of this research was to obtain information on the genetic diversity on putative mutants mandarin SoE induced by gamma ray irradiation based on morphology and markers ISSR. ISSR markers used are ISSR 1, 4, 6 and 8. Analysis of morphological diversity produced a dendrogram with the level of similarity between individuals each irradiation dose 83-95% with 5-17% genetic distance. Dendrogram analysis based on the genetic diversity ISSR markers showed high levels of 51-100% similarity and genetic distance 0-49%. Individuals samples obtained from gamma irradiation, based both morphological and ISSR markers, was different from individual's genetic make up before irradiation.Keywords: cluster, gamma ray, genetic distance, genetic diversitys, similarity ABSTRAKJeruk keprok SoE adalah jeruk varietas unggul nasional yang berasal dari Pegunungan Mutis, Kecamatan SoE, Kabupaten Timur Tengah Selatan (TTS), Provinsi Nusa Tenggara Timur (NTT). Keragaman genetik jeruk ini dapat diinduksi dengan iradiasi sinar gamma pada sel-sel kalus embriogenik untuk menghasilkan mutan yang solid. Deteksi keragaman genetik yang terbentuk dapat dilakukan secara morfologi maupun molekuler dengan marka ISSR. Tujuan Penelitian ini adalah untuk mendapatkan informasi mengenai keragaman genetik yang terjadi pada mutan harapan jeruk keprok SoE hasil iradiasi sinar gamma berdasarkan morfologi dan marka ISSR. Marka ISSR yang digunakan adalah ISSR 1, 4, 6 dan 8 pada beberapa mutan harapan jeruk keprok SoE. Analisis keragaman secara morfologi menghasilkan dendrogram dengan tingkat kemiripan antar individu masing-masing dosis iradiasi 83-95% dengan jarak genetik 5-17%. Dendrogram analisis keragaman genetik berdasar marka ISSR memperlihatkan tingkat kemiripan 51-100% dan jarak genetik 0-49%. Individu-individu sampel yang diuji hasil iradiasi gamma, baik secara morfologi dan marka ISSR, telah memiliki susunan genetik yang berbeda dari susunan genetik individu sebelum diiradiasi.Kata kunci: grup, jarak genetik, kemiripan, keragaman, sinar gamma

INDUKSI MUTASI DAN SELEKSI IN VITRO TANAMAN GANDUM (Triticum aestivum L.) Laela Sari; Agus Purwito; Didy Soepandi; Ragapadmi Purnamaningsih; Enny Sudarmonowati
Jurnal Bioteknologi & Biosains Indonesia (JBBI) Vol. 3 No. 2 (2016): December 2016
Publisher : Balai Bioteknologi, Badan Pengkajian dan Penerapan Teknologi (BPPT)

INDUCTION MUTATION AND SELECTION OF IN VITRO PLANT OF WHEAT (Triticum aestivumÂ L.)The goal of this research was to produce wheat crop which is tolerant to lowland condition.Six varieties were used, Dewata, Selayar, Alibey, Oasis, Rabe and HP1744. This research consisted of 4 stages: production of the best callus on MS medium containing 3 g/L 2.4-D, induced mutation of embryogenic callus using EMS, in vitro selection of callus at temperature of 27â€“35Â°C, and callus regeneration. The best result for callus production was 76% for Dewata and 70% for Selayar varieties. Higher concentration of EMS and longer soaking time decreased the percentage of callus growth. LC50 for Dewata was 0.3% EMS at 30 minutes and that for Selayar was 0.1% EMS at 60 minutes. The higher the temperature was, the lower was the adaptation tolerant of the plants, and callus growth was inhibited. At the highest temperature (35Â°C) the callus did not grow at all.Keywords: Induced mutation, Triticum aestivum, EMS, in vitro selection, callusABSTRAKTujuan penelitian ini adalah untuk merakit tanaman gandum yang toleran pada dataran rendah. Varietas yang digunakan ada 6 yaitu Dewata, Selayar, Alibey, Oasis, Rabe dan HP-1744. Penelitian terdiri atas empat tahap yaitu induksi pembentukan kalus terbaik menggunakan media MS + 3 g/L 2,4-D (dipilih dua varietas yang terbaik), induksi mutasi kalus embriogenik menggunakan EMS, seleksi kalus in vitro pada suhu 27â€“35Â°C, dan regenerasi. Hasil induksi kalus terbaik terdapat pada varietas Dewata sebesar 76% dan Selayar sebesar 70%. Semakin tinggi konsentrasi EMS dan semakin lama waktu perendaman yang digunakan maka semakin menurun persentase pertumbuhan kalus. LC50 varietas Dewata adalah EMS 0,3% waktu 30 menit sedangkan LC50 varietas Selayar adalah EMS 0,1% waktu 60 menit.Semakin tinggi suhunya maka semakin berkurang toleran adaptasi tanaman tersebut, dan pertumbuhan kalus semakin sedikit. Bahkan pada suhu tertinggi yaitu suhu 35Â°C tidak ada pertumbuhan kalus sama sekali.Kata Kunci: Induksi mutasi, Triticum aestivum, EMS, seleksi in vitro, kalus

MULTIPLIKASI IN VITRO ANGGREK HITAM (Coelogyne pandurata Lindl.) PADA PERLAKUAN KOMBINASI NAA DAN BAP Roni Kartiman; Dewi Sukma; Syarifah Iis Aisyah; Agus Purwito
Jurnal Bioteknologi & Biosains Indonesia (JBBI) Vol. 5 No. 1 (2018): June 2018
Publisher : Balai Bioteknologi, Badan Pengkajian dan Penerapan Teknologi (BPPT)

In Vitro Multiplication ofÂ Black Orchid (Coelogyne pandurata Lindl.)Â Using the Combination of NAA and BAPABSTRACTBlack orchid is an indigenous plant from Kalimantan, Indonesia. It becomes endangered because of forest over-exploitation and its low natural reproduction rate. Tissue culture is considered to offer a solution to conserve and propagate this species. The aim of this research was to evaluate the effect of Naphtalene Acetic Acid (NAA) and 6-Benzile Amino Purine (BAP) on shoots multiplication of black orchid. The basic medium used was a half of Murashige & Skoog (MS) composition supplemented with 150 mLL-1 coconut water. Initial explants used were 6-month-old shoots of germinating seeds. The shoot cultures were incubated for 23 weeks. Results showed that the best combination for shoot multiplication was NAA 0.0 mgL-1 with BAP 0.2 mgL-1. Shoot grew better on medium with BAP and without NAA while roots growth was better on medium without the two plant growth regulators. The addition of BAP up to 0.3 mgL-1 increased the leaf number, which however decreased at higher BAP concentration.Keywords: BAP, black orchid, Coelogyne pandurata, multiplication, NAAÂ ABSTRAKAnggrek hitam merupakan flora langka asli Kalimantan, Indonesia. Keberadaa anggrek ini di alam semakin langka akibat eksploitasi berlebihan dan sulitnya perbanyakan secara alami. Kultur jaringan merupakan metode untuk mengatasi kelangkaan anggrek ini. Penelitian ini bertujuan untuk mengetahui pengaruh kombinasi NAA dan BAP terhadap multiplikasi anggrek hitam. Media dasar yang digunakan adalah Â½ MS dengan penambahan air kelapa 150 mLL-1. Eksplan yang digunakan adalah tunas hasil semai biji umur 6 bulan. Kultur tunas diinkubasi selama 23 minggu. Hasil penelitian menunjukkan bahwa kombinasi terbaik untuk multiplikasi tunas adalah NAA 0 mgL-1 dengan BAP 0,2 mgL-1. Tunas tumbuh lebih baik dalam media dengan penambahan BAP tanpa NAA, sedangkan akar pada media tanpa NAA dan BAP. Penambahan BAP sampai 0.3 mgL-1 mampu meningkatkan jumlah daun, namun menurun dengan penambahan di atas konsentrasi tersebut.Kata Kunci: anggrek hitam, BAP, Coelogyne pandurata, multiplikasi, NAA

RESPON TANAMAN LADA (PIPER NIGRUML) VARIETAS CIINTEN TERHADAP IRADIASI SINAR GAMMA / Respons of Gamma Irradiation on Black Pepper (Piper nigrum L.) Ciinten Variety Nur Laela Wahyuni Meilawati; Nurliani Bermawie; Agus Purwito; Dyah Manohara
Jurnal Penelitian Tanaman Industri Vol 22, No 2 (2016): Juni, 2016
Publisher : Pusat Penelitian dan Pengembangan Perkebunan

Show Abstract | Download Original | Original Source | Check in Google Scholar | DOI: 10.21082/littri.v22n2.2016.71-80

Pepper is an introduced species and has always been propagated vegetatively, so it has narrow genetic base. High genetic diversity is necessary to produce new varieties, especially for breeding of resistance to foot rot disease. Increasing genetic diversity can be done through gamma ray irradiation. This research aims to evaluate response of black pepper Ciinten variety at seed and radicle emergence phases to gamma ray irradiation. The research was conducted in PAIR BATAN and greenhous e IMACRI from June 2014 to April 2015. The plant material was Ciinten variety at the seed and radicle emergence phases. The experimental design used was completely randomized design (CRD) with one factor which is dose of irradiation with seven levels (0, 25, 50, 75, 100, 125, 150) Gy. Each treatment consisted of three replications, each replication consisted of 60 seeds. Both phases showed significant differences in perfomances between dose in plant height, leaf length, number of leave, number of internode. Radiosensitivity of pepper on radicle emergence phase was higher than the seed phase indicated by LD50 (Lethal Dose 50). LD50 at seed phase was 68.15 Gy, whereas LD50 of the radicle emergence phase was 30 Gy. The higher irradiation dose that given to both treatment phases caused reduction in plant height, leaf length, while the number of leaves and nodes decreasing. Irradiation dose 25 dan 50 Gy in seed phase and 25 Gy in radicle emergence phase significantly increase genetic diversity base on quantitative, qualitative characters, anatomy and leaf resistence to P. capsici infection. Eighteen putative mutants resistant to infection P. capsici. Eighteen mutant putative Ciinten pepper varieties were expected to be high yielding varieties with more research in the greenhouse and in the field to determine the production and quality potential.

EFISIENSI MEDIA KULTUR DAN APLIKASI TEMPORARY IMMERSION SYSTEM PADA EMBRIOGENESIS SOMATIK KOPI ARABIKA / Efficiency of Culture Media and Aplication Temporary Immersion Systemon on Somatic Embryogenesis Arabica Coffee Meynarti Sari Dewi Ibrahim; RR. Sri Hartati; Rubiyo Rubiyo; Agus Purwito; Sudarsono Sudarsono
Jurnal Penelitian Tanaman Industri Vol 23, No 1 (2017): Juni, 2017
Publisher : Pusat Penelitian dan Pengembangan Perkebunan

Show Abstract | Download Original | Original Source | Check in Google Scholar | DOI: 10.21082/littri.v23n1.2017.45-54

In vitro culture requires sucrose as carbon source and seaweed gel for condensing media. The price of sucrose and agar were quite expensive, causing difficulties in plant propagation using somatic embryogenesis technique. The purpose of this study was to examine the possibility to utilize sugar and commercial agar in somatic embryogenesis of Arabica coffee. The study was conducted in the Agricultural Superior Seed Development Unit, Indonesian Center Estate Crops Research and Development from May 2013 to June 2015.The first stage, calli were transferred into regeneration medium with tested added sucrose 35 g L-1+phytagel 2.5g L-1, and sugar 35 g L-1 +(phytagel 2.5 g L-1 or commercial agar 9 g L-1). In the second one, torpedo stage embryos transfered into media germination with examined sucrose 40 g L-1+ phytagel (2.5g L-1or 1.5g L-1), sugar40 g L-1 + (phytagel 2.5g L-1 or commercial agar 9 g L-1). The third stage,torpedos transferred into Temporary Immersion System (RITA), treatment examined sucrose and sugar.Experiments were arranged in completely randomized design with 10, 20 and 3 replication. The first stage, results showed sugar and commercial agar couldnot substitute sucrose and phytagel on regeneration media because it can reduce calli fresh weight and number of somatic embryos. The germination stage, sugar + phytagel (2.5 and 1.5 g L-1) can still be recommended, but not for sugar + commercial agar. Sugarin RITA may be used because had no significant effect on all parameters observed.Key words : Coffea arabika L., somatic embryogenesis, sugar, commercial agar, RITA. AbstrakPerkembangan dan pertumbuhan embriogenesis somatik memerlukan sukrosa sebagai sumber karbon, dan agar untuk memadatkan media. Harga sukrosa dan phytagel yang mahal merupakan kendala dalam perbanyakan tanaman menggunakan teknik embriogenesis somatik. Penelitian bertujuan untuk mengkaji kemungkinan penggunaan gula pasir dan agar komersial dalam embriogenesis somatik kopi Arabika. Penelitian dilakukan di Laboratorium Kultur Jaringan Tanaman, Unit Pengembangan Benih Unggul Pertanian, Badan Penelitian dan Pengembangan Pertanian Indonesia dari Mei 2013 sampai Juni 2015. Tahap pertama, kalus disubkultur pada media regenerasi. Perlakuan yang digunakan pemberian sukrosa 35 g L-1 + phytagel2,5 g L-1dan gula pasir 35 g L-1 + (phytagel 2,5 g L-1atau agar komersial 9 g L-1). Tahap kedua, embrio fase torpedo disubkultur pada media perkecambahan. Perlakuan yang digunakan pemberian sukrosa 40 g L-1 + phytagel (2,5 g L-1 atau 1,5 g L-1),dan gula pasir 40 g L-1 + (phytagel 2,5 g L-1atau agar komersial 9 g L-1). Tahap ketiga adalah subkultur torpedo ke Temporary Immersion System (RITA). Perlakuan yang digunakan adalah pemberian sukrosa dan gula pasir. Penelitian menggunakan rancangan acak lengkap dengan 10, 20 dan 3 ulangan. Hasil penelitian menunjukkan bahwa gula pasir dan agar komersial tidak dapat menggantikan sukrosa dan phytagel pada media regenerasi kalus kopi Arabika karena dapat menurunkan bobot basah kalus dan jumlah embrio somatik. Pada media perkecambahan pemberian gula pasir + phytagel (2,5 dan 1,5 g L-1) masih dapat direkomendasikan, tetapi tidak untuk penggunaan gula pasir + agar komersial. Pemakaian gula pasir pada RITA dapat digunakan karena tidak memberikan hasil yang berbeda nyata untuk semua peubah yang diamati.Kata kunci : Agar komersial, Coffea arabika L., embriogensis somatik, gula pasir, RITA

Pengaruh Pemberian Mutagen Sinar Gamma Pada Kultur Kalus Nenas In Vitro Erni Suminar; Agus Purwito; , Sobir
Zuriat Vol 20, No 2 (2009)
Publisher : Breeding Science Society of Indonesia (BSSI) / PERIPI

Show Abstract | Download Original | Original Source | Check in Google Scholar | DOI: 10.24198/zuriat.v20i2.6637

Penelitian bertujuan untuk meningkatkan keragaman genetik tanaman nenas (Ananas comosus (L.) Merr.) melalui iradiasi sinar gamma pada kalus setelah beberapa kali subkultur. Media induksi kalus menggunakan media dasar MS dengan penambahan 1 mg L-1 benzylaminopurine (BAP) dan 0.05 mg L-1 2,4- dichlorophenoxyacetic acid (2,4-D), selanjutnya diregenerasikan dalam media MS yang mengandung 1.5 mg L-1 kinetin dan 0.5 mg L-1 NAA. Kalus diradiasi dengan sinar gamma pada dosis 0, 15, 25 and 35 Gy. Rancangan percobaan yang digunakan adalah Rancangan Acak Lengkap dengan 40 ulangan. Hasil penelitian menunjukkan bahwa iradiasi sinar gamma mempengaruhi pertumbuhan dan regenerasi kalus. Dosis sinar gamma 15 Gy dapat mendorong terjadinya keragaman pada pertumbuhan dan penampilan fenotipik diantara regeneran.

Co-Authors , Asnawatr , Nurhasanah , Rustikawati , Samanhudi , Suharsono , Supenti . LUKMAN A. Dinar Ambarwati Abimantara, Grandisa Cahya Agus Joko Santoso Agus Joko Santoso Alberta Dinar Ambarwati Alberta Dinar Ambarwati Alberta Dinar Ambarwati Ali Husni Ali Husni Ali Husni Ali Husni Ali Husni Ali Husni Alina Akhidaya Ambarwati, Alberta Dinar Ambarwati, Alberta Dinar Amrullah, Rizki Abi Anas D Susila Andri Ernawati Anjani, Imas Galuh Antonius Suwanto Arif Satria Arifin Noor Sugiharto Arifin Noor Sugiharto ARSYAD, MIRZA ARSIATY ARSYAD, MIRZA ARSIATY Asep Setiawan Atra Romeida Awang Maharijaya Bambang S. Purwoko Bambang Sapta Purwoko Branco, Luis Manuel Budi Marwoto Budi Marwoto Budi Winarto Catur Herison Chaireni Martasari Dewi Sukma Dian Puji Rahayu Didy Soepandi Didy Soepandi, Didy Didy Sopandie DINARTI, DINY Dini Dinarti Diny Dinarti DWI ANDREAS SANTOSA Dyah Manohara Dyah Retno Wulandari Dyah Retno Wulandari E. Suryaningsih Endah Retno Palupi Endang Gunawan ENDANG SUHENDANG Enny Sudarmonowati Enny Sudarmonowati Enny Sudarmonowati Eri Sofiari Erni Suminar Fathur Rahmi, Atika Fitri Rachmawati Fitri Yulianti G. A. Wattimena G. A. Wattimenal GA Wattimena GA Wattimena Gustaaf Adolf Wattimena Gustaff Adolf Wattimena Gustav Adolf Wattimena H . M. Machmud HAJRIAL ASWIDINNOOR Hartati, Raden Roro Sri Harti, Heri Herison, Catur Herman, Muhamad Herman, Muhammad I Made Arisudana Putra Ida Hanarida Ika Mariska Ika Mariska Imas Sukaesih Sitanggang Indriati Husain Inez H.S. Loeddin Suharsono Irdika Mansur ISKANDAR ZULKARNAEN SIREGAR ISMAIL MASKROMO Ismail Maskromo Iswari S. Dewi J. K. J. Laisina J. M. Pasaribu Juang Gema Kartika Julius D. Nugroho Kalsum Yulifar, Andi Sri Ummi Kartiman, Roni Kartiman, Roni Karyanti ,, Karyanti Kikin H Mutaqin Komang Trisna Wirakusuma Kosasih, Akhmad KRISTIANTO NUGROHO, KRISTIANTO Laela Sari Laela Sari Laela Sari laela Sari, laela LAREKENG, SITI HALIMAH M. Herman M. Machmud Maharijaya, dan Awang Marlin MASKROMO, ISMAIL Mastur Mastur Matjik, Nurhayati Anshori MATTJIK, NURHAYATI ANSHORI Megayani Sri Rahayu Memen Surahman Meynarti Sari Dewi Ibrahim Meynarti Sari Dewi Ibrahim Meynarti Sari Dewi Ibrahim Mia Kosmiatin Mia Kosmiatin Mia Kosmiatin Mira Humaira Mohamad Prayogi Muhamad Herman Muhammad Alwi MUHAMMAD HERMAN Muhammad Herman Muhammad Mahmud Muhammad Reza Zakie MUHAMMAD SYUKUR Ni Made Armini Wiendi Noor Farid Nur Laela Wahyuni Meilawati Nurhajati Ansori Mattjik NURHAYATI ANSHORI MATTJIK Nurhayati Ansori Mattjik NURITA TORUAN-MATHIUS Nurliani Bermawie Nurul Khumaida Nurwita Dewi Prasetyawati , Adinda Prima Muklisa PUJI LESTARI Purba, Dumaris Priskila Putra, Heriansyah Putri, Halida Adistya RAGAPADMI PURNAMANINGSIH Ragapadmi Purnamaningsih Ratna Trisnawati Ravenska, Nidya Rd. Selvy Handayani Rd. Zainal Frihadian REFLINUR REFLINUR Retno Prihatini Reza Ramdan Rivai Reza Ramdan Rivai Ridho Kurniati Ridho Kurniati Rizki Abi Amrullah Roedhy Poerwanto Roni Kartiman Roni Kartiman Rr Sri Hartati Rr Sri Hartati, Rr Sri Rr. Sri Hartati RR. Sri Hartati Rr. Sri Hartati Rubiyo Rubiyo Rubiyo Rubiyo Rubiyo Rubiyo Rubiyo Rubiyo S. M. Sumaraow S. M. Sumaraw S. Sudarsono Sari, Dewi Citra Sari, Laela SATRIYAS ILYAS Sembiring, Rinawati SIENTJE MANDANG SUMARAW Sientje Mandang Sumaraw SITI HALIMAH LAREKENG, SITI HALIMAH Slamet Susanto Slamet, Alim Setiawan Sobir Sobir Sri Rianawati Sudarmonowati, Enny Sudarsono Sudarsono SUDARSONO SUDARSONO Sudarsono Sudarsono Sudarsono Sudarsono Sudarsono Sudarsono Sudarsono, dan SUDARSONO, nFn SUDARSONO, nFn SUDARSONO, SUDARSONO Sudirman Yahya Suhartanto , M. Rahmad Suhartanto, Muhammad Rahmad Sukma, Dewi Sumaraow, S. M. Sumaraw, S M Surjono Hadi Sutjahjo Suryanah Suryanah Suryaningsih, E. Suryo Wiyono Susiyanti . Suskandari Kartikaningrum Syaiful Anwar Syarifah Iis Aisyah TRI JOKO SANTOSO Tri Muji Ermayanti Tri Muji Ermayanti Tri Muji Ermayanti Tri Wiji Nurani Warid Warid Willy Bayuardi Suwarno Winarto, dan Budi Wulandari, Dyah Retno Wulandari, Dyah Retno Yopi Kurniawan

Title

Found 103 Documents
Search

Abstract

Abstract

Abstract

Abstract

Abstract

Abstract

Abstract

Abstract

Abstract

Abstract

Title Search

Found 103 Documents Search

Abstract

Abstract

Abstract

Abstract

Abstract

Abstract

Abstract

Abstract

Abstract

Abstract

Title

Found 103 Documents
Search