p-Index From 2020 - 2025
8.905
P-Index
This Author published in this journals
All Journal Jurnal Pembangunan Pendidikan: Fondasi dan Aplikasi Media Statistika Jurnal Pengajaran MIPA Jurnal Inovasi Pendidikan Kimia Jurnal Penelitian Pendidikan Prosiding Pendidikan Sains MAGISTRA: Media Pengembangan Ilmu Pendidikan Dasar dan Keislaman Jurnal Inovasi Pendidikan IPA EduChemia: Jurnal Kimia dan Pendidikan Jurnal Pendidikan Kimia Universitas Riau ITEj (Information Technology Engineering Journals) Jurnal Teknik Chemistry in Education Educational Management Indonesian Journal of Chemical Science Innovative Journal of Curriculum and Educational Technology Unnes Science Education Journal JPPPF (Jurnal Penelitian dan Pengembangan Pendidikan Fisika) Jurnal Obsesi: Jurnal Pendidikan Anak Usia Dini Seminar Nasional Variansi (Venue Artikulasi-Riset, Inovasi, Resonansi-Teori, dan Aplikasi Statistika) THABIEA (JOURNAL OF NATURAL SCIENCE TEACHING) FIKRAH Jurdimas (Jurnal Pengabdian Kepada Masyarakat) Royal Jurnal Pendidikan dan Pengajaran Guru Sekolah Dasar (JPPGuseda) JIPI (Jurnal Ilmiah Penelitian dan Pembelajaran Informatika) Journal of Innovative Science Education Unnes Journal of Mathematics Education Research Journal of Primary Education International Journal of Active Learning Jurnal Scientia Indonesia Jurnal Abdimas PHB : Jurnal Pengabdian Masyarakat Progresif Humanis Brainstorming Magisma: Jurnal Ilmiah Ekonomi dan Bisnis Kajian Jurnalisme eL.Muhbib: Jurnal Pemikiran dan Penelitian Pendidikan Dasar Building of Informatics, Technology and Science Jurnal Sistem informasi dan informatika (SIMIKA) JPPS (Jurnal Penelitian Pendidikan Sains) JPPIPA (Jurnal Penelitian Pendidikan IPA) ESTIMASI: Journal of Statistics and Its Application Fikrah : Journal of Islamic Education Journal of Innovation in Educational and Cultural Research Al asma : Journal of Islamic Education Mattawang: Jurnal Pengabdian Masyarakat Journal La Edusci JagoMIPA: Jurnal Pendidikan Matematika dan IPA LEARNING : Jurnal Inovasi Penelitian Pendidikan dan Pembelajaran ARRUS Journal of Mathematics and Applied Science PAEDAGOGY : Jurnal Ilmu Pendidikan dan Psikologi J-Com (Journal of Computer) Elementar : Jurnal Pendidikan Dasar Sulawesi Tenggara Educational Journal Jurnal Pengabdian Inovasi dan Teknologi Kepada Masyarakat JOMPA ABDI: Jurnal Pengabdian Masyarakat MAGISTRA: Media Pengembangan Ilmu Pendidikan Dasar dan Keislaman VARIANSI: Journal of Statistics and Its Application on Teaching and Research Jurnal Pemberdayaan Masyarakat Electronic Journal of Education, Social Economics and Technology JAWAMIUL KALIM: Jurnal Kajian Hadis Journal of Management and Innovation Entrepreneurship (JMIE) Trigonometri: Jurnal Matematika dan Ilmu Pengetahuan Alam Unnes Science Education Journal International Journal of Active Learning
Claim Missing Document
Check
Articles

TRANSFORMASI METIL EUGENOL MENJADI 3-(3,4 DIMETOKSI FENIL)-1-PROPANOL DAN UJI AKTIVITASNYA SEBAGAI ANTIBAKTERI Noviansari, AguReyza; Sudarmin, Sudarmin; Siadi, Kusoro
Indonesian Journal of Chemical Science Vol 2 No 2 (2013)
Publisher : Indonesian Journal of Chemical Science

Show Abstract | Download Original | Original Source | Check in Google Scholar

Abstract

TRANSFORMASI EUGENOL MENJADI ISOEUGENOL MELALUI REAKSI ISOMERISASI DAN APLIKASINYA SEBAGAI SUPLEMEN MOUTHWASH Sulistyoningrum, Alisa Shinsetsu; Sudarmin, Sudarmin
Indonesian Journal of Chemical Science Vol 4 No 2 (2015)
Publisher : Indonesian Journal of Chemical Science

Show Abstract | Download Original | Original Source | Check in Google Scholar

Abstract

Pemanfaatan minyak cengkeh di Indonesia yang jumlahnya melimpah masih sangat terbatas. Penelitian ini memiliki tujuan meningkatkan daya guna dari kandungan utamanya yaitu eugenol. Senyawa eugenol dapat ditransformasikan menjadi isoeugenol melalui reaksi isomerisasi dengan menggunakan larutan basa KOH pada temperatur 150°C. Analisis spektra IR menunjukkan adanya serapan pada bilangan gelombang 1597,06 cm-1 merupakan serapan gugus C=C yang diperkuat dengan adanya serapan pada bilangan gelombang 1033,85 cm-1 yang merupakan serapan gugus –CH=CH2, memperlihatkan bahwa produk adalah isoeugenol. Hasil GC menunjukkan produk sintesis memiliki kadar 81,2%. Hasil uji pH menunjukkan bahwa semua sampel obat kumur berada dalam pH asam. Selanjutnya dilakukan uji aktivitas antibakteri terhadap bakteri Streptococcus mutans pada penambahan isoeugenol 3 tetes, 5 tetes dan 7 tetes. Hasil uji menunjukkan pada penambahan isoeugenol 7 tetes lebih efektif menghambat pertumbuhan bakteri Streptococcus mutans dengan diameter zona hambat sebesar 14 mm. Hasil uji organoleptik menunjukkan bahwa sampel A4K2 adalah sampel terbaik sebagai bahan suplemen obat kumur.
SINTESIS SENYAWA ORGANONITROGEN DARI PATCHOULI ALKOHOL MELALUI REAKSI RITTER SEBAGAI ANTIMIKROBA Diyanti, Reza Ovi; Sudarmin, Sudarmin
Indonesian Journal of Chemical Science Vol 4 No 3 (2015)
Publisher : Indonesian Journal of Chemical Science

Show Abstract | Download Original | Original Source | Check in Google Scholar

Abstract

Minyak nilam yang diperoleh dari proses penyulingan tanaman nilam selain banyak dimanfaatkan dalam industri parfum juga banyak dimanfaatkan sebagai obat. Tujuan dari penelitian ini adalah untuk mengetahui pengaruh suhu dalam menghasilkan senyawa organonitrogen melalui reaksi ritter serta mengetahui aktivitas antimikroba dari hasil transformasi senyawa utama dalam minyak nilam yaitu patchouli alkohol. Patchouli alkohol ditransformasi menjadi senyawa organonitrogen dalam bentuk patchouli asetamida melalui reaksi Ritter pada suhu (-5) - 5°C, 27°C, dan 60°C dengan reagen nitril, asam kuat H2SO4 sebagai katalis. Hasil analisis GC, IR dan GC-MS menunjukkan terbentuknya senyawa patchouli asetamida dengan persentase terbesar 7,49%  pada suhu optimum (-5) - 5°C. Uji antimikroba dari minyak nilam awal, minyak nilam setelah destilasi, minyak nilam setelah kromatografi kolom menunjukkan hasil yang negatif terhadap Candida albicans tetapi positif terhadap Escherichia coli. Minyak nilam hasil destilasi memiliki daya hambat terbesar dengan diameter 15,22 mm. Sedangkan zat hasil sintesis menunjukkan hasil yang negatif terhadap keduanya.
OKSIDASI KARIOFILENA DENGAN H2O2 MENJADI TURUNANNYA DAN UJI AKTIVITASNYA TERHADAP Staphylococcus aureus Azzakiya, Nor Farida; Sudarmin, Sudarmin; Widiarti, Nuni
Indonesian Journal of Chemical Science Vol 4 No 3 (2015)
Publisher : Indonesian Journal of Chemical Science

Show Abstract | Download Original | Original Source | Check in Google Scholar

Abstract

Penelitian ini bertujuan untuk mengetahui pengaruh konsentrasi H2O2 terhadap hasil senyawa turunan kariofilena menggunakan katalis Fe2O3/ZAA. Selain itu untuk mengetahui pengaruh senyawa turunan kariofilena hasil reaksi oksidasi kariofilena dengan H2O2 berkatalis Fe2O3/ZAA terhadap bakteri Staphylococcus aureus. Penelitian diawali dengan pembuatan katalis Fe2O3/ZAA menggunakan metode impregnasi. Hasil impregnasi katalis Fe2O3/ZAA dan zeolit alam kemudian di uji FTIR dan XRD. Katalis Fe2O3/ZAA kemudian digunakan dalam reaksi oksidasi kariofilena dengan H2O2 dalam suasana asam. Konsentrasi H2O2 yang digunakan dalam penelitian ini adalah 15%, 20%, 25% dan 30%. Hasil oksidasi kemudian di uji FTIR dan GC. Hasil terbaik menurut FTIR dan GC kemudian di uji GC-MS dan daya hambat terhadap bakteri Staphylococcus aureus. Dari hasil penelitian didapat bahwa senyawa hasil reaksi oksidasi dengan H2O2 menggunakan katalis Fe2O3/ZAA pada temperatur 70˚C dan selam 4 jam merupakan senyawa klovena dengan konsentrasi sebesar 46,06%. Konsentrasi optimum senyawa klovena terhadap Staphylococcus aureus yaitu 3 tetes dengan lebar zona bening (daya hambat) sebesar 56,25 mm.
TRANSFORMASI EUGENOL MENJADI ISOEUGENOL ASETAT MELALUI ISOMERISASI DAN ASETILASI Priyosetyoko, Priyosetyoko; Sudarmin, Sudarmin; Cahyono, Edy
Indonesian Journal of Chemical Science Vol 3 No 3 (2014)
Publisher : Indonesian Journal of Chemical Science

Show Abstract | Download Original | Original Source | Check in Google Scholar

Abstract

Eugenol merupakan komponen utama dalam minyak cengkeh. Telah dilakukan transformasi terhadap eugenol menjadi isoeugenol asetat melalui isomerisasi eugenol dengan memindahkan ikatan rangkap dua alil ke posisi konjugasi pada cincin benzena yang dilanjutkan asetilasi terhadap gugus hidroksil. Isomerisasi eugenol dilakukan dengan katalis KOH dalam pelarut etilen glikol selama 6 jam temperatur 150°C menghasilkan isoeugenol dengan kemurnian 84,85%. Asetilasi dilakukan menggunakan anhidrida asetat dengan katalis natrium asetat tanpa pelarut dan pelarut diklorometana pada temperatur 135°C masing-masing divariasi waktu reaksi 4, 6, dan 8 jam. Waktu yang optimum untuk reaksi asetilasi tanpa pelarut adalah 6 jam menghasilkan isoeugenol asetat dengan kemurnian 70%. Waktu yang optimum untuk asetilasi isoeugenol dalam pelarut diklorometana adalah 8 jam menghasilkan isoeugenol asetat dengan kemurnian 81,60%.
KAJIAN TEORITIS SINTESIS ISOPULEGIL ASETAT DARI R-(+)-SITRONELAL DIKATALISIS 〖Zr〗^(4+)-ZEOLITE BETA METODE DFT/B3LYP Natanael, Natanael; Cahyono, Edy; Sudarmin, Sudarmin
Indonesian Journal of Chemical Science Vol 3 No 1 (2014)
Publisher : Indonesian Journal of Chemical Science

Show Abstract | Download Original | Original Source | Check in Google Scholar

Abstract

Sitronelal merupakan senyawa monoterpena yang mempunyai gugus aldehida, ikatan rangkap dan rantai karbon yang memungkinkan untuk mengalami reaksi siklisasi asetilasi. Sitronelal dapat dapat mengalami reaksi siklisasi-asetilasi dengan katalis homogen maupun katalis heterogen. Penelitian ini bertujuan untuk mengkaji mekanisme reaksi siklisasi-asetilasi sitronelal dengan katalis -zeolite beta melalui perhitungan komputasi menggunakan metode DFT B3LYP dengan himpunan basis STO3G dalam program Gaussian 03W. Pada penelitian ini dilakukan optimasi geometri terhadap tiap spesi reaksi siklisasi-asetilasi sitronelal. Penelitian ini menggunakan metode DFT/B3LYP dengan himpunan basis STO3G dalam program Gaussian 03W. Berdasarkan hasil penelitian diketahui bahwa terdapat 3 keadaan transisi dan 2 hasil antara dalam mekanisme reaksi siklisasi-asetilasi sitronelal. Diketahui juga bahwa energi pembentukan pada hasil antara 2 untuk isopulegil asetat lebih tinggi dibanding neoisopulegil asetat, untuk produk akhir isopulegil asetat energi pembentukan lebih rendah dibanding neoisopulegil asetat.
UJI ANTIMIKROBA ETIL p-METOKSI SINAMAT DARI RIMPANG KENCUR TERHADAP BACILLUS SUBTILIS Nugraha, Septian Alif; Siadi, Kusoro; Sudarmin, Sudarmin
Indonesian Journal of Chemical Science Vol 1 No 2 (2012)
Publisher : Indonesian Journal of Chemical Science

Show Abstract | Download Original | Original Source | Check in Google Scholar

Abstract

Etil p-metoksi sinamat merupakan senyawa hasil isolasi dari rimpang kencur, dalam penelitian ini dilakukan uji aktivitas antimikroba terhadap Bacillus subtilis dengan metode difusi agar. Hasil penelitian menunjukkan bahwa kadar etil p-metoksi sinamat yang didapatkan dari penelitian ini sebesar 99% menggunakan instrumen GC-MS. Senyawa etil p-metoksi sinamat dalam pelarut kloroform (konsentrasi 0,1M; 0,2M; 0,3M) mendapatkan daerah bening di sekitar cakram uji sebesar berturut-turut 12 mm; 13,66 mm; 15,66 mm. Ekstrak kencur 20% dalam pelarut kloroform mendapatkan daerah bening sebesar 8,66%; ekstrak kencur 100% tidak menunjukkan adanya daerah bening dan pelarut kloroform sebagai kontrol mendapatkan daerah bening sebesar 11 mm. Hasil penelitian menunjukkan bahwa etil p-metoksi sinamat tidak menunjukkan hasil hambatan yang signifikan terhadap pertumbuhan Bacillus subtilis dibandingkan kloroform, dimungkinkan yang lebih berperan untuk menghambat Bacillus subtilis adalah kloroform itu sendiri. Berdasarkan hasil penelitian dapat disimpulkan bahwa senyawa etil p-metoksi sinamat dan ekstrak kencur tidak mempunyai aktivitas hambatan pertumbuhan Bacillus subtilis.
UJI AKTIVITAS SENYAWA HASIL OKSIDASI KARIOFILENA DENGAN KMNO4 TERHADAP Candida albicans Hidayat, Umar; Sudarmin, Sudarmin; Siadi, Kusoro
Indonesian Journal of Chemical Science Vol 1 No 2 (2012)
Publisher : Indonesian Journal of Chemical Science

Show Abstract | Download Original | Original Source | Check in Google Scholar

Abstract

PENGARUH STRUKTUR ALKOHOL TERHADAP PRODUK ESTERIFIKASI ASAM LAURAT TERKATALISIS Zr4+-ZEOLIT BETA Kasanah, Uswatun; Cahyono, Edy; Sudarmin, Sudarmin
Indonesian Journal of Chemical Science Vol 3 No 1 (2014)
Publisher : Indonesian Journal of Chemical Science

Show Abstract | Download Original | Original Source | Check in Google Scholar

Abstract

Telah dilakukan sintesis ester laurat melalui reaksi esterifikasi menggunakan katalisZr4+-zeolit beta. Tujuan dalam penelitian ini adalah untuk mengetahui pengaruh waktu serta jenis alkohol pada reaksi esterifikasi alkohol dengan asam laurat menggunakan katalis Zr4+-zeolit beta. Pertama-tama adalah preparasi katalis Zr4+-zeolit beta menggunakan metode pertukaran ion dengan ZrCl4 0.1M dan diikuti dengan kalsinasi. Analisis sifat kristalinitas katalis menggunakan XRD, analisis luas area katalis dengan SAA/BET dan sifat keasaman katalis menggunakan metode gravimetri. Penelitian dilakukan melalui tiga tahap yaitu preparasi dan karakterisasi katalis, kemudian reaksi esterifikasi alkohol dan asam laurat dengan variasi waktu reaksi 12, 18 dan 24 jam, serta variasi jenis alkohol yaitu alkohol primer, sekunder dan tersier. Untuk mengetahui karakterisasi hasil reaksi dianalisis menggunakan GC, FT-IR dan GC-MS. Reaksi esterifikasi alkohol dengan asam laurat diperoleh kondisi terbaik pada waktu reaksi 24 jam dengan persentase etil laurat sebesar 44,44% dan variasi jenis alkohol diperoleh hasil terbaik dari alkohol primer dengan persentase 16,62%.
UJI AKTIVITAS ANTIMIKROBA SENYAWA HASIL REAKSI HIDRASI KARIOFILENA PADA ESCHERICHIA COLI DAN STAPHYLOCOCCUS AUREUS Kamal, Abdullah; Sudarmin, Sudarmin; Binadja, Achmad
Indonesian Journal of Chemical Science Vol 1 No 2 (2012)
Publisher : Indonesian Journal of Chemical Science

Show Abstract | Download Original | Original Source | Check in Google Scholar

Abstract

Co-Authors - Kustiono A.A. Ketut Agung Cahyawan W A’yun, Qurrota A’yun, Qurrota Abdul Hafid Abdul rahim Abdullah Kamal, Abdullah Achmad Binadja Addiani, Azza Khisnu Adhi, Danang Triasmoro Adi Nur Cahyono Afifah, Ni’matul Afifah, Ni’matul Agung Tri Prasetya AguReyza Noviansari, AguReyza Agustin, Nella Aidid, Muhammad Kasim Alisa Shinsetsu Sulistyoningrum, Alisa Shinsetsu Amaluddin Amaluddin, Amaluddin Amanah, Makripatun Amanatur Rifqi, Amanatur Andin Irsadi Andin Vita Amalia, Andin Vita Andrianie, Dwi Andrianie, Dwi Ani Rusilowati Annisa, Uma Annisetyas, Regilita Annisetyas, Regilita Anwar Sutoyo Arfianawati, Siti Ari Syahidul Shidiq Ariani, Liska Arif Billah, Arif Arif Widiyatmoko, Arif Arman Syahputra, Arman Asmi, Nia Nurul Aswi, Aswi Asy'syakurni, Nurul Afdhilla Aty Mulyani Awi, Awi Azalia, Izatul Bahiyah, Lumiyatun Bambang Bambang Bambang Subali Bustan, Muhammad Nadjib Carnawi, Carnawi Chaniago, Arif Syarifuddin Cramb, Susanna Damayani, Indri Danar Saddam, Danar Dea Aransa Vikagustanti, Dea Aransa Deni Ardiyanti, Deni Desandra Putri, Enjelina Desi Setiyadi Desi Utami Dewi Mustikaningtyas Dewi Widiaswati, Dewi Dewi, Siti Herlina Dian Pratiwi Diena Rufaida, Diena Dilla, Sisna Diyah Ayu Lestari, Diyah Ayu Dwi Lestari Dwi Rachmawati Dyah Rini Indriyanti Edi Sutanto Edo Septianu, Edo Edy Cahyono Edy Jatmiko, Edy Eka Titi Andaryani Ellianawati, Ellianawati Endang Susilaningsih Erna Noor Savitri, Erna Noor Ersanghono Kusumo, Ersanghono Fajri Adi, Qadaruddin Farhan, M Farhan Anantri Pramudya Fatahullah, M. Mirza Fathurrahman Fathurrahman Febriani, Ema Rahma Fidia Fibriana Firmansyah Firmansyah Fitrah Adelina Gunawan, Andi Restu Hanik, Ajik Nur Hardi Suyitno Harianingsih, Harianingsih Harjito - Harjono Harjono Hartono & Wahyu Lestari Hartono Hartono Haryanti Haryanti Hastani, Fatmi Sri Helmiah, Fauriatun Hendri Silva, Hendri Hendry Oktaviyanto Budiman, Hendry Oktaviyanto Heri Setyanto, Heri Hestiana Ikhwati, Hestiana Hidayatullah, Fauzan I.F. Azizah, I.F. Ihwanto, Muhammad Arif Ihwanto, Muhammad Arif Imam Faizin, Imam Imansari, Maulinda Indah Puji Rahayu Irianto Irianto Isnaini, Wulan Maulia Istianah Istianah Juliantika, Rozi Jumsir, Jumsir Junirin, Junirin Kadir, Dideng Kasmadi Imam Supardi Kasmui -, Kasmui Kevin Mahendrani, Kevin Khoerunnisa, Ria Febu Krispinus Kedati Pukan Kristianingsih, Desiagi Dwi Kumalasari, Lina Kusoro Siadi Kusuma, Putri Ria Lailiah, Ikrimatul Lestari, Indah Beti Lestari, Melinda Dwi Lestari, Melinda Dwi Ligina, Anisa Sandhya M Rusdi M. Asyraf Mubarak Sudarmin Maharani, Okvi Maysaroh, Maysaroh Meiriza Ardiana, Meiriza Melda Agustina, Melda Min Zahrotil Umami, Min Zahrotil Mirza Pahlevi, Mirza Mohyaddin, Siti Norasikin Binti Muhajir Muhajir, Muhajir Muhamad Stiadi Muhamad Taufiq Muhammad Ali Muhammad Ardiansyah Sembiring Muhammad Arif Tiro, Muhammad Arif MUHAMMAD RIZAL Muharom, Sidik Muharom, Sidik Mujahidah Mujahidah Murbangun Nuswowati Murbangun, N. Mustatik Islichanah, Mustatik Nanik Wijayanti Nanik Wijayati Natanael Natanael, Natanael Nazri , M. Nazri Utama Hasibuan Nina Fitriani, Nina Nirda Julianda Nisa’, Arifatun Nisa’, Arifatun Nofriadi Nofriadi Nor Farida Azzakiya, Nor Farida Novi Ratna Dewi Nuni Widiarti Nurhijriah, Nurhijriah Nurmasitoh, Qonita Amalia Nurrahmania, Nurrahmania Nurul Azmi, Nurul Nurul Fadhilah Nurul Husna Annisa, Nurul Husna Nurul Laili Rahmawati, Nurul Laili Nurwan, Nurwan Nyna Adhitama, Nyna Palupi, Meilani Dyah Palupi, Meilani Dyah Pancawardhani, Helina Parmin - Pawestri Farrah Diba, Pawestri Farrah Perwitasari, Titis PH, Qori Agussuryani Piliang, Rizaldi Priyosetyoko Priyosetyoko, Priyosetyoko Putra, Anggar Putra, Ngurah Made Darma Putri Rochimatun Hidayah Widianingrum, Putri Rochimatun Hidayah Rahmalia, Ulfa Cinta Rahmiati, Devi Rais, Zulkifli Ramdhan, William Ratna Prasetyowati, Ratna Repi Repi, Repi Reza Ovi Diyanti, Reza Ovi Ria Yulia Gloria Risnawati Risnawati Rizqi, Afria Alfitri Rodia Syamwil Ruliana Ruliana, Ruliana Ruliyanti, Tria Sa'adah, Silmi Kurnia Safitri, Anni Sakinah, Nur Milatis salipah salipah, salipah Salisah, Hajjah Yuliani Salmia, Salmia Samini Samini, Samini Sani, Zulaikha Marta Sani, Zulaikha Marta SANTOSO SANTOSO Sari Nuryani, Sari Sari Septiyani, Sari Sarwi - Septian Alif Nugraha, Septian Alif Setiyani, Anisa Setyaningsih, Umi Sholikah, Mar’atus Sidjara, Sahlan Sigit Saptono sinambela, paradita Siti Alimah Siti Khoirul Umah, Siti Khoirul Siti Nur Suwaibah, Siti Nur Siti Rahmawati Sitti Masyitah Meliyana R. Skunda Diliarosta Sonni, Alem Febri Sri - Haryani, Sri - Sri Budiani Sri Haryani Sri Ngabekti Sri Nurhayati SRI RAHAYU Sri Sulistyorini, Sri Sri Susilogati Sumarti SRI WARDANI Sri Yamtinah Stephani Diah Pamelasari, Stephani Diah Suharto Linuwih SUHENDRI, ADHA Sukarna Sukarna Sukarni Sukarni Sulistyo Saputro Sunyoto Eko Nugroho, Sunyoto Eko Supriyadi Supriyadi Susanto, Ahmad Afendy Sutopo, Agung Syahnita, Syahnita SYAHRIAL SYAHRIAL Titik Hidayati, Titik Tri Prasetya, Agung Triastuti Sulistyaningsih Tuti Widianti Ulia, Fitriatul Umami, Hanifatul Umar Hidayat, Umar Upik Yelianti Uswatun Kasanah, Uswatun Wahidah Sanusi Wahyu Lestari Weni Ratna Nurlita Hening, Weni Ratna Nurlita Widayat, Guruh Mulia Wijaya, Kurnia Hendra wildayanto, arif Wilis Okti Pamungkas, Wilis Okti Wisnu Sunarto Wisnuadi, Aries Wiwin Eka Rahayu, Wiwin Eka Wiyanto - Woro Sumarni Yohana, Ismi Yohanes Adio Balan, Yohanes Adio Yuli Astuti Yundari, Yundari Zaenuri Mastur Zakiyah, Nikmatul Azmi Zamri, Zamri Zulkifli Rais