Article Per Year (5 Year)
p-Index From 2020 - 2025
10.511
P-Index
This Author published in this journals
All Journal HAYATI Journal of Biosciences Jurnal Teknologi Dan Industri Pangan VALENSI Jurnal Kimia (Journal of Chemistry) Jurnal Veteriner JURNAL KIMIA SAINS DAN APLIKASI Biotika: Jurnal Ilmiah Biologi Bionatura Indonesian Journal of Applied Sciences Jurnal Ilmu Dasar Jurnal Natur Indonesia Majalah Kedokteran Bandung Cropsaver : Journal of Plant Protection Jurnal Penelitian Hasil Hutan Indonesian Journal of Cancer Chemoprevention Journal of Mathematical and Fundamental Sciences Indonesian Journal of Pharmaceutical Science and Technology STOMATOGNATIC- Jurnal Kedokteran Gigi Indonesian Journal of Science and Technology Dentino: Jurnal Kedokteran Gigi The Indonesian Biomedical Journal Padjadjaran Journal of Dentistry Jurnal Bioteknologi & Biosains Indonesia (JBBI) JURNAL PENDIDIKAN JASMANI DAN OLAHRAGA Al-Kimia Chimica et Natura Acta ALCHEMY Jurnal Penelitian Kimia Indonesian Journal of Chemistry Communications in Science and Technology Akta Kimia Indonesia Jurnal Kartika Kimia B-Dent, Jurnal Kedokteran Gigi Universitas Baiturrahmah Molekul: Jurnal Ilmiah Kimia Jurnal Ilmu dan Teknologi Kayu Tropis Jurnal Permukiman Jurnal Penelitian Hasil Hutan Jurnal Ilmiah Berkala: Sains dan Terapan Kimia Denta: Jurnal Kedokteran Gigi Makara Journal of Science Jurnal Ilmiah Sains Molekul: Jurnal Ilmiah Kimia Jurnal Penelitian Hasil Hutan
Unang Supratman
Departemen Kimia Fakultas Matematika Dan Ilmu Pengetahuan Alam Universitas Padjadjaran Central Laboratory Of Universitas Padjadjaran, Jatinangor 45363, Indonesia
Agriculture, Biological Sciences & Forestry Astronomy Biochemistry, Genetics & Molecular Biology Chemical Engineering, Chemistry & Bioengineering Chemistry Civil Engineering, Building, Construction & Architecture Computer Science & IT Control & Systems Engineering Decision Sciences, Operations Research & Management Dentistry Earth & Planetary Sciences Education Energy Engineering Environmental Science Health Professions Immunology & microbiology Industrial & Manufacturing Engineering Materials Science & Nanotechnology Mathematics Medicine & Pharmacology Physics Public Health Veterinary

Published : 138 Documents Claim Missing Document
Claim Missing Document
Check
Articles

Found 138 Documents
Search

 1   2   3   4   5 
Flavonoids from the Roots of Amomum compactum Soland Ex Maton (Zingiberaceae) Deden Indra Dinata; Rani Maharani; Fauzan Zein Muttaqien; Unang Supratman; Mohamad Nurul Azmi; Yoshihito Shiono
Jurnal Kimia Valensi Jurnal Kimia VALENSI Volume 7, No. 2, November 2021
Publisher : Syarif Hidayatullah State Islamic University

Show Abstract | Download Original | Original Source | Check in Google Scholar | DOI: 10.15408/jkv.v7i2.21599

Abstract

Amomum compactum Soland Ex Maton is one of the Zingiberaceae family plants which is the endemic plants from West Java, Indonesia. This study was aimed to determine the chemical structure of flavonoid compounds from n-hexane extract of A.compactum Sol. Ex Maton roots. Dried powder of the roots was extracted consecutively with n-hexane, ethyl acetate, and methanol solvents. Three flavonoids, 5-hydroxy-3,7,4`-trimethoxy kaempferol (1), 5-hydroxy-3,7,3',4'-tetra methoxy kaempferol (2) and 4'-hydroxy-3,5,7-trimethoxy kaempferol (3), have been isolated from the roots of A. compactum Sol. Ex Maton.  The chemical structures of compounds 1-3 were identified by spectroscopy data including infrared 1D-NMR, 2D-NMR and HRTOF-MS as well as by comparison with previously reported spectral data. Compounds 1-3 were isolated from this plant for the first time and showed free radical DPPH scavenging activity.
Senyawa Fenolik dari Daun Tanaman Kalanchoe prolifera (Crassulaceae) Yenny Febriani Yun; Lilis Siti Aisyah; Tri Reksa Saputra; Arif Rahman Hakim; Sari Purbaya; Tati Herlina; Euis Julaeha; Achmad Zainuddin; Unang Supratman
Jurnal Kimia Valensi Jurnal Kimia VALENSI Volume 3, No. 1, Mei 2017
Publisher : Syarif Hidayatullah State Islamic University

Show Abstract | Download Original | Original Source | Check in Google Scholar | Full PDF (582.388 KB) | DOI: 10.15408/jkv.v3i1.5037

Abstract

Phenolic compounds such as kaempferol (1), quercetin (2), and methyl caffeate (3) have been isolated from the ethyl acetate extract of Kalanchoe prolifera (Crassulaceae). The chemical structure of isolated compounds 1-3 were elucidated on the basis of spectroscopic evidence (UV, IR, NMR) and comparison with those compound previouly reported.DOI: http://dx.doi.org/10.15408/jkv.v0i0.5037 
Two Flavonoid Compounds as Antiproliferative Activity Against SP-C1 Cancer Tongue Cells from the Leaves of Rasamala (Altingia excelsa Nornha) Risyandi Anwar; Arlette Setiawan; Supriatno Supriatno; Unang Supratman
Jurnal Kimia Valensi Jurnal Kimia VALENSI Volume 4, No. 2, November 2018
Publisher : Syarif Hidayatullah State Islamic University

Show Abstract | Download Original | Original Source | Check in Google Scholar | Full PDF (458.364 KB) | DOI: 10.15408/jkv.v4i2.7304

Abstract

Two flavonoid compounds, kaempferol (1) and quercetin (2) have been isolated from the leaves of Rasamala (Altingia excelsa Nornha). The chemical structure of compounds 1 and 2 were identified by spectroscopic evidences including, UV, IR, 1D-NMR, 2D-NMR and MS as well as by comparing with previously reported spectral data.These compounds were isolated from this plant for the first time. Compounds 1 and 2 were evaluated for their antiproliferative activity against SP-C1 cancer tongue cells and showed IC50 values of 2.50 and 2.31 mM, respectively.  
Dammarane-Type Triterpenoids from The Stembark of Aglaia argentea (Meliaceae) Ace Tatang Hidayat; Kindi Farabi; Ida Nur Farida; Kansy Haikal; Nurlelasari Nurlelasari; Desi Harneti Putri Huspa; Rani Maharani; Unang Supratman; Yoshihito Shiono
Jurnal Kimia Valensi Jurnal Kimia VALENSI Volume 4, No. 1, Mei 2018
Publisher : Syarif Hidayatullah State Islamic University

Show Abstract | Download Original | Original Source | Check in Google Scholar | Full PDF (111.204 KB) | DOI: 10.15408/jkv.v4i1.7065

Abstract

Two dammarane-type triterpenoids, 20S,24S-epoxy-3α,25-dihydroxydammarane (1) and 3α-acetyl-20S,24S-epoxy-3α,25-dihydroxydammarane (2), have been isolated from the stembark of Aglaia argentea. The chemical structure of compounds (1 and 2) were identified by spectroscopic evidences including UV, IR, 1D-NMR, 2D-NMR and MS as well as by comparing with previously reported spectral data. Those compounds were isolated from this plant for first time. Compounds (1 and 2) showed cytotoxic activity against P-388 murine leukemia cells with IC50 values of 23.96 and 8.14 mM, respectively.DOI:http://dx.doi.org/10.15408/jkv.v4i1.7065
Poriferasta-5,22E,25-trien-3β-ol,22-dehidrokolesterol dari daun Kalanchoe serrata (Crassulaceae) Fajar Fauzi Abdullah; Satwika Nandiwardhana; Arif Rahman Hakim; Tati Herlina; Unang Supratman
Jurnal Kimia Valensi Jurnal Valensi Volume 3, No.1, Mei 2013
Publisher : Syarif Hidayatullah State Islamic University

Show Abstract | Download Original | Original Source | Check in Google Scholar | Full PDF (336.895 KB) | DOI: 10.15408/jkv.v3i1.324

Abstract

Dalam penelitian berkelanjutan untuk pencarian senyawa metabolit sekunder baru dari tumbuhan Kalanchoe Indonesia, telah dilakukan kajian fitokimia terhadap Kalanchoe serrata. Daun segar K. serrata sebanyak 14,8 kg diekstraksi dengan metanol pada temperatur kamar. Ekstrak metanol (292 g) dipartisi berturut-turut dengan n-heksana dan metilenklorida. Ekstrak metilenklorida (0,80 g) selanjutnya dipisahkan pada kromatografi cair vakum pada silika gel G60 dengan eluen kloroform-aseton yang meningkat kepolarannya sehingga dihasilkan 10 fraksi yang dikelompokan berdasarkan analisis KLT. Padatan yang diperoleh pada fraksi yang terelusi dengan 20% aseton selanjutnya dipisahkan pada kromatografi kolom pada silika gel (230-400 mesh) dengan eluen kloroform dan dimurnikan lebih lanjut dengan kristalisasi pada aseton sehingga dihasilkan isolat berbentuk kristal jarum tak-berwarna sebanyak 23 mg. Isolat menunjukkan titik leleh 115-118oC dan memberikan warna hijau-kebiruan pada uji Liebermann-Burchard menunjukkan adanya kerangka steroid.  Hasil analisis spektroskopi yang meliputi UV, IR, 1D-NMR dan 2D-NMR menunjukan bahwa isolat merupakan turunan sterol dan diidentifikasi sebagai poriferasta-5,22E,25-trien-3β-ol,22-dehidrokolesterol.
Sintesis Tetrapeptida PADY menggunakan Metode Fasa Padat dan Aktivitas Antioksidannya Rani Maharani Ph.D; Dadan Sumiarsa; Christina Marpaung; Achmad Zainuddin; Ace Tatang Hidayat; Desi Harneti; Nurlelasari Nurlelasari; Unang Supratman
Jurnal Kimia Valensi Jurnal Kimia VALENSI Volume 5, No. 1, May 2019
Publisher : Syarif Hidayatullah State Islamic University

Show Abstract | Download Original | Original Source | Check in Google Scholar | Full PDF (845.195 KB) | DOI: 10.15408/jkv.v5i1.10500

Abstract

Peptida antioksidan merupakan kelompok peptida yang berperan penting karena dapat menetralkan radikal bebas, sehingga dapat mencegah dan mengobati penyakit kronis. Salah satu senyawa peptida antioksidan alami yang telah ditemukan peneliti sebelumnya adalah senyawa tetrapeptida PAGY (Pro-Ala-Gly-Tyr) yang diisolasi dari gelatin kulit ikan amur sturgeon (Acipenser schrenckii) dan dilaporkan memiliki aktivitas antioksidannya dengan IC50 5.38 mg/mL dalam uji DPPH dan 0,008 mg/mL dalam uji ABTS berturut-turut. Kelompok kami telah berhasil mensintesis PAGY bersama dengan analognya yakni PSGY, PFFY, PAFY, dan PAIY dengan menggunakan metode sintesis peptida fase padat (SPPS). Pengujian aktivitas antioksidan pada senyawa hasil sintesis menunjukkan bahwa PSGY memiliki aktivitas antioksidan lebih baik dari PAGY. Pencarian analog tetrapeptida antioksidan yang lebih baik hingga saat ini masih terus dilakukan. Pada penelitian ini telah berhasil disintesis analog tetrapeptida lainnya PADY (Pro-Ala-Asp-Tyr) dengan metode sintesis peptida fase padat menggunakan strategi Fmoc/t-Bu pada resin 2-klorotritilklorida dilanjutkan dengan pengujian aktivitas antioksidannya. HATU/HOAT digunakan sebagai reagen pengkopling dalam sintesis PADY. Pemurnian krud PADY dilakukan menggunakan RP-HPLC preparatif sehingga diperoleh PADY murni seberat 14.7 mg (12.6%). Penentuan struktur peptida hasil sintesis dianalisis dengan menggunakan spektroskopi 1H-NMR dan TOF-MS. Pada pengujian aktivitas antioksidan dengan metode DPPH, PADY hasil sintesis memberikan nilai IC50 sebesar 1.850 mg/mL, yang mengindikasikan bahwa PADY menunjukkan aktivitas antioksidan yang lebih rendah daripada PAGY hasil sintesis peneliti sebelumnya. Kata kunci: Antioksidan, tetrapeptida, sintesis peptida fase padat. Antioxidant peptide is a class of peptides that play an important in neutralizing free radicals, therefore this compound can be used to prevent and treat chronic diseases. One of the natural antioxidant peptides reported by previous researcher is PAGY (Pro-Ala-Gly-Tyr), which is isolated from amur sturgeon fish (Acipenser schrenckii) gelatin that showed antioxidant activity with IC50 5.38 and 0.008 mg/mL using DPPH and ABTS assay, respectively. Our group has successfully synthesized PAGY, along with its analogues of PSGY, PFFY, PAFY, and PAIY using solid phase peptide synthesis method (SPPS). Antioxidant assay on synthesised compounds showed that PSGY has better antioxidant activity than PAGY. The search on the analogues of the antioxidant tetrapeptide was continued. From this study, a tetrapeptide analogue PADY (Pro-Ala-Asp-Tyr) has been successfully synthesised by solid phase peptide synthesis method with Fmoc/t-Bu strategy on 2-chlorotrityl chloride resin and tested for its antioxidant activity. HATU and HOAt reagents were used as the coupling reagent for the synthesis of PADY. The resulting PADY peptide solid was then purified using preparative RP-HPLC yielding PADY of 14.7 mg (12.6%). Characterisation of the synthesized compound was analysed by  1H-NMR and TOF-MS. On the antioxidant assay using DPPH method, PADY showed IC50 value of 1.850 mg/mLindicating a lower activity than the synthetic PAGY. Keywords: Antioxidant, tetrapeptide, solid phase peptide synthesis (SPPS).
STUDI EKSTRAK n-HEKSANA DARI KULIT BATANG KANDIS HUTAN (Garcinia cymosa) Darwati Darwati; Nurlelasari Nurlelasari; Tri Mayanti; Unang Supratman
Jurnal Penelitian Hasil Hutan Vol 39, No 3 (2021): Jurnal Penelitian Hasil Hutan
Publisher : Pusat Penelitian dan Pengembangan Hasil Hutan

Show Abstract | Download Original | Original Source | Check in Google Scholar | DOI: 10.20886/jphh.2021.39.3.148-154

Abstract

Tanaman dari Garcinia (Famili Guttiferae) yang tumbuh di hutan tropis Indonesia memiliki potensi kandungan senyawa triterpenoid. Garcinia cymosa telah dilaporkan memiliki potensi sebagai sumber utama senyawa triterpenoid yang  memiliki aktivitas biologis yang bermanfaat, seperti anti-inflamasi, antibakteri, antijamur, anti-oksidan, sitotoksik, dan anti-HIV. Saat ini data dan informasi mengenai senyawa triterpenoid yang terkandung di dalam G. cymosa relatif masih sangat sedikit. Tulisan ini mempelajari senyawa triterpenoid dari kulit batang G. cymosa. Kulit batang G. cymosa dimaserasi dengan menggunakan pelarut n-heksana yang kemudian dipisahkan dan dimurnikan dengan metode kromatografi hingga diperoleh isolat murni berupa kristal jarum putih (10,8 mg). Struktur kimia isolat murni ditentukan dengan  metode spektroskopi IR, 1D-NMR, 2D-NMR dan spektroskopi massa serta dilakukan  perbandingan dengan literatur. Hasil penelitian menunjukkan senyawa friedelin berhasildiisolasi dari n-heksana kulit batang G. cymosa. Senyawa yang telah diisolasi teridentifikasi sebagai senyawa friedelin.
Senyawa Disobinin yang Bersifat Antimalaria dari Biji Tumbuhan Chisocheton macrophyllus (Meliaceae) Nurlelasari Nurlelasari; Desi Harneti PH; Unang Supratman
Al-Kimia Vol 4 No 2 (2016): December
Publisher : Study Program of Chemistry - Alauddin State Islamic University of Makassar

Show Abstract | Download Original | Original Source | Check in Google Scholar | Full PDF (247.435 KB) | DOI: 10.24252/al-kimia.v4i2.1675

Abstract

Disobinin compounds have been isolated from the seeds Chisocheton macrophyllus (Meliaceae). The chemical structure of compounds disobinin identified based on data covering UV spectroscopy, IR, 1D-NMR, 2D-NMR and mass spectra as well as the comparison with the data obtained from the literature. Disobinin compound showed antimalarial effect against P. falcifarum with IC50 values from 0.001 to 0.01 mg/mL . Limonoids compound, disobinin reported for the first time in the genus of Chisocheton.
Steroid dari Kulit Batang Aglaia grandis (Meliaceae) Kindi Farabi; Nurlelasari Nurlelasari; Siti Hani Pratiwi; Desi Harneti; Rani Maharani; Agus Safari; Unang Supratman
Al-Kimia Vol 9 No 1 (2021): JUNE
Publisher : Study Program of Chemistry - Alauddin State Islamic University of Makassar

Show Abstract | Download Original | Original Source | Check in Google Scholar | DOI: 10.24252/al-kimia.v9i1.17936

Abstract

Steroids are a group of secondary metabolite which showed various biological activities. Meliaceae is a plant family used as a one of the source of steroid compounds. A. grandis is a member of the Meliaceae family in genus Aglaia which rarely explored. Previous studies have shown that A. grandis leaves contain triterpenoids, steroids, bisamide, and sesquiterpenoids. This study aims to obtain steroids from the bark of A. grandis. The structure of the isolated compound was determined using the NMR 1D and 2 D spectroscopic. Based on the extensive analysis, isolated compound identified as a stigmastant type steroid, stigmast-5-en-3β-ol-7-one.
Sintesis Tetrapeptida PSWY dan PSKY Fase Padat dan Evaluasi Aktivitas Antioksidannya Rani Maharani; Siska Mulya Octavia; Achmad Zainuddin; Ace Tatang Hidayat; Dadan Sumiarsa; Desi Harneti; Nurlelasari Nurlelasari; Unang Supratman
Chimica et Natura Acta Vol 8, No 3 (2020)
Publisher : Departemen Kimia

Show Abstract | Download Original | Original Source | Check in Google Scholar | DOI: 10.24198/cna.v8.n3.32205

Abstract

Untuk mempelajari hubungan struktur dan aktivitas dari senyawa antioksidan PAGY, dua analog dari PAGY, PSWY and PSKY, disintesis dan dievaluasi aktivitas antioksidannya. SIntesis dari kedua analog dilakukan dengan metode sintesis peptida fase padat, mengikuti protocol sintesis PAGY dan analog sebelumnya. Strategi Fmoc diterapkan dalam sintesis dan kombinasi reagen HATU/HOAt digunakan dalam pembentukan ikatan peptida. PSWY dan PSKY diperoleh dengan rendemen berturut-turut 21,8% dan 98,9%. Kedua peptida dimurnikan dengan RP-HPLC preparatif. Peptida hasil pemurnian. dianalisis kemurniannya dengan RP-HPLC dan dikarakterisasi dengan HR-TOFMS, 1H- and 13C-NMR. Selanjutnya, kedua peptida diuji aktivitas antioksidannya dengan metode DPPH yang menunjukkan bahwa kedua peptida memiliki aktivitas penghambatan yang rendah dibandingkan dengan PAGY dan analog PSGY. Nilai IC50 untuk PSWY dan PSKY berturut-turut 3,079 dan 4,340 mg/mL. Penggantian glisin pada PSGY dengan triftofan (PSWY) dan lisin (PSKY) tidak dapat meningkatkan aktivitas antioksidannya. Meskipun terdapat fakta dari penelitian sebelumnya bahwa penggantian glisin pada PAGY dengan lisin (PAKY) dapat meningkatkan aktivitas antioksidannya, namun hal yang sama yang diterapkan pada PSGY tidak memberikan hasil yang serupa. Sepertinya, komposisi residu pada PSKY yang lebih polar dibandingkan dengan PAKY menjadi penyebab aktivitas antioksidan yang lebih rendah.
Co-Authors , ,. Melanie - Ruchiyat . Horizon . Susianti Ace Tatang Hidayat Ace Tatang Hidayat Ace Tatang Hidayat Ace Tatang Hidayat Achmad Zainuddin Achmad Zainuddin Ade Akbar Abdilla Ade Kania Ningsih Ade Kania Ningsih, Ade Kania Adel Zamri Agus Safari Agus Safari Agus Safari Agus Safari Agustini, Dewi Meliati Ahmad Darmawan Ahmad Kurniawan Ahmad Kurniawan Ahmad Ramdan Ahmad Yani Nelly Wahyuni Lia Destiarti Akhmad Darmawan Al Arofatus Naini Al Arofatus Naini Al Arofatus Naini Aldo Hartono Almas Widyana Alya Tsamrotul Amir M. Suruwaky Anas Subarnas Anas Urbanas Anastasya Firdausi Andi Rahim Andre A. Sonda Aneu Wahyuni Anjari, Intan Hawina Aprilia Permata Sari Aprilia Permata Sari Aprina, Lutfia Silva Ari Hardianto Ari Hardianto Ari Widiyantoro Arif Rahman Hakim Arif Rahman Hakim Arif Rahman Hakim Arif Rahman Hakim Arlette Setiawan Arlette Setiawan Arlette Setiawan Arlette Setiawan Arlette Setiawan Arlette Suzy Puspa Pertiwi Arnov, Steffi Triany Arto Yuwono Soeroto Asep Supriadin Asri Peni Wulandari Asri Peni Wulandari, Asri Peni Astrid Feinisa Khairani Aziiz Mardanarian Rosdianto Azmi Azhari Azmi Azhari, Azmi Azmi, Mohamad Nurul Benny Joy Betry Pujiastuti Budiman, Yudha P. C Hanny Wijaya Celcius Waranmaselembun Christina Marpaung Dadan Sumiarsa Danar Dono Darwati Darwati Darwati Darwati Darwati Darwati Darwati Darwati Darwati Darwati Darwati Darwati Darwati Darwati Darwati Darwati Darwati Darwati Darwati Darwati Darwati Darwati Darwati Darwati Darwati, Darwati, Darwati Deden Indra Dinata Deden Indra Dinata, Deden Indra Desi Harnet Desi Harneti Desi Harneti Desi Harneti Putri Huspa Desi Harneti Putri Huspa Dewa G Katja Dewa Gede Katja Dewa Gede Katja Dewa Gede Katja Dikdik Kurnia Dimpuulina Erna Mariati Dini Oktaviani Dondin Sajuthi Dudi Runadi DUDI RUNADI Edi Suanto Edi Suanto, Edi Edi Sukmana Edi Sukmana Edi Sukmana Elis Hastuti Elisabeth Krismayanti Elvi Rusmiyanto Pancaning Wardoyo, Suci Lestari, Mukarlina, Erina Hilmayanti Erina Hilmayanti Erina Hilmayanti Erina Hilmayanti Euis Julaeha Euis Julaeha Euis Julaeha Euis Julaeha Euis Julaeha Euis Julaeha Euis Julaeha Euis Julaeha Euis Julaeha Evan Hadrian Ezatul Ezleen Kamarulzaman Fadlilah, Gina Faizah Maira Faizal Hermanto Fajar Fauzi Abdullah Fajar Fauzi Abdullah Fajar Fauzi Abdullah Fajar Fauzi Abdullah Fajar Fauzi Abdullah Fajar Fauzi Abdullah Fajar, Mohamad Fajar, Mohamad Fani Rahma Yenita Farabi, Kindi Fathurachman Fathurachman Fauzan Zein Muttaqien Ferdyan Efza Ferry Ferdiansyah Sofian, Ferry Ferdiansyah Filza Yulina Ade Fizrul Indra Lubis Galih Bayu Pratama Galuga Sinalusur Sari Ghina Izdihar Gilang Muhamad Nur Iqbal Gunawan, Latifah Hadi Kuncoro Hadi Kuncoro Hana Goenawan Hanna Goeanawan Hanna Goenawan Harizon Harizon Harlia Harlia Hasnah Osman Hasnah Osman Hedi Paramita Herdanu Rizqullah Hersa Milawati Hersa Milawati Hersa Milawati Hideo Hayashi Hideo Hayashi Hideo Hayashi Hideo Hayashi Hideo Hayashi Hideo Hayashi Hilmayanti, Erina Huda, Muhammad Badrul Husein Hernadi Bahti Hutagaol, Ricson Pemimpin Ichsan Nurul Bari Ida Ayu Putu Sri Widnyani Ida Nur Farida Ida Nur Farida Ida Nurfarida Ihsan Rahadian Iis Intan Widiyowati Indri Indriyani Indriyani, Indri Inne Suherna Sasmita Intan Hawina Anjari Intan Rahmayanti Iqbal Musthapa Iqbal Wahyu Mustaqim Isa Mahendra Isramiharti Isramiharti Iwan Setiawan Iwan Setiawan Iwan Setiawan Jamaludin Al-Anshori Jihan Mudrika Rahmi Julia Windi Gunadi Julia Windi Gunadi Julinton Sianturi Julinton Sianturi Kadarusman Kansy Haikal Kansy Haikal Kautsari, Arsi Khadijah Awang Khairunnisa, Shofiyah Khalijah Awang Khalijah Awang Khalijah Awang Khalijah Awang Khalijah Awang Khalijah Awang Khalijah Awang Khlaijah Awang Kindi Farabi Kindi Farabi Kindi Farabi Kindi Farabi Kindi Farabi Kindi Farabi Kindi Farabi Kindi Farabi Kindi Farabi Kindi Farabi Kindi Farabi Kindi Farabi Kindi Farabi Kindi Farabi Kindi Farabi Kok Tong Wong Kristin Shinta Dewi Kusumiyati Laode Rijai Lilis Siti Aisyah Lilis Siti Aisyah Lilis Siti Aisyah Lilis Siti Aisyah, Lilis Siti Lindung Tri Puspasari Lindung Tri Puspasari M. S. Soedjanaatmadja Maira, Faizah Mantiri, Sisilia A Maryati Maryati Mas Rizky A.A. Syamsunarno Max R.J Runtuwene Max R.J Runtuwene Mayshah Purnamasari MEGANTARA, SANDRA Milawati, Hersa Moelyono Moektiwardoyo Mohamad Fajar Mohamad Fajar Mohamad Nurul Azmi Mohamad Nurul Azmi Mohamad Nurul Azmi Mohamad Nurul Azmi Mohamad Nurul Azmi Mohamad Nurul Azmi Mohamad Nurul Azmi bin Mohamad Taib Mohamad Nurul Azmi Mohamad Taib Mohamad Nurul Azmi Mohamad Taib Mohamed Ashraf Ali Mohd. Zaheen Hassan Mohd. Zaheen Hassan Muchlis, Handi Nugraha Muhamad Nurul Azmi Muhamad Nurul Azmi Muhammad Hanafi Muhammad Hanafi Muhammad Hanafi Muhammad Solehin Abd Ghani Muhammad Solehin Abd Ghani Murtihapsari . Mustaqim, Iqbal Wahyu Mustofa, Hidayat Nurul Muttaqin, Fauzan Zein Nadia Mohamed Yusoff Nadya Thufaila Nafiah, Mohamad Azlan Naini, Al Arofatus Nasrudin Nasrudin Nayla Haraswati Nayla Haraswati Noor Rain Abdullah Noor Rain Abdullah Nova Sylviana Nova Sylviana Nulelasari Nurlelasari Nunung Kurniasih Nunung Kurniasih Nunung Kurniasih, Nunung Nur Insani Amir Nur Muhammad Miftah Nurabi Ferdiana Nurlelasari Nurlelasari Nurlelasari Nurlelasari Nurlelasari Nurlelasari Nurlelasari Nurlelasari Nurlelasari Nurlelasari Nurlelasari Nurlelasari Nurlelasari Okta Wismandanu Paramita, Hedi Ponis Tarigan Prasetyo, Wibowo Budi Pratama, Galih Bayu Prayudi Santoso Primahana, Gian Purbaya, Sari Purnama Purnama Purnama Purnama Purnama Purnama Purwoko, Agus Puspita Sari Putri, Ghesta Alifka Rahmawati Rahmawati Rani Maharani Rani Maharani Rani Maharani Rani Maharani Rani Maharani Rani Maharani Rani Maharani Rani Maharani Rani Maharani Rani Maharani Rani Maharani Rani Maharani Rani Maharani Rani Maharani Rani Maharani Rani Maharani Rani Maharani Rani Maharani Rani Maharani Rani Maharani Rani Maharani Rani Maharani Rani Maharani Ph.D Ratu Safitri Ray, Hamidie Ronald Daniel Rejeki, Purwo Sri Revan Hardiawan Richa Mardianingrum Ricson Pemimpin Hutagaol Rika Meliansyah RIKA MELIANSYAH Risyandi Anwar Risyandi Anwar Riza Apriani Rizky Abdulah Rizky Abdullah Romundza, Febbry Ronauli Fitriana Ronny Lesmana Ronny Lesmana Roosje Rosita Oewen Roosje Rosita Oewen, Roosje Rosita Roro Wahyudianingsih Rudi Hendra Rymond Jusuf Rumampuk S. Supriatno Safri Ishmayana Safriansyah, Wahyu Salam, Supriatno Samuel San Parulian Sandra Amalia Riyadi Sari Purbaya Sari Purbaya Sari, Aprilia Permata Satwika Nandiwardhana Setiawan Setiawan Setiawan Setiawan Setiawan Setiawan Shabarni Gaffar Shabarni Gaffar Shiono, Yoshihito Sianturi, Julinton Sinaga, Siska Elisahbet Sisilia A Mantiri Siska Elisahbet Sinaga Siska Mulya Octavia Siska Mulya Octavia Siti Hani Pratiwi Sofa Fajriah Sofa Fajriah Sofa Fajriah Sofa Fajriah Sofa Fajriah Sofa Fajriah Sofa Fajriah Srikandi, Srikandi Subekti Mauluddin Sudarjat Sudarjat Sunarjati Sudigdoadi Supriatno Supriatno Supriatno Salam Supriatno Supriatno Supriatno Supriatno Supriatno Supriatno Supriatno Supriatno Supriatno Supriatno Supriatno Supriatno Supriyatna Supriyatna Supriyatna Sutardjo Supriyatna Sutardjo Supriyatna Sutardjo Supriyatna Sutardjo Supriyatna Sutardjo Supriyatna, - Suseno Amien Susianti Susianti Susianti Susianti Susianti Tati Herlina Tati Herlina Tati Herlina Tati Herlina Tati Herlina Tati Herlina Tati Herlina Tati Herlina Tati Herlina Tati Herlina Tati Herlina Tati Herlina Tati Herlina Tati Herlina Tati Herlina Teddy Budiyansyah Thaigarajan Parumasivam Tiara Prima Amalya Tjandrawati Mozef Toto Subroto Tri Mayanti Tri Mayanti Tri Mayanti Tri Mayanti Tri Mayanti Tri Mayanti Tri Mayanti Tri Mayanti Tri Mayanti Tri Mayanti Tri Mayanti Tri Mayanti Tri Mayanti Tri Mayanti Tri Mayanti Tri Mayanti Tri Mayanti Tri Mayanti Tri Mayanti Tri Mayanti Tri Reksa Saputra Tri Reksa Saputra Tri Reksa Saputra, Tri Reksa Vicki Nishinarizki Vidia Afina Nuraini Vita Murniati Tarawan Vita Murniati Tarawan W.C. Taylor Wahyu Syafriansyah Wahyuni, Aneu Wawan Hermawan Wawan Hermawan Winda Sukmawati Winda Sukmawati Witriany Rayapratiwi Yeni Mulyani Yenny Febriani Yun Yenny Febriani Yun Yenny Febriani Yun Yenny Febriani Yun, Yenny Febriani Yeong Keng Yoon Yessi Permana Yoshihito Shiono Yoshihito Shiono Yoshihito Shiono Yoshihito Shiono Yoshihito Shiono Yoshihito shiono Yoshihito Shiono Yoshihito Shiono Yoshihito Shiono Yoshihito Shiono Yoshihito Shiono Yum Eryanti Yuni Susanti Pratiwi Yuni Susanti Pratiwi Yuni Susanti Pratiwi Yuni Susanti Pratiwi Yuni Susanti Pratiwi Yuni Susanti Pratiwi Yuni Susanti Pratiwi, Yuni Susanti Yusup Hidayat