p-Index From 2020 - 2025
13.483
P-Index
This Author published in this journals
All Journal Jurnal Pembangunan Pendidikan: Fondasi dan Aplikasi Media Statistika Jurnal Pengajaran MIPA Jurnal Inovasi Pendidikan Kimia Jurnal Penelitian Pendidikan Prosiding Pendidikan Sains MAGISTRA: Media Pengembangan Ilmu Pendidikan Dasar dan Keislaman Jurnal Inovasi Pendidikan IPA EduChemia: Jurnal Kimia dan Pendidikan Jurnal Pendidikan Kimia Universitas Riau Jurnal Tadris Kimiya ITEj (Information Technology Engineering Journals) Jurnal Teknik Chemistry in Education Educational Management Indonesian Journal of Chemical Science Innovative Journal of Curriculum and Educational Technology Jurnal Pertanian Terpadu Unnes Science Education Journal JPPPF (Jurnal Penelitian dan Pengembangan Pendidikan Fisika) Jurnal Obsesi: Jurnal Pendidikan Anak Usia Dini Yupa: Historical Studies Journal Jurnal Penelitian Pendidikan IPA (JPPIPA) Seminar Nasional Variansi (Venue Artikulasi-Riset, Inovasi, Resonansi-Teori, dan Aplikasi Statistika) Journal of Natural Science and Integration THABIEA (JOURNAL OF NATURAL SCIENCE TEACHING) FIKRAH JURTEKSI Jurdimas (Jurnal Pengabdian Kepada Masyarakat) Royal Jurnal Pendidikan dan Pengajaran Guru Sekolah Dasar (JPPGuseda) JIPI (Jurnal Ilmiah Penelitian dan Pembelajaran Informatika) Journal of Innovative Science Education Unnes Journal of Mathematics Education Research Journal of Primary Education International Journal of Active Learning Jurnal Scientia Indonesia Jurnal Abdimas PHB : Jurnal Pengabdian Masyarakat Progresif Humanis Brainstorming Magisma: Jurnal Ilmiah Ekonomi dan Bisnis Kajian Jurnalisme eL.Muhbib: Jurnal Pemikiran dan Penelitian Pendidikan Dasar Building of Informatics, Technology and Science Jurnal Sistem informasi dan informatika (SIMIKA) SOLUSI JPPS (Jurnal Penelitian Pendidikan Sains) JPPIPA (Jurnal Penelitian Pendidikan IPA) ESTIMASI: Journal of Statistics and Its Application Journal of Innovation in Educational and Cultural Research Al asma : Journal of Islamic Education Mattawang: Jurnal Pengabdian Masyarakat Jurnal Ilmiah Agribios Jurnal Sosial dan Teknologi Journal La Edusci Jutsi: Jurnal Teknologi dan Sistem Informasi JagoMIPA: Jurnal Pendidikan Matematika dan IPA LEARNING : Jurnal Inovasi Penelitian Pendidikan dan Pembelajaran ARRUS Journal of Mathematics and Applied Science PAEDAGOGY : Jurnal Ilmu Pendidikan dan Psikologi DIKSI: Jurnal Kajian Pendidikan dan Sosial J-Com (Journal of Computer) Elementar : Jurnal Pendidikan Dasar Sulawesi Tenggara Educational Journal Jurnal Patria Bahari Jurnal Pengabdian Inovasi dan Teknologi Kepada Masyarakat JOMPA ABDI: Jurnal Pengabdian Masyarakat MAGISTRA: Media Pengembangan Ilmu Pendidikan Dasar dan Keislaman VARIANSI: Journal of Statistics and Its Application on Teaching and Research Jurnal Pemberdayaan Masyarakat Electronic Journal of Education, Social Economics and Technology Journal Of Indonesian Social Society Jurnal Ilmiah Multidisiplin Nusantara Proceeding Seminar Nasional IPA JAWAMIUL KALIM: Jurnal Kajian Hadis Journal of Management and Innovation Entrepreneurship (JMIE) Trigonometri: Jurnal Matematika dan Ilmu Pengetahuan Alam Unnes Science Education Journal Jurnal Pendidikan IPA Indonesia Jurnal Abdimas International Journal of Active Learning Journal of Community Empowerment Fikrah : Jurnal Pendidikan Agama Islam Rahmah
Claim Missing Document
Check
Articles

TRANSFORMASI METIL EUGENOL MENJADI 3-(3,4 DIMETOKSI FENIL)-1-PROPANOL DAN UJI AKTIVITASNYA SEBAGAI ANTIBAKTERI Noviansari, AguReyza; Sudarmin, Sudarmin; Siadi, Kusoro
Indonesian Journal of Chemical Science Vol 2 No 2 (2013)
Publisher : Indonesian Journal of Chemical Science

Show Abstract | Download Original | Original Source | Check in Google Scholar

Abstract

TRANSFORMASI EUGENOL MENJADI ISOEUGENOL MELALUI REAKSI ISOMERISASI DAN APLIKASINYA SEBAGAI SUPLEMEN MOUTHWASH Sulistyoningrum, Alisa Shinsetsu; Sudarmin, Sudarmin
Indonesian Journal of Chemical Science Vol 4 No 2 (2015)
Publisher : Indonesian Journal of Chemical Science

Show Abstract | Download Original | Original Source | Check in Google Scholar

Abstract

Pemanfaatan minyak cengkeh di Indonesia yang jumlahnya melimpah masih sangat terbatas. Penelitian ini memiliki tujuan meningkatkan daya guna dari kandungan utamanya yaitu eugenol. Senyawa eugenol dapat ditransformasikan menjadi isoeugenol melalui reaksi isomerisasi dengan menggunakan larutan basa KOH pada temperatur 150°C. Analisis spektra IR menunjukkan adanya serapan pada bilangan gelombang 1597,06 cm-1 merupakan serapan gugus C=C yang diperkuat dengan adanya serapan pada bilangan gelombang 1033,85 cm-1 yang merupakan serapan gugus –CH=CH2, memperlihatkan bahwa produk adalah isoeugenol. Hasil GC menunjukkan produk sintesis memiliki kadar 81,2%. Hasil uji pH menunjukkan bahwa semua sampel obat kumur berada dalam pH asam. Selanjutnya dilakukan uji aktivitas antibakteri terhadap bakteri Streptococcus mutans pada penambahan isoeugenol 3 tetes, 5 tetes dan 7 tetes. Hasil uji menunjukkan pada penambahan isoeugenol 7 tetes lebih efektif menghambat pertumbuhan bakteri Streptococcus mutans dengan diameter zona hambat sebesar 14 mm. Hasil uji organoleptik menunjukkan bahwa sampel A4K2 adalah sampel terbaik sebagai bahan suplemen obat kumur.
SINTESIS SENYAWA ORGANONITROGEN DARI PATCHOULI ALKOHOL MELALUI REAKSI RITTER SEBAGAI ANTIMIKROBA Diyanti, Reza Ovi; Sudarmin, Sudarmin
Indonesian Journal of Chemical Science Vol 4 No 3 (2015)
Publisher : Indonesian Journal of Chemical Science

Show Abstract | Download Original | Original Source | Check in Google Scholar

Abstract

Minyak nilam yang diperoleh dari proses penyulingan tanaman nilam selain banyak dimanfaatkan dalam industri parfum juga banyak dimanfaatkan sebagai obat. Tujuan dari penelitian ini adalah untuk mengetahui pengaruh suhu dalam menghasilkan senyawa organonitrogen melalui reaksi ritter serta mengetahui aktivitas antimikroba dari hasil transformasi senyawa utama dalam minyak nilam yaitu patchouli alkohol. Patchouli alkohol ditransformasi menjadi senyawa organonitrogen dalam bentuk patchouli asetamida melalui reaksi Ritter pada suhu (-5) - 5°C, 27°C, dan 60°C dengan reagen nitril, asam kuat H2SO4 sebagai katalis. Hasil analisis GC, IR dan GC-MS menunjukkan terbentuknya senyawa patchouli asetamida dengan persentase terbesar 7,49%  pada suhu optimum (-5) - 5°C. Uji antimikroba dari minyak nilam awal, minyak nilam setelah destilasi, minyak nilam setelah kromatografi kolom menunjukkan hasil yang negatif terhadap Candida albicans tetapi positif terhadap Escherichia coli. Minyak nilam hasil destilasi memiliki daya hambat terbesar dengan diameter 15,22 mm. Sedangkan zat hasil sintesis menunjukkan hasil yang negatif terhadap keduanya.
OKSIDASI KARIOFILENA DENGAN H2O2 MENJADI TURUNANNYA DAN UJI AKTIVITASNYA TERHADAP Staphylococcus aureus Azzakiya, Nor Farida; Sudarmin, Sudarmin; Widiarti, Nuni
Indonesian Journal of Chemical Science Vol 4 No 3 (2015)
Publisher : Indonesian Journal of Chemical Science

Show Abstract | Download Original | Original Source | Check in Google Scholar

Abstract

Penelitian ini bertujuan untuk mengetahui pengaruh konsentrasi H2O2 terhadap hasil senyawa turunan kariofilena menggunakan katalis Fe2O3/ZAA. Selain itu untuk mengetahui pengaruh senyawa turunan kariofilena hasil reaksi oksidasi kariofilena dengan H2O2 berkatalis Fe2O3/ZAA terhadap bakteri Staphylococcus aureus. Penelitian diawali dengan pembuatan katalis Fe2O3/ZAA menggunakan metode impregnasi. Hasil impregnasi katalis Fe2O3/ZAA dan zeolit alam kemudian di uji FTIR dan XRD. Katalis Fe2O3/ZAA kemudian digunakan dalam reaksi oksidasi kariofilena dengan H2O2 dalam suasana asam. Konsentrasi H2O2 yang digunakan dalam penelitian ini adalah 15%, 20%, 25% dan 30%. Hasil oksidasi kemudian di uji FTIR dan GC. Hasil terbaik menurut FTIR dan GC kemudian di uji GC-MS dan daya hambat terhadap bakteri Staphylococcus aureus. Dari hasil penelitian didapat bahwa senyawa hasil reaksi oksidasi dengan H2O2 menggunakan katalis Fe2O3/ZAA pada temperatur 70˚C dan selam 4 jam merupakan senyawa klovena dengan konsentrasi sebesar 46,06%. Konsentrasi optimum senyawa klovena terhadap Staphylococcus aureus yaitu 3 tetes dengan lebar zona bening (daya hambat) sebesar 56,25 mm.
TRANSFORMASI EUGENOL MENJADI ISOEUGENOL ASETAT MELALUI ISOMERISASI DAN ASETILASI Priyosetyoko, Priyosetyoko; Sudarmin, Sudarmin; Cahyono, Edy
Indonesian Journal of Chemical Science Vol 3 No 3 (2014)
Publisher : Indonesian Journal of Chemical Science

Show Abstract | Download Original | Original Source | Check in Google Scholar

Abstract

Eugenol merupakan komponen utama dalam minyak cengkeh. Telah dilakukan transformasi terhadap eugenol menjadi isoeugenol asetat melalui isomerisasi eugenol dengan memindahkan ikatan rangkap dua alil ke posisi konjugasi pada cincin benzena yang dilanjutkan asetilasi terhadap gugus hidroksil. Isomerisasi eugenol dilakukan dengan katalis KOH dalam pelarut etilen glikol selama 6 jam temperatur 150°C menghasilkan isoeugenol dengan kemurnian 84,85%. Asetilasi dilakukan menggunakan anhidrida asetat dengan katalis natrium asetat tanpa pelarut dan pelarut diklorometana pada temperatur 135°C masing-masing divariasi waktu reaksi 4, 6, dan 8 jam. Waktu yang optimum untuk reaksi asetilasi tanpa pelarut adalah 6 jam menghasilkan isoeugenol asetat dengan kemurnian 70%. Waktu yang optimum untuk asetilasi isoeugenol dalam pelarut diklorometana adalah 8 jam menghasilkan isoeugenol asetat dengan kemurnian 81,60%.
KAJIAN TEORITIS SINTESIS ISOPULEGIL ASETAT DARI R-(+)-SITRONELAL DIKATALISIS 〖Zr〗^(4+)-ZEOLITE BETA METODE DFT/B3LYP Natanael, Natanael; Cahyono, Edy; Sudarmin, Sudarmin
Indonesian Journal of Chemical Science Vol 3 No 1 (2014)
Publisher : Indonesian Journal of Chemical Science

Show Abstract | Download Original | Original Source | Check in Google Scholar

Abstract

Sitronelal merupakan senyawa monoterpena yang mempunyai gugus aldehida, ikatan rangkap dan rantai karbon yang memungkinkan untuk mengalami reaksi siklisasi asetilasi. Sitronelal dapat dapat mengalami reaksi siklisasi-asetilasi dengan katalis homogen maupun katalis heterogen. Penelitian ini bertujuan untuk mengkaji mekanisme reaksi siklisasi-asetilasi sitronelal dengan katalis -zeolite beta melalui perhitungan komputasi menggunakan metode DFT B3LYP dengan himpunan basis STO3G dalam program Gaussian 03W. Pada penelitian ini dilakukan optimasi geometri terhadap tiap spesi reaksi siklisasi-asetilasi sitronelal. Penelitian ini menggunakan metode DFT/B3LYP dengan himpunan basis STO3G dalam program Gaussian 03W. Berdasarkan hasil penelitian diketahui bahwa terdapat 3 keadaan transisi dan 2 hasil antara dalam mekanisme reaksi siklisasi-asetilasi sitronelal. Diketahui juga bahwa energi pembentukan pada hasil antara 2 untuk isopulegil asetat lebih tinggi dibanding neoisopulegil asetat, untuk produk akhir isopulegil asetat energi pembentukan lebih rendah dibanding neoisopulegil asetat.
UJI ANTIMIKROBA ETIL p-METOKSI SINAMAT DARI RIMPANG KENCUR TERHADAP BACILLUS SUBTILIS Nugraha, Septian Alif; Siadi, Kusoro; Sudarmin, Sudarmin
Indonesian Journal of Chemical Science Vol 1 No 2 (2012)
Publisher : Indonesian Journal of Chemical Science

Show Abstract | Download Original | Original Source | Check in Google Scholar

Abstract

Etil p-metoksi sinamat merupakan senyawa hasil isolasi dari rimpang kencur, dalam penelitian ini dilakukan uji aktivitas antimikroba terhadap Bacillus subtilis dengan metode difusi agar. Hasil penelitian menunjukkan bahwa kadar etil p-metoksi sinamat yang didapatkan dari penelitian ini sebesar 99% menggunakan instrumen GC-MS. Senyawa etil p-metoksi sinamat dalam pelarut kloroform (konsentrasi 0,1M; 0,2M; 0,3M) mendapatkan daerah bening di sekitar cakram uji sebesar berturut-turut 12 mm; 13,66 mm; 15,66 mm. Ekstrak kencur 20% dalam pelarut kloroform mendapatkan daerah bening sebesar 8,66%; ekstrak kencur 100% tidak menunjukkan adanya daerah bening dan pelarut kloroform sebagai kontrol mendapatkan daerah bening sebesar 11 mm. Hasil penelitian menunjukkan bahwa etil p-metoksi sinamat tidak menunjukkan hasil hambatan yang signifikan terhadap pertumbuhan Bacillus subtilis dibandingkan kloroform, dimungkinkan yang lebih berperan untuk menghambat Bacillus subtilis adalah kloroform itu sendiri. Berdasarkan hasil penelitian dapat disimpulkan bahwa senyawa etil p-metoksi sinamat dan ekstrak kencur tidak mempunyai aktivitas hambatan pertumbuhan Bacillus subtilis.
UJI AKTIVITAS SENYAWA HASIL OKSIDASI KARIOFILENA DENGAN KMNO4 TERHADAP Candida albicans Hidayat, Umar; Sudarmin, Sudarmin; Siadi, Kusoro
Indonesian Journal of Chemical Science Vol 1 No 2 (2012)
Publisher : Indonesian Journal of Chemical Science

Show Abstract | Download Original | Original Source | Check in Google Scholar

Abstract

PENGARUH STRUKTUR ALKOHOL TERHADAP PRODUK ESTERIFIKASI ASAM LAURAT TERKATALISIS Zr4+-ZEOLIT BETA Kasanah, Uswatun; Cahyono, Edy; Sudarmin, Sudarmin
Indonesian Journal of Chemical Science Vol 3 No 1 (2014)
Publisher : Indonesian Journal of Chemical Science

Show Abstract | Download Original | Original Source | Check in Google Scholar

Abstract

Telah dilakukan sintesis ester laurat melalui reaksi esterifikasi menggunakan katalisZr4+-zeolit beta. Tujuan dalam penelitian ini adalah untuk mengetahui pengaruh waktu serta jenis alkohol pada reaksi esterifikasi alkohol dengan asam laurat menggunakan katalis Zr4+-zeolit beta. Pertama-tama adalah preparasi katalis Zr4+-zeolit beta menggunakan metode pertukaran ion dengan ZrCl4 0.1M dan diikuti dengan kalsinasi. Analisis sifat kristalinitas katalis menggunakan XRD, analisis luas area katalis dengan SAA/BET dan sifat keasaman katalis menggunakan metode gravimetri. Penelitian dilakukan melalui tiga tahap yaitu preparasi dan karakterisasi katalis, kemudian reaksi esterifikasi alkohol dan asam laurat dengan variasi waktu reaksi 12, 18 dan 24 jam, serta variasi jenis alkohol yaitu alkohol primer, sekunder dan tersier. Untuk mengetahui karakterisasi hasil reaksi dianalisis menggunakan GC, FT-IR dan GC-MS. Reaksi esterifikasi alkohol dengan asam laurat diperoleh kondisi terbaik pada waktu reaksi 24 jam dengan persentase etil laurat sebesar 44,44% dan variasi jenis alkohol diperoleh hasil terbaik dari alkohol primer dengan persentase 16,62%.
UJI AKTIVITAS ANTIMIKROBA SENYAWA HASIL REAKSI HIDRASI KARIOFILENA PADA ESCHERICHIA COLI DAN STAPHYLOCOCCUS AUREUS Kamal, Abdullah; Sudarmin, Sudarmin; Binadja, Achmad
Indonesian Journal of Chemical Science Vol 1 No 2 (2012)
Publisher : Indonesian Journal of Chemical Science

Show Abstract | Download Original | Original Source | Check in Google Scholar

Abstract

Co-Authors - Kustiono A.A. Ketut Agung Cahyawan W A’yun, Qurrota A’yun, Qurrota Abdul Hafid Abdul Rahim Abdul rahim Abdullah Kamal, Abdullah Achmad Binadja Addiani, Azza Khisnu Adelina, Fitriah Adhi, Danang Triasmoro Adi Nur Cahyono Adi, Qadarudin Fajri Afa, Musadia Afifah, Ni’matul Afifah, Ni’matul Agung Prabowo Agung Tri Prasetya AguReyza Noviansari, AguReyza Agustin, Nella Aidid, Muhammad Kasim Aji, Kresna Rahma Akhmad Masrukhan Nur Alisa Shinsetsu Sulistyoningrum, Alisa Shinsetsu Amalia Amalia Amaluddin Amaluddin, Amaluddin Amanah, Makripatun Amanatur Rifqi, Amanatur Andari, An An Andin Irsadi Andin Vita Amalia, Andin Vita Andrianie, Dwi Andrianie, Dwi Anggun Wulandari Ani Rusilowati Annisa, Uma Annisetyas, Regilita Annisetyas, Regilita Ansori, M Afif Anwar Sutoyo Apriliani, Kartika R Arfianawati, Siti Ari Syahidul Shidiq Ariani, Liska Arif Billah, Arif Arif Widiyatmoko, Arif Ariyatun, Ariyatun Arman Syahputra, Arman Asmi, Nia Nurul Aswi, Aswi Asy'syakurni, Nurul Afdhilla Aty Mulyani Awi, Awi Azalia, Izatul Bahiyah, Lumiyatun Bambang Bambang Bambang Subali Bustan, Muhammad Nadjib Carnawi, Carnawi Cepi Kurniawan Chaniago, Arif Syarifuddin Cramb, Susanna Damayani, Indri Damayanti, Yosephine Debbie Danar Saddam, Danar Dea Aransa Vikagustanti, Dea Aransa Deni Ardiyanti, Deni Desandra Putri, Enjelina Desi Setiyadi Desi Utami Dewi Anggraeni Dewi Mustikaningtyas Dewi Widiaswati, Dewi Dewi, Novi Ratna Dewi, Siti Herlina Dian Pratiwi Diena Rufaida, Diena Dilla, Sisna Dimas Gilang Ramadhani, Dimas Gilang Diyah Ayu Lestari, Diyah Ayu Dwi Lestari Dyah Rini Indriyanti Edi Sutanto Edo Septianu, Edo Edy Cahyono Edy Jatmiko, Edy Efendi, Jhonson Eka Titi Andaryani Ellianawati, Ellianawati Endang Sri Lestari Endang Susilaningsih Erna Noor Savitri, Erna Noor Ersanghono Kusumo, Ersanghono Fachry Abda El Rahman Faista, Deluna Hayang Fajri Adi, Qadaruddin Farhan, M Farhan Anantri Pramudya Fatahullah, M. Mirza Fathurrahman Fathurrahman Fawaida, Ulya Febriani, Ema Rahma Fidia Fibriana Firmansyah Firmansyah Fitrah Adelina Fitri, Intan Andhika Fuadah, Anis Gunawan, Andi Restu Guntur Maha Putra Gusal, Teguh Putra Hanik, Ajik Nur Hardi Suyitno Harianingsih, Harianingsih Harjito - Harjono Harjono Hartono & Wahyu Lestari Hartono Hartono Haryanti Haryanti Hasbiadi Hasbiadi Hastani, Fatmi Sri Helmiah, Fauriatun Hendri Silva, Hendri Hendry Oktaviyanto Budiman, Hendry Oktaviyanto Heri Setyanto, Heri Hestiana Ikhwati, Hestiana Hidayatullah, Fauzan I.F. Azizah, I.F. Ihwanto, Muhammad Arif Ihwanto, Muhammad Arif Imam Faizin, Imam Imam Wahyudi Indrawan, Imam Wahyudi Imansari, Maulinda Indah Puji Rahayu Irianto Irianto Isnaini, Wulan Maulia Istianah Istianah Juliantika, Rozi Jumsir, Jumsir Junirin, Junirin Kadir, Dideng Kasmadi Imam Supardi Kasmui -, Kasmui Kevin Mahendrani, Kevin Khairun Nisa Khamida Hikmawati Khoerunnisa, Ria Febu Kifti, Wan Mariatul Krispinus Kedati Pukan Kristianingsih, Desiagi Dwi Kumalasari, Lina Kusoro Siadi Kusuma, Putri Ria La Mpia La Ode Hasnuddin S Sagala Ladjidji, Delfris Ariya Pratama Lailiah, Ikrimatul Lestari, Indah Beti Lestari, Melinda Dwi Lestari, Melinda Dwi Ligina, Anisa Sandhya Listiadji, Prasetyo Lubis, Adi Prijuna M Rusdi M. Akbar H M. Asyraf Mubarak Sudarmin Maharani, Okvi Mahatmanti, F. ‪Widhi Massora, Kris Matsna, Maratul Maysaroh, Maysaroh Meiriza Ardiana, Meiriza Melda Agustina, Melda Meti Kendek Min Zahrotil Umami, Min Zahrotil Mirza Pahlevi, Mirza Mohd Zaim, H. Hanim binti Mohyaddin, Siti Norasikin Binti Muhajir Muhajir, Muhajir Muhamad Kholil Muhamad Stiadi Muhamad Taufiq Muhammad Ali Muhammad Ardiansyah Sembiring Muhammad Arif Tiro, Muhammad Arif MUHAMMAD HASBI MUHAMMAD RIZAL Muharom, Sidik Muharom, Sidik Mujahidah Mujahidah Murbangun Nuswowati Murbangun, N. Mustatik Islichanah, Mustatik Nanik Wijayanti Nanik Wijayati Nasution, Ahmad Taufik Nasution, Nurdiana Syari Natanael Natanael, Natanael Nazri , M. Nazri Utama Hasibuan Nina Fitriani, Nina Nirda Julianda Nisa’, Arifatun Nisa’, Arifatun Nofriadi Nofriadi Nor Farida Azzakiya, Nor Farida Norma Eralita Novi Ratna Dewi Nuni Widiarti Nurhijriah, Nurhijriah Nurmasitoh, Qonita Amalia Nurrahmania, Nurrahmania Nurul Azmi, Nurul Nurul Fadhilah Nurul Husna Annisa, Nurul Husna Nurul Laili Rahmawati, Nurul Laili Nurwan, Nurwan Nyna Adhitama, Nyna Palupi, Meilani Dyah Palupi, Meilani Dyah Pancawardhani, Helina Parmin - Pawestri Farrah Diba, Pawestri Farrah Perwitasari, Titis PH, Qori Agussuryani Piliang, Rizaldi Pribadi, Joko Priyosetyoko Priyosetyoko, Priyosetyoko Pujiastuti, Rr. S. E. Pujiastuti, Rr. S.E Pujiastuti, Rr. Sri Endang Putra, Anggar Putra, Ngurah Made Darma Putri Rochimatun Hidayah Widianingrum, Putri Rochimatun Hidayah Qadaruddin Fajri Adi Rahmalia, Ulfa Cinta Rahmiati, Devi Rais, Zulkifli Ramdhan, William Ratna Prasetyowati, Ratna Ravy, Hun Repi Repi, Repi Reza Ovi Diyanti, Reza Ovi Ria Yulia Gloria Risa Dwita Hardianti, Risa Dwita Risnawati Risnawati Rizqi, Afria Alfitri Rodia Syamwil Ruliana Ruliana, Ruliana Ruliyanti, Tria Sa'adah, Silmi Kurnia Safitri, Anni Saiful Ridlo Sakinah, Nur Milatis salipah salipah, salipah Salisah, Hajjah Yuliani Salmia, Salmia Samini Samini, Samini Samsiah, Samsiah Sani, Zulaikha Marta Sani, Zulaikha Marta SANTOSO SANTOSO Saragih, M. Subhan Sari Nuryani, Sari Sari Septiyani, Sari Sarwi - Sasmita, M. Sasmita, Media Satria, Idham Dwi Septian Alif Nugraha, Septian Alif Setiawan, Joko Tia Setiyani, Anisa Setyaningsih, Umi Sholikah, Mar'atus Sholikah, Mar’atus Siami, Fitri Sidjara, Sahlan Sigit Priatmoko Sigit Saptono sinambela, paradita Siregar, Iqbal Kamil Siti Alimah Siti Khoirul Umah, Siti Khoirul Siti Nur Suwaibah, Siti Nur Siti Rahmawati Sitti Masyitah Meliyana R. Skunda Diliarosta Sonni, Alem Febri Sri - Haryani, Sri - Sri Budiani Sri Haryani Sri Ngabekti Sri Nurhayati SRI RAHAYU Sri Sulistyorini, Sri Sri Susilogati Sumarti Sri Wahyuni SRI WARDANI Sri Yamtinah Stephani Diah Pamelasari, Stephani Diah Subehana Rachman Suharto Linuwih SUHENDRI, ADHA Sukarna Sukarna Sukarni Sukarni Sulistyo Saputro Sungkowo Edy Mulyono Sunyoto Eko Nugroho, Sunyoto Eko Supriyadi Supriyadi Susanto, Ahmad Afendy Susatya, Eko Budi Sutopo, Agung Syahnita, Syahnita SYAHRIAL SYAHRIAL Titik Hidayati, Titik Tri Prasetya, Agung Triastuti Sulistyaningsih Tuti Widianti Ulia, Fitriatul Umami, Hanifatul Umar Hidayat, Umar Upik Yelianti Uswatun Kasanah, Uswatun Wahidah Sanusi Wahyu Lestari Weni Ratna Nurlita Hening, Weni Ratna Nurlita Widastra, Holifiled Widayat, Guruh Mulia Wijaya, Kurnia Hendra wildayanto, arif Wilis Okti Pamungkas, Wilis Okti Wisnu Sunarto Wisnuadi, Aries Wiwi Isnaeni Wiwin Eka Rahayu, Wiwin Eka Wiyanto - Woro Sumarni Yermia Yermia, Yermia Yohana, Ismi Yohanes Adio Balan, Yohanes Adio Yuli Astuti Yulianto, Agung Ade Yundari, Yundari Zaenuri Mastur Zaim, Haniza Hanim binti Mohd Zakiyah, Nikmatul Azmi Zamri, Zamri Zulkifli Rais